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TNF-alfa Inhibitors and Antibody Production in Patients With Psoriasis

3. August 2012 aktualisiert von: Peter Jensen, University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Production of Antibodies Against Tnf-alfa Blockers in Patients With Psoriasis

TNF alfa blockers are widely used for treatment of severe psoriasis. These biologics are well-tolerated with few side effects.

Unfortunately not all patients respond adequately to treatment with tnf alfa blockers. Some do not respond at all while others respond initially but gradually lose effect despite increased dose and more frequent administration.

The cause of treatment failure is largely unknown and it may be production of tnf-alfa neutralizing antibodies. This has been demonstrated in patients with rheumatoid arthritis and inflammatory bowel disease who lost response after treatment with tnf-alfa blockers.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Hellerup, Dänemark, 2900
        • Rekrutierung
        • Copenhagen University Hospital Gentofte, Department of Skin and Allergies
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Lone Skov, MD, PhD
        • Unterermittler:
          • Peter Jensen, MD
        • Unterermittler:
          • Claus Zachariae, MD, PhD
  • Schweden
      • Stockholm, Schweden, 17177
        • Rekrutierung
        • Karolinska Institute, Department of Medicine
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Mona Ståhle, MD, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Male or female
  • Age above 18
  • Psoriasis
  • Indication for treatment with tnf alfa blocking drug
  • Written informed consent obtained

Exclusion Criteria:

  • Severe psychiatric disorder
  • No indication for treatment with tnf-alfa blocking drug
  • Pregnancy
  • Breastfeeding
  • No written informed consent

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: tnf-alfa treatment (infliximab, adalimumab, or etanercept)
This arm includes all the patients of the study. They are patients who are start treatment with a tnf-alfa blocking drug
Arzneimittel: subjects will receive either infliximab, adalimumab or etanercept

The subjects receive treatment with a tnf-alfa blocking according to the official guidelines for the particular drug.

The study subjects will receive treatment with one drug only -

  1. infliximab or
  2. adalimumab or
  3. etanercept

The consulting dermatologist decides which drug to use according to official guidelines

Andere Namen:
  • Adalimumab
  • Infliximab
  • Etanerzept

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
change in concentration of tnf-alfa antibodies in serum
Zeitfenster: 3, 6, and 12 months after start of tnf-alfa blocking agent
Measurement (ELISA) of concentration of tnf-alfa neutralizing antibodies
3, 6, and 12 months after start of tnf-alfa blocking agent

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
change in severity of psoriasis, PASI
Zeitfenster: 3, 6, and 12 months after start of tnf-alfa blocking agent
severity of psoriasis assessed by PASI
3, 6, and 12 months after start of tnf-alfa blocking agent
Presence of psoriatic arthritis
Zeitfenster: 3, 6, and 12 months after start of tnf-alfa blocking agent
Does the patient have psoriasis arthritis
3, 6, and 12 months after start of tnf-alfa blocking agent
change in dermatology life quality index (DLQI)
Zeitfenster: 3, 6, and 12 months after start of tnf-alfa blocking agent
psoriasis severity assessed by the dermatology life quality index (DLQI)
3, 6, and 12 months after start of tnf-alfa blocking agent
height (cm)
Zeitfenster: 3 months
subject´s height in centimeters
3 months
change in weight (kg)
Zeitfenster: 3, 6, and 12 months after start of tnf-alfa blocking agent
subjects weight in kilograms
3, 6, and 12 months after start of tnf-alfa blocking agent

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
assessment of change in concentrations of other biomarkers of interest in psoriasis
Zeitfenster: 3, 6, and 12 months after start of tnf-alfa blocking agent
Collection of 3 ml of serum which are kept at -80 degrees celcius for later analysis of future biomarkers of interest
3, 6, and 12 months after start of tnf-alfa blocking agent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Mitarbeiter

Pfizer
The Michaelsen Foundation

Ermittler

  • Studienleiter: Lone Skov, MD, PhD, Copenhagen University Hospital Gentofte, Department of Skin and Allergies
  • Hauptermittler: Mona Ståhle, MD, PhD, Karolinska Institute, Department of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2012

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. August 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. August 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. August 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2012

Zuletzt verifiziert

1. August 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • H-2-2012-001 (Registrierungskennung: Ethics committee of the Capital Region of Denmark)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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