- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00002217
A Study of Combivir Plus Abacavir Plus 141W94 in Patients Who Previously Have Used Anti-HIV Drugs
Combivir, 1592U89, 141W94 Triple Antiretroviral, Experienced Patient Trial
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15213
- Anderson Clinical Research
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria
Patients must have:
- CD4 count greater than 50 cells/mm3.
- HIV RNA less than 50,000 copies/ml.
- No active AIDS (excluding CD4 count less than 200 cells/mm3).
- Ability to comply with dosing schedule and protocol evaluations.
Prior Medication:
Allowed:
AZT or non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs).
Exclusion Criteria
Co-existing Condition:
Patients with any of the following symptoms or conditions are excluded:
- Active AIDS (not excluding CD4 count less than 200).
- Malabsorption syndrome affecting drug absorption.
- Serious medical condition that would compromise safety of the patient.
Concurrent Medication:
Excluded:
- AZT or NNRTIs.
- More than 1 week treatment with any protease inhibitor.
- Enrollment in any other investigational drug protocol.
Patients with the following prior conditions are excluded:
History of clinically relevant pancreatitis or hepatitis within the past 6 months.
Required:
Antiretroviral therapy with either single or double reverse transcriptase inhibitors.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Henry K, Shaeffer M, Ross L, Johnson M, Fisher R, Liao Q, Graham N. Response to Combivir and abacavir given bid to nucleoside experienced patients is not affected by the presence of the M184V mutation. 6th Conf Retro and Opportun Infect. 1999 Jan 31 - Feb 4 (abstract no 132)
- Henry K, Wallace RJ, Bellman PC, Norris D, Fisher RL, Ross LL, Liao Q, Shaefer MS; TARGET Study Team. Twice-daily triple nucleoside intensification treatment with lamivudine-zidovudine plus abacavir sustains suppression of human immunodeficiency virus type 1: results of the TARGET Study. J Infect Dis. 2001 Feb 15;183(4):571-8. doi: 10.1086/318527. Epub 2001 Jan 11.
Studienaufzeichnungsdaten
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
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- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Sexuell übertragbare Krankheiten, viral
- Sexuell übertragbare Krankheiten
- Lentivirus-Infektionen
- Retroviridae-Infektionen
- Immunologische Mangelsyndrome
- Erkrankungen des Immunsystems
- HIV-Infektionen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Antivirale Mittel
- Reverse-Transkriptase-Inhibitoren
- Inhibitoren der Nukleinsäuresynthese
- Enzym-Inhibitoren
- Anti-HIV-Agenten
- Antiretrovirale Mittel
- Antimetaboliten
- Protease-Inhibitoren
- Antibakterielle Mittel
- HIV-Protease-Inhibitoren
- Virale Protease-Inhibitoren
- Antituberkulöse Mittel
- Antibiotika, Antituberkulose
- Lamivudin
- Zidovudin
- Abacavir
- Amprenavir
- Wirkstoffkombination Lamivudin, Zidovudin
Andere Studien-ID-Nummern
- 280D
- UNAP 12
- NZTA 4005
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