- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00734292
Single-dose Crossover Study to Evaluate the Early Bronchodilating Effect of FlutiForm HFA pMDI in Adult Subjects With Mild to Moderate Asthma
A Randomized, Placebo-controlled, Double-blind, Crossover, Single-dose Exposure Study to Evaluate the Early Bronchodilating Effect of FlutiForm 100/10 µg HFA pMDI and FlutiForm 250/10 µg HFA pMDI, Compared to Placebo in Adult Subjects With Mild to Moderate Asthma
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
California
-
Anaheim, California, Vereinigte Staaten, 92801
- Investigational Site
-
Mission Viejo, California, Vereinigte Staaten, 92691
- Investigational Site
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80230
- Investigational Site
-
-
Florida
-
Valrico, Florida, Vereinigte Staaten, 33594
- Investigational Site
-
-
Oregon
-
Medford, Oregon, Vereinigte Staaten, 97504
- Investigational Site
-
Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97213
- Investigational Site
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23229
- Investigational Site
-
-
Wisconsin
-
West Allis, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53227
- Investigational Site
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Subjects with documented history of mild to moderate asthma currently taking a stable dose of inhaled corticosteroid
Exclusion Criteria:
- Participation in a prior FlutiForm study
- Smoking history within the last 12 months,
- Significant, non-reversible, pulmonary disease
- Life-threatening asthma within the last year
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Placebo-Komparator: I
|
● Period 1 Treatment Regimen A: FlutiForm 250/10 ug FlutiForm HFA pMDI (250/10 ug); (two actuations of FlutiForm HFA pMDI 125/5 ug/actuation) ● Period 2 Treatment Regimen B: FlutiForm 100/10 ug FlutiForm HFA pMDI (100/10 ug); (two actuations of FlutiForm HFA pMDI 50/5 ug/actuation) ● Period 3 Treatment Regimen C: placebo SKP placebo; (two actuations)
Andere Namen:
|
Placebo-Komparator: II
|
● Period 1 Treatment Regimen B: FlutiForm 100/10 ug FlutiForm HFA pMDI (100/10 ug); (two actuations of FlutiForm HFA pMDI 50/5 ug/actuation) ● Period 2 Treatment Regimen C: placebo SKP placebo; (two actuations) ● Period 3 Treatment Regimen A: FlutiForm 250/10 ug FlutiForm HFA pMDI (250/10 ug); (two actuations of FlutiForm HFA pMDI 125/5 ug/actuation)
Andere Namen:
● Period 1 Treatment Regimen C: placebo SKP placebo; (two actuations) ● Period 2 Treatment Regimen A: FlutiForm 250/10 ug FlutiForm HFA pMDI (250/10 ug); (two actuations of FlutiForm HFA pMDI 125/5 ug/actuation) ● Period 3 Treatment Regimen B: FlutiForm 100/10 ug FlutiForm HFA pMDI (100/10 ug); (two actuations of FlutiForm HFA pMDI 50/5 ug/actuation)
Andere Namen:
|
Placebo-Komparator: III
|
● Period 1 Treatment Regimen B: FlutiForm 100/10 ug FlutiForm HFA pMDI (100/10 ug); (two actuations of FlutiForm HFA pMDI 50/5 ug/actuation) ● Period 2 Treatment Regimen C: placebo SKP placebo; (two actuations) ● Period 3 Treatment Regimen A: FlutiForm 250/10 ug FlutiForm HFA pMDI (250/10 ug); (two actuations of FlutiForm HFA pMDI 125/5 ug/actuation)
Andere Namen:
● Period 1 Treatment Regimen C: placebo SKP placebo; (two actuations) ● Period 2 Treatment Regimen A: FlutiForm 250/10 ug FlutiForm HFA pMDI (250/10 ug); (two actuations of FlutiForm HFA pMDI 125/5 ug/actuation) ● Period 3 Treatment Regimen B: FlutiForm 100/10 ug FlutiForm HFA pMDI (100/10 ug); (two actuations of FlutiForm HFA pMDI 50/5 ug/actuation)
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Change from baseline FEV1 to post study drug dosing FEV1
Zeitfenster: 3 minutes
|
3 minutes
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Change from baseline FEV1 to post study drug dosing FEV1
Zeitfenster: 8, 15, 30, and 60 minutes
|
8, 15, 30, and 60 minutes
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Erkrankungen des Immunsystems
- Lungenkrankheit
- Überempfindlichkeit, sofort
- Bronchialerkrankungen
- Lungenerkrankungen, obstruktive
- Überempfindlichkeit der Atemwege
- Überempfindlichkeit
- Asthma
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Adrenerge Wirkstoffe
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Autonome Agenten
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Entzündungshemmende Mittel
- Adrenerge Agonisten
- Dermatologische Wirkstoffe
- Bronchodilatatoren
- Anti-Asthmatiker
- Atemwegsmittel
- Antiallergische Mittel
- Adrenerge Beta-2-Rezeptor-Agonisten
- Adrenerge Beta-Agonisten
- Fluticason
- Xhance
- Formoterolfumarat
Andere Studien-ID-Nummern
- SKY2028-2-002
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