Bewerten Sie die Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Keimpeptid-Augentropfen bei gesunden Freiwilligen
Klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Keimpeptid-Augentropfen bei gesunden Freiwilligen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Beijing, China, BJ10
- Xiuli Zhao
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Freiwillige im Alter zwischen 18 und 45 Jahren, sowohl Männer als auch Frauen;
- Der Body-Mass-Index lag zwischen 19 und 26 kg/m2 (einschließlich des kritischen Werts), das Gewicht des Mannes ≥ 50 kg und das der Frau ≥ 45 kg;
- Der BCVA beider Augen sollte ≥ 1,0 sein und der Augeninnendruck, die Spaltlampen- und Fundusuntersuchung waren alle normale oder abnormale Werte ohne klinische Bedeutung;
- Vor dem Test lagen die körperliche Untersuchung, die Vitalfunktionen, das EKG und die Laboruntersuchung im Normbereich oder hatten keine klinische Bedeutung.
- Frauen im gebärfähigen Alter weisen einen negativen Blutschwangerschaftstest auf. Die Testperson sollte sicherstellen, dass innerhalb eines Monats vor der Aufnahme wirksame Verhütungsmaßnahmen ergriffen werden, und die Testperson (einschließlich Männer) ist bereit, in den nächsten 6 Monaten keinen Schwangerschaftsplan zu haben und freiwillig wirksame Verhütungsmittel einzunehmen Mittel;
- Die Probanden meldeten sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie und unterzeichneten die ICF.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Augenerkrankungen, einschließlich einer Vorgeschichte von inneren Augenoperationen oder Laseroperationen;
- Geschichte des Zentralnervensystems, des Geistessystems, des Herz-Kreislauf-Systems, des Nierensystems, des Lebersystems, des Atmungssystems, des Stoffwechsels und des Skelettmuskelsystems;
- Positive Ergebnisse für Hepatitis-B-Virus-Oberflächenantigen (HBsAg), Anti-Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper, Syphilis-Spiral-Antikörper (TP-Ab) oder Anti-Human-Immundefizienz-Virus (HIV)-Antikörper;
- Eine signifikante klinische Vorgeschichte allergischer Reaktionen, insbesondere Arzneimittelallergien, insbesondere allergisch gegen einen der Inhaltsstoffe von Germinal-Peptid-Augentropfen;
- Rauchen im Durchschnitt mehr als 5 Zigaretten pro Tag;
- Verdacht oder tatsächliche Alkoholabhängigkeit; Einnahme von mehr als 2 Einheiten Alkohol pro Tag im Durchschnitt in 3 Monaten (1 Einheit = 10 ml Ethanol, 1 Einheit = 200 ml Bier oder 25 ml Spirituosen mit 40 % Alkohol oder 83 ml Wein mit 12 % Alkohol) oder Alkoholtest positiv;
- Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder ein positiver Urintest auf Ketamin, Morphin, Methamphetamin, Dimethylamin und Tetrahydrocannabinoid;
- Nehmen Sie innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening Medikamente ein.
- Teilnahme an klinischen Studien innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening;
- Spende oder Verlust von mehr als 400 ml Blut innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening
- Verwendung von Augenmedikamenten oder Wimpernwachstumsflüssigkeit innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening;
- Gebrauchte Kontaktlinsen oder kosmetische Kontaktlinsen innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening;
- Schwangere oder stillende Frauen und geplante Schwangerschaften (einschließlich männlicher Probanden);
- Der Forscher ist der Ansicht, dass es für den Versuch nicht geeignet ist.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: 0,0005 % Einzeldosis
Zwei Probanden werden mit 0,0005 % Germinal-Peptid-Augentropfen in einer Einzeldosis behandelt.
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Keimpeptid-Augentropfen von 0,0005 %, 0,001 %, 0,002 %, 0,004 % und 0,008 %
Andere Namen:
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Experimental: 0,001 % Einzeldosis
Zehn Probanden werden mit 0,001 % Germinal-Peptid-Augentropfen in einer Einzeldosis behandelt (acht Behandlungen und zwei Placebo).
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Keimpeptid-Augentropfen von 0,0005 %, 0,001 %, 0,002 %, 0,004 % und 0,008 %
Andere Namen:
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|
Experimental: 0,002 % Einzeldosis
Zehn Probanden werden mit Germinal-Peptid-Augentropfen in einer Einzeldosis von 0,002 % behandelt (acht Behandlungen und zwei Placebo).
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Keimpeptid-Augentropfen von 0,0005 %, 0,001 %, 0,002 %, 0,004 % und 0,008 %
Andere Namen:
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|
Experimental: 0,004 % Einzeldosis
Zehn Probanden werden mit Germinal-Peptid-Augentropfen in einer Einzeldosis von 0,004 % behandelt (acht Behandlungen und zwei Placebo).
|
Keimpeptid-Augentropfen von 0,0005 %, 0,001 %, 0,002 %, 0,004 % und 0,008 %
Andere Namen:
|
|
Experimental: 0,008 % Einzeldosis
Zehn Probanden werden mit 0,008 % Germinal-Peptid-Augentropfen in einer Einzeldosis behandelt (acht Behandlungen und zwei Placebo).
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Keimpeptid-Augentropfen von 0,0005 %, 0,001 %, 0,002 %, 0,004 % und 0,008 %
Andere Namen:
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|
Experimental: 0,002 % Mehrfachdosis
Zehn Probanden werden mit 0,002 % Germinal-Peptid-Augentropfen in Mehrfachdosen behandelt (acht Behandlungen und zwei Placebo).
|
Keimpeptid-Augentropfen von 0,0005 %, 0,001 %, 0,002 %, 0,004 % und 0,008 %
Andere Namen:
|
|
Experimental: 0,004 % Mehrfachdosis
Zehn Probanden werden mit 0,004 % Germinal-Peptid-Augentropfen in Mehrfachdosen behandelt (acht Behandlungen und zwei Placebo).
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Keimpeptid-Augentropfen von 0,0005 %, 0,001 %, 0,002 %, 0,004 % und 0,008 %
Andere Namen:
|
|
Experimental: 0,008 % Mehrfachdosis
Zehn Probanden werden mit 0,008 % Germinal-Peptid-Augentropfen in Mehrfachdosen behandelt (acht Behandlungen und zwei Placebo).
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Keimpeptid-Augentropfen von 0,0005 %, 0,001 %, 0,002 %, 0,004 % und 0,008 %
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Augensymptome
Zeitfenster: Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
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Augensymptome: Bindehautstauung, Verletzung des Hornhautepithels, Bindehautödem, Vorkammerglühen.
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Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Fläche unter der Kurve (0-t)
Zeitfenster: Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
|
AUC(0-t)
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Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
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Fläche unter der Kurve (0-∞)
Zeitfenster: Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
|
AUC(0-∞)
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Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
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Höchste Konzentration
Zeitfenster: Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
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Cmax
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Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
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Spitzenzeit
Zeitfenster: Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
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Tmax
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Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
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Halbwertszeit
Zeitfenster: Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
|
t1/2
|
Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
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Scheinbares Verteilungsvolumen
Zeitfenster: Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
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Vd
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Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
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Eliminationsratenkonstante
Zeitfenster: Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
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Kel
|
Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
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|
Mittlere Verweilzeit
Zeitfenster: Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
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MRT
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Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
|
|
Spielraum
Zeitfenster: Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
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CL oder CL/F
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Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
|
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Spaltlampenuntersuchung
Zeitfenster: Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
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Untersuchung von Hornhaut, Bindehaut, Sklera, Linse und Glaskörper.
|
Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
|
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Fundusuntersuchung
Zeitfenster: Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
|
Beobachten Sie die Veränderung des Fundus.
|
Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
|
|
Augeninnendruck
Zeitfenster: Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
|
Beobachten Sie die Veränderung des Augeninnendrucks.
|
Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
|
|
Vision
Zeitfenster: Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
|
Beobachten Sie die Veränderung des Sehvermögens.
|
Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
|
|
12-Kanal-EKG
Zeitfenster: Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
|
Beobachten Sie die Veränderung des 12-Kanal-EKG.
|
Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
|
|
AE
Zeitfenster: Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
|
Beobachten Sie das Auftreten und die Aufzeichnung von AE.
|
Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
|
|
Hornhaut-Fluorescein-Färbung
Zeitfenster: Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
|
Beobachten Sie die Veränderung der Hornhaut-Fluorescein-Färbung.
|
Innerhalb von zwei Tagen nach der Verabreichung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- ZK-SFT-201704
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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