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Social-Media-Intervention zur Reduzierung der Bräunung bei Hochrisiko-Bräunern

25. Februar 2026 aktualisiert von: Jerod L Stapleton, PhD

Randomisierte Studie einer über soziale Medien bereitgestellten Intervention

Diese randomisierte klinische Studie untersucht, wie gut Social-Media-Interventionen bei der Reduzierung der Bräunung bei Innen- und Außenbräunern mit hohem Risiko funktionieren. Über Facebook durchgeführte Social-Media-Interventionen können helfen, gesunde Verhaltensweisen und ein positives Körperbild zu fördern und zu verstehen, wie junge Frauen eine Social-Media-Kampagne wahrnehmen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE:

I. Durchführung einer randomisierten Kontrollstudie zur Untersuchung der Wirksamkeit der Intervention im Vergleich zu (vs.) einer von Facebook bereitgestellten Kontrollgruppe zur Reduzierung des Bräunungsverhaltens bei Innen- und Außenbräunern mit hohem Risiko.

ÜBERBLICK: Die Teilnehmer werden zufällig einer von 2 Gruppen zugeteilt.

GRUPPE I: Die Teilnehmer lesen regelmäßig den Inhalt der studienspezifischen geheimen Facebook-Gruppe in Bezug auf einen gesunden Lebensstil, einschließlich Vermeidung von Bräunung und übermäßiger UV-Exposition, Stressbewältigung, gesunde Ernährung, Förderung eines körperlich aktiven Lebensstils und Förderung eines gesunden Körperbildes, und nehmen teil in der Gruppe, indem sie 8 Wochen lang Reaktionen liefern, Beiträge kommentieren oder studienrelevante Informationen innerhalb der Gruppe teilen.

GRUPPE II: Die Teilnehmer nehmen 8 Wochen lang an geheimen Facebook-Gruppen teil, die Inhalte aus der Interventionsinhaltsbibliothek verwenden, die sich auf andere interessante Gesundheitsthemen beziehen (z. B. körperliche Aktivität, gesunde Ernährung, Prävention von Alkoholmissbrauch, Stressabbau, Schlaf).

Nach Abschluss der Studie werden die Patienten 3, 8 und 18 Monate nach der Ausgangsbeurteilung nachuntersucht.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
407

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40536
        • University of Kentucky

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hochrisiko-Bräuner im Innen- oder Außenbereich (definiert als Nutzung eines Solariums im Innenbereich oder absichtliches Bräunen im Freien in den letzten 12 Monaten mindestens 10 Mal)
  • Nutzung von Facebook mindestens 4 Mal pro Woche

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Gruppe I (Schwerpunkt auf Bräunung und gesundes Körperbild)
Die Teilnehmer lesen regelmäßig den Inhalt der studienspezifischen privaten und versteckten Facebook-Gruppe in Bezug auf einen gesunden Lebensstil, einschließlich Vermeidung von Bräunung und übermäßiger UV-Exposition, Stressbewältigung, gesunde Ernährung, Förderung eines körperlich aktiven Lebensstils und Förderung eines gesunden Körperbildes, und nehmen daran teil der Gruppe, indem Sie 8 Wochen lang Reaktionen liefern, Beiträge kommentieren oder studienrelevante Informationen innerhalb der Gruppe teilen.
Sonstiges: Umfrageverwaltung
Nebenstudien
Sonstiges: Lebensstil und Werteintervention
Nehmen Sie an einer Facebook-Gruppe teil, die sich darauf konzentriert, Bräunung zu vermeiden und ein gesundes Körperbild zu fördern
Aktiver Komparator: Gruppe II (Fokus auf andere Gesundheitsthemen)
Die Teilnehmer nehmen 8 Wochen lang an privaten und versteckten Facebook-Gruppen teil, die Inhalte aus der Interventionsinhaltsbibliothek verwenden, die sich auf andere Gesundheitsthemen von Interesse beziehen (z. B. körperliche Aktivität, gesunde Ernährung, Prävention von Alkoholmissbrauch, Stressabbau, Schlaf).
Sonstiges: Umfrageverwaltung
Nebenstudien
Sonstiges: Lifestyle-Intervention
Nehmen Sie an einer Facebook-Gruppe teil, die sich auf andere Gesundheitsthemen konzentriert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtzahl der Bräunungssitzungen
Zeitfenster: Nach 8 Monaten
Multilevel-Modelle (z.B. Random-Coefficient-Modelle) werden verwendet, um die primäre Studienhypothese zu testen, dass Teilnehmer, die die Intervention erhielten, bei einer Nachuntersuchung nach 8 Monaten ein geringeres kombiniertes Bräunungsverhalten (innen und außen) berichten werden als diejenigen, die die Kontrolle erhielten. Falls erforderlich, können Sensitivitätsanalysen individuelle Kovariaten kontrollieren. Zu Berichtszwecken wurden die Gesamtzahl der Bräunungssitzungen summiert. Die Items werden auf offenen Skalen gemessen mit einem Mindestwert von 0. Höhere Zahlen berichten höhere Bräunungsraten, ein schlechteres Ergebnis, da es ein Risikofaktor für die Entwicklung von Hautkrebs ist.
Nach 8 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Innen- und Außenbräunungsverhalten mittels Umfragen bewertet
Zeitfenster: Nach 18 Monaten
Mehrebenenmodelle (z. B. zufällige Koeffizienten) werden verwendet. Falls erforderlich, können Sensitivitätsanalysen für Kovariaten auf individueller Ebene kontrollieren. Für Berichtszwecke wurden die Gesamtzahl der Bräunungssitzungen summiert. Die Items werden auf offenen Skalen gemessen, mit einem Mindestwert von 0. Höhere Zahlen berichten höhere Raten des Bräunens, ein schlechteres Ergebnis, da es ein Risikofaktor für die Entwicklung von Hautkrebs ist.
Nach 18 Monaten
Hautverbrennungen durch Bräunung in Innenräumen und im Freien anhand von Umfragen bewertet
Zeitfenster: Nach 18 Monaten
Multilevel-Modelle (z. B. mit Zufallskoeffizienten) werden verwendet. Bei Bedarf können Sensitivitätsanalysen für Kovariaten auf individueller Ebene kontrolliert werden. Aufgrund eines Programmierfehlers in den Studienumfragen wurde Sonnenbrand nach 8 Monaten wie geplant nicht erfasst. Stattdessen stammen die präsentierten Daten aus der 18-monatigen Langzeitnachbeobachtung.
Nach 18 Monaten
Bräunungsabsichten mittels Umfragen bewertet
Zeitfenster: Nach 8 Monaten
Mehrebenenmodelle (z. B. mit zufälligen Koeffizienten) werden verwendet. Bei Bedarf können Sensitivitätsanalysen individuelle Kovariaten kontrollieren. Die Absichten für Bräunung im Innen- und Außenbereich wurden summiert, um eine einzige Absichtsskala zu erstellen. Die Absichten für Bräunung im Innenbereich wurden mit der Frage "Wie wahrscheinlich ist es, dass Sie sich in den nächsten 12 Monaten im Innenbereich bräunen (z. B. in einem Solarium, mit einer Sonnenlampe oder in einer Bräunungskabine)?" bewertet, und die Absichten für Bräunung im Außenbereich mit der Frage "Wie wahrscheinlich ist es, dass Sie in den nächsten 12 Monaten sonnenbaden oder Zeit liegend in der Sonne verbringen?". Beide Fragen enthielten Antwortoptionen auf einer 6-Punkte-Skala, die von extrem unwahrscheinlich (kodiert als "1") bis extrem wahrscheinlich (kodiert als "6") reichte. Der Bereich der möglichen Antworten lag zwischen 2 und 12, wobei höhere Werte höhere Absichten (ein schlechteres Ergebnis) anzeigten.
Nach 8 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Jerod L Stapleton, PhD

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Jerod Stapleton, PhD, University of Kentucky

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
19. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
19. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Februar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 56153
  • P30CA072720 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • NCI-2018-00168 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • Pro20170000184
  • 131704 (Andere Kennung: Rutgers Cancer Institute of New Jersey)
  • R01CA218068 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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