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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01343303
A Multiple Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of JNJ-39439335 in Patients With Osteoarthritis
8. August 2012 aktualisiert von: Janssen Research & Development, LLC
A Double-Blind, Randomized, Placebo-and Active-Controlled, Multiple Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of JNJ-39439335 in Subjects With Osteoarthritis
The purpose of this study is to evaluate the safety of multiple oral doses of JNJ-39439335 and to assess how JNJ-39439335 is absorbed (taken in), distributed, metabolized (broken down), and eliminated from the body (referred to as pharmacokinetics) in osteoarthritis patients.
This study will also assess the effectiveness of JNJ-39439335 on pain.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
This will be a double-blind (patient and study staff will not know the identity of assigned treatment), randomized (assignment to 1 to 3 treatment groups will be by chance, like "flipping a coin"), placebo-controlled, multiple dose study conducted at up to two clinical sites.
Up to 42 patients with osteoarthritis of the knee will be enrolled in 3 cohorts (Cohort 1 to 3).
Additional cohorts (up to 14 patients per cohort) may be added after completion of Cohort 3. The study consists of eligibility screening, a treatment phase, and 4 follow-up visits.
The study duration for each patient will be approximately 10 weeks.
Patients safety will be closely monitored during the study by review of adverse events, electrocardiograms, vital signs (including oral temperature), clinical laboratory tests, and physical examinations.
During specified study visits, blood samples will be collected for pharmacokinetics, pharmacodynamics (inpatient patients), and pharmacogenomic (optional) evaluations of JNJ-39439335.
The effectiveness of JNJ-39439335 will be evaluated by assessing pain using an 11-point numerical rating scale and by the Western Ontario and McMaster Osteoarthritis Index.
In Cohort 1 and 2, all patients will take their study medication orally, twice a day for 21 days.
The treatment groups for Cohort 1 are JNJ-39439335 10 mg, naproxen 500 mg every 12 hours, and placebo.
The treatment groups for Cohort 2 are JNJ-39439335 25 mg, naproxen 500 mg every 12 hours, and placebo.
The treatment groups for Cohort 3 will be determined based on the results of Cohort 1 and 2.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
43
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
George, Südafrika
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Nonsmoker >= 6 months prior to first dose
- body mass index (BMI) <= 36 kg/m2
- Meet American College of Rheumatology (ACR) clinical classification criteria for osteoarthritis of knee by meeting at least 3 of the following: age > 50, morning stiffness < 30 minutes, crepitus on active motion, bony tenderness, bony enlargement, no palpable warmth of synovium
- Has Functional Class I-III osteoarthritis (OA) of knee with continuing OA-knee joint pain >= 5 days/week x 3 months prior to screening, and has been taking a non-opioid analgesic for OA knee pain daily for >=5 days prior to screening with benefit
- Otherwise healthy based on physical exam, medical history, vital signs, 12-lead electrocardiogram (ECG), can clinical laboratory tests
- Women must be postmenopausal or surgically sterile.
Exclusion Criteria:
- Oral temperature >37.5 deg C at Screening or Day -1
- Failure of burn prevention measures quiz at Screening
- patients with occupations or hobbies in which they are routinely exposed to situations in which they could sustain burns
- orthopedic and/or prosthetic device on target knee joint
- Significant pain outside the target knee, including significant hip or back pain (bilateral knee OA is permitted)
- Unable to discontinue prior analgesic medications/non-steroidal antiinflammatory drugs (NSAIDS) other than paracetamol during the study
- Surgical intervention for any pain within 3 months prior to screening or has plans for surgical intervention while in the study
- History of prior diagnosis of inflammatory arthritis (including rheumatoid arthritis)
- Treatment with local corticosteroid injections or viscosupplementation in target joint, or use of oral or intramuscular corticosteroids, within 3 months prior to Screening
- History of active peptic ulceration, active dyspepsia, gastrointestinal bleeding, Crohn's disease, ulcerative colitis, chronic diarrhea esophageal, and gastric or duodenal ulcer within 3 months prior to screening or any other condition, which in the Investigator's opinion, precludes use of an NSAID.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: 001
JNJ-39439335 2 x 5 mg tablets once daily for 21 days
|
2 x 25 mg tablets once daily for 21 days
2 x 5 mg tablets once daily for 21 days
|
Experimental: 002
JNJ-39439335 2 x 25 mg tablets once daily for 21 days
|
2 x 25 mg tablets once daily for 21 days
2 x 5 mg tablets once daily for 21 days
|
Sonstiges: 003
Naproxen 500 mg capsule every 12 hours for 21 days
|
500 mg capsule every 12 hours for 21 days
|
Placebo-Komparator: 004
Placebo Placebo tablet/capsule every 12 hours for 21 days
|
Placebo tablet/capsule every 12 hours for 21 days
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Number of participants with adverse events as a measure of safety and tolerability
Zeitfenster: From screening up to final follow up visit.
|
From screening up to final follow up visit.
|
Change from baseline in vital signs, including oral body temperature
Zeitfenster: From Day -1 up to final follow up visit
|
From Day -1 up to final follow up visit
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Change from baseline in ECG
Zeitfenster: From Day -1 up to final follow up visit
|
From Day -1 up to final follow up visit
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Change from baseline in clinical laboratory tests
Zeitfenster: From Day -1 up to final follow up visit
|
From Day -1 up to final follow up visit
|
Concentaton of JNJ-39439335 in blood and urine samples
Zeitfenster: From Day 1 up to final follow up visit
|
From Day 1 up to final follow up visit
|
Concentration of JNJ-39439335 in blood and urine samples
Zeitfenster: From Day 1 up to final follow up visit
|
From Day 1 up to final follow up visit
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Change from baseline in pain numerical rating scale
Zeitfenster: From Day 2 up to final follow up visit
|
From Day 2 up to final follow up visit
|
Change from baseline in Western Ontario and McMaster Osteoarthritis Index (WOMAC)
Zeitfenster: From Day -1 up to final follow up visit
|
From Day -1 up to final follow up visit
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. April 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. April 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. April 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. August 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. August 2012
Zuletzt verifiziert
1. August 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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- Enzym-Inhibitoren
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
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- Analgetika, nicht narkotisch
- Entzündungshemmende Mittel
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- Gichtunterdrücker
- Naproxen
Andere Studien-ID-Nummern
- CR018292
- 39439335EDI1014 (Andere Kennung: Janssen Research & Development, LLC)
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