Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En klinisk undersøgelse, der sigter mod at vurdere farmakokinetik, farmakodynamik og foreløbig effektivitet af TRX-100 hos raske frivillige

19. januar 2026 opdateret af: Traws Pharma, Inc.

Et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, fase 1, dosiseskalering (med valgfri fødevareeffekt) undersøgelse af oralt administreret TRX-100 for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​enkeltstående stigende doser af TRX-100 hos raske frivillige

Dette er et klinisk studie, der har til formål at vurdere farmakokinetik, farmakodynamik og foreløbig effektivitet af TRX-100 (og dets vigtigste aktive metabolit TRX-101) hos raske frivillige

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et fase 1, dobbeltblindt, placebokontrolleret, dosiseskaleringsstudie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, PK, PD af oralt administreret TRX-100 (og dets vigtigste aktive metabolit TRX-101) hos raske frivillige. Undersøgelsen vil kun blive udført i 1 del, som en enkelt stigende dosis (SAD) undersøgelse på op til 4 dosisniveauer. Evaluering af dosisniveauer vil blive udført på en sekventiel måde med lavere dosisniveauer evalueret først i sekvensen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

66

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Greater Sydney Area
      • Sydney, Greater Sydney Area, Australien, NSW 2031
        • Scientia Clinical Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Skal have givet skriftligt informeret samtykke, før nogen undersøgelsesrelaterede aktiviteter udføres, og skal være i stand til at forstå forsøgets fulde karakter og formål, herunder mulige risici og negative virkninger.
  2. Voksne mænd og kvinder i alderen 18 til 64 år (inklusive) ved screening.
  3. Body mass index (BMI) ≥ 18,5 og ≤ 32,0 kg/m2, med en kropsvægt (til 1 decimal) ≥ 50,0 kg ved screening.
  4. Medicinsk rask uden klinisk signifikante abnormiteter (efter investigatorens mening) ved screeningsbesøget og før dosering på de tidspunkter, der er angivet i SoA, herunder:

    1. Fysisk undersøgelse uden klinisk signifikante fund efter investigator.
    2. systolisk blodtryk i intervallet 90 mm Hg til 149 mm Hg; diastolisk blodtryk i intervallet 50 mm Hg til 90 mm Hg efter 5 minutter i liggende eller semi-liggende stilling
    3. Hjertefrekvens (HR) i området fra 40 til 100 bpm
    4. Kropstemperatur (trommehinde eller oral) i området 35,5°C til 37,5°C (inklusive).
    5. Ingen klinisk signifikante fund i serumkemi, hæmatologi, koagulations- og urinanalysetest som vurderet af investigator.
    6. Tredobbelt 12-aflednings-EKG (taget efter at den frivillige har ligget på ryggen eller halvt liggende i mindst 5 minutter) med en QTcF ≤ 450 msek for mænd og ≤ 470 msek for kvinder og ingen klinisk signifikante abnormiteter.
    7. Hæmoglobin A1C (HbA1c) niveauer inden for det lokale laboratoriestandardreferenceområde.
  5. Vær villig til ikke at ryge (inklusive tobak, nikotinerstatningsterapi, e-cigaretter) fra 7 dage før dosisindgivelse på dag 1 til dag 12 (inklusive) for alle kohorter. Kun for valgfri kohorte 4 skal deltagerne også være villige til ikke at ryge (inklusive tobak, nikotinerstatningsterapi, e-cigaretter) fra 7 dage før dosisindgivelse på dag 28 til dag 39 (inklusive).
  6. Kvindelige frivillige skal:

    1. kirurgisk steriliseret (hysterektomi, bilateral salpingektomi, bilateral oophorektomi mindst 6 uger før screening) eller postmenopausal (hvor postmenopausal er defineret som ingen menstruation i 12 måneder uden en alternativ medicinsk årsag, og hvis under 55 år) et follikelstimulerende hormon (FSH) niveau >40 IE/L ved screeningen besøg), eller
    2. Hvis man er i den fødedygtige alder, skal man acceptere ikke at donere æg, ikke at forsøge at blive gravid og, hvis man deltager i samleje med en mandlig partner, skal man acceptere at bruge en acceptabel præventionsmetode fra underskrivelse af samtykkeerklæringen indtil mindst 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
  7. Mandlige frivillige skal, hvis de ikke steriliseres kirurgisk, acceptere at:

    1. Doner ikke sæd efter at have underskrevet samtykke, under undersøgelsen og mindst 90 dage efter EoS-besøget.
    2. Hvis du deltager i samleje med en kvindelig partner, der kunne blive gravid, skal du acceptere at bruge en acceptabel præventionsmetode fra underskrivelse af samtykkeerklæringen indtil mindst 90 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
  8. Har passende venøs adgang til blodprøvetagning.
  9. Være villig og i stand til at overholde alle undersøgelsesvurderinger og overholde protokollens tidsplan og begrænsninger.

Ekskluderingskriterier:

  1. Anamnese eller tilstedeværelse af signifikant kardiovaskulær, pulmonal, hepatisk, nyre-, hæmatologisk, gastrointestinal, endokrin, immunologisk, dermatologisk eller neurologisk sygdom, inklusive enhver akut sygdom eller større operation inden for de seneste 3 måneder, som er bestemt af PI til at være klinisk signifikant.
  2. Akutte infektioner inden for 4 uger før screening eller aktuel infektion, der kræver systemisk absorberet antibiotika, svampedræbende, antiparasitære eller antivirale lægemidler.
  3. Tilstedeværelse eller historie af enhver abnormitet eller sygdom, herunder gastrointestinal kirurgi, som efter PI's mening kan påvirke absorption, distribution, metabolisme eller eliminering af undersøgelseslægemidlet.
  4. Enhver anamnese med ondartet sygdom inden for de sidste 5 år (ekskluderer kirurgisk resekeret hudpladecelle- eller basalcellekarcinom).
  5. Ethvert screeningslaboratorieresultat uden for det normale laboratoriereferenceområde (som bekræftet ved gentagne tests) og vurderet som klinisk signifikant af PI.
  6. Tilstedeværelse af klinisk relevant immunsuppression fra, men ikke begrænset til, immundefekttilstande såsom almindelig variabel hypogammaglobulinæmi.
  7. Brug af eller planlægger at bruge systemisk immunsuppressiv (f.eks. kortikosteroider ad en hvilken som helst måde, methotrexat, azathioprin, cyclosporin) eller immunmodulerende medicin (f.eks. interferon) under undersøgelsen eller inden for 5 halveringstider af det enkelte middel eller inden for 28 dage (alt efter hvad der er længst) ) før screening.
  8. Brug af eller planlægger at bruge midler (f.eks. grapefrugt og grapefrugtprodukter), der har klinisk signifikant interaktion med CYP3A4, eller brugen af ​​medicin, der kan have en væsentlig indvirkning på organfunktionen (f.eks. barbiturater, omeprazol, cimetidin) under undersøgelsen eller inden for 5 halveringstider af det enkelte middel eller inden for 7 dage (alt efter hvad der er længst) før dosering.
  9. Anamnese med risikofaktorer for torsade de pointes (herunder en familiehistorie med lang QT-syndrom eller pludselig hjertedød) eller klinisk signifikant arytmi.
  10. Deltageren planlægger at blive opereret mellem screening og EoS-besøget.
  11. Positive testresultater for aktivt humant immundefektvirus (HIV-1 eller HIV-2), hepatitis B overfladeantigen (HBsAg), hepatitis C virus (HCV) antistoffer ved screeningsbesøget.
  12. Tilstedeværelse eller følgevirkninger af gastrointestinale, lever, nyre eller andre tilstande, der vides at interferere med absorption, distribution, metabolisme eller udskillelse af lægemidler.
  13. Estimeret kreatininclearance < 60 ml/min ved brug af Cockcroft-Gault-formlen.
  14. Kreatinkinase >2,0 x ULN på dag -1.
  15. Historie om stof- eller alkoholmisbrug inden for de seneste 2 år defineret som >21 enheder alkohol om ugen for mænd og >14 enheder alkohol om ugen for kvinder. Hvor 1 enhed = 360 mL øl, 150 mL vin eller 30 mL spiritus.
  16. Historie om alkoholforbrug i de 48 timer før dosering.
  17. Positive misbrugsstoffer eller alkoholudåndingstestresultater ved screeningsbesøget eller ved check-in (dag -1).
  18. Brug af enhver receptpligtig medicin inden for 14 dage eller mindst 5 halveringstider af medicinen (alt efter hvad der er længst) forud for den første administration af undersøgelseslægemidlet, inklusive brug af håndkøbsmedicin (inklusive urteprodukter, ernærings- og kosthjælpemidler , vitamintilskud, mineraler) inden for 7 dage eller mindst 5 halveringstider af medicinen (alt efter hvad der er længst) før den første administration af studielægemidlet, med undtagelse af lejlighedsvis brug af paracetamol (doser på 500 mg op til hver 6. time eller maksimalt 2 g pr. dag i højst 3 på hinanden følgende dage) eller ibuprofen (doser på 400 mg op til hver 6. time eller 1,2 g pr. dag maksimalt i ikke mere end 3 på hinanden følgende dage), aktuelle salver og vitaminer eller kosttilskud og medicin, der bruges til at håndtere AE'er.
  19. Påvist klinisk signifikante (påkrævet intervention, f.eks. skadestuebesøg, adrenalinadministration) allergiske reaktioner (f.eks. mad-, lægemiddel- eller atopiske reaktioner, astmatiske episoder), som efter investigators mening ville forstyrre den frivilliges mulighed for at deltage i retssagen.
  20. Kendt overfølsomhed over for nogen af ​​undersøgelsens lægemiddelingredienser.
  21. Brug af inaktiverede vaccinationer inden for 14 dage, eller enhver levende vaccination inden for 30 dage før den første administration af studielægemidlet. Bemærk: Deltagere, der er vaccineret for COVID-19 eller influenza inden for mindst 2 uger før tilmelding eller tidligere, vil blive betragtet som kvalificerede til tilmelding, så længe de ikke har kliniske symptomer efter vaccination, har en negativ hurtig antigentest (i tilfældet af COVID-19), og anses ellers for sunde.
  22. For kvinder i den fødedygtige alder, en positiv serumgraviditetstest ved screeningsbesøget eller en positiv uringraviditetstest (med bekræftende serumgraviditetstest) ved check-in (Dag -1).
  23. Kvinder, der ammer eller planlægger at amme på et hvilket som helst tidspunkt under undersøgelsen.
  24. Donation af blod eller plasma inden for 30 dage før første forsøgslægemiddeladministration eller tab af fuldblod på mere end 500 ml inden for 30 dage før første undersøgelseslægemiddeladministration eller modtagelse af en blodtransfusion inden for 1 år efter første undersøgelseslægemiddeladministration.
  25. Modtagelse af et forsøgslægemiddel i et andet klinisk forsøg inden for 30 dage eller 5 halveringstider af forsøgsmidlet (alt efter hvad der er længst) før den første administration af forsøgslægemidlet.
  26. Enhver anden tilstand eller tidligere terapi, som efter efterforskernes mening ville gøre den frivillige uegnet til denne undersøgelse, herunder manglende evne til at samarbejde fuldt ud med kravene i undersøgelsesprotokollen eller sandsynlighed for manglende overholdelse af undersøgelseskrav.
  27. Enhver historie med langvarig COVID-infektion (defineret ved fortsættelse eller udvikling af nye symptomer 3 måneder efter den første SARS-CoV-2-infektion, hvor disse symptomer varer i mindst 2 måneder uden anden forklaring).
  28. Enhver historie med svær influenza, defineret som en bekræftet diagnose af influenza, der resulterer i hospitalsindlæggelse, eller symptomer, der er alvorlige nok til at forstyrre daglige aktiviteter i mere end 7 på hinanden følgende dage.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Enkeltdosis niveau 1 eller placebo
SAD dosisniveau 1
CEN-hæmmer, doseringsform - kapsler, doseringsregime - QD
Placebo, doseringsform - kapsler, doseringsregime - QD
Eksperimentel: Enkeltdosis niveau 2 eller placebo
SAD dosis niveau 2
CEN-hæmmer, doseringsform - kapsler, doseringsregime - QD
Placebo, doseringsform - kapsler, doseringsregime - QD
Eksperimentel: Enkeltdosis niveau 3 eller placebo
SAD dosisniveau 3
CEN-hæmmer, doseringsform - kapsler, doseringsregime - QD
Placebo, doseringsform - kapsler, doseringsregime - QD
Eksperimentel: Enkeltdosis niveau 4 eller placebo
SAD dosisniveau 4
CEN-hæmmer, doseringsform - kapsler, doseringsregime - QD
Placebo, doseringsform - kapsler, doseringsregime - QD

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​en enkelt oral administration af TRX-100
Tidsramme: op til dag 28
Forekomst, sværhedsgrad og sammenhæng mellem AE'er/alvorlige AE'er (SAE'er) (inklusive abstinenser på grund af AE'er)
op til dag 28
At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​en enkelt oral administration af TRX-100
Tidsramme: op til dag 28
Ændring fra baseline i kropsvægt i kg
op til dag 28
At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​en enkelt oral administration af TRX-100
Tidsramme: op til dag 28
Ændring fra baseline i systolisk og diastolisk blodtryk (mm Hg)
op til dag 28
At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​en enkelt oral administration af TRX-100
Tidsramme: op til dag 28
Ændring fra baseline i QRS-varighed (milisekunder)
op til dag 28
At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​en enkelt oral administration af TRX-100
Tidsramme: op til dag 28
Ændring fra baseline i hjertefrekvens (slag pr. minut)
op til dag 28
At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​en enkelt oral administration af TRX-100
Tidsramme: op til dag 28
Ændring fra baseline i kropstemperatur (Celsius)
op til dag 28
For at vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​en enkelt oral administration af TRX-100 a
Tidsramme: op til dag 28
Ændring fra baseline i QT-interval (milisekunder)
op til dag 28

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At måle farmakokinetikken af ​​TRX-100 og dets aktive metabolit TRX-101 i plasma
Tidsramme: op til dag 28
Maksimal observeret koncentration (Cmax)
op til dag 28
At måle farmakokinetikken af ​​TRX-100 og dets aktive metabolit TRX-101 i plasma
Tidsramme: op til dag 28
Tid til Cmax (Tmax)
op til dag 28
At måle farmakokinetikken af ​​TRX-100 og dets aktive metabolit TRX-101 i plasma
Tidsramme: op til dag 28
Areal under koncentration-tid-kurven fra 0 til tidspunktet for sidste kvantificerbare koncentration (AUC0-sidste)
op til dag 28
At måle farmakokinetikken af ​​TRX-100 og dets aktive metabolit TRX-101 i plasma
Tidsramme: op til dag 28
Areal under koncentration-tidskurven fra 0 til 24 timer (AUC0-24)
op til dag 28
At måle farmakokinetikken af ​​TRX-100 og dets aktive metabolit TRX-101 i plasma
Tidsramme: op til dag 28
Areal under koncentration-tidskurven fra 0 til uendelig (AUC0-inf)
op til dag 28
At måle farmakokinetikken af ​​TRX-100 og dets aktive metabolit TRX-101 i plasma
Tidsramme: op til dag 28
Tilsyneladende terminal halveringstid (t1/2)
op til dag 28
At måle farmakokinetikken af ​​TRX-100 og dets aktive metabolit TRX-101 i plasma
Tidsramme: op til dag 28
Terminal eliminationshastighedskonstant (λz)
op til dag 28

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udforskende (valgfrit): For at evaluere TRX100/TRX101 målengagement.
Tidsramme: op til dag 28
• Hæmning af influenzavirusreplikation in vitro målt som reduktion af total plaques på Mason-darby canine kidney (MDCK) celle monolag
op til dag 28

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

24. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. december 2024

Først opslået (Faktiske)

3. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TRX-100-0001
  • CT-2024-CTN-03164 (Anden identifikator: therapeutic goods administration)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sund frivillig undersøgelse

Kliniske forsøg med TRX-100

Abonner