Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​påføring af myriad matrix på opdelte hudtransplantationssteder

21. maj 2025 opdateret af: Benjamin Greene, University of Alabama at Birmingham
For at bestemme, om påføring af Myriad Matrix på donorsteder for hudtransplantater med delt tykkelse forbedrer postoperativ smerte og sårets udseende.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I hoved- og nakkepraksis på UAB er hudtransplantater med splittykkelse en almindeligt anvendt procedure til simpel rekonstruktion. Standardforbindingen til donorsteder er en strimmel vaselinegaze, som forbliver på stedet, hvor såret tørrer, og gazen falder til sidst af. Postoperativ smerte og dårlig sårheling er en veletableret komplikation af donorstedet, og forskellige metoder er blevet undersøgt i et forsøg på at reducere disse komplikationer for patienter i den postoperative periode. (1, 2, 3)

Myriad matrix er en konstrueret ekstracellulær matrix (Ovine Forestomach Matrix), der bruges til reparation af bløde problemer i komplekse sår. Dette er blevet sporadisk brugt af nogle af fakultetsmedlemmerne på UAB til forbindinger på donorstedet for hudtransplantater med splittykkelse med anektodal forbedring af smerte og heling, selvom dette endnu ikke er blevet undersøgt, så vidt vi ved.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
        • University of Alabama

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der gennemgår en hudtransplantation med delt tykkelse

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter på 18 år og derover, som gennemgår en hudtransplantation med delt tykkelse på UAB.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke er planlagt til at gennemgå en hudtransplantation med delt tykkelse, eller som ikke er i stand til eller ikke planlægger at deltage i opfølgningsaftaler, vil ikke blive inkluderet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sårheling
Tidsramme: 2 uger og 4-6 uger efter operationsbesøg
Patienter vil vurdere udseendet af ville ved hjælp af scar-Q-spørgeskemaet
2 uger og 4-6 uger efter operationsbesøg
Smerteforbedring
Tidsramme: 48 timer, 2 uger, 4-6 uger efter operationsbesøg
patienter vil vurdere smerteniveauet på donorstedet
48 timer, 2 uger, 4-6 uger efter operationsbesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

17. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-300013305
  • UAB (Anden identifikator: UAB)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hudtransplantater

Kliniske forsøg med Matrix dressing

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner