- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00968006
Effect of Sitagliptin on Endothelial Progenitor Cells
Effects of 4-week Sitagliptin Therapy on Endothelial Progenitor Cells in Type 2 Diabetic Patients. A Non-randomized Controlled Open-label Pilot Trial.
Endothelial progenitor cells (EPCs) are involved in cardiovascular homeostasis, through angiogenesis and endothelial healing. Diabetic patients have a high risk of cardiovascular events and low levels of circulating EPCs.
Sitagliptin is an oral DPP-IV antagonist, approved for the treatment of type 2 diabetes. It increases the bioavailability of endogenous incretins, thus improving insulin and glucagon secretion. SDF-1, one of the major EPC regulators, is also a substrate of DPP-IV. This study tests the hypothesis that sitagliptin increases the levels of circulating EPCs in type 2 diabetic patients.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diabetic patients suffer an elevated wirk of cardiovascular events, which strongly impact on morbidity and mortality. The mechanisms that lead to cardiovascular disease in diabetes include alterations in the endothelial layer, due to hyperglycemia, oxidative stress and other associated abnormalities. Endothelial progenitor cells (EPCs) are bone marrow-derived cells involved in endothelial repair after injury, and they have been found to be reduced in diabetic patients. Thus, reduced EPCs in diabetes may be another mechanism of vascular disease induction. Reduction of EPCs in diabetes is attributable at least in part to the impairment of bone marrow mobilization, which is regulated by the chemokine SDF-1alpha, among others.
The oral hypoglycemia agent sitagliptin is a dipeptidyl dipeptidase-IV inhibitor, which prevents degradation of endogenous incretins (GIP and GLP-1), thus re-equilibrating insulin and glucagon secretion. Sitagliptin may also increase the concentrations of SDF-1alpha, which is another substrate of DPP-IV. The hypothesis is that sitagliptin may increase circulating EPC levels, through SDF-alpha.
This is going to be a pilot, non-randomized controlled 4-week trial of 100 mg oral sitagliptin therapy added to metformin/sulphonylureas in poorly controlled type 2 diabetic patients. At baseline and 4 weeks after the initiation of therapy blood samples will be drawn for the determination of circulating EPC levels, and concentrations of SDF-1alpha. EPCs will be defined as CD34+KDR+ cells and measured by flow cytometry as previously described in detail. SDF-1alpha will be measured using ELISA kits according to the manufacturer's instructions.
Changes between baseline and 4 weeks will be evaluated using two-tailed paired Student's t test and statistical significance accepted at p<0.05.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Padova, Italien, 35100
- University of Padova, Medical School
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Type 2 diabetes;
- Both genders
- Age 40-80
- fasting c-peptide >=1.0 ng/L
- Therapy with metformin or sulphonylureas
- HbA1c >7.0%
- No contraindications to sitagliptin use
Exclusion Criteria:
- Type 1 diabetes
- Age <40 or >80
- fasting c-peptide <1.0 ng/L
- Therapy with TZD
- HbA1c <=7.0%
- Acute concomitant diseases
- Immunological disorders
- Recent (within 3 months) cardiovascular events or surgery
- Pregnancy and lactation
- Inability to provide informed consent
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Treatment
Sitagliptin 100 mg once daily for 4 weeks
|
100 mg once daily for 4 weeks
Andere Namen:
|
Kein Eingriff: Control
No change in anti-diabetic treatment regimen for at least 4 weeks.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Change in circulating CD34+KDR+ endothelial progenitor cells
Zeitfenster: 4 weeks
|
4 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Change in SDF-1alpha concentrations
Zeitfenster: 4 weeks
|
4 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Angelo Avogaro, MD PhD, Dept. Clinical and Experimental Medicine, University of Padova, Medical School, Padova (Italy)
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
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Andere Studien-ID-Nummern
- Sita-EPC
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