Evaluar la tolerancia, la seguridad y la farmacocinética de las gotas oftálmicas de péptido germinal en voluntarios sanos
Ensayo clínico de fase I para evaluar la tolerancia, la seguridad y la farmacocinética del colirio de péptido germinal en voluntarios sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beijing, Porcelana, BJ10
- Xiuli Zhao
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntarios sanos de entre 18 y 45 años, tanto hombres como mujeres;
- El índice de masa corporal estaba entre 19 y 26 kg/m2 (incluido el valor crítico), el peso de los hombres ≥ 50 kg y el de las mujeres ≥ 45 kg;
- La BCVA de ambos ojos debe ser ≥ 1,0, y la presión intraocular, la lámpara de hendidura y el examen del fondo de ojo fueron todos valores normales o anormales sin importancia clínica;
- Antes de la prueba, el examen físico, los signos vitales, el ECG, el examen de laboratorio estaban en el rango normal o sin importancia clínica;
- Las mujeres en edad fértil tienen una prueba de embarazo en sangre negativa, el sujeto debe asegurarse de que se toman medidas anticonceptivas efectivas dentro de 1 mes antes de la inclusión, y el sujeto (incluido el hombre) está dispuesto a no tener un plan de embarazo en los próximos 6 meses y voluntariamente tomar anticonceptivos efectivos medidas;
- Los sujetos se ofrecieron como voluntarios para participar en el estudio y firmaron el ICF.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con enfermedades oculares, incluidos antecedentes de cirugía ocular interna o cirugía láser;
- Historia del sistema nervioso central, sistema espiritual, sistema cardiovascular, sistema renal, sistema hepático, sistema respiratorio, metabolismo y sistema muscular esquelético;
- Resultados positivos del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBsAg), anticuerpos contra el virus de la hepatitis C (VHC), anticuerpos contra el virus de la espiral de la sífilis (TP-Ab) o anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH);
- Un historial clínico significativo de reacciones alérgicas, especialmente alergias a medicamentos, especialmente alergia a cualquier ingrediente en las gotas para ojos de péptido Germinal;
- Fumar más de 5 cigarrillos al día en promedio;
- Sospecha o dependencia real del alcohol; ingesta de más de 2 unidades de alcohol por día en promedio en 3 meses (1 unidad = 10 mL de etanol, 1 unidad = 200 mL de cerveza o 25 mL de licores con 40% de alcohol o 83 mL de vino con 12% de alcohol) o prueba de alcohol positiva;
- Historial de abuso de drogas, o una prueba de orina positiva de ketamina, morfina, metanfetamina, dimetilamina y tetrahidrocannabinoide;
- Tome cualquier medicamento dentro de las 2 semanas antes de la prueba;
- Participó en ensayos clínicos dentro de los 3 meses anteriores a la selección;
- Donación o pérdida de más de 400 ml de sangre en los 3 meses anteriores a la selección
- Usó medicamentos oftálmicos o líquido para el crecimiento de pestañas dentro de las 2 semanas anteriores a la evaluación;
- Lentes de contacto usados o lentes de contacto cosméticos dentro de las 2 semanas antes de la prueba;
- Mujeres embarazadas o lactantes y embarazos planificados (incluidos sujetos masculinos);
- El investigador considera que no es adecuado para el ensayo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: 0,0005% monodosis
Se tratarán dos sujetos con colirio de péptido Germinal al 0,0005 % en dosis única.
|
Colirio de péptido germinal al 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% y 0,008%
Otros nombres:
|
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Experimental: 0,001% monodosis
Diez sujetos serán tratados con colirio de péptido Germinal al 0,001 % en dosis única (ocho de tratamiento y dos de placebo).
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Colirio de péptido germinal al 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% y 0,008%
Otros nombres:
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|
Experimental: 0,002% monodosis
Diez sujetos serán tratados con colirio de péptido Germinal al 0,002 % en dosis única (ocho de tratamiento y dos de placebo).
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Colirio de péptido germinal al 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% y 0,008%
Otros nombres:
|
|
Experimental: 0,004% monodosis
Diez sujetos serán tratados con gotas oftálmicas de péptido Germinal al 0,004 % en dosis única (ocho de tratamiento y dos de placebo).
|
Colirio de péptido germinal al 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% y 0,008%
Otros nombres:
|
|
Experimental: 0,008% monodosis
Diez sujetos serán tratados con colirio de péptido Germinal al 0,008 % en dosis única (ocho de tratamiento y dos de placebo).
|
Colirio de péptido germinal al 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% y 0,008%
Otros nombres:
|
|
Experimental: 0,002% dosis múltiples
Diez sujetos serán tratados con colirio de péptido Germinal al 0,002 % en dosis múltiples (ocho de tratamiento y dos de placebo).
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Colirio de péptido germinal al 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% y 0,008%
Otros nombres:
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Experimental: 0,004% dosis múltiple
Diez sujetos serán tratados con colirio de péptido Germinal al 0,004 % en dosis múltiples (ocho de tratamiento y dos de placebo).
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Colirio de péptido germinal al 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% y 0,008%
Otros nombres:
|
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Experimental: 0,008% dosis múltiples
Diez sujetos serán tratados con colirio de péptido Germinal al 0,008 % en dosis múltiples (ocho de tratamiento y dos de placebo).
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Colirio de péptido germinal al 0,0005%, 0,001%, 0,002%, 0,004% y 0,008%
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
sintomas oculares
Periodo de tiempo: Dentro de los dos días posteriores a la administración
|
Signos oculares: congestión conjuntival, lesión del epitelio corneal, edema conjuntival, brillo de la cámara anterior.
|
Dentro de los dos días posteriores a la administración
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Área bajo la curva (0-t)
Periodo de tiempo: Dentro de los dos días posteriores a la administración
|
ABC (0-t)
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Dentro de los dos días posteriores a la administración
|
|
Área bajo la curva (0-∞)
Periodo de tiempo: Dentro de los dos días posteriores a la administración
|
ABC(0-∞)
|
Dentro de los dos días posteriores a la administración
|
|
Concentración máxima
Periodo de tiempo: Dentro de los dos días posteriores a la administración
|
Cmáx
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Dentro de los dos días posteriores a la administración
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|
Hora pico
Periodo de tiempo: Dentro de los dos días posteriores a la administración
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Tmáx
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Dentro de los dos días posteriores a la administración
|
|
Media vida
Periodo de tiempo: Dentro de los dos días posteriores a la administración
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t1/2
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Dentro de los dos días posteriores a la administración
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|
Volumen aparente de distribución
Periodo de tiempo: Dentro de los dos días posteriores a la administración
|
Enfermedad venérea
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Dentro de los dos días posteriores a la administración
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|
Constante de velocidad de eliminación
Periodo de tiempo: Dentro de los dos días posteriores a la administración
|
Kel
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Dentro de los dos días posteriores a la administración
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|
Tiempo medio de residencia
Periodo de tiempo: Dentro de los dos días posteriores a la administración
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TRM
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Dentro de los dos días posteriores a la administración
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|
Autorización
Periodo de tiempo: Dentro de los dos días posteriores a la administración
|
CL o CL/F
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Dentro de los dos días posteriores a la administración
|
|
examen con lámpara de hendidura
Periodo de tiempo: Dentro de los dos días posteriores a la administración
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Examen de córnea, conjuntiva, esclerótica, cristalino y cuerpo vítreo.
|
Dentro de los dos días posteriores a la administración
|
|
examen de fondo de ojo
Periodo de tiempo: Dentro de los dos días posteriores a la administración
|
Observe el cambio de fondo.
|
Dentro de los dos días posteriores a la administración
|
|
presión intraocular
Periodo de tiempo: Dentro de los dos días posteriores a la administración
|
Observe el cambio de la presión intraocular.
|
Dentro de los dos días posteriores a la administración
|
|
visión
Periodo de tiempo: Dentro de los dos días posteriores a la administración
|
Observar el cambio de visión.
|
Dentro de los dos días posteriores a la administración
|
|
ECG de 12 derivaciones
Periodo de tiempo: Dentro de los dos días posteriores a la administración
|
Observe el cambio de ECG de 12 derivaciones.
|
Dentro de los dos días posteriores a la administración
|
|
AE
Periodo de tiempo: Dentro de los dos días posteriores a la administración
|
Observar la ocurrencia y registro de AE.
|
Dentro de los dos días posteriores a la administración
|
|
tinción corneal con fluoresceína
Periodo de tiempo: Dentro de los dos días posteriores a la administración
|
Observe el cambio de tinción con fluoresceína corneal.
|
Dentro de los dos días posteriores a la administración
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- ZK-SFT-201704
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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