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Eine Arzneimittelwechselwirkungsstudie von Mosaprid und Rebamipide

3. April 2014 aktualisiert von: IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Eine randomisierte, offene Crossover-Studie mit mehreren Dosen, zwei Behandlungen, zwei Perioden und zwei Sequenzen zur Untersuchung der pharmakokinetischen Arzneimittelwechselwirkung zwischen Mosapridcitrat und Rebamipid nach oraler Verabreichung bei gesunden Freiwilligen

Die Prüfärzte untersuchen die mögliche pharmakokinetische Arzneimittelwechselwirkung zwischen Mosaprid-Citrat 5 mg und Rebamipide 100 mg bei gesunden männlichen Probanden, die Mosaprid-Citrat 5 mg, Rebamipide 100 mg und beide zusammen wiederholt in 2 Perioden erhalten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Bewertung der Sicherheit, Arzneimittelverträglichkeit und Pharmakokinetik von Mosaprid Citrat 5 mg oder Rebamipide 100 mg Monotherapie oder Mosaprid Citrat 5 mg und Rebamipide 100 mg Kombination bei gesunden männlichen Probanden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Seoul, Korea, Republik von, 120-752
        • Yonsei University Health System, Severance Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 41 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Gesunde Probanden im Alter von 20 bis 45 Jahren
  2. Körpergewicht ≥ 55kg (männlich), ≥ 50kg (weiblich)
  3. Körpergewichtsindex (BMI) 18,5 ~ 25
  4. Akzeptabler Serumtest, hämatologischer Test, Blutchemieuntersuchung, Urintest und EKG, körperliche Untersuchung während des Screenings
  5. Der Proband entschied sich für eine freiwillige Teilnahme und gab eine schriftliche Einverständniserklärung zur Einhaltung der Anweisungen ab, nachdem er die ausführliche Erklärung zu dieser Studie gehört und vollständig verstanden hatte.

Ausschlusskriterien:

  1. Das Subjekt hat eine klinisch signifikante Leber-, Nieren-, neurologische, immunologische, respiratorische, endokrine Erkrankung oder hämatologisch-onkologische Erkrankung, Herz-Kreislauf-Erkrankung oder psychiatrische Erkrankung (Stimmungsstörung, Zwangsstörung usw.) oder eine solche Krankengeschichte (einschließlich Subjekt mit Hepatitis-Virus im Fall von Leber Krankheit).
  2. Das Subjekt hat eine Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen (wie Morbus Crohn, Geschwür, akute oder chronische Pankreatitis usw.) oder Magen-Darm-Operationen (außer einfacher Appendektomie oder Hernienoperation), die die Resorption des Studienmedikaments beeinträchtigen können.
  3. Das Subjekt hat eine Überempfindlichkeitsreaktion auf Medikamente (Aspirin, Antibiotika, einschließlich Studienmedikamente usw.) oder eine Vorgeschichte von klinisch signifikanten Überempfindlichkeitsreaktionen.
  4. Systolischer Blutdruck > 150 mmHg oder 100 mmHg bzw
  5. Das Subjekt hat in der Vorgeschichte Drogenmissbrauch oder wurde im Urin-Drogen-Screening-Test positiv auf missbrauchte Drogen getestet.
  6. Für Frauen, schwangere oder stillende Frauen oder Frauen, deren Schwangerschaft im Schwangerschaftstest bestätigt wurde
  7. Das Subjekt nimmt 5 Tassen koffeinhaltige Nahrung pro Tag zu sich
  8. Proband trinkt kontinuierlich (mehr als 210 g/Woche)
  9. Das Subjekt raucht 10 Zigaretten oder mehr an einem Tag
  10. Der Proband hat innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Medikation ein verschriebenes Medikament oder orientalische Medizin oder innerhalb von 1 Woche vor der ersten Medikation ein rezeptfreies (OTC) Medikament eingenommen (der Proband kann jedoch aufgenommen werden, wenn andere Kriterien erfüllt sind gemäß Ermessen des Ermittlers).
  11. Ein Proband, der innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis Grapefruit, Grapefruitsaft oder Produkte mit Grapefruit zu sich nimmt
  12. Das Subjekt nahm an einer anderen Studie teil und erhielt Medikamente innerhalb von 2 Monaten vor dem ersten Medikationstag.
  13. Der Proband erhielt innerhalb von 2 Monaten vor der ersten Medikation eine Vollbluttransfusion (500 ml) oder innerhalb von 1 Monat vor der ersten Medikation eine Bluttransfusion.
  14. Das Subjekt wurde nach Ermessen des Ermittlers aus anderen Gründen als nicht geeignet beurteilt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: R - R+M
R: Rebamipide 100 mg, M: Mosapridcitrat 5 mg, Alle Medikamente werden oral verabreicht.
orale Verabreichung, 3 Mal/Tag
Andere Namen:
  • Mucosta®-Tab.
orale Verabreichung, 3 Mal/Tag
Andere Namen:
  • Gasmotin®-Tab.
Experimental: R+M-R
R: Rebamipide 100 mg, M: Mosapridcitrat 5 mg, Alle Medikamente werden oral verabreicht.
orale Verabreichung, 3 Mal/Tag
Andere Namen:
  • Mucosta®-Tab.
orale Verabreichung, 3 Mal/Tag
Andere Namen:
  • Gasmotin®-Tab.
Experimental: M - R+M
R: Rebamipide 100 mg, M: Mosapridcitrat 5 mg, Alle Medikamente werden oral verabreicht.
orale Verabreichung, 3 Mal/Tag
Andere Namen:
  • Mucosta®-Tab.
orale Verabreichung, 3 Mal/Tag
Andere Namen:
  • Gasmotin®-Tab.
Experimental: R+M-M
R: Rebamipide 100 mg, M: Mosapridcitrat 5 mg, Alle Medikamente werden oral verabreicht.
orale Verabreichung, 3 Mal/Tag
Andere Namen:
  • Mucosta®-Tab.
orale Verabreichung, 3 Mal/Tag
Andere Namen:
  • Gasmotin®-Tab.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
AUCτ,ss von Mosapirde-Citrat 5 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
Cmax,ss von Mosapirde-Citrat 5 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
AUCτ,ss von Rebamipid 100 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
Cmax,ss von Rebamipid 100 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
AUClast,ss von Mosapridcitrat 5 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
AUCinf,ss von Mosapridcitrat 5 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
Tmax,ss von Mosapridcitrat 5 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
t1/2 von Mosaprid-Citrat 5 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
Cmin,ss von Mosapridcitrat 5 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
AUClast,ss von Rebamipid 100 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
AUCinf,ss von Rebamipid 100 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
Tmax,ss von Rebamipid 100 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
t1/2 von Rebamipid 100 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
Cmin,ss von Rebamipid 100 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Chun-ok Kim, MD, Yonsei University Health System, Severance Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. April 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2014

Zuletzt verifiziert

1. März 2014

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Rebamipid

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