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Intervento sui social media nella riduzione dell'abbronzatura nei conciatori ad alto rischio

25 febbraio 2026 aggiornato da: Jerod L Stapleton, PhD

Prova randomizzata di un intervento fornito dai social media

Questo studio clinico randomizzato studia l'efficacia dell'intervento sui social media nel ridurre l'abbronzatura nelle conciatrici indoor e outdoor ad alto rischio. L'intervento sui social media fornito tramite Facebook può aiutare a promuovere comportamenti sani, un'immagine positiva del corpo e comprendere la percezione delle giovani donne di una campagna sui social media.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI PRIMARI:

I. Condurre uno studio di controllo randomizzato per esaminare l'efficacia dell'intervento rispetto (rispetto a) a un gruppo di controllo fornito da Facebook sulla riduzione del comportamento abbronzante tra i conciatori indoor e outdoor ad alto rischio.

SCHEMA: I partecipanti sono randomizzati in 1 di 2 gruppi.

GRUPPO I: i partecipanti leggono periodicamente il contenuto del gruppo Facebook segreto specifico dello studio relativo a uno stile di vita sano, tra cui evitare l'abbronzatura e l'eccessiva esposizione ai raggi ultravioletti, gestire lo stress, mangiare sano, promuovere stili di vita fisicamente attivi e promuovere un'immagine corporea sana, e partecipare nel gruppo fornendo reazioni, commentando i post o condividendo informazioni pertinenti allo studio all'interno del gruppo per 8 settimane.

GRUPPO II: i partecipanti partecipano a gruppi Facebook segreti che utilizzano i contenuti della libreria dei contenuti di intervento relativi ad altri argomenti di interesse sulla salute (ad esempio, attività fisica, alimentazione sana, prevenzione dell'abuso di alcol, riduzione dello stress, sonno) per 8 settimane.

Dopo il completamento dello studio, i pazienti vengono seguiti a 3, 8 e 18 mesi dopo la valutazione basale.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
407

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40536
        • University Of Kentucky

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Autoabbronzante indoor o outdoor ad alto rischio (definito come utilizzo di un lettino abbronzante indoor o abbronzatura intenzionale all'aperto almeno 10 volte nei 12 mesi precedenti)
  • Utilizzo di Facebook almeno 4 volte a settimana

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo I (concentrato sull'abbronzatura e un'immagine sana del corpo)
I partecipanti leggono periodicamente i contenuti del gruppo Facebook privato e nascosto specifico dello studio relativo a vivere uno stile di vita sano, tra cui evitare l'abbronzatura e l'eccessiva esposizione ai raggi ultravioletti, gestire lo stress, mangiare sano, promuovere stili di vita fisicamente attivi e promuovere un'immagine sana del corpo, e partecipare a il gruppo fornendo reazioni, commentando i post o condividendo informazioni pertinenti allo studio all'interno del gruppo per 8 settimane.
Altro: Amministrazione del sondaggio
Studi accessori
Altro: Stile di vita e intervento sui valori
Partecipa al gruppo Facebook incentrato sull'evitare l'abbronzatura e sulla promozione di un'immagine corporea sana
Comparatore attivo: Gruppo II (incentrato su altri argomenti di salute)
I partecipanti partecipano a gruppi Facebook privati ​​e nascosti che utilizzano i contenuti della libreria dei contenuti di intervento relativi ad altri argomenti di interesse sulla salute (ad esempio, attività fisica, alimentazione sana, prevenzione dell'abuso di alcol, riduzione dello stress, sonno) per 8 settimane.
Altro: Amministrazione del sondaggio
Studi accessori
Altro: Intervento sullo stile di vita
Partecipa al gruppo Facebook incentrato su altri argomenti di salute

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sessioni Totali di Abbronzatura
Lasso di tempo: A 8 mesi
I modelli multilivello (ad esempio, coefficiente casuale) saranno utilizzati per testare l'ipotesi principale dello studio secondo cui i partecipanti che hanno ricevuto l'intervento riporteranno un comportamento combinato di abbronzatura indoor e outdoor inferiore a un follow-up di 8 mesi rispetto a quelli che hanno ricevuto il controllo. Se necessario, le analisi di sensibilità potranno controllare per covariate a livello individuale. Ai fini della rendicontazione, il numero totale di sessioni di abbronzatura è stato sommato. Gli item sono misurati su scale aperte con un valore minimo di 0. Valori più alti indicano tassi di abbronzatura più elevati, un esito peggiore considerando che è un fattore di rischio per lo sviluppo del cancro della pelle.
A 8 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comportamento di Abbronzatura al Chiuso e all'Aperto Valutato Mediante Questionari
Lasso di tempo: A 18 mesi
Verranno utilizzati modelli multilivello (ad esempio, a coefficiente casuale). Se necessario, le analisi di sensibilità potranno controllare le covariate a livello individuale. Ai fini della rendicontazione, il numero totale di sessioni di abbronzatura è stato sommato. Gli elementi sono misurati su scale aperte con un valore minimo di 0. Numeri più alti riportano tassi più elevati di abbronzatura, un esito peggiore considerando che è un fattore di rischio per lo sviluppo del cancro della pelle.
A 18 mesi
Valutazione delle Ustioni Cutanee da Abbronzatura Indoor e Outdoor Tramite Sondaggi
Lasso di tempo: A 18 mesi
Verranno utilizzati modelli multilivello (ad esempio, a coefficienti casuali). Se necessario, le analisi di sensibilità potranno controllare le covariate a livello individuale. A causa di un errore di programmazione nei questionari dello studio, le scottature solari non sono state raccolte a 8 mesi come previsto. I dati presentati provengono invece dal follow-up a lungo termine a 18 mesi.
A 18 mesi
Intenzioni di Abbronzatura Valutate Tramite Sondaggi
Lasso di tempo: A 8 mesi
Verranno utilizzati modelli multilivello (ad esempio, a coefficienti casuali). Se necessario, le analisi di sensibilità potranno controllare le covariate a livello individuale. Le intenzioni per l'abbronzatura sia indoor che outdoor sono state sommate per creare una scala unica di intenzioni. Le intenzioni di abbronzatura indoor sono state valutate con la domanda "Quanto è probabile che ti abbronzi indoor (ad esempio, utilizzando un lettino solare, una lampada solare o una cabina abbronzante) nei prossimi 12 mesi?" e le intenzioni outdoor con la domanda "Quanto è probabile che ti abbronzi al sole o passi del tempo sdraiato al sole nei prossimi 12 mesi?" Entrambe le domande includevano opzioni di risposta su una scala a 6 punti che andava da estremamente improbabile (codificato come "1") a estremamente probabile (codificato come "6"). L'intervallo di risposte possibili era da 2 a 12, con punteggi più alti che indicano intenzioni più elevate (un esito peggiore).
A 8 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Jerod L Stapleton, PhD

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Jerod Stapleton, PhD, University Of Kentucky

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2019

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
19 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
19 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 febbraio 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 56153
  • P30CA072720 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • NCI-2018-00168 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • Pro20170000184
  • 131704 (Altro identificatore: Rutgers Cancer Institute of New Jersey)
  • R01CA218068 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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