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High Dose Ritonavir/Lopinavir Liquid Formulation in Salvage Therapy for Protease Inhibitor Resistant HIV Disease

18. September 2006 aktualisiert von: Lampiris, Harry W., M.D.

Prospective Open Label Non-Comparative Study of the Safety, Efficacy and Tolerability of High Dose Ritonavir/Lopinavir Liquid in Salvage Therapy for PI Resistant HIV & a PK Equivalence Sub-Study of High Dose Ritonavir/Lopinavir Capsules

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability and efficacy of higher doses of lopinavir/ritonavir, in combination with other anti-HIV medications when administered as either the capsule or liquid formulations, among patients who have not had full viral suppression despite treatment with 3 classes of HIV medications, and at least 2 prior courses of treatment with HIV protease inhibitors. In addition, pharmacokinetics of the active agents, lopinavir and ritonavir will be measured following administration of both the liquid and capsule formulations and compared.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This study is a safety, efficacy, and tolerability study of high dose kaletra in patients who have failed multiple antiretroviral regimens, including prior treatment with 3 classes of antiretroviral drugs (nucleoside/nucleotide analogues, non-nucleoside analogues, and at least one protease inhibitor based ARV regimen), in conjunction with optimized background therapy. Patients will initially be treated with high dose kaletra capsules and optimized background therapy for 4 weeks and then switched to equivalent doses of high dose kaletra liquid formulation for a total duration of therapy of 24 weeks. The primary endpoint of the study will be the average HIV RNA change from baseline through 24 weeks (HIV RNA AACUMB). Secondary endpoints will include the proportion achieving HIV RNA < 50 and HIV RNA < 400 copies/mL at 24 weeks. Changes in CD4 from baseline, change in LPV fold change in phenotypic resistance testing, changes in fasting metabolic parameters, assessment of safety at week 24 based upon hematology, chemistry, liver function, lipid levels, proportion of patients reporting adverse events and proportion of patients with SAEs, and demonstration of bioequivalence by 12 hour pharmacokinetic measurements.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94121
        • Rekrutierung
        • San Francisco VA Medical Center
        • Hauptermittler:
          • Harry W. Lampiris, M.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Signed informed consent prior to trial participation.
  2. HIV-1 infected males or females at least 18 years of age.
  3. Weight > 60 kg and < 100 kg
  4. Acceptable laboratory screening values as defined in the exclusion criteria.
  5. Three class ARV experienced, including current PI regimen for at least 12 weeks, at least one other PI based regimen for at least 12 weeks, treatment with at least one NNRTI and with at least 2 nucleoside agents.
  6. Screening Virologic Phenotype demonstrating lopinavir phenotypic fold resistance between 10 and 80 (if patients have had Virologic Phenotype within 8 weeks of study screening this may be used as the qualifying lopinavir phenotypic fold resistance).
  7. HIV-1 viral load 1000 copies/mL at screening.
  8. Acceptable screening laboratory values that indicate adequate baseline organ function. Laboratory values are considered to be acceptable if the following apply:

    • Total Cholesterol ≤ DAIDS Grade 3
    • Total Triglycerides ≤ DAIDS Grade 3
    • ALT and AST ≤DAIDS Grade 3).
    • Any Grade GGT is acceptable.
    • Any Grade CK is acceptable as long as there is no concurrent myopathy.
    • All other laboratory test values ≤DAIDS Grade 2.
  9. Willingness to discontinue treatment with NNRTIs throughout 48 weeks of study participation (prior or current treatment with enfuvirtide is permitted).
  10. Acceptable medical history, as assessed by the investigator, with an unremarkable chest X-ray and ECG within 1 year of study participation.
  11. Willingness to abstain from ingesting substances during the study which may alter plasma study drug levels by interaction with the cytochrome P450 system (these are listed in the informed consent under the risks of lopinavir/ritonavir).
  12. A prior AIDS-defining event is acceptable as long as it has resolved or the patient has been on stable therapy for at least 12 weeks.

Exclusion Criteria:

  1. ARV medication naïve.
  2. Patients on recent drug holiday, defined as off ARV medications for at least 7 consecutive days within the last 28 days
  3. Female patients of child-bearing potential who:

    • have a positive serum pregnancy test at screening or during the study,
    • are breast feeding,
    • are planning to become pregnant,
    • are not willing to a use barrier method of contraception, or
    • require ethinyl estradiol administration.
  4. Prior high-dose LPV/RTV therapy (higher than recommended doses in package insert).
  5. Active diarrhea not controlled with antidiarrheal medications (not to exceed 3 bowel movements/day), malabsorption, or GI intolerance to lopinavir/ritonavir
  6. Use of investigational medications within 30 days before study entry or during the trial.
  7. Are receiving medications that are contraindicated with, or result in significant drug-drug interactions, with LPV and/or RTV (including, but not limited to triazolam, astemizole, ergot medications, cisapride, midazolam, bepridils, or rifampin).
  8. Use of immunomodulatory drugs within 30 days before study entry or during the trial (e.g. interferon, cyclosporin, hydroxyurea, interleukin 2).
  9. Active malignancy requiring chemotherapy or radiation.
  10. Inability to adhere to the requirements of the protocol, including active substance abuse as assessed by the investigator.
  11. In the opinion of the investigator, likely survival of less than 6 months because of underlying disease.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
To evaluate the safety and efficacy of high dose kaletra liquid and capsules in the treatment of highly antiretroviral experienced, protease inhibitor resistant HIV disease.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
To compare traditional pharmacokinetic measures of the two formulations (kaletra liquid and kaletra capsules) in a subset of the patients included in the primary analysis.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Harry W. Lampiris, M.D., San Francisco Veterans Affairs Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Oktober 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Oktober 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. November 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. September 2006

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2006

Zuletzt verifiziert

1. September 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HWL-001

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