- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02106130
Eine Arzneimittelwechselwirkungsstudie von Mosaprid und Rebamipide
3. April 2014 aktualisiert von: IlDong Pharmaceutical Co Ltd
Eine randomisierte, offene Crossover-Studie mit mehreren Dosen, zwei Behandlungen, zwei Perioden und zwei Sequenzen zur Untersuchung der pharmakokinetischen Arzneimittelwechselwirkung zwischen Mosapridcitrat und Rebamipid nach oraler Verabreichung bei gesunden Freiwilligen
Die Prüfärzte untersuchen die mögliche pharmakokinetische Arzneimittelwechselwirkung zwischen Mosaprid-Citrat 5 mg und Rebamipide 100 mg bei gesunden männlichen Probanden, die Mosaprid-Citrat 5 mg, Rebamipide 100 mg und beide zusammen wiederholt in 2 Perioden erhalten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bewertung der Sicherheit, Arzneimittelverträglichkeit und Pharmakokinetik von Mosaprid Citrat 5 mg oder Rebamipide 100 mg Monotherapie oder Mosaprid Citrat 5 mg und Rebamipide 100 mg Kombination bei gesunden männlichen Probanden.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Seoul, Korea, Republik von, 120-752
- Yonsei University Health System, Severance Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 41 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Probanden im Alter von 20 bis 45 Jahren
- Körpergewicht ≥ 55kg (männlich), ≥ 50kg (weiblich)
- Körpergewichtsindex (BMI) 18,5 ~ 25
- Akzeptabler Serumtest, hämatologischer Test, Blutchemieuntersuchung, Urintest und EKG, körperliche Untersuchung während des Screenings
- Der Proband entschied sich für eine freiwillige Teilnahme und gab eine schriftliche Einverständniserklärung zur Einhaltung der Anweisungen ab, nachdem er die ausführliche Erklärung zu dieser Studie gehört und vollständig verstanden hatte.
Ausschlusskriterien:
- Das Subjekt hat eine klinisch signifikante Leber-, Nieren-, neurologische, immunologische, respiratorische, endokrine Erkrankung oder hämatologisch-onkologische Erkrankung, Herz-Kreislauf-Erkrankung oder psychiatrische Erkrankung (Stimmungsstörung, Zwangsstörung usw.) oder eine solche Krankengeschichte (einschließlich Subjekt mit Hepatitis-Virus im Fall von Leber Krankheit).
- Das Subjekt hat eine Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen (wie Morbus Crohn, Geschwür, akute oder chronische Pankreatitis usw.) oder Magen-Darm-Operationen (außer einfacher Appendektomie oder Hernienoperation), die die Resorption des Studienmedikaments beeinträchtigen können.
- Das Subjekt hat eine Überempfindlichkeitsreaktion auf Medikamente (Aspirin, Antibiotika, einschließlich Studienmedikamente usw.) oder eine Vorgeschichte von klinisch signifikanten Überempfindlichkeitsreaktionen.
- Systolischer Blutdruck > 150 mmHg oder 100 mmHg bzw
- Das Subjekt hat in der Vorgeschichte Drogenmissbrauch oder wurde im Urin-Drogen-Screening-Test positiv auf missbrauchte Drogen getestet.
- Für Frauen, schwangere oder stillende Frauen oder Frauen, deren Schwangerschaft im Schwangerschaftstest bestätigt wurde
- Das Subjekt nimmt 5 Tassen koffeinhaltige Nahrung pro Tag zu sich
- Proband trinkt kontinuierlich (mehr als 210 g/Woche)
- Das Subjekt raucht 10 Zigaretten oder mehr an einem Tag
- Der Proband hat innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Medikation ein verschriebenes Medikament oder orientalische Medizin oder innerhalb von 1 Woche vor der ersten Medikation ein rezeptfreies (OTC) Medikament eingenommen (der Proband kann jedoch aufgenommen werden, wenn andere Kriterien erfüllt sind gemäß Ermessen des Ermittlers).
- Ein Proband, der innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis Grapefruit, Grapefruitsaft oder Produkte mit Grapefruit zu sich nimmt
- Das Subjekt nahm an einer anderen Studie teil und erhielt Medikamente innerhalb von 2 Monaten vor dem ersten Medikationstag.
- Der Proband erhielt innerhalb von 2 Monaten vor der ersten Medikation eine Vollbluttransfusion (500 ml) oder innerhalb von 1 Monat vor der ersten Medikation eine Bluttransfusion.
- Das Subjekt wurde nach Ermessen des Ermittlers aus anderen Gründen als nicht geeignet beurteilt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: R - R+M
R: Rebamipide 100 mg, M: Mosapridcitrat 5 mg, Alle Medikamente werden oral verabreicht.
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orale Verabreichung, 3 Mal/Tag
Andere Namen:
orale Verabreichung, 3 Mal/Tag
Andere Namen:
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Experimental: R+M-R
R: Rebamipide 100 mg, M: Mosapridcitrat 5 mg, Alle Medikamente werden oral verabreicht.
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orale Verabreichung, 3 Mal/Tag
Andere Namen:
orale Verabreichung, 3 Mal/Tag
Andere Namen:
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Experimental: M - R+M
R: Rebamipide 100 mg, M: Mosapridcitrat 5 mg, Alle Medikamente werden oral verabreicht.
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orale Verabreichung, 3 Mal/Tag
Andere Namen:
orale Verabreichung, 3 Mal/Tag
Andere Namen:
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Experimental: R+M-M
R: Rebamipide 100 mg, M: Mosapridcitrat 5 mg, Alle Medikamente werden oral verabreicht.
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orale Verabreichung, 3 Mal/Tag
Andere Namen:
orale Verabreichung, 3 Mal/Tag
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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AUCτ,ss von Mosapirde-Citrat 5 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
|
D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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Cmax,ss von Mosapirde-Citrat 5 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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AUCτ,ss von Rebamipid 100 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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Cmax,ss von Rebamipid 100 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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AUClast,ss von Mosapridcitrat 5 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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AUCinf,ss von Mosapridcitrat 5 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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Tmax,ss von Mosapridcitrat 5 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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t1/2 von Mosaprid-Citrat 5 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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Cmin,ss von Mosapridcitrat 5 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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AUClast,ss von Rebamipid 100 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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AUCinf,ss von Rebamipid 100 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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Tmax,ss von Rebamipid 100 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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t1/2 von Rebamipid 100 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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Cmin,ss von Rebamipid 100 mg
Zeitfenster: D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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D-1 D2, D7, D9: Vordosis / D3~4, D10~11: Vordosis, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 Stunden nach der Dosis
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Chun-ok Kim, MD, Yonsei University Health System, Severance Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. März 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. April 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. April 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
8. April 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. April 2014
Zuletzt verifiziert
1. März 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ID_MotiReb_1201
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