Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

For at evaluere virkningen af ​​forbrug af bioaktive forbindelser ekstraheret fra hampskrog og sort peber på fastende blodsukkerniveauer hos mennesker med præ-diabetes: et randomiseret placebokontrolleret parallelarmforsøg

6. juni 2024 opdateret af: Dr Anoop Misra, Diabetes Foundation, India

Dette er en randomiseret kontrolleret parallel-arm undersøgelse på fritlevende asiatiske indianere. Kvalificerede forsøgspersoner vil gennemgå en indkøringsperiode på en uge, og forsøgspersoner vil blive bedt om at opretholde deres sædvanlige kost- og træningsregime. Ved afslutningen af ​​indkøringsperioden vil forsøgspersoner, der opfylder inklusions-/eksklusionskriterierne på dette stadium, blive randomiseret enten til interventionsarmen eller kontrolarmen ved hjælp af computeriserede tilfældige taltabeller.

De målte parametre vil omfatte 24-timers kosttilbagekaldelse, spørgeskema om madfrekvens, antropometri inklusive omkreds, højde og vægt, og blodparametre inklusive blodsukker (fastende), seruminsulin (fastende), HbA1c og lipidprofil.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At studere virkningen af ​​tilskud af bioaktive forbindelser på fastende blodsukker.

At studere virkningen af ​​intervention med bioaktiv forbindelse på følgende mål for glykæmi:

  • 24 timers AUC i alt fra CGM Post-prandial glukoseregulering
  • iAUC bestemt ud fra CGM-aflæsning op til 2 timer efter indtagelse af en Standard Meal Blood Chemistry
  • Fastende insulin
  • HbA1c
  • Lipidprofil Antropometri
  • Vægt
  • BMI
  • Taljemål

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

130

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Delhi, Indien, 110016
        • Rekruttering
        • National Diabetes, obesity and cholesterol foundation (NDOC)
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Prædiabetiske personer med BMI spænder fra 25-30 kg/m2 og taljeomkreds ≥80cm for kvinder og ≥90cm for mænd med fasteblodsukker mellem 100-125 mg/dL.

Ekskluderingskriterier:

  • Prædiabetiske personer med BMI spænder fra 25-30 kg/m2 og taljeomkreds ≥80cm for kvinder og ≥90cm for mænd med fasteblodsukker mellem 100-125 mg/dL.

Eksklusionskriterier

  1. Vægttab eller -øgning ≥4,5 kg inden for 90 dage efter besøg 1.
  2. Brug af vægttabsmedicin inden for 90 dage efter besøg 1
  3. Anamnese med gastrointestinal kirurgi (f.eks. fedmekirurgi) eller kosmetiske procedurer (f.eks. fedtsugning) til vægt-/fedtreducerende formål.
  4. Brug af kosttilskud eller beslægtede produkter, der efter investigators vurdering sandsynligvis vil påvirke vægttab eller appetit markant inden for 30 dage efter besøg 1.
  5. Historie med ekstreme kostvaner (f.eks. Atkins diæt osv.), som vurderet af efterforskeren.
  6. Anamnese med en spiseforstyrrelse (f.eks. anorexia nervosa, bulimia nervosa eller binge eating) diagnosticeret af en sundhedsprofessionel.
  7. Aktuel medicinsk diagnose af type 1 eller type 2 diabetes mellitus.
  8. HbA1c ≥48 mmol/mol (6,5%) målt ved besøg 1.
  9. Anamnese med en kronisk gastrointestinal lidelse, såsom mavesår eller malabsorptionssyndrom (mild laktoseintolerance eller gastroøsofageale reflukssygdomme er acceptable).
  10. Tegn eller symptomer på en aktiv infektion af klinisk relevans inden for 5 dage efter besøget 1. Besøget kan omlægges, så alle tegn og symptomer er forsvundet (efter den kliniske efterforskers skøn) mindst 5 dage før besøg 1.
  11. Er gravid, planlægger at være gravid i løbet af undersøgelsesperioden, ammer eller er i den fødedygtige alder og er uvillig til at forpligte sig til brugen af ​​en medicinsk godkendt form for prævention i hele undersøgelsesperioden. Præventionsmetoden skal noteres i kildedokumentet.
  12. Enhver tilstand, efterforskeren mener, vil forstyrre hans eller hendes evne til at give informeret samtykke, overholde undersøgelsesprotokollen, eller som kan forvirre fortolkningen af ​​undersøgelsesresultaterne eller bringe personen i unødig risiko.
  13. Overdreven alkoholforbrug (> 2 drinks, 60 ml whisky pr. dag).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: intervention
bioaktiv forbindelse fra sort peber og hamp skrog
ekstrakt fra sort peber og hampeskall
Placebo komparator: styring
Placebo
ekstrakt fra sort peber og hampeskall

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
fastende blodsukker
Tidsramme: 30 dage
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kropsvægt
Tidsramme: 30 dage
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

12. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • F.No 1.4 FCDOC/EC/HAO/2024-25

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intervention

Kliniske forsøg med NCT/NFT

Abonner