Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af modificeret Hyrax versus Quad Helix i behandling af posteriort krydsbid

7. marts 2024 opdateret af: Sally Mohamed Mosallam, Cairo University

En sammenlignende evaluering af modificeret Hyrax versus Quad Helix i behandling af børn med posteriort krydsbid: Randomiseret kontrolleret forsøg

Denne undersøgelse vil blive udført for at evaluere behandlingen af ​​posteriort krydsbid med modificerede hyrax & Quad helix apparater og for at sammenligne hvilke der vil give bedre resultater i forhold til tyggebesvær hos børn med posteriort krydsbid i blandet tandsæt

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse vil blive udført for at evaluere behandlingen af ​​posteriort krydsbid med modificerede hyrax & Quad helix apparater og for at sammenligne hvilken der vil give bedre resultater i forhold til tyggebesvær som et primært resultat af denne undersøgelse og også evaluere stigningen i inter maksillær bredde, søvnapnø og tegn og symptomer på tempromandibular ledlidelser hos børn med posterior krydsbid i blandet tandsæt Tilfælde vil blive undersøgt inden for et regelmæssigt interval op til et år

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn med posteriort krydsbid i blandet tandbehandlingsstadie.
  • Børn med normalt og mildt vækstmønster.
  • Børn med helt udbrudte øvre første kindtænder.

Ekskluderingskriterier:

  • Børn med fremskredne paradentosesygdomme.
  • Børn med generelle sygdomme, syndromer.
  • Børn med tidligere tandregulering.
  • Børn med svære horisontale vækstmønstre.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Modificeret Hyrax
Apparat brugt til hurtig maksillær ekspansion
Enhed: modificeret hyrax
Apparat brugt til hurtig maksillær ekspansion
Aktiv komparator: Quad Helix
Apparat, der bruges til langsom maxillær ekspansion
Enhed: quad helix
enhedsbrug til langsom maxillær ekspansion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tyggebesvær
Tidsramme: et år
resultatet vil blive målt ved visuel analog skala
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

8. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 123789

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bageste Korsbid

Kliniske forsøg med modificeret hyrax

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner