- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00746629
Familial Overweight: Comparing Use of Strategies (FOCUS)
19. Mai 2015 aktualisiert von: Brian Saelens, Seattle Children's Hospital
Behavioral Skill Adherence in Pediatric Obesity Treatment
The purpose of this study is to compare the efficacy of two different approaches (prescribed & self-directed) to the treatment of childhood obesity and their relative impact on child weight status, physical activity, and diet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Pediatric obesity is a highly prevalent problem, requiring both treatment and prevention efforts to reduce cardiovascular disease risk and metabolic consequences among affected children and the child population.
The efficacy of family-based behavioral pediatric obesity treatment is likely compromised by non-optimal parent and child behavioral skills use (BSU).
In pediatric obesity treatment trials, BSU assessment is infrequent, incomplete, and has unknown reliability.
Poor and incomplete BSU measurement precludes improving behavioral interventions for pediatric obesity.
Furthermore, different approaches to help families initiate and sustain BSU during and following treatment have not been tested.
This study aims to investigate 1) prospective relations between BSU measured during and following treatment and change in child weight status, physical activity, and diet, and 2) differences in BSU trajectory between two different implementation approaches during and following treatment.
Eighty-two parent-child (7-11 y.o.) pairs will participate in a 20-week treatment with follow-up at 3 and 6 months.
Participants will be randomly assigned to receive either a prescriptive or self-directed implementation approach to family-based behavioral pediatric obesity treatment.
BSU (monitoring, contingency management, environmental control) will be reported or assessed at pre-treatment, at the 5th, 10th, and 15th treatment sessions, at post-treatment and at the 3-month and 6-month follow-ups by the parent, interventionist, and supplemental evaluator.
Prospective associations between BSU, measured multiple times and by multiple informant/formats, and change in child weight status (z-BMI) and weight-related behaviors (diet, physical activity) over the course of treatment and throughout follow up will be examined.
This proposal will provide important information about the type of BSU and its measurement that is most related to short- and long-term treatment efficacy, and provide pilot data on the relative efficacy of different implementation approaches to initiate and sustain BSU in pediatric obesity intervention.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
72
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98101
- Seattle Children's Hospital Research Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
7 Jahre bis 11 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Child age: 7-11 years.
- English-speaking.
- Parent is willing and able to actively participate in treatment.
- Overweight child: at or above 85th percentile for age- and gender-specific BMI, but not more than 175% above median BMI for age and gender.
- Overweight parent: BMI≥ 25.
- Live within 50 miles of Children's Hospital and Regional Medical Center.
Exclusion Criteria:
- Medical condition known to promote obesity (e.g. Prader-Willi syndrome, Cushing's syndrome).
- Already involved with another weight control program.
- Consistently engaging in weight-affecting behaviors (e.g. child: smoking)
- Significant diagnosed obesity-related co-morbidities (e.g. Type 2 diabetes)
- Taking weight-affecting medications (e.g. Ritalin)
- Participating parent or child: an existing thought disorder, suicidality, substance abuse disorder, or other psychological or medical conditions that may preclude full participation.
- Participating parent or child: Disability or illness that would preclude them from engaging in at least moderate intensity physical activity.
- Participating parent or child: Current or prior diagnosed eating disturbance.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: Prescribed Skills
Behavioral skills are all prescribed and considered necessary tools expected to be used consistently, completely, and uniformly by all participants throughout treatment
|
Treatment will be delivered over a 20-week period.
Participating children and at least one of their parents will attend weekly in-person clinic sessions.
Treatment will consist of 20-25 minute meetings between the assigned interventionist and each child/parent pair to individualize treatment, with an emphasis on helping the family change eating and activity behaviors.
Family meetings will be followed by separate child and parent group meetings lasting approximately 35-45 minutes.
In both approaches, parents serve as primary implementers of the treatment for the child and, if overweight, for themselves.
Group sessions provide education in diet and physical activity, parenting, and behavioral skills, although conditions differ in whether skills are "prescribed" or "self-directed".
Children and parents will be weighed at each clinic visit.
|
Experimental: Self-Directed Skills
Behavioral skills are considered a tool box from which families are encouraged to select skills that best apply to that family's situation in attempts to help their child make eating and activity change.
|
Treatment will be delivered over a 20-week period.
Participating children and at least one of their parents will attend weekly in-person clinic sessions.
Treatment will consist of 20-25 minute meetings between the assigned interventionist and each child/parent pair to individualize treatment, with an emphasis on helping the family change eating and activity behaviors.
Family meetings will be followed by separate child and parent group meetings lasting approximately 35-45 minutes.
In both approaches, parents serve as primary implementers of the treatment for the child and, if overweight, for themselves.
Group sessions provide education in diet and physical activity, parenting, and behavioral skills, although conditions differ in whether skills are "prescribed" or "self-directed".
Children and parents will be weighed at each clinic visit.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Child weight status, physical activity, & diet.
Zeitfenster: 6 Months
|
6 Months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Secondary outcomes will include parents' BMI, and parents' physical activity and eating behaviors and covariates will include child age, gender, and household income.
Zeitfenster: 6 Months
|
6 Months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Brian E Saelens, PhD, Seattle Children's Hospital Research Institute
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. September 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. September 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. September 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. Mai 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Mai 2015
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HD54871 (completed)
- 1R21DK095676 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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