Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En virtuel kostintervention (LASO-3) til forbedring af kemoterapi-induceret perifer neuropati hos kræftoverlevere efter behandling

2. marts 2026 opdateret af: University of Michigan Rogel Cancer Center

Gennemførligheden af en virtuel LASO-3-kostintervention til kemoterapi-induceret perifer neuropati hos canceroverlevere efter behandling

Denne kliniske undersøgelse studerer, om en virtuel leveret diætintervention fokuseret på lavere tilsat sukker, højere fiber og højere omega-3-fedtsyrer (LASO-3) kan bruges til at forbedre kemoterapi-induceret perifer neuropati (CIPN) hos kræftoverlevere efter behandling. Kræftoverlevere oplever ofte CIPN under og efter kræftbehandling med neurotoksisk kemoterapi. CIPN er karakteriseret ved nerveskade fra kemoterapi, der fører til følelsesløshed, prikken eller smerter i hænder eller fødder. Der er dog få behandlinger til at håndtere CIPN. Inflammation bidrager til udviklingen af CIPN, og kostmønstre, der har vist sig at forbedre kostkvaliteten og reducere inflammation hos kræftoverlevere, kan være lovende til brug som en CIPN-håndteringsstrategi. LASO-3-diætinterventionen består af virtuelle leverede ernæringsundervisningssessioner leveret af en registreret diætist. Sessionerne fokuserer på tre kostmål, informeret af De Forenede Staters kostretningslinjer for amerikanere: 1) at sænke tilsat sukkerindtag til < 10% af daglige kalorier, 2) at øge dagligt fiberindtag til ≥ 20 gram, og 3) at øge indtaget af moderat-høj omega-3 fisk til tre eller flere portioner ugentligt eller 3300-3400 mg/dag af alfa-linolensyre (f.eks. plantebaserede kilder inkluderer raps- eller hørfrøolie, valnødder, eller hørfrø eller chiafrø). Den registrerede diætist tilpasser sessionerne til patienten baseret på information og feedback opnået gennem sessionerne. LASO-3-diætinterventionen kan være en effektiv måde at forbedre CIPN hos kræftoverlevere efter behandling.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • Rekruttering
        • University of Michigan Rogel Cancer Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Robert Knoerl

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Mindst tre måneder siden sidste modtagelse af neurotoksisk kemoterapi
  • Selvrapporterer moderat (≥ 2/4) følelsesløshed og prikken i Patient Reported Outcomes-Common Terminology Criteria for Adverse Events (PRO-CTCAE™) Numbness and Tingling Severity Item i den sidste uge
  • Taler/læser engelsk
  • Har adgang til internettet

Eksklusionskriterier:

  • Eksisterende neuropati fra enhver årsag
  • Planlægger at starte en ny recept på duloxetin (dvs. førstelinjebehandling for CIPN-smerter) i løbet af studieperioden
  • Deltager i symptombedringsforsøg, der kan ændre CIPN-sværhedsgrad
  • Aktuel inflammatorisk sygdom
  • Rutinemæssig brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID) eller steroidtilskud
  • Indtager i gennemsnit tre eller flere portioner fisk om ugen og/eller indtager fiskekapsler indeholdende eicosapentaensyre (EPA) + docosahexaensyre (DHA) dagligt eller indtager hørfrøoliekapsler dagligt
  • Indtager i gennemsnit mindre end 5 portioner søde sager, chokoladebarer, chokolade, doughnuts, småkager, kager, tærter, brownies, is, bagværk eller sukkerholdige drikkevarer (f.eks. sodavand eller kaffe/te) om ugen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm I (LASO-3 sessioner)
Patienter deltager i virtuelle LASO-3 ernæringsvejledningssessioner på 30 minutter hver uge i 4 uger, efterfulgt af LASO-3 ernæringsvejledningssessioner på 15 minutter hver anden uge i 8 uger. Patienter gennemgår også blodprøveudtagning i hele forsøgets varighed.
Procedure: Bioprøvesamling
Gennemgå blodprøvetagning
Andre navne:
  • Biologisk prøvesamling
  • Bioprøve indsamlet
  • Prøvesamling
Andet: Undersøgelsesadministration
Hjælpestudier
Andet: Interview
Hjælpestudier
Andet: Gennemgang af elektronisk sygejournal
Hjælpestudier
Aktiv komparator: Arm II (generelle sundhedsundervisningssessioner)
Patienter deltager i otte virtuelle generelle sundhedsundervisningssessioner på 15-30 minutter hver over 12 uger. Patienter gennemgår også blodprøveudtagning i løbet af forsøget. Patienter kan også modtage interventionsmaterialer og op til 4 kostrådgivningssessioner efter studiet.
Procedure: Bioprøvesamling
Gennemgå blodprøvetagning
Andre navne:
  • Biologisk prøvesamling
  • Bioprøve indsamlet
  • Prøvesamling
Andet: Undersøgelsesadministration
Hjælpestudier
Andet: Gennemgang af elektronisk sygejournal
Hjælpestudier
Andet: Uddannelsesintervention
Deltag i virtuelle generelle sundhedsundervisningssessioner
Andre navne:
  • Uddannelse til intervention
  • Intervention af uddannelse
  • Intervention gennem uddannelse
  • Intervention, pædagogisk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rekruttering af alle deltagere (Gennemførlighed)
Tidsramme: Op til 2 år
Gennemførligheden vil blive fastslået, hvis følgende målestok er opfyldt: rekruttering af alle deltagere inden for en toårig periode (Efterspørgsel). Den observerede rekrutteringsrate vil blive estimeret sammen med nøjagtige 80% konfidensintervaller (CIs).
Op til 2 år
Fuldførelse af baseline- og 12-ugers patientrapporterede resultatmål (Gennemførlighed)
Tidsramme: Ved baseline og efter 12 uger
Gennemførligheden vil blive fastslået, hvis følgende benchmark opnås: ≥ 60% gennemførelse af baseline- og 12-ugers patientrapporterede resultatmålinger. Den observerede fastholdelsesprocent vil blive estimeret sammen med nøjagtige 80% KI'er.
Ved baseline og efter 12 uger
Procentdel af LASO-3-deltagere, der deltager i mindst 5 ud af 8 interventionssessioner (Gennemførlighed)
Tidsramme: Op til 12 uger
Gennemførligheden vil blive fastslået, hvis følgende benchmark opfyldes: ≥ 60 % af LASO-3-deltagerne deltager i mindst 5 ud af 8 interventionssessioner (Implementering).
Den observerede fastholdelsesrate vil blive estimeret sammen med nøjagtige 80 % CIs.
Op til 12 uger
Procentdel af LASO-3-deltagere, der selv rapporterer overholdelse af kostmålsætninger (Gennemførlighed)
Tidsramme: Op til 24 uger
Gennemførligheden fastlægges, hvis følgende målestok er opfyldt: ≥ 60 % af LASO-3-deltagerne selvrapporterer overholdelse af kostmålsætningerne via VioScreen-spørgeskema om kosthyppighed og/eller månedlige overholdelseslister (praktisk anvendelighed).
Den observerede overholdelsesrate estimeres sammen med præcise 80 % KI'er.
Op til 24 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Acceptabilitet og tilfredshed med den tolv ugers LASO-3 diætintervention
Tidsramme: Efter 12 uger
Vil bestemme LASO-3-diaetgruppens deltageres perspektiver på acceptabilitet og tilfredshed med den tolv ugers intervention ved hjælp af semistrukturerede interviews. Semistrukturerede interviews vil blive professionelt transskriberet og analyseret ved hjælp af induktiv indholdsanalyse. Transskriptioner vil blive uploadet til NVivo (QSR International), hvor Dr. Knoerl og forskningsteamet uafhængigt vil udlede koder, samarbejde om at gruppere dem i kategorier og identificere nøgletemaer med repræsentative citater.
Efter 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Michigan Rogel Cancer Center

Samarbejdspartnere

The Hope Foundation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robert Knoerl, University of Michigan Rogel Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

23. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UMCC 2025.077
  • NCI-2025-07988 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • HUM00274541 (Anden identifikator: University of Michigan)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

vi deler kun deidentificerede data med andre på rimelig anmodning

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ondartet fast neoplasma

Kliniske forsøg med Bioprøvesamling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner