Arvioi germinaalisten peptidien silmätippojen sietokyky, turvallisuus ja farmakokinetiikka terveillä vapaaehtoisilla
Vaiheen I kliininen koe, jolla arvioitiin germinaalisten peptidien silmätippojen sietokykyä, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina, BJ10
- Xiuli Zhao
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet 18–45-vuotiaat vapaaehtoiset, sekä miehet että naiset;
- Painoindeksi oli välillä 19-26 kg/m2 (kriittinen arvo mukaan lukien), miehen paino ≥50 kg ja naisten ≥45 kg;
- Molempien silmien BCVA:n tulisi olla ≥ 1,0, ja silmänpaine, rakolamppu ja silmänpohjan tutkimus olivat kaikki normaaleja tai poikkeavia arvoja ilman kliinistä merkitystä;
- Ennen testiä fyysinen tutkimus, elintoiminnot, EKG, laboratoriotutkimus olivat normaalialueella tai niillä ei ollut kliinistä merkitystä;
- Hedelmällisessä iässä olevien naisten veriraskaustesti on negatiivinen, koehenkilön tulee varmistaa, että tehokkaat ehkäisymenetelmät on otettu käyttöön kuukauden sisällä ennen sisällyttämistä, ja tutkittava (myös mies) on valmis olemaan raskaussuunnitelmaa seuraavan 6 kuukauden aikana ja ottamaan vapaaehtoisesti tehokkaan ehkäisyn toimenpiteet;
- Koehenkilöt ilmoittautuivat vapaaehtoisesti tutkimukseen ja allekirjoittivat ICF:n.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on silmäsairauksia, mukaan lukien sisäinen silmäleikkaus tai laserleikkaus;
- Keskushermoston, henkijärjestelmän, sydän- ja verisuonijärjestelmän, munuaisjärjestelmän, maksajärjestelmän, hengitysjärjestelmän, aineenvaihdunnan ja luustolihasjärjestelmän historia;
- Positiiviset tulokset hepatiitti B -viruksen pinta-antigeenistä (HBsAg), hepatiitti C -viruksen (HCV) vasta-aineista, syfilisspiraalivasta-aineesta (TP-Ab) tai ihmisen immuunikatoviruksen (HIV) vasta-aineista;
- Merkittävä kliininen historia allergisista reaktioista, erityisesti lääkeaineallergioista, erityisesti allergioista jollekin Germinal peptide -silmätippojen ainesosalle;
- Poltat keskimäärin yli 5 savuketta päivässä;
- Epäily tai todellinen alkoholiriippuvuus; yli 2 yksikköä alkoholia päivässä keskimäärin 3 kuukauden aikana (1 yksikkö = 10 ml etanolia, 1 yksikkö = 200 ml olutta tai 25 ml väkevää alkoholia 40 % alkoholia tai 83 ml viiniä 12 % alkoholia) tai alkoholitesti positiivinen;
- Aiempi huumeiden väärinkäyttö tai positiivinen virtsatesti ketamiinille, morfiinille, metamfetamiinille, dimetyyliamiinille ja tetrahydrokannabinoidille;
- Ota mitä tahansa lääkettä 2 viikon sisällä ennen seulontaa;
- Osallistunut kliinisiin tutkimuksiin 3 kuukauden sisällä ennen seulontaa;
- Yli 400 ml:n veren luovutus tai menetys 3 kuukauden sisällä ennen seulontaa
- käyttänyt silmälääkkeitä tai ripsien kasvunestettä 2 viikon sisällä ennen seulontaa;
- Käytetyt piilolinssit tai kosmeettiset piilolinssit 2 viikon sisällä ennen seulontaa;
- Raskaana olevat tai imettävät naiset ja suunnitellut raskaudet (mukaan lukien miespuoliset koehenkilöt);
- Tutkijan mielestä se ei sovellu oikeudenkäyntiin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 0,0005 % kerta-annos
Kahta kohdetta hoidetaan Germinal peptide -silmätipoilla 0,0005 % kerta-annoksena.
|
Germinaalpeptidi-silmätipat 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% ja 0,008%
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: 0,001 % kerta-annos
Kymmenen henkilöä hoidetaan Germinal peptide -silmätipoilla 0,001 % kerta-annoksena (kahdeksan hoitoa ja kaksi lumelääkettä).
|
Germinaalpeptidi-silmätipat 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% ja 0,008%
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: 0,002 % kerta-annos
Kymmenen henkilöä hoidetaan Germinal peptide -silmätipoilla 0,002 % kerta-annoksena (kahdeksan hoitoa ja kaksi lumelääkettä).
|
Germinaalpeptidi-silmätipat 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% ja 0,008%
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: 0,004 % kerta-annos
Kymmenen potilasta hoidetaan Germinal peptide -silmätipoilla 0,004 % kerta-annoksella (kahdeksan hoitoa ja kaksi lumelääkettä).
|
Germinaalpeptidi-silmätipat 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% ja 0,008%
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: 0,008 % kerta-annos
Kymmenen henkilöä hoidetaan Germinal peptide -silmätipoilla 0,008 % kerta-annoksella (kahdeksan hoitoa ja kaksi lumelääkettä).
|
Germinaalpeptidi-silmätipat 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% ja 0,008%
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: 0,002 % toistuva annos
Kymmenen henkilöä hoidetaan Germinal peptide -silmätipoilla 0,002 % toistuvasti (kahdeksan hoitoa ja kaksi lumelääkettä).
|
Germinaalpeptidi-silmätipat 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% ja 0,008%
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: 0,004 % toistuva annos
Kymmenen henkilöä hoidetaan Germinal peptide -silmätipoilla 0,004 % toistuvasti (kahdeksan hoitoa ja kaksi lumelääkettä).
|
Germinaalpeptidi-silmätipat 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% ja 0,008%
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: 0,008 % toistuva annos
Kymmenen henkilöä hoidetaan Germinal peptide -silmätipoilla 0,008 % toistuvasti (kahdeksan hoitoa ja kaksi lumelääkettä).
|
Germinaalpeptidi-silmätipat 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% ja 0,008%
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
silmäoireet
Aikaikkuna: Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
Silmän merkit: sidekalvon tukkoisuus, sarveiskalvon epiteelin vaurio, sidekalvon turvotus, etukammion hehku.
|
Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Käyrän alla oleva pinta-ala (0-t)
Aikaikkuna: Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
AUC (0-t)
|
Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
|
Käyrän alla oleva pinta-ala (0-∞)
Aikaikkuna: Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
AUC(0-∞))
|
Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
|
Huippupitoisuus
Aikaikkuna: Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
Cmax
|
Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
|
Ruuhka-aika
Aikaikkuna: Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
Tmax
|
Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
|
Puolikas elämä
Aikaikkuna: Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
t1/2
|
Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
|
Näennäinen jakautumistilavuus
Aikaikkuna: Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
Vd
|
Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
|
Eliminaationopeusvakio
Aikaikkuna: Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
Kel
|
Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
|
Keskimääräinen oleskeluaika
Aikaikkuna: Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
MRT
|
Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
|
Tyhjennys
Aikaikkuna: Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
CL tai CL/F
|
Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
|
rakolampun tutkimus
Aikaikkuna: Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
Sarveiskalvon, sidekalvon, kovakalvon, linssin ja lasiaisen tutkiminen.
|
Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
|
silmänpohjan tutkimus
Aikaikkuna: Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
Tarkkaile silmänpohjan muutosta.
|
Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
|
silmänsisäinen paine
Aikaikkuna: Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
Tarkkaile silmänsisäisen paineen muutosta.
|
Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
|
näkemys
Aikaikkuna: Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
Tarkkaile näönmuutosta.
|
Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
|
12-kytkentäinen EKG
Aikaikkuna: Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
Tarkkaile 12-kytkentäisen EKG:n muutosta.
|
Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
|
AE
Aikaikkuna: Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
Tarkkaile AE:n esiintymistä ja kirjaamista.
|
Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
|
sarveiskalvon fluoreseiinivärjäys
Aikaikkuna: Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
Tarkkaile sarveiskalvon fluoreseiinivärjäytymisen muutosta.
|
Kahden päivän kuluessa annostelusta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZK-SFT-201704
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sarveiskalvon vika
-
NCT06503627ValmisCS Scar Defect (niche) Kuinka välttää
-
NCT06655935ValmisAtrial Septal Defect (ASD)
-
NCT03867708PeruutettuASD2 (Secundum Atrial Septal Defect)
-
NCT06700174RekrytointiAtrial Septal Defect (ASD)
-
NCT07054541Ei vielä rekrytointia
-
NCT01711983Valmis
-
NCT04488120ValmisSecundum eteisen väliseinävauriot
-
NCT01960491ValmisAtrial Septal Defect (ASD) | Patent Foramen Ovale (PFO)
-
NCT02601768TuntematonOstium Secundum eteisen väliseinän vika
-
NCT06631534RekrytointiDeksmedetomidiini | Stress Response | Atrial Septal Defect (ASD) | Delirium - Leikkauksen jälkeinen
Kliiniset tutkimukset Germinal peptide -silmätipat
-
NCT02461719ValmisKuivan silmän oireyhtymät
-
NCT06013436ValmisKuivat silmät | Sjogrenin syndrooma | Silmän pintasairaus
-
NCT06200194Aktiivinen, ei rekrytointiLikinäköisyys | Esikoulu