- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01505985
Hip Fracture Surgery and Oral Nutritional Supplements (HIATUS)
22. November 2013 aktualisiert von: Société des Produits Nestlé (SPN)
Effect of a Nutritional Intervention on Hip Fracture Surgery Recovery
Senior hip fracture patients are the most vulnerable to malnutrition and protein deficiency.
Low protein intake, like vitamin D deficiency, contribute to an increased risk for hip fracture.
Notably, several clinical trials with protein supplementation in senior hip fracture patients resulted in fewer deaths, shorter hospital stay, and a higher likelihood of return to independent living.
The proposal is to test the effect of an oral nutritional supplement (ONS) which has been designed to meet the specific nutrient needs of senior bone and muscle health.
The hypothesis is that this ONS will improve functional recovery after hip fracture (as measured by Short Physical Performance Battery (SPPB)), improve quality of life, improve muscle mass, and- decrease falls and hospital re-admission after hip fracture.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
24
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Zurich, Schweiz, 8091
- University of Zurich,Dept. of Rheumatology and Institute of Physical Medicine,
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
70 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age (70+);
- Had an acute hip fracture and surgical treatment
- Able to walk at least 3 meters without assistance of another person, with or without a walking aid other than a wheeled walker prior to hip fracture MMSE >=18 (proxy will be informed in addition if MMS-score ≤ 24)
- Able to perform the SPPB at baseline
- No prior hip fracture
- Patient (and/or his/her legal representatives/relatives) understands the study procedure, alternative treatments available and risks involved with the study, and voluntarily agrees to participate by giving his/her (or his/her legal representative's/relatives) written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Baseline visit can not be performed between the second and tenth postoperative day.
- Milk protein allergy
- Patients with conservative treatment for hip fracture
- Serum calcium adjusted for albumin of > 2.6 mmol/L
- Pathologic fracture in the last year (except for fractures due to osteoporosis)
- Chemo therapy / Radiation /antihormonal therapy due to cancer in the last year
- Treatment which has an effect on calcium metabolism (e.g. PTH, calcitonin, chronic cortisone intake > 5mg/day in the last 12 months (except for inhalation and sporadic infiltration))
- Oral vitamin D intake of more than 1000 IU per day during the last 3 months before the study
- Unwilling to stop multi-vitamin, calcium supplementation, and vitamin D supplementation during the trial (maximal calcium supplement intake 250mg/d; no additional vitamin D supplementation). We will inform the treating physician that we initiated vitamin D supplementation as standard of care.
- Severe visual or hearing impairment
- Unwilling or unable to take study medication
- Diseases with a risk of recurrent falling (e.g. Parkinson's disease/syndrome, Hemiplegia after stroke, symptomatic stenosis of the spinal canal, polyneuropathy, epilepsy, recurring vertigo, recurring syncope) BMI ≥ 40
- Estimated creatinine clearance < 15 ml/min (estimated Creatinine Clearance cockcroft and Gault)
- Malabsorption syndrome (celiac diseases, inflammatory bowel disease, hepatic and/or pancreas dysfunction)
- Diseases that may enhance serum calcium: sarcoidosis, lymphoma, primary hyperparathyroidism
- Kidney stone in the last 10 years
- Patient heavily consumes alcohol containing products defined as greater than (>) 3 drinks (beer, wine, or distilled spirits) of alcoholic beverages per day.
- Patients who are planning a stay in a "sunny" location (e.g. winter sun resort) for more than one month during the trial
- Medication which has an effect on serum 25-hydroxyvitamin D level (e.g. certain anticonvulsants (e.g. Phenobarbital, Carbamazepin, Phenytoin) M. Paget (Ostitis deformans)
- Inflammatory arthritis (e.g. rheumatoid arthritis, reiter syndrome, psoriasis arthritis)
- Uncontrolled metabolic conditions, or psychiatric conditions that might make tolerance or evaluation of the feeding formula difficult
- Severe acute and/or chronic disease that makes the performance of the study assessments impossible (e.g. severe infection/sepsis, myocardial infarction, heart failure, respiratory failure or renal failure);
- Patient is taking peripherally acting anti-adiposity drugs (e.g. Xenical®, formoline L112®, (Acomplia®))
- Patients taking protein supplements (>15g per serving more than once a week) or are unwilling to stop any protein supplements during the trial Participation in a study in the last 6 month, except for studies without drug-application, or any influence of the study-medication can be excluded
- Patient is unlikely to adhere to the study procedures, to keep appointments, or is planning to relocate during the study.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Placebo-Komparator: Placebo
|
placebo product with no specific nutrients
|
Experimental: Specialized Oral Nutritional Supplement
|
Specialized nutritional supplement for seniors
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
The Short Physical Performance Battery (SPPB)
Zeitfenster: 6 months
|
6 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Lebensqualität
Zeitfenster: 6 Monate
|
6 Monate
|
Nutritional status
Zeitfenster: 6 months
|
6 months
|
Muscle strength
Zeitfenster: 6 months
|
6 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Heike Bischoff-Ferrari,, MD, DrPH, University of Zurich
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Dezember 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Januar 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. Januar 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
25. November 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. November 2013
Zuletzt verifiziert
1. November 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NES1026CLI
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