- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00185263
Safety and Efficacy of Intracoronary Ad5FGF-4 in Patients With Stable Angina (AGENT-4)
4. November 2008 aktualisiert von: Cardium Therapeutics
A Multinational Multicenter, Randomized , Double Blind, Placebo Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Ad5FGF-4 in Patients With Stable Angina
The purpose of this study is to determine whether a single intracoronary infusion of Ad5FGF-4 is effective in improving exercise capacity measured by exercise treadmill testing, angina functional class, patient symptoms, quality of life, and cardiovascular outcomes.
To doses are to be studied, 2.87x10(8) and 2.87x10(9) viral particles, to evaluate the dose-response of Ad5FGF-4.
Short-term and long-term safety of Ad5FGF-4 will also be evaluated.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
116
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
30 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- CCS class II - IV, technically unsuitable for revascularization by CABG or PTCA able to exercise between 3 and 10 minutes on treadmill
Exclusion Criteria:
- Unstable angina, CCS class 1 angina optimal candidates for revascularization
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Placebo-Komparator: 3
Placebo
|
Intracoronary infusion
|
Experimental: 1
Ad5FGF-4
|
Intracoronary infusion
|
Experimental: 2
Ad5FGF-4
|
Intracoronary infusion
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Treadmill exercise duration
Zeitfenster: Week 12
|
Week 12
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Time to coronary events
Zeitfenster: 1 Year
|
1 Year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Paul Foster, MD, Cardium Therapeutics, 12255 El Camino Real, Suite 250, San Diego, CA 92130, USA, +1-858-436-1000
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2002
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2005
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. November 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. November 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. November 2008
Zuletzt verifiziert
1. November 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 305602
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