- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06454773
For at evaluere virkningen af forbrug af bioaktive forbindelser ekstraheret fra hampskrog og sort peber på fastende blodsukkerniveauer hos mennesker med præ-diabetes: et randomiseret placebokontrolleret parallelarmforsøg
Dette er en randomiseret kontrolleret parallel-arm undersøgelse på fritlevende asiatiske indianere. Kvalificerede forsøgspersoner vil gennemgå en indkøringsperiode på en uge, og forsøgspersoner vil blive bedt om at opretholde deres sædvanlige kost- og træningsregime. Ved afslutningen af indkøringsperioden vil forsøgspersoner, der opfylder inklusions-/eksklusionskriterierne på dette stadium, blive randomiseret enten til interventionsarmen eller kontrolarmen ved hjælp af computeriserede tilfældige taltabeller.
De målte parametre vil omfatte 24-timers kosttilbagekaldelse, spørgeskema om madfrekvens, antropometri inklusive omkreds, højde og vægt, og blodparametre inklusive blodsukker (fastende), seruminsulin (fastende), HbA1c og lipidprofil.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
At studere virkningen af tilskud af bioaktive forbindelser på fastende blodsukker.
At studere virkningen af intervention med bioaktiv forbindelse på følgende mål for glykæmi:
- 24 timers AUC i alt fra CGM Post-prandial glukoseregulering
- iAUC bestemt ud fra CGM-aflæsning op til 2 timer efter indtagelse af en Standard Meal Blood Chemistry
- Fastende insulin
- HbA1c
- Lipidprofil Antropometri
- Vægt
- BMI
- Taljemål
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Anoop Misra
- Telefonnummer: 49101222
- E-mail: anoopmisra@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Delhi, Indien, 110016
- Rekruttering
- National Diabetes, obesity and cholesterol foundation (NDOC)
-
Kontakt:
- Seema Gulati
- Telefonnummer: 09312069151
- E-mail: seemagulati2007@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Prædiabetiske personer med BMI spænder fra 25-30 kg/m2 og taljeomkreds ≥80cm for kvinder og ≥90cm for mænd med fasteblodsukker mellem 100-125 mg/dL.
Ekskluderingskriterier:
- Prædiabetiske personer med BMI spænder fra 25-30 kg/m2 og taljeomkreds ≥80cm for kvinder og ≥90cm for mænd med fasteblodsukker mellem 100-125 mg/dL.
Eksklusionskriterier
- Vægttab eller -øgning ≥4,5 kg inden for 90 dage efter besøg 1.
- Brug af vægttabsmedicin inden for 90 dage efter besøg 1
- Anamnese med gastrointestinal kirurgi (f.eks. fedmekirurgi) eller kosmetiske procedurer (f.eks. fedtsugning) til vægt-/fedtreducerende formål.
- Brug af kosttilskud eller beslægtede produkter, der efter investigators vurdering sandsynligvis vil påvirke vægttab eller appetit markant inden for 30 dage efter besøg 1.
- Historie med ekstreme kostvaner (f.eks. Atkins diæt osv.), som vurderet af efterforskeren.
- Anamnese med en spiseforstyrrelse (f.eks. anorexia nervosa, bulimia nervosa eller binge eating) diagnosticeret af en sundhedsprofessionel.
- Aktuel medicinsk diagnose af type 1 eller type 2 diabetes mellitus.
- HbA1c ≥48 mmol/mol (6,5%) målt ved besøg 1.
- Anamnese med en kronisk gastrointestinal lidelse, såsom mavesår eller malabsorptionssyndrom (mild laktoseintolerance eller gastroøsofageale reflukssygdomme er acceptable).
- Tegn eller symptomer på en aktiv infektion af klinisk relevans inden for 5 dage efter besøget 1. Besøget kan omlægges, så alle tegn og symptomer er forsvundet (efter den kliniske efterforskers skøn) mindst 5 dage før besøg 1.
- Er gravid, planlægger at være gravid i løbet af undersøgelsesperioden, ammer eller er i den fødedygtige alder og er uvillig til at forpligte sig til brugen af en medicinsk godkendt form for prævention i hele undersøgelsesperioden. Præventionsmetoden skal noteres i kildedokumentet.
- Enhver tilstand, efterforskeren mener, vil forstyrre hans eller hendes evne til at give informeret samtykke, overholde undersøgelsesprotokollen, eller som kan forvirre fortolkningen af undersøgelsesresultaterne eller bringe personen i unødig risiko.
- Overdreven alkoholforbrug (> 2 drinks, 60 ml whisky pr. dag).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: intervention
bioaktiv forbindelse fra sort peber og hamp skrog
|
ekstrakt fra sort peber og hampeskall
|
|
Placebo komparator: styring
Placebo
|
ekstrakt fra sort peber og hampeskall
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
fastende blodsukker
Tidsramme: 30 dage
|
30 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kropsvægt
Tidsramme: 30 dage
|
30 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- F.No 1.4 FCDOC/EC/HAO/2024-25
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Intervention
-
Research Foundation for Mental Hygiene, Inc.AfsluttetKort videobaseret intervention | Vignettebaseret intervention | Ikke-intervention kontrolarmForenede Stater
-
Northwestern UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)Rekruttering
-
Leeds Beckett UniversityAfsluttetInterventionDet Forenede Kongerige
-
Zhejiang UniversityAfsluttet
-
Matrouh UniversityAfsluttet
-
Children's Hospital of Fudan UniversityAfsluttet
-
University Hospital TuebingenUkendtIntervention | Cronic Limb IshemiaTyskland
-
University of HaifaAfsluttetPsykologisk intervention | Internet-baseret intervention | InterventionsundersøgelseIsrael
-
Nanjing First Hospital, Nanjing Medical UniversityRekruttering
-
The University of Hong KongIkke rekrutterer endnuIntervention | StyringHong Kong
Kliniske forsøg med NCT/NFT
-
BrightseedRekruttering
-
Peking UniversityAfsluttet
-
Dr Anthony HobsonAfsluttetIrritabel tyktarm med diarréDet Forenede Kongerige
-
Nanjing Medical UniversityThe Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical... og andre samarbejdspartnereAfsluttetEsophageal pladecellekarcinom | Patologisk komplet responsKina
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityNanfang Hospital of Southern Medical UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconMinistry of Health, France; Saint-Louis Hospital, Paris, FranceAfsluttet
-
Shanghai 10th People's HospitalAfsluttetKronisk nyresygdom | Hyperurikæmi | Unormal nyrefunktionKina
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeHoved- og halskarcinomForenede Stater
-
Cedars-Sinai Medical CenterAfsluttetSlutstadie nyresygdom (ESRD)Forenede Stater
-
Menarini GroupAfsluttet