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Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von zwei Chargen Tamsulosinhydrochlorid bei gesunden männlichen Probanden

16. Oktober 2014 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim

Eine randomisierte Einzeldosis-Crossover-Studie mit zwei Behandlungen und zwei Perioden zur Bewertung der Bioäquivalenz von zwei Chargen Tamsulosinhydrochlorid-0,4-mg-Kapseln bei gesunden männlichen Probanden

Ziel dieser Studie ist es, die Bioäquivalenz von zwei Chargen Flomax® 0,4 mg Kapseln bei gesunden männlichen Probanden zu bestimmen. Bei dem einen handelt es sich um eine Charge im kommerziellen Maßstab, die im Werk Nishine hergestellt wurde, und beim anderen handelt es sich um eine Charge gleicher Größe, die im Werk Norman II hergestellt wurde

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Legen Sie schriftliche Einverständniserklärungen vor, die durch die Unterschrift auf einem vom Investigational Review Board (IRB) genehmigten Einverständniserklärungsformular nach einer vollständigen Erläuterung der Art und des Zwecks der Studie belegt werden
  • Seien Sie ein gesunder Mann jeglicher Rasse im Alter zwischen 18 und 40 Jahren
  • Ihr Körpergewicht muss innerhalb von 10 % des Normalgewichts für Geschlecht, Größe und Körperbau liegen, wie im Körpergewichtsnomogramm für Einschluss-/Ausschlusskriterien angegeben
  • Keine klinisch bedeutsamen Anomalien auf der Grundlage der Anamnese, der körperlichen Untersuchung und der Vitalfunktionen haben und keine signifikante Änderung des orthostatischen Blutdrucks vorliegt, was als ein Abfall des systolischen Blutdrucks um nicht mehr als 20 mm Hg beim Einnehmen und Beibehalten der Stehposition definiert ist 3 Minuten nach mindestens 5-minütiger Rückenlage. Mit der orthostatischen Blutdruckmessung sollten keine klinisch signifikanten Symptome verbunden sein
  • Ihr Herz-Kreislauf-System liegt innerhalb der normalen Grenzen, basierend auf der Anamnese, der körperlichen Untersuchung und einem 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG).
  • Führen Sie einen negativen Alkoholtest auf Ethanol durch
  • Sie müssen in der Lage sein, die Anforderungen der Studie zu verstehen, sich mit der Einhaltung der Studienbeschränkungen einverstanden zu erklären und sich bereit zu erklären, zu den erforderlichen Beurteilungen zurückzukehren

Ausschlusskriterien:

  • Benötigen Sie ambulante Hilfe (z. B. Stöcke oder Gehhilfen)
  • Wenn Sie zu Beginn der Therapie mit einem Alpha-Blocker in der Vergangenheit eine „blutdrucksenkende Episode der ersten Dosis“ hatten
  • Sie haben im letzten Jahr einen pathologischen Sturz (unbeabsichtigte Änderung der Körperhaltung) unter Umständen erlitten, unter denen normale homöostatische Mechanismen normalerweise Stabilität oder Synkope aufrechterhalten würden
  • Sie haben irgendwelche medizinischen oder labortechnischen Auffälligkeiten (Leberfunktionstests, Blut-Harnstoff-Stickstoff und Kreatinin sollten nicht außerhalb des Referenzbereichs für das klinische Labor liegen). Jeder Proband, der mit Laboranomalien an der Studie teilnimmt, muss vor der Einschreibung vom Medical Monitor genehmigt werden
  • Sie haben abnormale Alpha-1-Säure-Glykoprotein-Werte (d. h. Werte über 120 mg/dl).
  • In den letzten 6 Monaten in der Vergangenheit akute Angina pectoris-Anfälle aufgetreten sind
  • Sie haben eine Anomalie im EKG oder eine Vorgeschichte eines dokumentierten Myokardinfarkts (elektrokardiographische Veränderungen, Anstieg der Serumenzyme und Krankenhausaufenthalt) während der letzten 6 Monate oder Hinweise auf einen Myokardinfarkt im EKG
  • Sie müssen über eine funktionelle Klassifikation der Herzinsuffizienz der Klassen I, II, III oder IV der New York Heart Association verfügen
  • Sie haben eine Vorgeschichte von Endokarditis
  • Nehmen Sie alle verschreibungspflichtigen Medikamente innerhalb von 2 Wochen nach der Dosierung oder rezeptfreie Begleittherapien mit Ausnahme von Vitaminen, Nahrungsergänzungsmitteln und Paracetamol innerhalb von 7 Tagen nach der Dosierung ein
  • Sie haben innerhalb eines Monats (30 Tage) nach dem Screening-Besuch ein Prüfpräparat eingenommen
  • Blutspende innerhalb eines Monats nach Beginn der Studie
  • Sie haben eine bekannte Vorgeschichte einer der folgenden Erkrankungen:

    • Klinisch signifikante Nierenerkrankung (Nierenfunktionsstörung; d. h. Kreatinin größer oder gleich 2,0 mg/dl)
    • Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankung (Koarktation der Aorta, schwere Herzinsuffizienz, Herzblock zweiten oder dritten Grades oder schwere Angina pectoris)
    • Lungenerkrankung (chronische Lungenerkrankung oder Emphysem in einem Ausmaß, das zu Funktionsstörungen des rechten Herzens führen kann)
  • innerhalb von 2 Wochen vor Studienbeginn an einer akuten Erkrankung leiden (z. B. akute Infektion der oberen Atemwege).
  • Sie leiden an einer Krankheit, die die Aufnahme, Verteilung, den Stoffwechsel oder die Ausscheidung von Tamsulosin beeinträchtigen könnte
  • Sie müssen in der Vergangenheit an einer Krankheit oder Allergie gelitten haben, die nach Ansicht des Prüfarztes die Ergebnisse der Studie verfälschen oder ein zusätzliches Risiko bei der Verabreichung von Flomax® an den Probanden darstellen könnte
  • Sie haben in der Vergangenheit eine Lebererkrankung oder irgendwelche körperlichen Befunde, die auf eine Lebererkrankung hinweisen
  • In den letzten 3 Monaten geraucht haben oder innerhalb des letzten Jahres als Alkoholabhängiger oder Konsument illegaler Drogen bekannt oder verdächtig war oder ein positives Drogentest im Urin durchgeführt hat
  • Nach Ansicht des Prüfarztes Anzeichen oder Symptome eines Immunschwächesyndroms aufweisen, unabhängig davon, ob es sich um ein spontan erworbenes, angeborenes oder iatrogenes Syndrom handelt und lymphoretikuläre maligne Erkrankungen)
  • Haben eine Kreatinin-Clearance von weniger als 90 ml/min anhand der folgenden Formel berechnet:

    • Kreatinin-Clearance = (140 – Alter in Jahren) (Gewicht in kg) / (72) (Serumkreatinin)
  • Sie haben eine Vorgeschichte von Krebserkrankungen, mit Ausnahme von nicht-melanozytärem Hautkrebs, der durch Exzision behandelt wird

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Sequenz 1
Flomax®, Nishine-Anlage, gefolgt von Flomax®, Norman II-Anlage
Andere Namen:
  • Tamsulosinhydrochlorid
Andere Namen:
  • Tamsulosinhydrochlorid
Experimental: Sequenz 2
Flomax®, Norman II-Anlage, gefolgt von Flomax®, Nishine-Anlage
Andere Namen:
  • Tamsulosinhydrochlorid
Andere Namen:
  • Tamsulosinhydrochlorid

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve des Analyten im Plasma zu verschiedenen Zeitpunkten (AUC)
Zeitfenster: Bis zu 48 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels
Bis zu 48 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels
Maximale Konzentration des Analyten im Plasma (Cmax)
Zeitfenster: Bis zu 48 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels
Bis zu 48 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels
Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration des Analyten im Plasma (tmax)
Zeitfenster: Bis zu 48 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels
Bis zu 48 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels
Eliminationshalbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: Bis zu 48 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels
Bis zu 48 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels
Konstante der terminalen Eliminationsrate des Analyten im Plasma (λz)
Zeitfenster: Bis zu 48 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels
Bis zu 48 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels
Anzahl der Teilnehmer mit klinisch relevanten Veränderungen der Laborwerte
Zeitfenster: Bis zum 3. Tag nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Bis zum 3. Tag nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Anzahl der Teilnehmer mit klinisch relevanten Veränderungen der Vitalfunktionen (Herzfrequenz, orthostatischer Blutdruck, Gewicht, Temperatur, Atemfrequenz)
Zeitfenster: Bis zum 3. Tag nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Bis zum 3. Tag nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis zum 3. Tag nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Bis zum 3. Tag nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Anzahl der Teilnehmer mit klinisch relevanten Veränderungen im EKG
Zeitfenster: Bis zum 3. Tag nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Bis zum 3. Tag nach der letzten Arzneimittelverabreichung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 1999

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 1999

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Oktober 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Oktober 2014

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2014

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Flomax®, Norman II-Anlage

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