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Die protektive Beatmung mit offenem Lungenansatz oder ohne Versuch (PROVOLON)

1. Dezember 2019 aktualisiert von: Hong Li, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Auswirkungen des offenen Lungenansatzes auf die intraoperative Atemfunktion und die postoperative Genesung von Patienten mit laparoskopischer kolorektaler Resektion

Postoperative pulmonale Komplikationen (PPC) sind sehr häufig. Es beeinträchtigt die postoperative Genesung erheblich, insbesondere bei Bauchoperationen. Patienten mit laparoskopischer Resektion von Darmkrebs haben im Allgemeinen ein höheres Alter und eine verminderte Lungenfunktionsreserve. Gleichzeitig neigen sie aufgrund der Auswirkungen des Pneumoperitoneumdrucks zur Entwicklung einer Atelektase. Sie stellen daher eine Hochrisikogruppe für Ateminsuffizienz und PPC dar.

Die maschinelle Beatmung mit geringem Atemzugvolumen gehört heutzutage zur Routine in der Klinik. Diese herkömmliche Strategie führt jedoch auch zur Bildung von Atelektasen. Daher kann es zu einer Verschlechterung der empfindlichen Lungenfunktion von Patienten kommen, die sich einer laparoskopischen Resektion von Darmkrebs unterziehen. Patienten mit akuter Lungenverletzung oder akutem Atemnotsyndrom (ALI/ARDS) könnten vom „offenen Lungenansatz“ profitieren, einschließlich der Verwendung von positivem endexspiratorischem Druck (PEEP) und Rekrutierungsmanövern (RMs). Ob eine lungenprotektive mechanische Beatmungsstrategie mit mittleren PEEP-Werten und wiederholten RMs, der „offene Lungenansatz“, vor respiratorischer Insuffizienz und PPC während der laparoskopischen Resektion von Darmkrebs schützt, ist ungewiss. Die vorliegende Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen der mechanischen Beatmungsstrategie „Open-Lunge-Ansatz“ und der konventionellen mechanischen Beatmungsstrategie bei PPC, extrapulmonalen Komplikationen, der Dauer des Krankenhausaufenthalts, Biomarkern für Lungenverletzungen und Veränderungen der Atemfunktion bei Patienten zu vergleichen, die sich einer Vollnarkose unterziehen Laparoskopische Resektion von Darmkrebs.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  1. Berechnung der Stichprobengröße, Randomisierung und Patientensicherheit. Die erforderliche Stichprobengröße wird aus früheren Studien zur Inzidenz postoperativer Lungenkomplikationen berechnet. Ein Zwei-Gruppen-Chi-Quadrat-Test mit einem zweiseitigen Signifikanzniveau von 0,05 hat eine Aussagekraft von 80 %, um den Unterschied (im primären Ergebnis) zwischen der konventionellen mechanischen Beatmungsstrategie (25 %) und der mechanischen Beatmungsstrategie mit offenem Lungenansatz (12,5 %) zu erkennen Die Stichprobengröße in jeder Gruppe beträgt 126. Unter Berücksichtigung einer Verlustrate von 10 % werden 280 Fälle in diese Studie einbezogen.

    Die Forschung wird in zwei Schritten durchgeführt. In der ersten Stufe wurde ein vollständig randomisiertes Design und in der zweiten Stufe ein randomisiertes Blockdesign verwendet. Die Zwischenanalyse wird durchgeführt, wenn 100 Patienten (erste Stufe) erfolgreich eingeschlossen und nachuntersucht wurden. Die Data Monitoring and Safety Group (DMSG) wird dem Hauptprüfer Empfehlungen zum Abbruch oder zur Fortsetzung der Studie geben. Die DMSG empfiehlt den Abbruch der Studie, wenn in der Zwischenanalyse ein signifikanter Gruppenunterschied bei unerwünschten Ereignissen festgestellt wird (p<0,025) oder wenn postoperative pulmonale Komplikationen in der Interventionsgruppe häufiger auftreten (p<0,025). Wenn der Eingriff einen starken Trend zur Verbesserung postoperativer Lungenkomplikationen (p<0,018) im ersten Stadium aufweist, wird ein Abbruch der Studie in Betracht gezogen.

  2. Protokollausfall. Anästhesisten dürfen das Beatmungsprotokoll ändern, wenn Bedenken hinsichtlich der Sicherheit des Patienten bestehen. Der PEEP-Wert kann nach Absprache mit dem zuständigen Anästhesisten geändert werden, wenn der systolische arterielle Druck (SBP) < 80 mmHg ist und der SBP trotz intravenöser Flüssigkeitsinfusion und/oder Beginn der Gabe von Vasopressoren, falls dosiert, für mehr als 3 Minuten um ≥ 30 % der Ausgangswerte abfällt Vasopressoren werden auf höchstem Niveau toleriert, wenn sich neue Arrhythmien entwickeln, die nicht auf die in den Advanced Cardiac Life Support Guidelines empfohlene Behandlung ansprechen. Wenn ein Pneumothorax oder eine Hypoxämie vorliegt (SpO2 < 90 % für mehr als 3 Minuten), wenn eine massive Transfusion (>8 Einheiten gepackter roter Blutkörperchen) erforderlich ist, um einen Hämoglobinwert von >7 mg/dl aufrechtzuerhalten, wenn die Dauer des Pneumoperitoneums kürzer ist dann 1 Stunde oder die mechanische Beatmungszeit weniger als 2 Stunden, wenn eine chirurgische Komplikation vorliegt (wie schwere Hyperkapnie, unerwartete Umstellung auf offene Operation, ungeplante erneute Operation innerhalb von 24 Stunden nach der Operation, ungeplante Aufnahme auf die Intensivstation aus chirurgischen Gründen) oder wenn der Patient während der Operation stirbt, dann wird der Patient aus der Studie ausgeschlossen. Alle Drop-out-Fälle werden in die Sicherheitsanalyse einbezogen.
  3. Versuchseinstellungen zur intraoperativen Beatmung. Patienten in der Gruppe mit konventioneller mechanischer Beatmungsstrategie haben ein Atemzugvolumen von 6 bis 8 ml pro Kilogramm vorhergesagtem Körpergewicht (PBW), keinen PEEP und kein Rekrutierungsmanöver. Patienten in der Strategiegruppe der mechanischen Beatmung mit offenem Lungenansatz haben ein Atemzugvolumen von 6 bis 8 ml pro Kilogramm Körpergewicht, einen PEEP-Wert von 6 bis 8 cm Wassersäule und Rekrutierungsmanöver. Rekrutierungsmanöver bestehen aus einer schrittweisen Erhöhung des Atemzugvolumens (wie unten beschrieben) und werden unmittelbar nach der trachealen Intubation und danach alle 30 Minuten bis zum Ende der Operation angewendet.

    In jeder Gruppe wird den Anästhesisten empfohlen, einen eingeatmeten Sauerstoffanteil (FIO2) zwischen 0,4 und 0,5 zu verwenden und eine Sauerstoffsättigung von ≥ 92 % aufrechtzuerhalten. Das Verhältnis der Inspirations- zur Exspirationszeit wird auf 1:2 eingestellt, wobei die Atemfrequenz angepasst wird, um die Normokapnie aufrechtzuerhalten (endexspiratorische Kohlendioxidkonzentration von 30–50 mmHg).

    PBW wird nach einer vordefinierten Formel berechnet mit: 50 + 0,91 x (Zentimeter Körpergröße – 152,4) für Männer und 45,5 + 0,91 x (Zentimeter Körpergröße – 152,4) für Frauen. In jeder Gruppe werden die Patienten mit der volumenkontrollierten Beatmungsstrategie mit einem Anästhesiebeatmungsgerät beatmet: 1. Avance® (Datex-Ohmeda, General Electric, Helsinki, Finnland) 2. Tiro® (Dräger, Lübeck, Deutschland)

  4. Rekrutierungsmanöver.

    Die schrittweise Erhöhung des Atemzugvolumens wird in diesem Versuch als Methode für Rekrutierungsmanöver verwendet. Rekrutierungsmanöver sollten nicht durchgeführt werden, wenn die Patienten nach Einschätzung des behandelnden Anästhesisten hämodynamisch instabil sind. Rekrutierungsmanöver werden wie folgt durchgeführt:

    4-1. Der maximale Inspirationsdruckgrenzwert ist auf 45 cmH2O eingestellt. 4-2. Das Atemvolumen ist auf 8 ml/kg Körpergewicht und die Atemfrequenz auf 6 Atemzüge/Minute eingestellt, während der PEEP auf 12 cmH2O eingestellt ist.

    4-3. Das Verhältnis von Inspiration zu Exspiration (I:E) ist auf 1:2 eingestellt. 4-4. Das Atemzugvolumen wird in Schritten von 4 ml/kg Körpergewicht erhöht, bis ein Plateaudruck von 30–35 cmH2O erreicht ist (wenn das Atemzugvolumen das größte Volumen des Beatmungsgeräts erreicht und der Plateaudruck 30–35 cmH2O nicht erreichen kann, wird der PEEP auf 16 cmH2O eingestellt). ein Plateaudruck von 30-35 cmH2O).

    4-5. Es werden drei Atemzüge mit einem Plateaudruck von 30–35 cmH2O verabreicht. 4-6. Der maximale Inspirationsdruckgrenzwert, die Atemfrequenz, I:E und das Atemzugvolumen werden auf die Einstellungen vor jedem Recruitment-Manöver zurückgesetzt, während der PEEP bei 8 cmH2O gehalten wird.

  5. Definitionen für postoperative Komplikationen. Alle Definitionen für postoperative Komplikationen beziehen sich auf die IMPROVE-Studie und die PROVHILO-Studie.
  6. Zusammensetzung und Zuständigkeiten der DMSG. Mitglieder der DMSG sind das Leitungsteam der Anästhesieabteilung des Forschungskrankenhauses. Dem DMSG obliegt die Wahrung der Interessen der Studienteilnehmer, die Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit der Intervention während der Studie sowie die Überwachung der Gesamtdurchführung der Studie. Um die Integrität der Studie zu verbessern, kann die DMSG auch Empfehlungen zur Auswahl oder Rekrutierung von Teilnehmern sowie zu den Verfahren des Datenmanagements und der Qualitätskontrolle formulieren. Das DMSG steht dem Hauptermittler beratend zur Seite. Der Hauptprüfer ist dafür verantwortlich, die DMSG-Empfehlungen zu prüfen, zu entscheiden, ob die Studie fortgesetzt oder abgebrochen werden soll, und festzustellen, ob Änderungen in der Durchführung der Studie erforderlich sind. Mitglieder der DMSG, bei denen im Verlauf des Prozesses erhebliche Interessenkonflikte auftreten, sollten aus der DMSG austreten.
  7. Datenmanagement. Die Daten werden von Forschern unter der Aufsicht von DMSG-Mitgliedern gesammelt und in Fallberichtsformularen (CRFs) aufgezeichnet. Der Datenmanager scannt zunächst handgeschriebene Daten und gibt sie dann in die elektronische Datenbank ein. Die Überprüfung der Quelldaten wird von den Forschern mithilfe einer Gegenprüfungsmethode durchgeführt, wenn die Nachbeobachtungszeit von 7 Tagen erfolgreich abgeschlossen wurde.

    Alle unerwünschten Ereignisse, schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse, unerwarteten oder möglicherweise damit zusammenhängenden Ereignisse werden im CRF erfasst und an die DMSG gemeldet.

  8. Statistiken. Statistiker sind für die Datenanalyse blind. Die Analyse erfolgt durch Intention-to-Treat-Vergleich des primären Ergebnismaßes nach 7 Tagen in den beiden Gruppen mittels Chi-Quadrat-Test (oder ggf. dem exakten Fisher-Test). Kontinuierliche Variablen werden mithilfe der einseitigen Varianzanalyse oder des Mann-Whitney-U-Tests verglichen. Kategoriale Variablen werden mit dem Chi-Quadrat-Test oder dem exakten Fisher-Test verglichen. Die Zeit-zu-Ereignis-Kurven werden mithilfe der Kaplan-Meier-Methode berechnet. Alle Analysen werden mit der Statistiksoftware SPSS 16.0 durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

280

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510655
        • The sixth affiliated hospital of Sun Yat-Sen University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥ 40 Jahre.
  2. Unterziehen Sie sich einer elektiven laparoskopischen Resektion von Darmkrebs.
  3. Mit einer erwarteten Dauer des Pneumoperitoneums ≥1,5 Stunden.
  4. Mit einem präoperativen Risikoindex für Lungenkomplikationen ≥ 2.
  5. Ohne Kontraindikation für eine Epiduralanästhesie.
  6. Pulssauerstoffsättigung in der Luft ≥ 92 %.
  7. Und Einverständniserklärung eingeholt.

Ausschlusskriterien:

  1. Körperlicher Status der American Society of Anaesthesiologists (ASA) ≥ IV.
  2. Body-Mass-Index ≥30 kg/m2.
  3. Dauer der mechanischen Beatmung ≥ 1 Stunde innerhalb von 2 Wochen vor der Operation.
  4. Eine Vorgeschichte von akutem Atemversagen innerhalb eines Monats vor der Operation.
  5. Bei einer Sepsis oder einem septischen Schock oder einer instabilen Hämodynamik.
  6. Bei einer fortschreitenden neuromuskulären Erkrankung wie Myasthenia gravis.
  7. Mit einer Epilepsie oder Schizophrenie oder Parkinson-Krankheit.
  8. Bei einer schweren chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) oder Lungenbulla.
  9. Schwere Organfunktionsstörung (akutes Koronarsyndrom, Urämie, hepatische Enzephalopathie, Einstufung der Funktionsfähigkeit der NYHA ≥III, maligne Arrhythmie usw.).
  10. Koma, schweres kognitives Defizit, Sprach- oder Hörbehinderung, die nicht kommunizieren können.
  11. Nicht richtig kontrollierte Hypertonie.
  12. An anderen klinischen Studien beteiligt oder sich geweigert, an der Forschung teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Beatmungsstrategie mit offenem Lungenansatz
Verfahren: Beatmungsstrategie mit offenem Lungenansatz (OLV). Die Patienten erhalten eine volumenkontrollierte mechanische Beatmung mit einem Atemzugvolumen von 6 bis 8 ml pro Kilogramm des vorhergesagten Körpergewichts, einem PEEP von 6 bis 8 cm Wassersäule und alle 30 Minuten nach der trachealen Intubation wiederholten Rekrutierungsmanövern.
Andere Namen:
  • Offene Lungenstrategie
Kein Eingriff: konventionelle Beatmungsstrategie
Vorgehensweise: konventionelle Beatmungsstrategie (NOLV). Die Patienten erhalten eine volumenkontrollierte mechanische Beatmung mit einem Atemzugvolumen von 6 bis 8 ml pro Kilogramm des vorhergesagten Körpergewichts, ohne PEEP und ohne Rekrutierungsmanöver.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit schwerer pulmonaler und extrapulmonaler Komplikationen
Zeitfenster: Tag 0 bis 7 nach der Operation
Als schwere pulmonale Komplikationen wurden der Verdacht auf eine Lungenentzündung, akutes Atemversagen und anhaltende Hypoxie definiert. Als schwere extrapulmonale Komplikationen wurden Sepsis, schwere Sepsis und septischer Schock oder Tod definiert.
Tag 0 bis 7 nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Spitzendruck in den Atemwegen
Zeitfenster: Intraoperativ, Zeitraum der mechanischen Beatmung
Spitzendruck in den Atemwegen (Ppeak, cm H2O);
Intraoperativ, Zeitraum der mechanischen Beatmung
Plateau-Atemwegsdruck
Zeitfenster: Intraoperativ, Zeitraum der mechanischen Beatmung
Plateau-Atemwegsdruck (Pplat, cm H2O);
Intraoperativ, Zeitraum der mechanischen Beatmung
Statische Lungencompliance
Zeitfenster: Intraoperativ, Zeitraum der mechanischen Beatmung
Statische Lungencompliance (Csta, ml/cm H2O) = Vt/(Pplat-PEEP);
Intraoperativ, Zeitraum der mechanischen Beatmung
Dynamische Lungencompliance
Zeitfenster: Intraoperativ, Zeitraum der mechanischen Beatmung
Dynamische Lungencompliance (Cdyn, ml/cm H2O) = Vt/ (Ppeak-PEEP);
Intraoperativ, Zeitraum der mechanischen Beatmung
Arterieller Sauerstoffpartialdruck
Zeitfenster: Präanästhesie, 0,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 1,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 20 Minuten nach Eintritt in die Intensivstation
Arterieller Sauerstoffpartialdruck (PaO2, mmHg); Postanästhesiestation (PACU);
Präanästhesie, 0,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 1,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 20 Minuten nach Eintritt in die Intensivstation
Alveolar-arterielle Sauerstoffspannungsdifferenz
Zeitfenster: Präanästhesie, 0,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 1,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 20 Minuten nach Eintritt in die Intensivstation
Alveolar-arterielle Sauerstoffspannungsdifferenz (A-aDO2, mmHg);
Präanästhesie, 0,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 1,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 20 Minuten nach Eintritt in die Intensivstation
Arterielles-alveoläres Sauerstoffspannungsverhältnis
Zeitfenster: Präanästhesie, 0,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 1,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 20 Minuten nach Eintritt in die Intensivstation
Alveolärer Sauerstoffdruck (PAO2); Arterielles-alveoläres Sauerstoffspannungsverhältnis ( a / A-Verhältnis) =PaO2 / PAO2;
Präanästhesie, 0,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 1,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 20 Minuten nach Eintritt in die Intensivstation
Atmungsindex
Zeitfenster: Präanästhesie, 0,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 1,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 20 Minuten nach Eintritt in die Intensivstation
Anteil des eingeatmeten Sauerstoffs (FiO2); Atmungsindex (RI) = P(A-a)DO2/FiO2;
Präanästhesie, 0,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 1,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 20 Minuten nach Eintritt in die Intensivstation
Oxygenierungsindex
Zeitfenster: Präanästhesie, 0,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 1,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 20 Minuten nach Eintritt in die Intensivstation
Oxygenierungsindex (OI)=PaO2/FiO2;
Präanästhesie, 0,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 1,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 20 Minuten nach Eintritt in die Intensivstation
Alveolärer Totraumanteil
Zeitfenster: Präanästhesie, 0,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 1,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 20 Minuten nach Eintritt in die Intensivstation
Arterieller Kohlendioxidpartialdruck (PaCO2); Partialdruck von Kohlendioxid im endexspiratorischen Gas (PetCO2); Anteil des alveolären Totraums (Vd/Vt)=(PaCO2-PetCO2)/PaCO2;
Präanästhesie, 0,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 1,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 20 Minuten nach Eintritt in die Intensivstation
Milchsäure
Zeitfenster: Präanästhesie, 0,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 1,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 20 Minuten nach Eintritt in die Intensivstation
Milchsäure (LAC, mmol/L);
Präanästhesie, 0,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 1,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 20 Minuten nach Eintritt in die Intensivstation
Sauerstoffextraktionsverhältnis
Zeitfenster: Die erste Phase der Studie: 0,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 1,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 20 Minuten nach Eintritt in die Intensivstation
Sauerstoffgehalt des zentralvenösen Blutes (CvO2); Sauerstoffgehalt des arteriellen Blutes (CaO2); Sauerstoffextraktionsverhältnis (O2ER)=(CaO2-CvO2) /CaO2;
Die erste Phase der Studie: 0,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 1,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 20 Minuten nach Eintritt in die Intensivstation
Zentralvenöse Blutsauerstoffsättigung
Zeitfenster: Die erste Phase der Studie: 0,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 1,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 20 Minuten nach Eintritt in die Intensivstation
Zentralvenöse Blutsauerstoffsättigung (ScvO2).
Die erste Phase der Studie: 0,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 1,5 Stunden nach Pneumoperitoneum, 20 Minuten nach Eintritt in die Intensivstation
Erweiterter Rezeptor für Glykationsendprodukte
Zeitfenster: Intraoperativ (Präanästhesie, Postoperation) und postoperativ (postoperativer Tag 3)
Erweiterter Rezeptor für Glykationsendprodukte (RAGE, pg/ml).
Intraoperativ (Präanästhesie, Postoperation) und postoperativ (postoperativer Tag 3)
S100 Beta-Protein
Zeitfenster: Intraoperativ (Präanästhesie, Postoperation) und postoperativ (postoperativer Tag 3)
S100-Beta-Protein (S100β, μg/L).
Intraoperativ (Präanästhesie, Postoperation) und postoperativ (postoperativer Tag 3)
Tumornekrosefaktor Alpha
Zeitfenster: Intraoperativ (Präanästhesie, Postoperation) und postoperativ (postoperativer Tag 3)
Tumornekrosefaktor Alpha (TNF-α, pg/ml);
Intraoperativ (Präanästhesie, Postoperation) und postoperativ (postoperativer Tag 3)
Interleukin 6
Zeitfenster: Intraoperativ (Präanästhesie, Postoperation) und postoperativ (postoperativer Tag 3)
Interleukin 6 (IL-6, pg/ml).
Intraoperativ (Präanästhesie, Postoperation) und postoperativ (postoperativer Tag 3)
Die Häufigkeit des Auftretens von Hypoxämie in der PACU
Zeitfenster: 20 Minuten nach Betreten der PACU
Die Häufigkeit des Auftretens von Hypoxämie (PaO2<60 mmhg) in der PACU
20 Minuten nach Betreten der PACU
Dauer des PACU-Aufenthalts
Zeitfenster: Obwohl das Studium abgeschlossen ist, dauert es durchschnittlich eine halbe Stunde.
Dauer des PACU-Aufenthalts (min.);
Obwohl das Studium abgeschlossen ist, dauert es durchschnittlich eine halbe Stunde.
Die Erholungszeit von der Narkose
Zeitfenster: Obwohl das Studium abgeschlossen ist, dauert es durchschnittlich eine Stunde.
Die Erholungszeit von der Anästhesie (Minuten).
Obwohl das Studium abgeschlossen ist, dauert es durchschnittlich eine Stunde.
Postoperative pulmonale Komplikationen
Zeitfenster: Tag 0 bis 7 nach der Operation
Die Inzidenz postoperativer Lungenkomplikationen basierend auf einer PPC-Skala.
Tag 0 bis 7 nach der Operation
Postoperatives akutes Atemversagen
Zeitfenster: Tag 0 bis 7 nach der Operation
Auftretensrate von akutem Atemversagen (SpO2 < 90 % oder PaO2 < 60 mmhg);
Tag 0 bis 7 nach der Operation
Postoperativer Verdacht auf Lungenentzündung
Zeitfenster: Tag 0 bis 7 nach der Operation
Auftretensrate einer postoperativen Pneumonie;
Tag 0 bis 7 nach der Operation
Pulsoximetrie weniger als 92 %
Zeitfenster: Tag 0 bis 7 nach der Operation
Häufigkeit der Sättigung der Pulsoximetrie unter 92 %;
Tag 0 bis 7 nach der Operation
Anhaltende Hypoxie
Zeitfenster: Tag 0 bis 7 nach der Operation
Häufigkeit des Auftretens einer anhaltenden Hypoxie
Tag 0 bis 7 nach der Operation
Sättigung der Pulsoximetrie
Zeitfenster: Tag 0 bis 7 nach der Operation
Sättigung der Pulsoximetrie (SpO2);
Tag 0 bis 7 nach der Operation
Auftretensrate interventionsbedingter unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Intraoperativ, Zeitraum der mechanischen Beatmung
Interventionsbedingte unerwünschte Ereignisse, darunter: Notfalltherapie zur Entsättigung, potenziell schädliche Hypotonie, Pneumothorax, erforderliche vasoaktive Medikamente.
Intraoperativ, Zeitraum der mechanischen Beatmung
Postoperatives Delir
Zeitfenster: Tag 1 bis 3 nach der Operation
Das postoperative Delir wird anhand einer Skala namens Confusion Assessment Method-ICU geschätzt.
Tag 1 bis 3 nach der Operation
Auftretensrate damit verbundener Komplikationen
Zeitfenster: Tag 0 bis 7 nach der Operation
Zu den damit verbundenen Komplikationen gehören: das systemische Entzündungsreaktionssyndrom (SIRS), akuter Myokardinfarkt (AMI), akute Leber- und Niereninsuffizienz; chirurgische Komplikationen einschließlich intraabdomineller Abszesse, Anastomoseninsuffizienz.
Tag 0 bis 7 nach der Operation
Ungeplante erneute Operation nach 24 Stunden
Zeitfenster: Bis zu 30 Tage nach der Operation
Ungeplante erneute Operation nach 24 Stunden (die Operation wurde nicht durch eine Blutung innerhalb von 24 Stunden verursacht).
Bis zu 30 Tage nach der Operation
Postoperativer Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: Bis zu 30 Tage nach der Operation
Postoperativer Krankenhausaufenthalt.
Bis zu 30 Tage nach der Operation
Veränderungen des systolischen Blutdrucks beim Lungenrekrutierungsmanöver
Zeitfenster: Die erste Phase der Studie: intraoperativ, wenn ein Lungenrekrutierungsmanöver durchgeführt wird.
Systolischer Blutdruck (SBP, mmHg);
Die erste Phase der Studie: intraoperativ, wenn ein Lungenrekrutierungsmanöver durchgeführt wird.
Änderungen des diastolischen Blutdrucks im Zusammenhang mit Lungenrekrutierungsmanövern
Zeitfenster: Die erste Phase der Studie: intraoperativ, wenn ein Lungenrekrutierungsmanöver durchgeführt wird.
Diastolischer Blutdruck (DBP, mmHg);
Die erste Phase der Studie: intraoperativ, wenn ein Lungenrekrutierungsmanöver durchgeführt wird.
Veränderungen des mittleren arteriellen Drucks im Zusammenhang mit Lungenrekrutierungsmanövern
Zeitfenster: Die erste Phase der Studie: intraoperativ, wenn ein Lungenrekrutierungsmanöver durchgeführt wird.
Mittlerer arterieller Druck (MBP, mmHg); Herzfrequenz (HF, Schläge pro Minute).
Die erste Phase der Studie: intraoperativ, wenn ein Lungenrekrutierungsmanöver durchgeführt wird.
Änderungen der Herzfrequenz im Zusammenhang mit Lungenrekrutierungsmanövern
Zeitfenster: Die erste Phase der Studie: intraoperativ, wenn ein Lungenrekrutierungsmanöver durchgeführt wird.
Herzfrequenz (HF, Schläge pro Minute).
Die erste Phase der Studie: intraoperativ, wenn ein Lungenrekrutierungsmanöver durchgeführt wird.
Tod aus irgendeinem Grund.
Zeitfenster: Bis zu 30 Tage nach der Operation
Tod aus irgendeinem Grund 30 Tage nach der Operation.
Bis zu 30 Tage nach der Operation
Ungeplante Einweisung auf die Intensivstation
Zeitfenster: Bis zu 30 Tage nach der Operation
Ungeplante Einweisung auf die Intensivstation (nicht verursacht durch Blutung innerhalb von 24 Stunden).
Bis zu 30 Tage nach der Operation
Beeinträchtigte Sauerstoffversorgung
Zeitfenster: vor der Einleitung der Anästhesie, 0,5 Stunden und 1,5 Stunden nach der Einleitung des Pneumoperitoneums und 20 Minuten nach der Aufnahme in die Postanästhesiestation (PACU).
PaO2/FIO2 ≤ 300 mmHg
vor der Einleitung der Anästhesie, 0,5 Stunden und 1,5 Stunden nach der Einleitung des Pneumoperitoneums und 20 Minuten nach der Aufnahme in die Postanästhesiestation (PACU).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Hong Li, MD, Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. September 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Oktober 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017ZSLYEC-002

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ateminsuffizienz

Klinische Studien zur offener Lungenansatz

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