- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00424385
Studio che combina imatinib mesilato (Gleevec) con sorafenib in pazienti con carcinoma prostatico indipendente dagli androgeni (AIPC)
19 giugno 2014 aggiornato da: Dr. Sigrun Hallmeyer, Oncology Specialists, S.C.
Studio di fase I che indaga la sicurezza e la fattibilità della combinazione di imatinib mesilato (Gleevec) con sorafenib in pazienti con cancro alla prostata con fallimento della chemioterapia indipendente dagli androgeni.
I pazienti idonei saranno arruolati in una delle 4 coorti in cui ciascuna coorte consentirà a 3 pazienti di essere in studio.
I pazienti riceveranno entrambi i farmaci in studio con un programma di dosaggio intensificato fino a quando non viene raggiunto il massimo di 400 mg PO BID per entrambi i farmaci o viene stabilita la tossicità.
Una volta raggiunta la dose pre-specificata di 400 mg per via orale due volte al giorno (PO BID) per entrambi i farmaci senza tossicità, lo studio verrà chiuso per competenza.
Se la tossicità viene rilevata prima di raggiungere la dose di 400 mg PO BID, allora il programma di dosaggio ritenuto più sicuro secondo il disegno dello studio sarà quello utilizzato per qualsiasi futuro studio di fase II.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gleevec e Sorafenib hanno una modesta efficacia nel carcinoma della prostata androgeno-indipendente (AIPC) e il fatto che entrambi gli agenti possano essere somministrati per via orale con quelli che sembrano essere effetti collaterali tollerabili, ipotizziamo che la combinazione di entrambi gli agenti possa fornire ai pazienti un altro regime efficace in una malattia dove le opzioni terapeutiche sono limitate.
Questo studio è progettato per indagare la sicurezza della combinazione di Gleevec e Sorafenib, nonché la fattibilità nei pazienti AIPC che hanno fallito una o più linee di chemioterapia sistemica.
Una volta stabilita la sicurezza, inizierà uno studio di follow-up di fase II per valutare l'efficacia.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
17
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Illinois
-
Niles, Illinois, Stati Uniti, 60714
- Oncology Specialists, S.C
-
Park Ridge, Illinois, Stati Uniti, 60068
- Oncology Specialists, S.C
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di età pari o superiore a 18 anni.
- Diagnosi istologicamente documentata di cancro alla prostata indipendentemente dal punteggio di Gleason.
- Cancro alla prostata indipendente dagli androgeni
- Almeno un sito di malattia misurabile
- I pazienti devono aver fallito una o più linee di chemioterapia sistemica, indipendentemente dall'agente chemioterapico utilizzato. Non c'è limite al numero di linee di chemioterapia che un paziente può ricevere
- I pazienti che ricevono un trattamento anticoagulante con un agente come l'eparina possono essere ammessi a partecipare. I pazienti che assumono Warfarin NON sono autorizzati a partecipare.
- Ultima esposizione alla chemioterapia 4 settimane prima dell'ingresso nello studio
- L'esposizione precedente a Sorafenib è consentita purché l'ultima dose di Sorafenib sia stata di 3 settimane o più dall'ingresso nello studio
- L'esposizione precedente a Gleevec è un'ESCLUSIONE
- La progressione dopo la chemioterapia può essere dimostrata radiograficamente (secondo i criteri RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors)) o biochimicamente con l'antigene prostatico specifico (PSA) elevato di oltre il 25% rispetto al valore precedente, purché un PSA ripetuto confermi la progressione. (la ripetizione del PSA dovrebbe essere eseguita entro 3 settimane dall'ultima). I pazienti con malattia solo ossea sono considerati in progressione se ci sono altre due lesioni su una nuova scintigrafia ossea.
- Performance status 0,1, 2 (ECOG)
Adeguata funzione degli organi terminali, definita come segue:
- bilirubina totale < 1,5 x limite superiore della norma (ULN), glutammato ossalacetato transaminasi sierica (SGOT) e glutammato piruvato transaminasi sierica (SGPT) < 2,5 x limite superiore della norma (UNL), creatinina < 1,5 x limite superiore della norma (ULN) , conta assoluta dei neutrofili (ANC) > 1,0 x 109/L, piastrine > 75 x 109/L.
- Gli uomini in età fertile devono accettare di utilizzare un metodo di controllo delle nascite di barriera efficace prima dell'ingresso nello studio, per tutta la durata dello studio e fino a 3 mesi dopo l'interruzione del farmaco in studio.
- Consenso informato scritto e volontario.
Ai pazienti sono consentite le seguenti terapie concomitanti:
- Bifosfonati per via endovenosa se somministrati per metastasi ossee
- analoghi dell'ormone di rilascio dell'ormone luteinizzante (LHRH).
- Interventi medici di tipo narcotico per controllare il dolore correlato alla neoplasia
Criteri di esclusione:
- - Il paziente ha ricevuto altri agenti sperimentali entro 21 giorni dal primo giorno di somministrazione del farmaco in studio, a meno che la malattia non stia rapidamente progredendo.
- - Il paziente è < 3 anni libero da un altro tumore maligno primitivo tranne: se l'altro tumore maligno primario non è attualmente clinicamente significativo né richiede un intervento attivo, o se l'altro tumore maligno primario è un carcinoma cutaneo a cellule basali o squamose. L'esistenza di qualsiasi altra malattia maligna non è permessa.
- Paziente con problemi cardiaci di grado III/IV
- Il paziente ha una malattia medica grave e/o incontrollata
- Il paziente ha una metastasi cerebrale nota.
- Ipertensione incontrollata definita come pressione arteriosa sistolica > 150 mmHg o pressione diastolica > 90 mmHg, nonostante una gestione medica ottimale.
- Eventi trombolici o embolici come un incidente cerebrovascolare inclusi attacchi ischemici transitori negli ultimi 6 mesi.
- Emorragia polmonare/evento di sanguinamento > Criteri comuni di tossicità per effetti avversi (CTCAE) Grado 2 entro 4 settimane dalla prima dose del farmaco in studio.
- Qualsiasi altro evento di emorragia/sanguinamento > Grado 3 CTCAE entro 4 settimane dalla prima dose del farmaco in studio.
- Ferita grave che non guarisce, ulcera o frattura ossea.
- Uso di erba di San Giovanni o rifampicina (rifampicina).
- Qualsiasi condizione che comprometta la capacità del paziente di deglutire pillole intere.
- Il paziente ha una malattia epatica cronica nota (cioè epatite cronica attiva e cirrosi).
- Il paziente ha una diagnosi nota di infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
- Paziente precedentemente sottoposto a radioterapia per ³ 25 % del midollo osseo
- Il paziente ha subito un intervento chirurgico importante entro 2 settimane prima dell'ingresso nello studio.
- Paziente con una storia significativa di non conformità ai regimi medici o con incapacità di concedere un consenso informato affidabile.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: Braccio 1
Solo 1 braccio per lo studio: questo braccio riceve entrambi i farmaci, gleevec e sorafenib
|
400 mg Sorafenib ogni giorno (QD) 300 mg Gleevec QD
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di pazienti che hanno manifestato tossicità limitanti la dose (DLT)
Lasso di tempo: fino a 20 settimane
|
I pazienti eleggibili sono stati arruolati in una delle 4 coorti, in cui ciascuna coorte consentiva a 3 pazienti valutabili di partecipare allo studio, i pazienti ritirati dal trattamento per motivi diversi dalla tossicità non sono stati considerati valutabili.
Se uno dei tre pazienti valutabili ha manifestato una tossicità limitante la dose (DLT), la coorte è stata ampliata a 6 pazienti valutabili.
I pazienti riceveranno entrambi i farmaci in studio con un programma di dosaggio intensificato fino a quando non viene raggiunto il massimo di 400 mg PO BID per entrambi i farmaci o viene stabilita la tossicità.
Se 2 dei sei pazienti valutabili manifestassero una tossicità dose-limitante, ciò indicherebbe che la dose massima tollerata (MTD) era la dose della coorte precedente.
|
fino a 20 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Beneficio clinico complessivo
Lasso di tempo: fino a 20 settimane
|
Il beneficio clinico complessivo è stato misurato come somma di risposta completa (CR), risposta parziale (PR) e malattia stabile (SD).
|
fino a 20 settimane
|
|
Tempo alla progressione della malattia (TTP)
Lasso di tempo: fino a 5 cicli, in media 20 settimane, dal giorno del primo trattamento fino alla data dell'ultima dose del farmaco oggetto dello studio
|
Il TTP medio è di 2 mesi (range 1-5).
10 pazienti erano valutabili per la progressione della malattia per questi pazienti avvenuta tra 1-5 mesi dopo l'inizio dello studio.
Il TTP è stato calcolato per protocollo.
Per la valutazione radiografica sono stati utilizzati i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST).
Risposta completa = scomparsa di tutte le lesioni.
Risposta parziale (PR)=riduzione del 30% o superiore nella somma del diametro più lungo delle lesioni misurabili SD.
Le lesioni non hanno una diminuzione sufficiente per la malattia progressiva e nessun aumento sufficiente per soddisfare la malattia progressiva (PD).
PD aumento di oltre il 20% nella somma del diametro più lungo delle lesioni misurabili o 2 o più nuove metastasi ossee.
valutazione dell'antigene prostatico specifico (PSA) per i pazienti con malattia misurabile, la progressione del PSA in assenza di progressione della malattia misurabile non sarà considerata malattia progressiva.
|
fino a 5 cicli, in media 20 settimane, dal giorno del primo trattamento fino alla data dell'ultima dose del farmaco oggetto dello studio
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2007
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 febbraio 2012
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 febbraio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 gennaio 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 gennaio 2007
Primo Inserito (STIMA)
19 gennaio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
21 luglio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 giugno 2014
Ultimo verificato
1 giugno 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CST1571BUS260 (0617)
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