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Mögliche Auswirkungen des intermittierenden Fastens auf das metabolische Syndrom

24. Mai 2020 aktualisiert von: Min Xia

Mögliche Auswirkungen des intermittierenden Fastens auf die Darmmikrobiota von Patienten mit metabolischem Syndrom

Die Umfrage soll untersuchen, ob 8 Wochen diskretes intermittierendes Fasten an zwei Tagen pro Woche die Darmmikrobiota und die kardiovaskulären Risiken von Probanden mit metabolischem Syndrom beeinflussen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Es wurde nachgewiesen, dass Intervallfasten den Energiestoffwechsel optimiert und die Gesundheit fördert. Die Vorteile des intermittierenden Fastens für die Darmmikrobiota sind jedoch noch unklar. Weitere Beweise sind erforderlich, um die Auswirkungen des intermittierenden Fastens auf die Darmmikrobiota und die kardiovaskulären Risiken bei Patienten mit metabolischem Syndrom zu verstehen

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
39

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510080
        • Department of Nutrition and Food Hygiene

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Anwohner im Alter zwischen 30 und 50 Jahren
  • Stabiles Körpergewicht (Änderung <±10 % des Körpergewichts) für 3 Monate vor der Studie

  • Zentrale Adipositas: Taillenumfang ≥90 cm bei Männern oder ≥80 cm bei Frauen; plus zwei der folgenden vier Bedingungen:

    1. Erhöhte Triglyceride: Serumtriglyceride ≥150 mg/dl (1,7 mmol/l)
    2. Reduziertes HDL-Cholesterin: Serum-HDL-c <40 mg/dL (1,03 mmol/L) bei Männern oder <50 mg/dL (1,29 mmol/L) bei Frauen
    3. Erhöhter Blutdruck: systolischer Blutdruck ≥130 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥85 mmHg oder Einnahme von Medikamenten gegen Bluthochdruck
    4. Erhöhte Nüchtern-Plasmaglukose: Nüchtern-Plasmaglukose ≥ 100 mg/dl (5,6 mmol/l)

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese kardiovaskulärer und zerebrovaskulärer Erkrankungen
  • Akute oder chronische Infektionskrankheiten innerhalb von 4 Wochen
  • Bekannter bösartiger Tumor
  • Alkoholmissbrauch (der wöchentliche Alkoholkonsum beträgt mehr als 70 g bei Frauen oder 140 g bei Männern)
  • Regelmäßige Therapie mit Antihypertensiva, lipidsenkenden Mitteln, hypoglykämischen Mitteln, hormonellen Mitteln und Antidepressiva innerhalb von 6 Monaten
  • Verwendung von Probiotika, Präbiotika oder Antibiotika innerhalb von 3 Monaten und im Verlauf der Studie
  • Verwendung von entzündungshemmenden Medikamenten im Verlauf der Studie
  • Nach einer vegetarischen Ernährung oder Veganismus
  • Frauen, die schwanger sind oder beabsichtigen, während der Studie schwanger zu werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Intermittierende Fasten
zwei nicht aufeinanderfolgende Tage mit 75 % Energieeinschränkung pro Woche für 8 Wochen
Verhalten: Intermittierende Fasten
Das Eingreifen an zwei nicht aufeinanderfolgenden Tagen mit 75 % Energieeinschränkung pro Woche für 8 Wochen
Kein Eingriff: Diät kontrollieren
Behalten Sie die Energieaufnahme wie gewohnt bei

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BMI
Zeitfenster: 8 Wochen
BMI (Gewicht in Kilogramm, Größe in Metern und BMI in kg/m^2)
8 Wochen
Körperfettmasse
Zeitfenster: 8 Wochen
Körperfettmasse (kg)
8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
systolischer Druck
Zeitfenster: 8 Wochen
systolischer Druck (mmHg)
8 Wochen
diastolischer Druck
Zeitfenster: 8 Wochen
diastolischer Druck (mmHg)
8 Wochen
Zusammensetzung der Darmmikrobiota
Zeitfenster: 8 Wochen
Zusammensetzung der Darmmikrobiota auf verschiedenen Klassifizierungsebenen, bestimmt durch 16s-rRNA-PCR
8 Wochen
Plasma-IL-6
Zeitfenster: 8 Wochen
Plasma-Interleukin 6 (pg/ml)
8 Wochen
Plasma-TNF-α
Zeitfenster: 8 Wochen
Plasma-TNF-α (pg/ml)
8 Wochen
Plasma-sCD40L
Zeitfenster: 8 Wochen
plasmalöslicher CD40-Ligand (ng/ml)
8 Wochen
Plasma-Leptin
Zeitfenster: 8 Wochen
Plasma-Leptin (ng/ml)
8 Wochen
Plasma-Adiponektin
Zeitfenster: 8 Wochen
Plasma-Adiponektin (μg/ml)
8 Wochen
Plasma-MDA
Zeitfenster: 8 Wochen
Malondialdehyd im Plasma (nmol/ml)
8 Wochen
PlasmaoxLDL
Zeitfenster: 8 Wochen
oxidatives LDL im Plasma (mU/L)
8 Wochen
Gesamtnitrat im Plasma
Zeitfenster: 8 Wochen
Plasma-Gesamtnitrat (mmol/L)
8 Wochen
Plasma-AMDA
Zeitfenster: 8 Wochen
Plasmaasymmetrisches Dimethylarginin (ng/ml)
8 Wochen
Plasma-VCAM-1
Zeitfenster: 8 Wochen
Plasmavaskuläres Zelladhäsionsprotein 1 (ng/ml)
8 Wochen
Plasma-vWF
Zeitfenster: 8 Wochen
Plasma Von-Willebrand-Faktor (U/ml)
8 Wochen
Stoffwechselwege der Darmflora
Zeitfenster: 8 Wochen
Stoffwechselweg der Darmmikrobiota bestimmt durch 16s-rRNA-PCR
8 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Serum-LDL-Cholesterin
Zeitfenster: 8 Wochen
Serum-LDL-Cholesterin (mmol/l);
8 Wochen
Serum-HDL-Cholesterin
Zeitfenster: 8 Wochen
Serum-HDL-Cholesterin (mmol/l);
8 Wochen
Serum-Triglycerid
Zeitfenster: 8 Wochen
Serumtriglycerid (mmol/L)
8 Wochen
Serum Apo B/Apo A1
Zeitfenster: 8 Wochen
Serum Apo B/Apo A1
8 Wochen
Serumglukose
Zeitfenster: 8 Wochen
Serumglukose (mmol/L)
8 Wochen
Serum-Insulin
Zeitfenster: 8 Wochen
Seruminsulin (mU/L)
8 Wochen
Gesamtcholesterin im Serum
Zeitfenster: 8 Wochen
Gesamtcholesterin im Serum (mmol/L)
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Min Xia

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Min Xia, Doctor, Sun Yat-sen University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
30. Juni 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Juli 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. August 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2018IF01-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Metabolisches Syndrom

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