- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07298564
Effekten af Magnesium og Levocarnitin på Metaboliske og Kliniske Resultater hos Kvinder med Polycystisk Ovariesyndrom (PCOS)
22. december 2025 opdateret af: Behnood Abbasi
Vurdering af effekten af samtidig supplementering med magnesium og levocarnitin på lipidprofil, glykæmisk kontrol-indikatorer og hirsutisme hos kvinder med polycystisk ovariesyndrom
Polycystisk ovariesyndrom (PCOS) er en af de mest almindelige endokrine lidelser hos kvinder i den fødedygtige alder og er forbundet med metaboliske abnormiteter såsom insulinresistens, dyslipidæmi og hormonel ubalance, hvilket kan føre til infertilitet og hirsutisme.
På trods af tilgængeligheden af flere farmakologiske behandlinger, lykkes mange terapier ikke med effektivt at adressere de underliggende metaboliske og endokrine dysfunktioner ved PCOS.
Magnesium og L-carnitin er to essentielle næringsstoffer, der kan spille en synergistisk rolle i at forbedre insulinsensitivitet, glukosemetabolisme og lipidprofil samt reducere oxidativ stress og androgenproduktion hos kvinder med PCOS.
Dette randomiserede, tredobbelt-blindede, placebo-kontrollerede kliniske forsøg har til formål at evaluere effekten af kosupplementering med magnesium og L-carnitin på glykæmiske kontrolindeks, lipidprofil og hirsutisme hos kvinder med PCOS.
I alt 84 kvalificerede kvinder i alderen 19-65 år diagnosticeret med PCOS i henhold til Rotterdam-kriterierne vil blive rekrutteret fra Shohada Tajrish Hospital, Teheran, Iran.
Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en af tre grupper: (1) magnesiumsupplementering (500 mg/dag, i to doser på 250 mg) plus L-carnitin-placebo, (2) L-carnitin-supplementering (1000 mg/dag) plus magnesium (500 mg/dag), eller (3) placebokontrolgruppe.
Interventionsperioden vil vare i 12 uger.
Fysisk aktivitetsinformation vil blive indsamlet ved hjælp af den korte version af International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) og demografiske oplysninger gennem et generelt informationsspørgeskema.
For at evaluere patienternes kostindtag i forhold til energi (kcal/dag), kulhydrat (g/dag), protein (g/dag), fedtindtag (g/dag), mættede fedtsyrer (SFA) (g/dag), enkeltumættede fedtsyrer (MUFA) (g/dag), flerumættede fedtsyrer (PUFA) (g/dag), vitamin E (mg/dag), vitamin C (mg/dag), beta-caroten (mg/dag) og vitamin A (mg/dag), kobberindtag (mg/dag), selenindtag (mg/dag) og zinkindtag (mg/dag), vil 24-timers tilbagekaldelser blive udfyldt ved at interviewe patienten i 3 dage (to normale dage og en weekenddag).
Vægt vil blive målt med minimalt tøj og uden sko ved hjælp af en digital vægt med en nøjagtighed på 100 gram, og højde vil blive målt uden sko med meter monteret på væggen med en nøjagtighed på 0,5 centimeter.
Derefter vil body mass index blive beregnet ved at dividere vægten (kg) med højden i anden (m), taljemål vil blive målt i det smalleste område mellem den nederste lændehvirvel og iliac-benet (cm), systolisk og diastolisk blodtryk vil blive målt efter 15 minutters hvile, to gange ved hjælp af kviksølvbarometermåleren, og gennemsnittet vil blive rapporteret som det individuelle blodtryk.
Blodprøven vil blive taget efter 12 timers natfasten i de tre grupper for at måle Fastende Blodsukker (FBS) (mg/dL), lipidprofil (mg/dL), Hæmoglobin A1c (HbA1C) (procent), seruminsulinkoncentration (µIU/ml) og insulinresistens.
Insulinresistens vil blive beregnet ved hjælp af Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR) formlen, og hirsutismescore (ved hjælp af den modificerede Ferriman-Gallwey metode) vil blive vurderet ved baseline og efter intervention.
I slutningen af undersøgelsen vil patienternes overholdelsesrate blive evalueret ved at tælle de resterende kapsler, og patienter, der har indtaget mindre end 90% af deres kapsler, vil blive udelukket fra analysen.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Dette er en randomiseret, tredobbelt-blind, parallel klinisk undersøgelse, der evaluerer effekterne af kosttilskud med Magnesium og Levocarnitin på metaboliske og hormonelle resultater hos kvinder med Polycystisk Ovarium Syndrom (PCOS).
Patienter er tilfældigt fordelt i tre grupper og modtog magnesiumtilskud (500 mg/dag, i to doser på 250 mg), L-carnitintilskud (1000 mg/dag) og placebo i 12 uger.
Derefter måles body mass index, taljemål, systolisk og diastolisk blodtryk, Fastende Blodsukker (FBS), lipidprofil, Hæmoglobin A1c (HbA1C), seruminsulinkoncentration og insulinresistens; Alle vurderinger udføres ved baseline og ved afslutningen af undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
84
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Behnood Abbasi
- Telefonnummer: +9821 44864929
- E-mail: abbasi.b@srbiau.ac.ir
Studiesteder
-
-
Tehran Province
-
Tehran, Tehran Province, Iran
- Rekruttering
- Tara Momeni
-
Kontakt:
- Tara Momeni
- Telefonnummer: +989120168446
- E-mail: taramomeni9@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 19 og 65 år.
- Diagnose med polycystisk ovariesyndrom (PCOS) i henhold til Rotterdam-kriterierne.
Eksklusionskriterier:
- Hypothyreose
- Menopause
- Graviditet eller amning
- Nyreinsufficiens
- Brug af terapeutiske vitamin- eller mineraltilskud
- Leversygdomme (f.eks. fedtlever grad 3, hepatitis eller cirrose)
- Psykiske lidelser såsom bipolar lidelse
- Neuromuskulære sygdomme (f.eks. myasthenia gravis, Parkinsons sygdom, multipel sklerose, epilepsi eller muskeldystrofi)
- Historie med krampeanfald
- Deltagere, der bliver gravide under studiet eller ikke overholder mere end 20% af studiet protokollen, vil blive trukket fra studiet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Magnesium 500 mg og Placebo Levocarnitin
Magnesium 500 mg oral tablet og placebo svarende til Levocarnitin 1000 mg dagligt
|
Deltagerne vil modtage magnesiumtilskud på 500 mg dagligt i to delte doser på 250 mg hver i 12 uger. Magnesium Placebo
Deltagerne vil modtage 500 mg magnesium dagligt i to delte doser på 250 mg hver i 12 uger.
Deltagerne vil modtage placebo svarende til Levocarnitin 1000 mg dagligt i 12 uger.
|
|
Eksperimentel: Levocarnitin 1000 mg og Magnesium 500 mg
Levocarnitin-tilskud 1000 mg dagligt, sammen med magnesium 500 mg dagligt i to delte doser på 250 mg
|
Deltagerne vil modtage magnesiumtilskud på 500 mg dagligt i to delte doser på 250 mg hver i 12 uger. Magnesium Placebo
Deltagerne vil modtage 500 mg magnesium dagligt i to delte doser på 250 mg hver i 12 uger.
Deltagerne vil modtage Levocarnitine-tilskud på 1000 mg dagligt i 12 uger.
|
|
Placebo komparator: Placebo
Placebokapsler, der matcher magnesium og Levocarnitin i 12 uger
|
Deltagerne vil modtage placebo-kapsler, der matcher magnesium og Levocarnitin i 12 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline for FBS
Tidsramme: Baseline og 12 uger efter
|
Fastende blodglukosekoncentration (mg/dl) (mg/dL)
|
Baseline og 12 uger efter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra baseline af triglycerid
Tidsramme: Baseline og 12 uger efter
|
Serum TG (triacylglycerol) koncentration (mg/dl)
|
Baseline og 12 uger efter
|
|
Ændring fra baseline af total kolesterol
Tidsramme: Baseline og 12 uger efter
|
Serum TC (total kolesterol) koncentration (mg/dl)
|
Baseline og 12 uger efter
|
|
Ændring fra baseline af serum insulin
Tidsramme: Baseline og 12 uger efter
|
Serum insulin (µIU/mL)
|
Baseline og 12 uger efter
|
|
Ændring fra baseline for HbA1c
Tidsramme: Baseline og 12 uger efter
|
Baseline og 12 uger efter
|
|
|
Ændring fra baseline for HOMA-IR
Tidsramme: Baseline og 12 uger efter
|
Beregnes som [fastende glukose (mg/dL) × fastende insulin (µIU/mL) / 405]
|
Baseline og 12 uger efter
|
|
Ændring fra baseline for lav densitet lipoprotein kolesterol (LDL-Kolesterol)
Tidsramme: Baseline og 12 uger efter
|
Serum LDL-koncentration (mg/dl)
|
Baseline og 12 uger efter
|
|
Ændring fra baseline af højt densitet lipoprotein kolesterol (HDL-Kolesterol)
Tidsramme: Baseline og 12 uger efter
|
Serum HDL-koncentration (mg/dl)
|
Baseline og 12 uger efter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
30. januar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. oktober 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. november 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. december 2025
Først opslået (Faktiske)
23. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Genitale sygdomme
- Sygdomme i det endokrine system
- Neoplasmer
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Metaboliske sygdomme
- Kønssygdomme, kvindelige
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Ovariesygdomme
- Adnexale sygdomme
- Gonadale lidelser
- Hudsygdomme
- Medfødte abnormiteter
- Hyperinsulinisme
- Hårsygdomme
- Ovariecyster
- Cyster
- Lipidmetabolismeforstyrrelser
- Forstyrrelser i seksuel udvikling
- Urogenitale abnormiteter
- Virilisme
- 46, XX Forstyrrelser i kønsudvikling
- Adrenogenital syndrom
- Medfødte, arvelige og neonatale sygdomme og abnormiteter
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Ernæringsmæssige og metaboliske sygdomme
- Hud- og bindevævssygdomme
- Tegn og symptomer
- Polycystisk ovariesyndrom
- Insulin resistens
- Dyslipidæmi
- Hirsutisme
- Hyperandrogenisme
- Organiske kemikalier
- Aminer
- Uorganiske kemikalier
- Elementer
- Metaller, lys
- Metaller
- Kvaternære ammoniumforbindelser
- Trimethylammoniumforbindelser
- Metaller, alkalisk jord
- Magnesium
- Carnitine
Andre undersøgelses-id-numre
- IR.IAU.SRB.REC.1404.234
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Polycystisk ovariesyndrom (PCOS)
-
Cornell UniversityLaidlaw Foundation; Epperson Fund; Beck Fellowship; Dan Cane FundAfsluttetPolycystisk ovariesyndrom | Ovariecyster | PCOS | Dysmenoré | Menstruationssmerter | Præmenstruel dysforisk lidelse | Præmenstruelt syndrom | Periode smerter | Menstruationsproblem | PMS | Menstruationsbesvær | Dysmenoré Primær | Kramper | Unormal menstruationscyklus | PCOS (polycystisk ovariesyndrom) af bilaterale æggestokke og andre forholdForenede Stater
-
The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...RekrutteringPolycystisk ovariesyndrom | PCOS | Polycystisk ovariesyndrom (PCOS)Antigua og Barbuda, Grækenland
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Dexa Medica GroupAfsluttetPolycystisk ovariesyndrom (PCOS)Indonesien
-
Virginia Commonwealth UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AfsluttetPolycystisk ovariesyndrom (PCOS)Forenede Stater
-
Poznan University of Medical SciencesUniversity of California, DavisUkendtPolycystisk ovariesyndrom (PCOS)Polen
-
University Magna GraeciaAfsluttetInfertilitet | Polycystisk ovariesyndrom (PCOS)Italien
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAfsluttet
-
Cyberjaya University College of Medical SciencesAfsluttetMetabolisk syndrom | Polycystisk ovariesyndrom (PCOS)
-
Alexandria UniversityRekrutteringPolycystisk ovariesyndrom (PCOS)Egypten
Kliniske forsøg med Magnesium 500 mg
-
Zydus Therapeutics Inc.Suspenderet
-
Zydus Therapeutics Inc.AfsluttetIkke-alkoholisk Steatohepatitis | Ikke-alkoholisk fedtleversygdomForenede Stater
-
Zydus Therapeutics Inc.AfsluttetPrimær biliær kolangitisForenede Stater, Island, Argentina, Tyrkiet (Türkiye)
-
Zydus Therapeutics Inc.AfsluttetFibrose | Ikke-alkoholisk SteatohepatitisForenede Stater, Argentina, Puerto Rico, Tyrkiet (Türkiye)
-
Zydus Therapeutics Inc.AfsluttetPrimær galdecirrhoseForenede Stater
-
University of California, Los AngelesAfsluttetBetændelse | Diabetes mellitus, type 2Forenede Stater
-
Umm Al-Qura UniversityAktiv, ikke rekrutterendeSund og rask | Sunde deltagere | Sund voksen | Sunde kvinder | Sunde voksne hunner | Sunde voksne deltagere | Sunde unge voksne | Sunde voksne kvindelige deltagere | Sund voksen mand | Dårlig søvnkvalitet | Sund (kontrol) | Dårlig sovekvalitet | Sunde voksne mandlige emner | Sundhed Voksne EmnerSaudi Arabien
-
Zydus Therapeutics Inc.AfsluttetNedsat leverfunktionForenede Stater
-
Zydus Therapeutics Inc.Aktiv, ikke rekrutterendePrimær biliær kolangitisForenede Stater, Tyrkiet (Türkiye), Argentina
-
Taipei Medical UniversityAfsluttet