- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06389825
Udredning af kostens indvirkning på kardiovaskulær sundhed i behandlet heterozygot familiær hyperkolesterolæmi.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Diætinterventionen vil blive foretaget som en crossover RCT ved Instituttet for ernæring og funktionelle fødevarer (INAF, Laval University) i Quebec City. Deltagerne (mænd og kvinder med genetisk defineret HeFH) vil indtage i en tilfældig rækkefølge en fuldt kontrolleret diæt med lavt indhold af rødt og forarbejdet kød og højt indhold af vegetabilske fødevarer, der afspejler Canadas Food Guide-principper (CFG-diæt i yderligere sektioner) og en standard Nordamerikansk diæt (NAD-diæt; dvs. kontroldiæt), der afspejler fransk-canadieres nuværende kostindtag, i 4 uger hver, og adskilt af en 4-ugers udvaskningsperiode.
Når deltagerne er tilmeldt, vil de give en blodprøve og udfylde et selvadministreret, valideret webbaseret spørgeskema med madfrekvens. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten CFG-NAD eller NAD-CFG diætsekvensen ved hjælp af et computerstøttet program. Randomiseringen (1:1) vil blive stratificeret efter køn og LDL-receptor (LDLR) genotype. De to diæter vil blive indtaget i 4 uger og adskilt af en 4-ugers udvaskningsperiode. Under diætfaser vil alle måltider og fødevarer blive leveret for at sikre optimal diætkontrol ved hjælp af en 7-dages cyklisk menu. CFG-diæten lægger vægt på lavt indtag af rødt og forarbejdet kød og højt indtag af minimalt forarbejdede vegetabilske fødevarer med vand som den foretrukne drik, ifølge Canadas Food Guide. NAD-diæten afspejler det nuværende diætindtag af den fransk-canadiske voksne befolkning med hensyn til fødevarer, næringsstoffer og kostkvalitet, som karakteriseret i nylige undersøgelser udført i en alders- og en kønsrepræsentativ prøve af voksne fra Quebec-provinsen. En erfaren fødevaretekniker vil forberede diæterne. Hver fødevare og ingrediens vejes med en præcision på ±0,1 g.
På hverdage vil forsøgspersoner besøge INAF Clinical Research Unit for at indtage deres frokostmåltid under forskningskoordinatorens supervision. På det tidspunkt får de også deres aftensmad og næste dags indpakkede morgenmad med hjem. Der vil blive serveret weekendmåltider ved fredagsbesøgene. En tjekliste vil blive udleveret til alle deltagere for at identificere de forbrugte fødevarer. Alkohol, vitamintilskud og naturlige sundhedsprodukter vil ikke være tilladt. Te og kaffe (sort) vil være tilladt (≤2 portioner/dag uden daglige udsving). Deltagerne vil blive instrueret i at opretholde deres sædvanlige fysiske aktivitetsniveau. Ved slutningen af hver diæt vil fastende plasmaprøver blive indsamlet i ethylendiamintetraeddikesyre (EDTA) rør. Dele af prøverne vil blive opbevaret ved -80 ℃ til fremtidige hjælpeanalyser. Deltagernes antropometri, kropssammensætning (DEXA-scanning) og blodtryk vil blive målt. For at inkorporere kønsaspekter forbundet med interventionen i videnoverførselsaktiviteter, vil forsøgspersoners påskønnelse af diæterne blive vurderet ved hjælp af visuelle analoge skalaer udfyldt efter hvert måltid på dag 7 og 28 af hver diæt.
Mål 1: At undersøge virkningen af en diæt med lavt indhold af rødt og forarbejdet kød og højt indhold af vegetabilske fødevarer i stedet for en standard nordamerikansk diæt på LDL-C-koncentrationer - det primære behandlingsmål i HeFH-behandling. Dette mål vil give en overbevisende demonstration af de kolesterolsænkende virkninger af kost hos voksne med HeFH, hvilket understøtter effektiviteten af diætinterventioner i HeFH-behandling. Efterforskere vil sammenligne post-diæt LDL-C-niveauer (primært resultat) ved hjælp af blandede modeller for gentagne målinger.
Mål 2: At vurdere virkningen af en diæt med lavt indhold af rødt og forarbejdet kød og højt indhold af vegetabilske fødevarer i stedet for en standard nordamerikansk diæt på plasmametabolomet. Dette mål tjener et dobbelt formål, da det vil: 1. informere om kostens indvirkning på systemisk metabolisme, ud over dets indvirkning på LDL-C-niveauer, yderligere understøtte vigtigheden af sunde kostvaner i HeFH; og 2. tillade identifikation af en upartisk HeFH-specifik plasmametabolomisk signatur af en diæt med lavt indhold af rødt og forarbejdet kød og højt indhold af vegetabilske fødevarer, der kan bruges som en objektiv proxy for diætoverholdelse. For at dokumentere forskelle efter diæt i plasmametabolom og identificere den metabolomiske signatur af CFG-diæten, vil efterforskere udlede en reproducerbar multimetabolitmodel, der skelner mellem post-CFG/post-NAD metabolomiske profiler.
Resultater vil udfylde vigtige huller i kostens kort- og langsigtede indflydelse på kardiovaskulær sundhed i HeFH.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Jean-Philippe Drouin-Chartier, PhD
- Telefonnummer: 404072 418-656-2131
- E-mail: jean-philippe.drouin-chartier@pha.ulaval.ca
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Valérie Guay, Msc
- Telefonnummer: 404005 418-656-2131
- E-mail: valerie.guay@fsaa.ulaval.ca
Studiesteder
-
-
-
Québec, Canada, G1V0a6
- Rekruttering
- INAF-NUTRISS Université Laval
-
Kontakt:
- Valérie Guay
- Telefonnummer: 418-656-2131
- E-mail: valerie.guay@fsaa.ulaval.ca
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Genetisk defineret HeFH
- Præmenopausale kvinder med en regelmæssig menstruationscyklus i >3 måneder
- Postmenopausale kvinder (uden hormonerstatning)
Ekskluderingskriterier:
Enhver kardiovaskulær sygdomsrisiko, der forværrer tilstande (alder >60 år, homozygot FH, personlig historie med hjertekarsygdomme, diabetes/anti-diabetisk medicinbrug, svær fedme, ustabil kropsvægt i >3 måneder, ukontrolleret hypertension, genetisk hypertriglyceridæmi), Allergi/ modvilje mod komponenter i de eksperimentelle diæter Enhver tilstand, der ville forstyrre optimal deltagelse i interventionen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Canadas Food Guide-principper (CFG-diæt)
I løbet af 28 dage vil deltagerne modtage de CFG diæt.
CFG-diæten lægger vægt på lavt indtag af rødt og forarbejdet kød og højt indtag af minimalt forarbejdede vegetabilske fødevarer med vand som den foretrukne drik, ifølge Canadas Food Guide.
Antallet af portioner af proteinfødevarer, fuldkorn, frugt og grøntsager, der skal serveres dagligt, afspejler de anbefalede ¼-¼-½ proportioner.
Med hensyn til proteinkvalitet, serveres vegetabilske proteiner oftere end animalske proteiner som angivet i Canadas Food Guide.
Ugentligt serveres rødt kød én gang, to dage er uden kød, og én dag er fri for animalske produkter.
|
28-dages fuldt kontrolleret diætintervention, hvor deltagerne vil modtage en diæt, der afspejler anbefalingerne fra Canadas Food Guide.
|
Eksperimentel: Standard nordamerikansk diæt (NAD diæt)
I løbet af 28 dage vil deltagerne modtage de NAD-diæt.
NAD-diæten afspejler det nuværende diætindtag af den fransk-canadiske voksne befolkning i form af fødevarer, næringsstoffer og kostkvalitet, som karakteriseret i nylige undersøgelser udført i en alders- og et kønsrepræsentativt udvalg af voksne fra Quebec-provinsen.
Indtag af minimalt forarbejdede frugter og grøntsager vil være lavt; animalske proteiner, for det meste rødt og forarbejdet kød, vil blive indtaget oftere end vegetabilske proteiner; korn vil for det meste blive raffineret; og der serveres dagligt spiseklar/varmningsklar mad og sukkerholdige drikkevarer.
|
28-dages fuldt kontrolleret diætintervention, hvor deltagerne vil modtage en diæt, der afspejler anbefalingerne fra Canadas Food Guide.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Post-diæt forskelle i LDL-kolesterol koncentrationer.
Tidsramme: Denne analyse vil sammenligne LDL-C-niveauer fra plasmaprøver indsamlet ved slutningen (dag 28) af hver diæt
|
Efterforskere vil evaluere virkningen af en diæt med lavt indhold af rødt og forarbejdet kød og højt indhold af vegetabilske fødevarer i stedet for en standard nordamerikansk diæt på LDL-kolesterolkoncentrationer blandt 10 voksne med HeFH.
|
Denne analyse vil sammenligne LDL-C-niveauer fra plasmaprøver indsamlet ved slutningen (dag 28) af hver diæt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Post-diæt forskelle i plasmametabolomiske profiler
Tidsramme: Denne analyse vil sammenligne metabolomiske profiler fra plasmaprøver indsamlet ved slutningen (dag 28) af hver diæt.
|
Efterforskere vil vurdere virkningen af en diæt med lavt indhold af rødt og forarbejdet kød og højt indhold af plantefødevarer i stedet for en standard nordamerikansk diæt på plasmametabolomet blandt 10 voksne med HeFH.
Plasmametabolitter vil blive målt ved hjælp af 3 komplementære væskekromatografi-tandem massespektroskopimetoder for 1) polære metabolitter (f.eks.
aminosyrer), 2) lipider og 3) frie fedtsyrer.
Relativ forekomst af metabolitterne vil blive sammenlignet mellem de to diæter.
|
Denne analyse vil sammenligne metabolomiske profiler fra plasmaprøver indsamlet ved slutningen (dag 28) af hver diæt.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jean-Philippe Drouin-Chartier, PhD, Laval University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FH-Diet-RX
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Familiær hyperkolesterolæmi
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RekrutteringMedfødt binyrehyperplasi (CAH) | Familial Male-Limited Precocious Puberty (FMPP)Forenede Stater
Kliniske forsøg med Sund diæt
-
Mondelēz International, Inc.KGK Science Inc.Afsluttet
-
Mondelēz International, Inc.KGK Science Inc.Afsluttet
-
University of Alabama at BirminghamNational Multiple Sclerosis SocietyAfsluttetMultipel scleroseForenede Stater
-
Rush University Medical CenterAfsluttetDepression | AngstForenede Stater
-
Baylor College of MedicineAfsluttetFedmeForenede Stater
-
Human Development Research Foundation, PakistanUniversity of Liverpool; Shifa Tameer-e-Millat UniversityAktiv, ikke rekrutterendeDepression, postpartum | Perinatal depressionPakistan
-
Oklahoma State University Center for Health SciencesUniversity of Oklahoma; Osage NationAktiv, ikke rekrutterendeBlodtryk | Fødevareusikkerhed | Overvægt eller fedme | Kost, sund | HelbredsstatusForenede Stater
-
Università degli Studi di BresciaAfsluttet
-
The University of Texas at ArlingtonUniversity of South Florida; Center for Transportation, Equity, Decisions...AfsluttetMangel på ressourcer | Mangel på mobilitetForenede Stater
-
Aga Khan UniversityNational Institute of Child Health, Karachi, PakistanIkke rekrutterer endnu