- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02779361
Wirkung des Teekonsums auf das Steroidprofil bei gesunden Freiwilligen
Wirkung des Teekonsums auf das Steroidprofil bei gesunden Freiwilligen. Pilotstudie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Anabole androgene Steroide wurden von der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) wegen ihrer Fähigkeit, die Leistung von Sportlern zu verbessern, in die Liste der verbotenen Substanzen im Sport aufgenommen.
Die Testosteron-Glucuronisierung durch das UGT2B17-Isoenzym (Uridindiphosphat-Glucuronyltransferase 2B17) wird in vitro durch Grüntee-Flavonole wie Epicatechin, Epigallocatechingallat (EGCG) und Catechingallat gehemmt.
Daher könnte eine Ernährung, die reich an grünem Tee ist, die Glucuronisierung von Androgenen beeinträchtigen und eine Änderung des Steroidprofils der Athleten verursachen, die als falsch positiv angesehen werden könnte.
Es wird eine klinische Studie zur Bewertung der Veränderungen des Steroidprofils bei gesunden Freiwilligen nach dem Verzehr von grünem Tee durchgeführt. Probanden mit unterschiedlichem UGT2B17-Genotyp werden rekrutiert (10 von jedem Typ: ins/ins, ins/del, del/del), um zu untersuchen, ob der Genotyp die erhaltenen Ergebnisse modulieren kann.
Urinproben, die vor und während 7 Tagen des Verzehrs von grünem Tee entnommen wurden, werden zum Vergleich des Steroidprofils verwendet. Es werden auch Blutproben entnommen, um die Pharmakokinetik von EGCG zu beurteilen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Barcelona, Spanien, 08003
- Parc de Salut Mar-IMIM
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Verstehen und akzeptieren Sie die Verfahren der Studie und unterschreiben Sie eine Einwilligungserklärung
- Body-Mass-Index (BMI=Gewicht/Größe2) zwischen 19 und 27 kg/m2, Gewicht zwischen 50 und 100 kg.
- Kein Hinweis auf somatische oder psychiatrische Störungen nach Anamnese und körperlicher Untersuchung
- EKG, Blut- und Urintests vor Eintritt in die Studie im Normbereich. Geringfügige und vorübergehende Anomalien können akzeptabel sein, wenn sie gemäß dem Kriterium des Hauptprüfarztes und dem Stand der Technik als klinisch nicht relevant erachtet werden, keine Gefahr für den Teilnehmer darstellen und die Bewertung des Produkts nicht beeinträchtigen. Diese Auffälligkeiten und ihre Nichterheblichkeit müssen ausdrücklich schriftlich begründet werden)
Ausschlusskriterien:
- Hinweise auf eine bereits bestehende Erkrankung (einschließlich Magen-Darm-, Leber- oder Nierenerkrankungen), die die Absorption, Verteilung, den Metabolismus oder die Ausscheidung des Arzneimittels verändern können, oder Symptome, die auf eine arzneimittelinduzierte Reizung des Magen-Darm-Trakts hindeuten
- Frühere psychiatrische Störungen, Alkoholismus, Missbrauch von verschreibungspflichtigen Medikamenten oder illegalen Substanzen oder regelmäßiger Konsum von Psychopharmaka
- Blutspenden oder Teilnahme an derselben Studie in den vorangegangenen 8 Wochen oder Teilnahme an einer klinischen Studie mit Arzneimitteln in den vorangegangenen 12 Wochen
- Hatte in den 3 Monaten vor der Aufnahme in die Studie eine somatische Erkrankung oder einen größeren chirurgischen Eingriff
- Personen, die grünen Tee oder Koffein nicht vertragen oder eine schwere Nebenwirkung erfahren haben
- Regelmäßige Einnahme von Medikamenten im Monat vor der Studie, mit Ausnahme von Vitaminen, Heilmitteln auf Kräuterbasis und Nahrungsergänzungsmitteln, die nach Meinung des Hauptprüfarztes oder seiner ernannten Mitarbeiter keine Gefahr für die Probanden darstellen und nicht stören mit den Studienzielen. Einmalige Dosen symptomatischer Medikamente, die in der Woche vor der Versuchssitzung eingenommen wurden, stellen kein Ausschlusskriterium dar, wenn davon ausgegangen werden kann, dass sie am Tag der Versuchssitzung vollständig ausgeschieden sind
- Raucher von >10 Zigaretten/Tag
- Konsum von >40 g/Tag Alkohol
- Täglicher Konsum von weniger als einem xanthinhaltigen Getränk pro Tag
- Hepatitis B, Hepatitis C oder Human Immunodeficiency Virus-positive Personen
- Vegetarier oder Personen mit abweichender Ernährung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Grüner Tee
Konsum von grünem Tee an 7 Tagen.
|
Lipton reiner grüner Tee, 5 Tees an den ersten 6 Tagen und 9 Tees am 7. Tag. Tees werden um 08:00 Uhr, 10:30 Uhr, 13:00 Uhr, 15:30 Uhr, 18:00 Uhr eingenommen Tage 1-6, und 08:00 Uhr (*), 10:30 Uhr, 13:00 Uhr (*), 15:30 Uhr, 18:00 Uhr (*), 20:30 Uhr an Tag 7. Ein Beutel Tee wird zur Zubereitung der Getränke verwendet, mit Ausnahme einiger Getränke an Tag 7, die mit zwei Beuteln zubereitet werden (*). |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Steroidprofil im Urin
Zeitfenster: Von 3 Tagen vor dem Verzehr (Tag -3, -2, -1) bis zum 8. Tag (Tag 1-8) nach dem Verzehr
|
Es wird 24 Stunden Urin gesammelt.
|
Von 3 Tagen vor dem Verzehr (Tag -3, -2, -1) bis zum 8. Tag (Tag 1-8) nach dem Verzehr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Blutkonzentrationen von Epigallocatechingallat (EGCG).
Zeitfenster: Grundlinie und Tag 7
|
Eine Probe vor der Teeverabreichung (Tag -1) und 3 Proben am Tag 7 (vor, 1 Stunde und 2 Stunden nach dem ersten Tee am Tag 7).
|
Grundlinie und Tag 7
|
|
Schwerwiegende und nicht schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum 9. Tag (letzter Besuch)
|
Unerwünschte Ereignisse, die von Probanden gemeldet und von Ermittlern befragt wurden, werden gesammelt.
|
Von der Aufnahme bis zum 9. Tag (letzter Besuch)
|
|
UGT2B17-Genotyp
Zeitfenster: Grundlinie
|
Eine Probe für die Pharmakogenetik wird vor der Teeverabreichung entnommen
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Rosa Ventura, PhD, World Anti-doping Agency
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- IMIMFTCL/EGCG/3
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Gesunde Freiwillige
-
3i SolutionsKGK Science Inc.Noch keine RekrutierungBioverfügbarkeit Heathy Volunteers | Pharmakokinetische ParameterKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenBioverfügbarkeit Heathy VolunteersVereinigte Staaten
-
Factors Group of Nutritional Companies Inc.IsuraAbgeschlossenSicherheit | Bioverfügbarkeit Heathy VolunteersKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.Abgeschlossen
-
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.ASocraTec R&D GmbHAbgeschlossenBioverfügbarkeitsstudie | Bioverfügbarkeit Heathy Volunteers | BioäquivalenzDeutschland
-
National Research Council, SpainAktiv, nicht rekrutierendBioverfügbarkeit Heathy Volunteers | Bioverfügbarkeit und AUCSpanien
Klinische Studien zur Grüner Tee
-
Providence Health & ServicesAbgeschlossenMetastasierendes Sarkom | Metastasierendes Karzinom | Metastasiertes LymphomVereinigte Staaten
-
University Hospital, BrestNoch keine RekrutierungKraniozervikale ChirurgieFrankreich
-
University of MichiganTranstimulation Research, IncZurückgezogen
-
IsuraAbgeschlossenSicherheit | Bioverfügbarkeit und PharmakokinetikKanada
-
St. Jude Children's Research HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Regional...AbgeschlossenEisenüberlastung | Übermäßige Eisenbelastung des KörpersVereinigte Staaten
-
ChinaNormNu Skin EnterprisesAbgeschlossenLeichte bis mittelschwere Schlafstörung | DruckChina
-
University of California, Los AngelesAbgeschlossenDie Gesundheit | VerhaltensweisenChina
-
University of MichiganAbgeschlossenChronische PankreatitisVereinigte Staaten
-
University of MichiganNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes... und andere MitarbeiterAbgeschlossenVerstopfung | RDSVereinigte Staaten
-
University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh...RekrutierungEpilepsie, medikamentenresistent | Akupunktur-TherapieVietnam