- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00424385
Studie zur Kombination von Imatinib-Mesylat (Gleevec) mit Sorafenib bei Patienten mit androgenunabhängigem Prostatakrebs (AIPC)
19. Juni 2014 aktualisiert von: Dr. Sigrun Hallmeyer, Oncology Specialists, S.C.
Phase-I-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Durchführbarkeit der Kombination von Imatinib-Mesylat (Gleevec) mit Sorafenib bei Patienten mit androgenunabhängigem Prostatakrebs ohne Chemotherapie-Versagen.
Geeignete Patienten werden in eine von 4 Kohorten aufgenommen, wobei jede Kohorte die Teilnahme von 3 Patienten an der Studie zulässt.
Die Patienten erhalten beide Studienmedikamente nach einem eskalierten Dosierungsplan, bis das Maximum von 400 mg p.o. BID für beide Medikamente erreicht ist oder die Toxizität festgestellt wurde.
Sobald die vorab festgelegte Dosierung von 400 mg oral zweimal täglich (PO BID) für beide Medikamente ohne Toxizität erreicht ist, wird die Studie für die Gewinnung abgeschlossen.
Wenn Toxizität festgestellt wird, bevor die Dosierung von 400 mg p.o. BID erreicht wird, wird das Dosierungsschema, das gemäß dem Studiendesign als das sicherste angesehen wird, dasjenige sein, das für alle zukünftigen Phase-II-Studien verwendet wird.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Gleevec und Sorafenib haben eine bescheidene Wirksamkeit bei androgenunabhängigem Prostatakrebs (AIPC) und aufgrund der Tatsache, dass beide Wirkstoffe oral verabreicht werden können, mit scheinbar tolerierbaren Nebenwirkungen, nehmen wir an, dass die Kombination beider Wirkstoffe Patienten eine weitere wirksame Therapie bei einer Krankheit bieten könnte wo die therapeutischen Möglichkeiten begrenzt sind.
Diese Studie soll die Sicherheit der Kombination von Gleevec und Sorafenib sowie die Durchführbarkeit bei AIPC-Patienten untersuchen, bei denen eine oder mehrere Linien der systemischen Chemotherapie versagt haben.
Sobald die Sicherheit nachgewiesen ist, wird eine Phase-II-Folgestudie zur Untersuchung der Wirksamkeit beginnen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
17
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Illinois
-
Niles, Illinois, Vereinigte Staaten, 60714
- Oncology Specialists, S.C
-
Park Ridge, Illinois, Vereinigte Staaten, 60068
- Oncology Specialists, S.C
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten ab 18 Jahren.
- Histologisch dokumentierte Diagnose von Prostatakrebs unabhängig vom Gleason-Score.
- Androgenunabhängiger Prostatakrebs
- Mindestens eine messbare Krankheitsstelle
- Die Patienten müssen eine oder mehrere Linien der systemischen Chemotherapie versagt haben, unabhängig vom verwendeten Chemotherapeutikum. Es gibt KEINE Begrenzung dafür, wie viele Chemotherapielinien ein Patient erhalten kann
- Patienten, die eine Antikoagulationsbehandlung mit einem Wirkstoff wie Heparin erhalten, können zur Teilnahme zugelassen werden. Patienten unter Warfarin dürfen NICHT teilnehmen.
- Letzte Chemotherapie-Exposition 4 Wochen vor Studienbeginn
- Eine vorherige Einnahme von Sorafenib ist zulässig, solange die letzte Sorafenib-Dosis 3 Wochen oder länger nach Studienbeginn betrug
- Ein vorheriger Kontakt mit Gleevec ist ein AUSSCHLUSS
- Die Progression nach einer Chemotherapie kann radiologisch (gemäß den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST)-Kriterien) oder biochemisch nachgewiesen werden, wobei das prostataspezifische Antigen (PSA) um mehr als 25 % gegenüber dem vorherigen Wert erhöht ist, solange ein wiederholter PSA-Wert die Progression bestätigt. (wiederholte PSA sollte innerhalb von 3 Wochen nach der letzten durchgeführt werden). Patienten mit einer Nur-Knochen-Erkrankung gelten als fortschreitend, wenn bei einem neuen Knochenscan zwei weitere Läsionen vorhanden sind.
- Leistungsstatus 0,1, 2 (ECOG)
Ausreichende Endorganfunktion, wie folgt definiert:
- Gesamtbilirubin < 1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN), Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase (SGOT) und Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase (SGPT) < 2,5 x Obergrenze des Normalwerts (UNL), Kreatinin < 1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN) , absolute Neutrophilenzahl (ANC) > 1,0 x 109/l, Blutplättchen > 75 x 109/l.
- Männer im gebärfähigen Alter müssen zustimmen, vor Beginn der Studie, während der gesamten Dauer der Studie und bis zu 3 Monate nach Absetzen des Studienmedikaments eine wirksame Barrieremethode zur Empfängnisverhütung anzuwenden.
- Schriftliche, freiwillige Einverständniserklärung.
Den Patienten sind die folgenden gleichzeitigen Therapien erlaubt:
- Intravenöse Bisphosphonate bei Verabreichung bei Knochenmetastasen
- luteinisierendes Hormon-Releasing-Hormon (LHRH)-Analoga
- Narkotische medizinische Interventionen zur Kontrolle von malignitätsbedingten Schmerzen
Ausschlusskriterien:
- Der Patient hat innerhalb von 21 Tagen nach dem ersten Tag der Verabreichung des Studienmedikaments andere Prüfsubstanzen erhalten, es sei denn, die Krankheit schreitet schnell voran.
- Der Patient ist < 3 Jahre frei von einer anderen primären Malignität, außer: wenn die andere primäre Malignität derzeit weder klinisch signifikant ist noch eine aktive Intervention erfordert, oder wenn die andere primäre Malignität ein Basal- oder Plattenepithelkarzinom ist. Das Vorhandensein einer anderen bösartigen Erkrankung ist nicht erlaubt.
- Patient mit Herzproblemen Grad III/IV
- Der Patient hat eine schwere und/oder unkontrollierte medizinische Erkrankung
- Der Patient hat eine bekannte Hirnmetastase.
- Unkontrollierte Hypertonie, definiert als systolischer Blutdruck > 150 mmHg oder diastolischer Blutdruck > 90 mmHg, trotz optimaler medizinischer Behandlung.
- Thrombolische oder embolische Ereignisse wie z. B. ein zerebrovaskulärer Unfall einschließlich transitorischer ischämischer Attacken innerhalb der letzten 6 Monate.
- Lungenblutung/Blutungsereignis > Common Toxicity Criteria for Adverse Effects (CTCAE) Grad 2 innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Jedes andere Blutungs-/Blutungsereignis > CTCAE-Grad 3 innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Schwere nicht heilende Wunde, Geschwür oder Knochenbruch.
- Verwendung von Johanniskraut oder Rifampin (Rifampicin).
- Jeder Zustand, der die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigt, ganze Pillen zu schlucken.
- Der Patient hat eine bekannte chronische Lebererkrankung (d. h. chronisch aktive Hepatitis und Zirrhose).
- Der Patient hat eine bekannte Diagnose einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).
- Der Patient erhielt zuvor eine Strahlentherapie von ³ 25 % des Knochenmarks
- Der Patient hatte eine größere Operation innerhalb von 2 Wochen vor Studieneintritt.
- Patient mit einer signifikanten Vorgeschichte von Nichteinhaltung medizinischer Therapien oder mit der Unfähigkeit, eine zuverlässige Einverständniserklärung zu erteilen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Arm 1
Nur 1 Arm für die Studie – dieser Arm erhält beide Medikamente, Glevec und Sorafenib
|
400 mg Sorafenib täglich (QD) 300 mg Gleevec QD
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Patienten mit dosisbegrenzenden Toxizitäten (DLTs)
Zeitfenster: bis zu 20 Wochen
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Geeignete Patienten wurden in eine von 4 Kohorten aufgenommen, wobei jede Kohorte die Teilnahme von 3 auswertbaren Patienten an der Studie zuließ, Patienten, die aus anderen Gründen als Toxizität aus der Behandlung genommen wurden, wurden nicht als auswertbar betrachtet.
Wenn bei einem der drei auswertbaren Patienten eine dosislimitierende Toxizität (DLT) auftrat, wurde die Kohorte auf 6 auswertbare Patienten erweitert.
Die Patienten erhalten beide Studienmedikamente nach einem eskalierten Dosierungsplan, bis das Maximum von 400 mg p.o. BID für beide Medikamente erreicht ist oder die Toxizität festgestellt wurde.
Wenn bei 2 von 6 auswertbaren Patienten eine dosislimitierende Toxizität auftritt, würde dies zeigen, dass die maximal tolerierte Dosis (MTD) die Dosis der vorherigen Kohorte war.
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bis zu 20 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Klinischer Gesamtnutzen
Zeitfenster: bis zu 20 Wochen
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Der klinische Gesamtnutzen wurde als Summe aus vollständigem Ansprechen (CR), partiellem Ansprechen (PR) und stabiler Erkrankung (SD) gemessen.
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bis zu 20 Wochen
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Zeit bis zum Fortschreiten der Krankheit (TTP)
Zeitfenster: bis zu 5 Zyklen, durchschnittlich 20 Wochen, vom Tag der ersten Behandlung bis zum Datum der letzten Dosis des Studienmedikaments
|
Mittlere TTP beträgt 2 Monate (Bereich 1-5).
Bei 10 Patienten war die Krankheitsprogression für diese Patienten zwischen 1 und 5 Monaten nach Beginn der Studie auswertbar.
Die TTP wurde pro Protokoll berechnet.
Zur röntgenologischen Beurteilung wurden Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) verwendet.
Vollständiges Ansprechen = Verschwinden aller Läsionen.
Partial Response (PR) = 30 % oder mehr Abnahme der Summe des längsten Durchmessers der messbaren Läsionen SD.
Läsionen haben keine ausreichende Abnahme für eine fortschreitende Erkrankung und keine ausreichende Zunahme, um eine fortschreitende Erkrankung (PD) zu erfüllen.
PD Zunahme um mehr als 20 % in der Summe des längsten Durchmessers der messbaren Läsionen oder 2 oder mehr neue Knochentreffer.
prostataspezifisches Antigen (PSA)-Beurteilung bei Patienten mit messbarer Erkrankung, PSA-Progression ohne messbare Erkrankungsprogression wird nicht als progressive Erkrankung betrachtet.
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bis zu 5 Zyklen, durchschnittlich 20 Wochen, vom Tag der ersten Behandlung bis zum Datum der letzten Dosis des Studienmedikaments
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2007
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Februar 2012
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Februar 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Januar 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Januar 2007
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
19. Januar 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
21. Juli 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Juni 2014
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CST1571BUS260 (0617)
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