Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja mediów społecznościowych w ograniczaniu opalania się u garbarzy wysokiego ryzyka

25 lutego 2026 zaktualizowane przez: Jerod L Stapleton, PhD

Randomizowana próba interwencji dostarczanej przez media społecznościowe

W tym randomizowanym badaniu klinicznym zbadano, jak skuteczna jest interwencja w mediach społecznościowych w ograniczaniu opalania się w przypadku osób opalających się w pomieszczeniach i na zewnątrz o wysokim ryzyku. Interwencja w mediach społecznościowych prowadzona za pośrednictwem Facebooka może pomóc w promowaniu zdrowych zachowań, pozytywnego wizerunku ciała i zrozumieniu postrzegania kampanii w mediach społecznościowych przez młode kobiety.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

I. Przeprowadzenie randomizowanej próby kontrolnej w celu zbadania skuteczności interwencji w porównaniu z grupą kontrolną dostarczoną przez Facebook w celu ograniczenia zachowań związanych z opalaniem wśród opalaczy wysokiego ryzyka w pomieszczeniach i na zewnątrz.

ZARYS: Uczestnicy są losowo przydzielani do 1 z 2 grup.

GRUPA I: Uczestnicy okresowo czytają treści na specjalnej tajnej grupie na Facebooku dotyczącej prowadzenia zdrowego stylu życia, w tym unikania opalania i nadmiernej ekspozycji na promieniowanie ultrafioletowe, radzenia sobie ze stresem, zdrowego odżywiania, promowania aktywnego trybu życia i promowania zdrowego wizerunku ciała, oraz uczestniczą w grupie, udzielając odpowiedzi, komentując posty lub dzieląc się w grupie informacjami istotnymi dla nauki przez 8 tygodni.

GRUPA II: Uczestnicy uczestniczą w tajnych grupach na Facebooku, które wykorzystują treści z biblioteki interwencyjnej dotyczące innych interesujących ich zagadnień zdrowotnych (np. aktywność fizyczna, zdrowe odżywianie, zapobieganie nadużywaniu alkoholu, redukcja stresu, sen) przez 8 tygodni.

Po zakończeniu badania pacjenci są obserwowani po 3, 8 i 18 miesiącach od oceny wyjściowej.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
407

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40536
        • University of Kentucky

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 25 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Opalacz wysokiego ryzyka w pomieszczeniu lub na zewnątrz (zdefiniowany jako korzystanie z solarium w pomieszczeniu lub celowe opalanie się na zewnątrz co najmniej 10 razy w ciągu ostatnich 12 miesięcy)
  • Korzystanie z Facebooka co najmniej 4 razy w tygodniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa I (koncentracja na opalaniu i zdrowym wizerunku ciała)
Uczestnicy cyklicznie zapoznają się z treściami na prywatnej i ukrytej grupie na Facebooku dotyczącej prowadzenia zdrowego trybu życia, w tym unikania opalania i nadmiernej ekspozycji na promieniowanie ultrafioletowe, radzenia sobie ze stresem, zdrowego odżywiania, promowania aktywnego trybu życia i promowania zdrowego wizerunku ciała, a także uczestniczą w grupę, udzielając odpowiedzi, komentując posty lub dzieląc się w grupie informacjami istotnymi dla nauki przez 8 tygodni.
Inny: Administracja ankiet
Badania pomocnicze
Inny: Interwencja dotycząca stylu życia i wartości
Weź udział w grupie na Facebooku skupiającej się na unikaniu opalania i promowaniu zdrowego wizerunku ciała
Aktywny komparator: Grupa II (koncentrująca się na innych tematach zdrowotnych)
Uczestnicy uczestniczą w prywatnych i ukrytych grupach na Facebooku, które wykorzystują treści z biblioteki interwencyjnej dotyczące innych interesujących ich zagadnień zdrowotnych (np. aktywność fizyczna, zdrowe odżywianie, profilaktyka nadużywania alkoholu, redukcja stresu, sen) przez 8 tygodni.
Inny: Administracja ankiet
Badania pomocnicze
Inny: Interwencja w styl życia
Weź udział w grupie na Facebooku poświęconej innym tematom zdrowotnym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Łączna liczba sesji opalania
Ramy czasowe: Po 8 miesiącach
Do przetestowania głównej hipotezy badawczej, że uczestnicy, którzy otrzymali interwencję, zgłoszą mniej łącznych zachowań związanych z opalaniem wewnątrz i na zewnątrz w 8-miesięcznej obserwacji w porównaniu z tymi, którzy otrzymali kontrolę, zostaną wykorzystane modele wielopoziomowe (np. z losowymi współczynnikami). W razie potrzeby analizy wrażliwości mogą uwzględniać kowarianty na poziomie indywidualnym. Do celów raportowania sumowano całkowitą liczbę sesji opalania. Punkty są mierzone na otwartych skalach z minimalną wartością 0. Wyższe liczby wskazują na wyższe wskaźniki opalania, co jest gorszym wynikiem, biorąc pod uwagę, że jest to czynnik ryzyka rozwoju raka skóry.
Po 8 miesiącach

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zachowania związane z opalaniem w pomieszczeniach i na zewnątrz oceniane za pomocą ankiet
Ramy czasowe: Po 18 miesiącach
Zostaną zastosowane modele wielopoziomowe (np. losowy współczynnik). W razie potrzeby analizy wrażliwości mogą uwzględniać kowarianty na poziomie indywidualnym. Do celów raportowania sumowano całkowitą liczbę sesji opalania. Elementy są mierzone na otwartych skalach z minimalną wartością 0. Wyższe liczby oznaczają wyższe wskaźniki opalania, co jest gorszym wynikiem, biorąc pod uwagę, że jest to czynnik ryzyka rozwoju raka skóry.
Po 18 miesiącach
Oparzenia skóry spowodowane opalaniem w pomieszczeniach i na zewnątrz oceniane za pomocą ankiet
Ramy czasowe: Po 18 miesiącach
Wykorzystane zostaną modele wielopoziomowe (np. o losowych współczynnikach). W razie potrzeby analizy wrażliwości mogą uwzględniać kowarianty na poziomie indywidualnym. Z powodu błędu programistycznego w ankietach badawczych, oparzenia słoneczne nie zostały zebrane po 8 miesiącach, jak planowano. Zamiast tego przedstawione dane pochodzą z 18-miesięcznej, długoterminowej obserwacji.
Po 18 miesiącach
Ocena zamiarów opalania za pomocą ankiet
Ramy czasowe: Po 8 miesiącach
Zostaną zastosowane modele wielopoziomowe (np. z losowym współczynnikiem). W razie potrzeby analizy wrażliwości mogą uwzględniać kowariancje na poziomie indywidualnym. Intencje dotyczące opalania w pomieszczeniach i na zewnątrz zostały zsumowane, tworząc jedną skalę intencji. Intencje dotyczące opalania w pomieszczeniach oceniano za pomocą pytania: "Jak prawdopodobne jest, że będziesz się opalać w pomieszczeniach (np. korzystając z solarium, lampy opalającej lub kabiny opalającej) w ciągu najbliższych 12 miesięcy?", a intencje dotyczące opalania na zewnątrz za pomocą pytania: "Jak prawdopodobne jest, że będziesz się opalać lub spędzać czas leżąc na słońcu w ciągu najbliższych 12 miesięcy?". Oba pytania zawierały opcje odpowiedzi w 6-stopniowej skali, od "bardzo mało prawdopodobne" (zakodowane jako "1") do "bardzo prawdopodobne" (zakodowane jako "6"). Zakres możliwych odpowiedzi wynosił od 2 do 12, przy czym wyższe wyniki wskazywały na większe intencje (gorszy wynik).
Po 8 miesiącach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Jerod L Stapleton, PhD

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Jerod Stapleton, PhD, University of Kentucky

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
19 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
19 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 56153
  • P30CA072720 (Grant/umowa NIH USA)
  • NCI-2018-00168 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • Pro20170000184
  • 131704 (Inny identyfikator: Rutgers Cancer Institute of New Jersey)
  • R01CA218068 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stan zdrowia nieznany

Badania kliniczne na Administracja ankiet

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami