Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Intervention på sociale medier til at reducere garvning i højrisikobruvere

25. februar 2026 opdateret af: Jerod L Stapleton, PhD

Randomiseret afprøvning af en intervention leveret af sociale medier

Dette randomiserede kliniske forsøg undersøger, hvor godt social-medieintervention virker til at reducere garvning hos højrisiko indendørs og udendørs garvere. Intervention på sociale medier leveret via Facebook kan hjælpe med at fremme sund adfærd, positivt kropsbillede og til at forstå unge kvinders opfattelse af en kampagne på sociale medier.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. At udføre et randomiseret kontrolforsøg for at undersøge effektiviteten af ​​interventionen versus (vs.) en Facebook-leveret kontrolgruppe om at reducere solbruningsadfærd blandt højrisiko indendørs og udendørs garvere.

OVERSIGT: Deltagerne er randomiseret til 1 ud af 2 grupper.

GRUPPE I: Deltagerne læser med jævne mellemrum indholdet på den undersøgelsesspecifikke hemmelige Facebook-gruppe, der er relateret til at leve en sund livsstil, herunder undgå solbrændthed og overdreven eksponering for ultraviolet lys, håndtering af stress, sund kost, fremme af fysisk aktiv livsstil og fremme af et sundt kropsbillede, og deltage i gruppen ved at give reaktioner, kommentere indlæggene eller ved at dele undersøgelsesrelevant information i gruppen i 8 uger.

GRUPPE II: Deltagerne deltager i hemmelige Facebook-grupper, der bruger indhold fra interventionsindholdsbiblioteket relateret til andre sundhedsemner af interesse (f.eks. fysisk aktivitet, sund kost, forebyggelse af alkoholmisbrug, stressreduktion, søvn) i 8 uger.

Efter afslutning af undersøgelsen følges patienterne op 3, 8 og 18 måneder efter baseline-vurdering.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
407

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40536
        • University Of Kentucky

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Højrisiko indendørs eller udendørs garver (defineret som brug af et indendørs solarium eller bevidst solarie udendørs mindst 10 gange inden for de foregående 12 måneder)
  • Brug af Facebook mindst 4 gange om ugen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gruppe I (med fokus på solbrændthed og sund kropsopfattelse)
Deltagerne læser med jævne mellemrum indholdet på den undersøgelsesspecifikke private og skjulte Facebook-gruppe, der er relateret til at leve en sund livsstil, herunder at undgå solbrændthed og overdreven ultraviolet eksponering, håndtering af stress, sund kost, fremme af fysisk aktiv livsstil og fremme af et sundt kropsbillede og deltage i gruppen ved at give reaktioner, kommentere indlæggene eller ved at dele undersøgelsesrelevant information inden for gruppen i 8 uger.
Andet: Undersøgelsesadministration
Hjælpestudier
Andet: Livsstils- og værdiintervention
Deltag i Facebook-gruppe med fokus på at undgå solbrændthed og fremme et sundt kropsbillede
Aktiv komparator: Gruppe II (med fokus på andre sundhedsemner)
Deltagerne deltager i private og skjulte Facebook-grupper, der bruger indhold fra interventionsindholdsbiblioteket relateret til andre sundhedsemner af interesse (f.eks. fysisk aktivitet, sund kost, forebyggelse af alkoholmisbrug, stressreduktion, søvn) i 8 uger.
Andet: Undersøgelsesadministration
Hjælpestudier
Andet: Livsstilsintervention
Deltag i Facebook-gruppe med fokus på andre sundhedsemner

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Totale solariumsessioner
Tidsramme: Efter 8 måneder
Multiniveau-modeller (f.eks. tilfældige koefficienter) vil blive brugt til at teste den primære studiehypotese om, at deltagere, der modtog interventionen, vil rapportere mindre kombineret indendørs og udendørs solariumbrug ved en 8-måneders opfølgning sammenlignet med dem, der modtog kontrollen. Hvis nødvendigt, kan følsomhedsanalyser kontrollere for individniveau-kovariater. Til rapporteringsformål blev det samlede antal solariumsessioner summeret. Elementer måles på åbne skalaer med en minimumsværdi på 0. Højere tal indikerer højere solariumsrater, hvilket er et dårligere resultat, da det er en risikofaktor for udvikling af hudkræft.
Efter 8 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indendørs og udendørs solariumbrug vurderet ved hjælp af spørgeskemaer
Tidsramme: Efter 18 måneder
Multiniveau-modeller (f.eks. tilfældige koefficienter) vil blive anvendt. Hvis nødvendigt, kan følsomhedsanalyser kontrollere for individniveau-kovariater. Til rapporteringsformål blev det samlede antal solariumsessioner summeret. Elementer måles på åbne skalaer med en minimumsværdi på 0. Højere tal rapporterer højere solariumsrater, en dårligere udfald, idet det er en risikofaktor for udvikling af hudkræft.
Efter 18 måneder
Hudforbrændinger fra indendørs og udendørs solarier vurderet ved hjælp af spørgeskemaer
Tidsramme: Efter 18 måneder
Multiniveau-modeller (f.eks. tilfældige koefficienter) vil blive brugt. Hvis nødvendigt, kan følsomhedsanalyser kontrollere for individuelle kovariater. På grund af en programmeringsfejl i undersøgelsesspørgeskemaerne blev solskoldning ikke indsamlet efter 8 måneder som planlagt. I stedet er de præsenterede data fra den 18-måneders, langsigtede opfølgning.
Efter 18 måneder
Solningstendenser vurderet ved hjælp af spørgeskemaer
Tidsramme: Efter 8 måneder
Multilevel-modeller (f.eks. tilfældig koefficient) vil blive anvendt. Hvis nødvendigt, kan sensitivitetsanalyser kontrollere for individniveau-kovariater. Intentioner for både indendørs og udendørs solning blev summeret for at skabe en enkelt intentionsskala. Indendørs solningsintentioner blev vurderet med spørgsmålet "Hvor sandsynligt er det, at du vil solbade indendørs (f.eks. bruge solarium, sollampe eller solbås) i de næste 12 måneder?" og udendørs intentioner med spørgsmålet "Hvor sandsynligt er det, at du vil solbade eller tilbringe tid liggende i solen i de næste 12 måneder?" Begge spørgsmål indeholdt svarmuligheder på en 6-punkts skala fra ekstremt usandsynligt (kodet som "1") til ekstremt sandsynligt (kodet som "6"). Intervallet for mulige svar var 2 til 12, hvor højere score angiver højere intentioner (en dårligere udkomst).
Efter 8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Jerod L Stapleton, PhD

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Jerod Stapleton, PhD, University Of Kentucky

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
19. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
19. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 56153
  • P30CA072720 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NCI-2018-00168 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • Pro20170000184
  • 131704 (Anden identifikator: Rutgers Cancer Institute of New Jersey)
  • R01CA218068 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Helbredsstatus ukendt

Kliniske forsøg med Undersøgelsesadministration

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger