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Wirkung des Teekonsums auf das Steroidprofil bei gesunden Freiwilligen

26. Juli 2017 aktualisiert von: Clara Pérez, Parc de Salut Mar

Wirkung des Teekonsums auf das Steroidprofil bei gesunden Freiwilligen. Pilotstudie

Open-Label-klinische Phase-I-Studie mit gesunden Freiwilligen zur Bewertung von Veränderungen des Steroidprofils nach dem Verzehr von grünem Tee.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Anabole androgene Steroide wurden von der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) wegen ihrer Fähigkeit, die Leistung von Sportlern zu verbessern, in die Liste der verbotenen Substanzen im Sport aufgenommen.

Die Testosteron-Glucuronisierung durch das UGT2B17-Isoenzym (Uridindiphosphat-Glucuronyltransferase 2B17) wird in vitro durch Grüntee-Flavonole wie Epicatechin, Epigallocatechingallat (EGCG) und Catechingallat gehemmt.

Daher könnte eine Ernährung, die reich an grünem Tee ist, die Glucuronisierung von Androgenen beeinträchtigen und eine Änderung des Steroidprofils der Athleten verursachen, die als falsch positiv angesehen werden könnte.

Es wird eine klinische Studie zur Bewertung der Veränderungen des Steroidprofils bei gesunden Freiwilligen nach dem Verzehr von grünem Tee durchgeführt. Probanden mit unterschiedlichem UGT2B17-Genotyp werden rekrutiert (10 von jedem Typ: ins/ins, ins/del, del/del), um zu untersuchen, ob der Genotyp die erhaltenen Ergebnisse modulieren kann.

Urinproben, die vor und während 7 Tagen des Verzehrs von grünem Tee entnommen wurden, werden zum Vergleich des Steroidprofils verwendet. Es werden auch Blutproben entnommen, um die Pharmakokinetik von EGCG zu beurteilen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Barcelona, Spanien, 08003
        • Parc de Salut Mar-IMIM

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Verstehen und akzeptieren Sie die Verfahren der Studie und unterschreiben Sie eine Einwilligungserklärung
  • Body-Mass-Index (BMI=Gewicht/Größe2) zwischen 19 und 27 kg/m2, Gewicht zwischen 50 und 100 kg.
  • Kein Hinweis auf somatische oder psychiatrische Störungen nach Anamnese und körperlicher Untersuchung
  • EKG, Blut- und Urintests vor Eintritt in die Studie im Normbereich. Geringfügige und vorübergehende Anomalien können akzeptabel sein, wenn sie gemäß dem Kriterium des Hauptprüfarztes und dem Stand der Technik als klinisch nicht relevant erachtet werden, keine Gefahr für den Teilnehmer darstellen und die Bewertung des Produkts nicht beeinträchtigen. Diese Auffälligkeiten und ihre Nichterheblichkeit müssen ausdrücklich schriftlich begründet werden)

Ausschlusskriterien:

  • Hinweise auf eine bereits bestehende Erkrankung (einschließlich Magen-Darm-, Leber- oder Nierenerkrankungen), die die Absorption, Verteilung, den Metabolismus oder die Ausscheidung des Arzneimittels verändern können, oder Symptome, die auf eine arzneimittelinduzierte Reizung des Magen-Darm-Trakts hindeuten
  • Frühere psychiatrische Störungen, Alkoholismus, Missbrauch von verschreibungspflichtigen Medikamenten oder illegalen Substanzen oder regelmäßiger Konsum von Psychopharmaka
  • Blutspenden oder Teilnahme an derselben Studie in den vorangegangenen 8 Wochen oder Teilnahme an einer klinischen Studie mit Arzneimitteln in den vorangegangenen 12 Wochen
  • Hatte in den 3 Monaten vor der Aufnahme in die Studie eine somatische Erkrankung oder einen größeren chirurgischen Eingriff
  • Personen, die grünen Tee oder Koffein nicht vertragen oder eine schwere Nebenwirkung erfahren haben
  • Regelmäßige Einnahme von Medikamenten im Monat vor der Studie, mit Ausnahme von Vitaminen, Heilmitteln auf Kräuterbasis und Nahrungsergänzungsmitteln, die nach Meinung des Hauptprüfarztes oder seiner ernannten Mitarbeiter keine Gefahr für die Probanden darstellen und nicht stören mit den Studienzielen. Einmalige Dosen symptomatischer Medikamente, die in der Woche vor der Versuchssitzung eingenommen wurden, stellen kein Ausschlusskriterium dar, wenn davon ausgegangen werden kann, dass sie am Tag der Versuchssitzung vollständig ausgeschieden sind
  • Raucher von >10 Zigaretten/Tag
  • Konsum von >40 g/Tag Alkohol
  • Täglicher Konsum von weniger als einem xanthinhaltigen Getränk pro Tag
  • Hepatitis B, Hepatitis C oder Human Immunodeficiency Virus-positive Personen
  • Vegetarier oder Personen mit abweichender Ernährung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Grüner Tee
Konsum von grünem Tee an 7 Tagen.

Lipton reiner grüner Tee, 5 Tees an den ersten 6 Tagen und 9 Tees am 7. Tag. Tees werden um 08:00 Uhr, 10:30 Uhr, 13:00 Uhr, 15:30 Uhr, 18:00 Uhr eingenommen Tage 1-6, und 08:00 Uhr (*), 10:30 Uhr, 13:00 Uhr (*), 15:30 Uhr, 18:00 Uhr (*), 20:30 Uhr an Tag 7.

Ein Beutel Tee wird zur Zubereitung der Getränke verwendet, mit Ausnahme einiger Getränke an Tag 7, die mit zwei Beuteln zubereitet werden (*).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Steroidprofil im Urin
Zeitfenster: Von 3 Tagen vor dem Verzehr (Tag -3, -2, -1) bis zum 8. Tag (Tag 1-8) nach dem Verzehr
Es wird 24 Stunden Urin gesammelt.
Von 3 Tagen vor dem Verzehr (Tag -3, -2, -1) bis zum 8. Tag (Tag 1-8) nach dem Verzehr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutkonzentrationen von Epigallocatechingallat (EGCG).
Zeitfenster: Grundlinie und Tag 7
Eine Probe vor der Teeverabreichung (Tag -1) und 3 Proben am Tag 7 (vor, 1 Stunde und 2 Stunden nach dem ersten Tee am Tag 7).
Grundlinie und Tag 7
Schwerwiegende und nicht schwerwiegende unerwünschte Ereignisse
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum 9. Tag (letzter Besuch)
Unerwünschte Ereignisse, die von Probanden gemeldet und von Ermittlern befragt wurden, werden gesammelt.
Von der Aufnahme bis zum 9. Tag (letzter Besuch)
UGT2B17-Genotyp
Zeitfenster: Grundlinie
Eine Probe für die Pharmakogenetik wird vor der Teeverabreichung entnommen
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Rosa Ventura, PhD, World Anti-doping Agency

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. Februar 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. Februar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Mai 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Mai 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • IMIMFTCL/EGCG/3

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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