Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A módosított Hyrax Versus Quad Helix értékelése a hátsó keresztharapás kezelésében

2024. március 7. frissítette: Sally Mohamed Mosallam, Cairo University

A módosított Hyrax versus Quad Helix összehasonlító értékelése hátsó keresztharapásos gyermekek kezelésében: Randomizált, kontrollált vizsgálat

Ezt a vizsgálatot a hátsó keresztharapás módosított hyrax és Quad helix készülékekkel történő kezelésének értékelésére végezzük, és annak összehasonlítására, hogy melyik ad jobb eredményeket a vegyes fogazatú hátsó keresztharapású gyermekek rágási nehézségeivel kapcsolatban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ezt a vizsgálatot azért végezzük, hogy értékeljük a hátsó keresztharapás kezelését módosított hyrax és Quad helix készülékekkel, és hogy összehasonlítsuk, melyik ad jobb eredményeket a rágási nehézségekkel kapcsolatban, mint e vizsgálat elsődleges eredménye, valamint értékeljük az interakciók növekedését. maxilláris szélesség, alvási apnoe és a tempro-mandibularis ízületi rendellenességek jelei és tünetei vegyes fogazatú hátsó harapásos gyermekeknél Az eseteket rendszeres időközönként, legfeljebb egy évig vizsgálják

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

10

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Gyermekek hátsó keresztharapásban vegyes fogazati stádiumban.
  • Normál és enyhe növekedésű gyermekek.
  • Teljesen kitört felső első őrlőfogakkal rendelkező gyermekek.

Kizárási kritériumok:

  • Előrehaladott fogágybetegségben szenvedő gyermekek.
  • Általános betegségekben, szindrómákban szenvedő gyermekek.
  • Korábbi fogszabályozáson átesett gyermekek.
  • Súlyos vízszintes növekedési mintázatú gyermekek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Módosított Hyrax
Gyors maxilláris tágításra használt készülék
Eszköz: módosított hyrax
Gyors maxilláris tágításra használt készülék
Aktív összehasonlító: Quad Helix
Készülék lassú maxilláris táguláshoz
Eszköz: quad helix
készülék használata lassú maxilláris táguláshoz

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Rágási nehézség
Időkeret: egy év
az eredményt vizuális analóg skálával mérik
egy év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Cairo University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. június 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. május 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. október 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 7.

Első közzététel (Tényleges)

2024. március 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 7.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 123789

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Hátsó keresztharapás

Klinikai vizsgálatok a módosított hyrax

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel