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Eine neurologische und epigenetische Untersuchung von Antidepressiva bei Depressionen

14. September 2019 aktualisiert von: Yuqi Cheng, Kunming Medical University

Das Ziel dieser Studie ist:

  1. um die strukturellen oder funktionellen Wirkungen von selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (SSRI) bei Major Depression (MDD) herauszufinden;
  2. spezielle Anomalien bei Depressionen als Folge anderer Krankheiten finden, z. B. Autoimmunerkrankungen wie systemischer Lupus erythematodes (SLE).
  3. Finden Sie die Beziehung zwischen der Wirksamkeit von Antidepressiva und der Veränderung der Neuroimaging bei MDD
  4. um eine mögliche Prädisposition für MDD zu finden
  5. den DNA-Methylierungsstatus bei Depressionen zu untersuchen;

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  1. die Pathologie der Depression zu erforschen
  2. um den Unterschied zwischen MDD und Depression als Folge einer anderen Krankheit, insbesondere einer Autoimmunerkrankung, zu identifizieren
  3. die Wirkung der Gen-Umwelt-Interaktion auf die epigenetische Regulation der Depression zu untersuchen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Yunnan
      • Kunming, Yunnan, China, 650031
        • The First Affiliated Hospital of Kunming Medical College

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • DSM-IV Major Depression oder Dysthymia
  • Alter 18-65
  • Körperlich gesund
  • Drogenfrei

Ausschlusskriterien:

  • Körpermetall (z. B. Drahtstiche, Schrauben in Knochen, Edelstahlhüften)
  • Geschichte der Psychose oder Epilepsie
  • Aktuelle (letzte sechs Monate) Substanzgebrauchsstörung (illegale Drogen und/oder Alkohol)
  • Bipolar I
  • Notwendigkeit einer Auswaschung aus einer wirksamen Behandlung, um teilnehmen zu können
  • Schwanger
  • Hohes Suizidrisiko
  • Nehmen Sie derzeit (innerhalb von 2 Wochen; 4 Wochen für Fluoxetin) Antidepressiva ein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: A,1
A: Escitalopram, 20 mg/Tag, 8 Wochen
Arzneimittel: Escitalopram
A,1: Escitalopram, oral, 20 mg/Tag, 8 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
fMRT-Wechsel nach Medikation
Zeitfenster: Grundlinie, 4 Wochen, 8 Wochen
Grundlinie, 4 Wochen, 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kunming Medical University

Mitarbeiter

Chinese Academy of Sciences

Ermittler

  • Studienleiter: Xu Xiufeng, Kunming Medical University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juni 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Juni 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Kunming MC

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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