Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av Modifierad Hyrax Versus Quad Helix vid behandling av bakre korsbett

7 mars 2024 uppdaterad av: Sally Mohamed Mosallam, Cairo University

En jämförande utvärdering av modifierad Hyrax kontra Quad Helix vid behandling av barn med bakre korsbett: randomiserat kontrollerat försök

Denna studie kommer att utföras för att utvärdera behandlingen av bakre korsbett med modifierade hyrax & Quad helix apparater och för att jämföra vilken som ger bättre resultat i förhållande till tuggsvårigheter hos barn med bakre korsbett i blandad tand.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie kommer att utföras för att utvärdera behandlingen av bakre korsbett med modifierade hyrax & Quad helix apparater och för att jämföra vilken som ger bättre resultat i förhållande till tuggsvårigheter som ett primärt resultat av denna studie och även utvärdera ökningen av inter maxillär bredd, sömnapné och tecken och symtom på tempromandibular ledstörningar hos barn med bakre korsbett i blandad tandsättning Fall kommer att undersökas inom ett regelbundet intervall upp till ett år

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn med bakre korsbett i blandat tandsteg.
  • Barn med normalt och lindrigt tillväxtmönster.
  • Barn med helt utslagna övre första molarer.

Exklusions kriterier:

  • Barn med avancerade parodontala sjukdomar.
  • Barn som har allmänna sjukdomar, syndrom.
  • Barn med tidigare ortodonti.
  • Barn med svåra horisontella tillväxtmönster.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Modifierad Hyrax
Apparat som används för snabb maxillär expansion
Enhet: modifierad hyrax
Apparat som används för snabb maxillär expansion
Aktiv komparator: Quad Helix
Apparat som används för långsam maxillär expansion
Enhet: quad helix
enhetsanvändning för långsam maxillär expansion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tuggsvårigheter
Tidsram: ett år
resultatet kommer att mätas med visuell analog skala
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2024

Första postat (Faktisk)

8 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 123789

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bakre korsbett

Kliniska prövningar på modifierad hyrax

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera