- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00810108
Lopinavir/Ritonavir (Kaletra) PK in Children
Pharmacokinetics of Lopinavir Crushed Versus Whole Tablets in Pediatric Patients
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
By the end of 2005, approximately 2.3 million children worldwide were living with HIV/AIDS.1 At least 660,000 children worldwide have advanced HIV/AIDS and are in dire need of antiretroviral treatment. While many barriers exist to scaling up HIV/AIDS care and treatment globally, access to life-saving treatments for children is increasing. The protease inhibitor, lopinavir/ritonavir (Kaletra®), is recommended as a first-line agent by the World Health Organization and by the US Department of Health and Human Services for the treatment of pediatric patients in resource-limited settings and in the United States.
The prescribing information states that these tablets may not be crushed, broken or chewed, and the manufacturer does not plan to examine the pharmacokinetics of crushed tablets at this time. The company found that the crushed tablets were poorly absorbed in a small pharmacokinetic study in several dogs. While this information has spread through investigators by word-of-mouth, this information has not been published in any forum by the company, and no guidance as to the extent of the decrease in absorption has been provided. However, patients and caregivers are dosing pediatric patients with crushed tablets to overcome some of the limitations of the oral solution. If crushed tablet administration yields significantly lower systemic exposure to lopinavir than whole tablets, then patients using this administration technique will be at higher risk for development of viral resistance and treatment failure. This administration technique must be studied so that providers have evidence to support recommendations about this dose administration strategy.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
California
-
San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92103
- University of California, San Diego - Skaggs School of Pharmacy and School of Medicine
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20010
- Children's National Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Documented HIV infection
- Taking lopinavir/ritonavir (Kaletra) tablets at standard pediatric doses for greater than two weeks
- Concomitant medications and/or natural products, including potentially interacting products, have been stable for greater than two weeks and are not expected to change over the course of the study
- Ability to understand study procedures and assent to participate
- Parental or guardian consent
- Aged 6 - 17 years
Exclusion Criteria:
- Acute serious medical illness or infection (in the judgment of the investigator)requiring treatment and/or hospitalization within 14 days prior to study entry
- Pregnancy
- Concomitant medications/natural products that have been started within past two weeks and/or that will be changed over the course of the study.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Whole Then Crushed Tablets
These subjects will take whole lopinavir tablets at Study Visit 1, and crushed tablets at Study Visit 2.
|
The subject will bring their own prescription of lopinavir/ritonavir.
The patient will take a witnessed dose of lopinavir/ritonavir with an 6 ounce glass of cool water (if taken whole) or mixed in 4 ounces of Jell-O brand pudding (if crushed).
Andere Namen:
|
Experimental: Crushed Then Whole Tablets
These subjects will take crushed tablets at Study Visit 1, and whole tablets at Study Visit 2.
|
The subject will bring their own prescription of lopinavir/ritonavir.
The patient will take a witnessed dose of lopinavir/ritonavir with an 6 ounce glass of cool water (if taken whole) or mixed in 4 ounces of Jell-O brand pudding (if crushed).
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Lopinavir Area Under the Curve (AUC)
Zeitfenster: pre-dose, 1,2,4,6,8, and 12 hours post-dose
|
Lopinavir Area Under the Plasma Concentration versus Time Curve (AUC)
|
pre-dose, 1,2,4,6,8, and 12 hours post-dose
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Brookie Best, PharmD, MAS, University of California, San Diego
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- Ritonavir
- Lopinavir
Andere Studien-ID-Nummern
- 10894
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