Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Real-world undersøgelse af lokale terapiændringer under 1L Lorlatinib i uoperabel ALK+ NSCLC (COMLORLA)

13. november 2024 opdateret af: Jun Zhao, Peking University Cancer Hospital & Institute

En undersøgelse fra den virkelige verden til at udforske terapeutisk skiftende måde for lokal terapi under 1L Lorlatinib-behandling hos ikke-operable ALK+ NSCLC-patienter

Denne undersøgelse med rigtige ord er designet til prospektivt at undersøge, om lokal behandling (kirurgi, ablation, strålebehandling og andet) kan forlænge tiden til behandlingsophør under 1L lorlatinib-behandling hos kinesiske patienter med ikke-operabel ALK+ NSCLC. Deltagelse i denne undersøgelse er ikke beregnet til at ændre den rutinemæssige behandling, der modtages som bestemt af deres behandlende læger. Patienterne vil blive behandlet i henhold til den rutinemæssige lægepraksis med hensyn til besøgshyppighed og typer af udførte vurderinger.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Jun Zhao
  • Telefonnummer: 86(010)88196456
  • E-mail: ohjerry@163.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af lokalt fremskreden [(stadie IIIB/C ikke modtagelig for multimodalitetsbehandling) eller metastatisk (stadie IV) af American Joint Committee on Cancer (AJCC) v 7.0] ALK-positiv NSCLC, hvor ALK-status bestemmes af Ventana ALK (D5F3) Companion Diagnostic (CDx) IHC-test udført på Ventana ULTRA- eller XT-platformene, FISH, PCR eller næste generations sekventering (NGS) eller cirkulerende tumor-DNA (ctDNA).

Beskrivelse

1 Inklusionskriterier

Forsøgspersoner skal opfylde alle følgende inklusionskriterier for at være berettiget til tilmelding til undersøgelsen:

1.1. Diagnose:

  1. Undersøgelsespopulation: Patienter med histologisk eller cytologisk bekræftet diagnose af lokalt fremskreden [(stadie IIIB/C ikke modtagelig for multimodalitetsbehandling) eller metastatisk (stadie IV) af American Joint Committee on Cancer (AJCC) v 7.0] ALK-positiv NSCLC hvor ALK-status bestemmes af Ventana ALK (D5F3) Companion Diagnostic (CDx) IHC-test udført på Ventana ULTRA- eller XT-platforme, FISH, PCR eller næste generations sekventering (NGS) eller cirkulerende tumor-DNA (ctDNA).
  2. Tumorkrav: Mindst 1 målbar mållæsion pr. RECIST v. 1.1, der ikke tidligere er blevet bestrålet. Hjernemetastaser er tilladt.

1.2. Ingen forudgående systemisk behandling for fremskreden (stadium IIIB/C ikke egnet til multimodalitetsbehandling) eller metastatisk (stadie IV) sygdom.

1.3. Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) 0, 1, 2 eller 3.

1.4. Alder ≥18 år. 1.5. Tilstrækkelig leverfunktion, herunder:

  1. Total serumbilirubin ≤1,5 ​​x ULN;
  2. Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤2,5 x ULN (≤5,0 x ULN i tilfælde af levermetastaser).

1.6. Forventet levetid mindst 6 måneder. 1.7. Serumgraviditetstest (for kvinder i den fødedygtige alder) negativ ved screening. Kvindelige patienter i ikke-fertil alder skal opfylde mindst 1 af følgende kriterier:

  1. Opnået postmenopausal status, defineret som følger: ophør af regelmæssig menstruation i mindst 12 på hinanden følgende måneder uden alternativ patologisk eller fysiologisk årsag (hvilket kan bekræftes med et serum follikelstimulerende hormon [FSH] niveau, der bekræfter den postmenopausale tilstand, hvis det er relevant);
  2. Har gennemgået en dokumenteret hysterektomi og/eller bilateral oophorektomi;
  3. Har medicinsk bekræftet ovariesvigt. Alle andre kvindelige patienter (inklusive kvindelige patienter med tubal ligering) anses for at være i den fødedygtige alder. 1.8. Bevis på et personligt underskrevet og dateret informeret samtykkedokument, der indikerer, at patienten (eller en juridisk acceptabel repræsentant) er blevet informeret om alle relevante aspekter af undersøgelsen.

1.9. Villig og i stand til at overholde planlagte besøg, behandlingsplaner, laboratorietests og andre procedurer. 2.Eksklusionskriterier

Forsøgspersoner med nogen af ​​følgende karakteristika/tilstande vil ikke blive inkluderet i denne kliniske undersøgelse:

2.1. Større operation inden for 4 uger før randomisering. Mindre kirurgiske indgreb (f.eks. portindføring) er ikke udelukket, men der burde være gået tilstrækkelig tid til tilstrækkelig sårheling.

2.2. Strålebehandling inden for 2 uger før tilmelding, inklusive stereotaktisk eller delvis hjernebestråling. Patienter, der fuldfører helhjernebestråling inden for 4 uger før randomisering eller palliativ strålebehandling uden for CNS inden for 48 timer før randomisering, vil heller ikke blive inkluderet i undersøgelsen.

2.3. Gastrointestinale abnormiteter, herunder manglende evne til at tage oral medicin; krav om intravenøs næring; tidligere kirurgiske procedurer, der påvirker absorption, inklusive total gastrisk resektion eller lapbånd; aktiv inflammatorisk gastrointestinal sygdom, kronisk diarré, symptomatisk divertikulær sygdom; behandling for aktiv mavesår i de sidste 6 måneder; malabsorptionssyndromer.

2.4. Kendt tidligere eller formodet alvorlig overfølsomhed over for undersøgelse af lægemidler eller enhver komponent i deres formuleringer.

2.5. Anamnese med omfattende, dissemineret, bilateral eller tilstedeværelse af grad 3 eller 4 interstitiel fibrose eller interstitiel lungesygdom, herunder en anamnese med pneumonitis, hypersensitivitetspneumonitis, interstitiel lungebetændelse, interstitiel lungesygdom, obliterativ bronchiolitis og lungefibrose.

2.6. Bevis for aktiv malignitet (bortset fra NSCLC, non-melanom hudkræft eller lokaliseret prostatacancer eller enhver in situ cancer, som ikke kræver behandling i øjeblikket) inden for de sidste 3 år før randomisering.

2.7. Samtidig brug af en eller flere af følgende fødevarer eller lægemidler (spørg sponsoren, hvis du er i tvivl om, hvorvidt en fødevare eller et lægemiddel falder ind under nogen af ​​ovenstående kategorier) inden for 12 dage før den første dosis lorlatinib.

  1. Kendte stærke CYP3A-hæmmere (f.eks. stærke CYP3A-hæmmere: grapefrugtjuice eller grapefrugt-/grapefrugt-relaterede citrusfrugter [f.eks. Sevilla-appelsiner, pomelos], boceprevir, cobicistat, conivaptan, itraconazol, ketoconazol, posaconazol, posaconvir elina alene, eller ritonavir-elina-andazol, ritonavir eller indazol alene. eller lopinavir eller paritaprevir eller ombitasvir eller dasabuvir eller saquinavir eller tipranavir, telaprevir, troleandomycin og voriconazol. Den aktuelle brug af disse medikamenter (hvis relevant), såsom 2% ketoconazolcreme, er tilladt.
  2. Kendte CYP3A-substrater med snævert terapeutisk indeks, såsom astemizol*, terfenadin*, cisaprid*, pimozid, quinidin, tacrolimus, cyclosporin, sirolimus, alfentanil, fentanyl (inklusive depotplaster) eller ergot-alkaloider fra US-ergotnamin,*dihydroergotwamin marked).
  3. Kendte stærke CYP3A-inducere (f.eks. carbamazepin, enzalutamid, mitotan, phenytoin, rifampin, perikon). d. Kendte P-gp-substrater med et snævert terapeutisk indeks (f.eks. digoxin).

2.8. Andre alvorlige akutte eller kroniske medicinske eller psykiatriske tilstande, inklusive nylig (inden for det seneste år) eller aktive selvmordstanker eller -adfærd, eller laboratorieabnormiteter, der kan øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller administration af undersøgelsesprodukter eller kan forstyrre fortolkningen af ​​undersøgelsesresultater og efter investigators vurdering ville gøre patienten uegnet til at deltage i denne undersøgelse.

2.9. Deltagelse i andre undersøgelser, der involverer forsøgslægemidler inden for 2 uger før studiestart og/eller under undersøgelsesdeltagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til behandlingsophør (TTD)
Tidsramme: Fra november 2024 til april 2027
Tid til behandlingsophør er defineret som tiden fra behandlingsstart til datoen for seponering af disse terapeutiske metoder.
Fra november 2024 til april 2027

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra november 2024 til april 2027
andel af patienter med et komplet respons (CR) eller delvist respons (PR) som det bedste respons under lorlatinib-behandlingen. Reaktioner på behandling vil blive defineret i henhold til investigator
Fra november 2024 til april 2027
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Fra november 2024 til april 2027
tid mellem den første dokumentation af objektiv respons og den første dokumentation af sygdomsprogression eller død af enhver årsag, alt efter hvad der indtrådte først, for deltagere med en bekræftet objektiv respons på CR eller PR.
Fra november 2024 til april 2027
Tid til fremskridt (TTP)
Tidsramme: Fra november 2024 til april 2027
Baseret på efterforskerens vurdering
Fra november 2024 til april 2027
Intrakraniel objektiv responsrate (IC-ORR)
Tidsramme: Fra november 2024 til april 2027
andel af patienter med intrakraniel objektiv respons af komplet respons (CR) eller partiel respons (PR) som bedste respons i undergruppen af ​​patienter med mindst 1 intrakraniel læsion vurderet af investigator.
Fra november 2024 til april 2027
Intrakraniel tid til progression (IC-TTP)
Tidsramme: Fra november 2024 til april 2027
Tid fra inklusion til datoen for den første dokumentation for sygdomsprogression af intrakraniel sygdom, baseret på enten nye hjernemetastaser eller progression af eksisterende hjernemetastaser.
Fra november 2024 til april 2027
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra november 2024 til april 2027
Tid fra optagelse til dato for død uanset årsag.
Fra november 2024 til april 2027
Sikkerhed: At udforske bivirkningerne (AE'er), dosisændringen og årsagen til afbrydelse eller seponering af lorlatinib i første linje for kinesiske patienter med ALK-positive lokalt fremskreden eller metastatisk NSCLC registreret i medicinske journaler
Tidsramme: Fra november 2024 til april 2027
Fra november 2024 til april 2027
Andel af patienter, der oplever en ændring på 10 point fra baseline i den samlede score for EORTC QLQ-C30
Tidsramme: Fra november 2024 til april 2027
evaluere sundhedsrelateret livskvalitet (HRQoL) for ALK-positive lokalt fremskredne eller metastatiske NSCLC-patienter behandlet med lorlatinib i førstelinje ved hjælp af EORTC QLQ-C30 spørgeskemaer
Fra november 2024 til april 2027
Dynamisk molekylær respons
Tidsramme: Fra november 2024 til april 2027
Mutationsanalyse; målt ved næste generations sekvensering (NGS), hvis tilgængelig i den virkelige verden;
Fra november 2024 til april 2027
Sikkerhed og tolerabilitet af den terapeutiske skiftende tilstand
Tidsramme: Fra november 2024 til april 2027
Sikkerhedsprofil i henhold til CTCAE v.5
Fra november 2024 til april 2027

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk ctDNA-ændring under behandling med lorlatinib
Tidsramme: Fra november 2024 til april 2027
Plasmaprøver indsamlet på flere tidspunkter, analyseret ved næste generations sekventering
Fra november 2024 til april 2027
Biomarkører for følsomhed eller resistens over for lorlatinib i ikke-forudgående ALK-TKI-behandling af tumorvæv og perifert blod, hvis det er tilgængeligt i den virkelige verden
Tidsramme: Fra november 2024 til april 2027
Fra november 2024 til april 2027

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. oktober 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2024

Først opslået (Faktiske)

15. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungekræft, ikke-småcellet

Kliniske forsøg med Lorlatinib 100 mg

Abonner