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Wirksamkeit und Handhabung von Spiolto® Respimat ® bei COPD-Patienten – Italien (OTIVACTO)

27. September 2019 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim
Der Zweck der Studie besteht darin, Veränderungen der körperlichen Funktionsfähigkeit bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) zu messen, die nach etwa 6 Wochen im klinischen Alltag mit Spiolto® Respimat® behandelt werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zweck:

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

306

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Acquaviva Delle Fonti (BA), Italien, 70021
        • Ospedale generale regionale "Miulli"
      • Benevento, Italien, 82100
        • Azienda Ospedaliera G. Rummo
      • Biancavilla, Italien, 95033
        • Casa di cura Mons. Calaciura
      • Bussolengo (VR), Italien, 37012
        • Ospedale Orlandi
      • Cassano Murge Bari, Italien, 70020
        • IRCCS - Istituto Scientifico di Cassano delle Murge
      • Catanzaro, Italien, 88100
        • Università degli Studi "Magna Grecia" - Campus "S. Venuta"
      • Chiari (BS), Italien
        • Ospedale Mellino Mellini
      • Firenze, Italien, 50125
        • Osp. Piero Palagi
      • Foggia, Italien, 71100
        • Ospedale Colonnello D Avanzo
      • Garbagnate Milanese, Italien, 20090
        • A.O. Ospedale Guido Salvini
      • Imperia, Italien, 18100
        • Presidio Ospedaliero di Imperia - ASL 1 Imperiese
      • L'Aquila, Italien
        • Ospedale S. Salvatore
      • LIDO DI Camaiore (LU), Italien, 55043
        • Ospedale della Versilia
      • Mestre, Italien, 30171
        • Osp.dell'Angelo
      • Milano, Italien, 20132
        • Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor
      • Milano, Italien, 20162
        • Asst Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
      • Napoli, Italien, 80131
        • Osp. dei Colli Monaldi-Cotugno
      • Orbassano, Italien, 10043
        • Azienda Sanitaria Ospedale S. Luigi Gonzaga
      • Padova, Italien, 35128
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Di Padova
      • Perugia, Italien, 06156
        • Ospedale S.Maria della Misericordia, AO di Perugia
      • Pesaro, Italien, 61100
        • Azienda Ospedali Riuniti Marche Nord
      • Pordenone, Italien, 33170
        • Az.per Assist. Sanitaria N.5 Friuli Occidentale
      • Roma, Italien, 00189
        • Azienda Ospedaliera Sant'Andrea-Università di Roma La Sapienza
      • Salerno, Italien, 84121
        • Università di Salerno
      • Sesto San Giovanni (MI), Italien, 20099
        • Presidio Ospedaliero di Sesto S. Giovanni ASST Nord Milano
      • Tradate (VA), Italien, 21049
        • Fondazione Salvatore Maugeri
      • Trieste, Italien, 34149
        • Ospedale di Cattinara
      • Volterra, Italien, 56048
        • Auxilium Vitae

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

400 Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) werden an pulmonologischen Standorten aufgenommen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Schriftliche Einverständniserklärung vor der Teilnahme
  2. Weibliche und männliche Patienten = 40 Jahre alt
  3. Patienten, bei denen COPD diagnostiziert wurde und die eine Behandlung mit langwirksamer dualer Bronchodilatation (LAMA + LABA) gemäß der genehmigten Fachinformation und Therapieplanempfehlung von Spiolto® Respimat® benötigen

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit Kontraindikationen gemäß Spiolto® Respimat® Fachinformation (SmPC)
  2. Patienten, die in den letzten 6 Monaten mit einer LABA/LAMA-Kombination (kostenlose und feste Dosis) behandelt wurden
  3. Patienten, die eine Behandlung mit LABA-inhalativen Kortikosteroiden (ICS) fortsetzen, sollten nicht zusätzlich mit Spiolto® Respimat® behandelt werden, um eine doppelte Dosierung langwirksamer Beta-Agonisten zu vermeiden
  4. Patienten, für die während der geplanten Studiendauer von ca. 6 Wochen
  5. Schwangerschaft und Stillzeit
  6. Derzeit für eine Lungentransplantation gelistete Patienten
  7. Aktuelle Teilnahme an einer klinischen Studie oder einer anderen nicht-interventionellen Studie zu einem Medikament oder Gerät

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Spiolto® Respimat®
Eingewilligte COPD-Patienten, die gemäß der genehmigten Fachinformation mit Spiolto® Respimat® behandelt werden
Arzneimittel: Spiolto® Respimat®
Beobachtungen, die in einem Zeitraum von etwa 6 Wochen durchgeführt wurden
Andere Namen:
  • INSPIOLTO, SPIOLTO, STIOLTO, VAHELVA, YANIMO

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Patienten mit Therapieerfolg in Woche 6 ungefähr (ungefähr) (Besuch 2)
Zeitfenster: nach ca. 6 Wochen
Therapeutischer Erfolg definiert als mindestens 10-Punkte-Steigerung des Fragebogens zur körperlichen Funktionsfähigkeit (PF-10) nach etwa 6 Wochen Spiolto® Respimat®-Behandlung. Der PF-10, der zur Beurteilung des primären Ergebnisses „körperliche Funktionsfähigkeit“ verwendet wird, ist eine Unterdomäne von die validierte Kurzform 36 (SF-36) und besteht aus 10 Fragen, die das Ausmaß der erfahrenen Einschränkungen bei der Ausübung üblicher Aktivitäten bewerten. Jede Frage des PF-10 kann mit „ja, stark eingeschränkt“, „ja, etwas eingeschränkt“ oder „nein, überhaupt nicht eingeschränkt“ beantwortet werden, mit einer Punktzahl von 1, 2 oder 3. Die Summe der Bewertungen der 10 Fragen ergibt einen Wert zwischen 10 (ein Patient beantwortet alle Fragen mit „ja, stark eingeschränkt“) und 30 (ein Patient beantwortet alle Fragen mit „nein, überhaupt nicht eingeschränkt“). Die Endsumme der Einzelwerte wurde mithilfe der folgenden Formel auf einen Bereich von 0 bis 100 standardisiert: [(Summe der Skalenelemente - 10) * 100] / 20. Höhere Werte weisen auf eine bessere körperliche Leistungsfähigkeit hin.
nach ca. 6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die mittlere Änderung des PF-10-Scores von Besuch 1 (Basislinie) zu Besuch 2
Zeitfenster: Ausgangswert (Besuch 1) und nach ca. Woche 6 (Besuch 2)
Die Veränderung des PF-10-Scores wurde unter Berücksichtigung der individuellen Veränderung jedes Patienten zwischen Baseline (Besuch 1) und Woche 6 (ungefähr) bestimmt. (Besuch 2) und dann wurde der Median für die Veränderung gegenüber den Ausgangswerten für alle Probanden berechnet.
Ausgangswert (Besuch 1) und nach ca. Woche 6 (Besuch 2)
Der Allgemeinzustand des Patienten wurde vom Arzt (PGE-Score) bei Besuch 1 und Besuch 2 beurteilt
Zeitfenster: Ausgangswert (Besuch 1) und nach ca. Woche 6 (Besuch 2)
Der Allgemeinzustand des Patienten wurde anhand des Physician's Global Evaluation (PGE)-Scores beurteilt. Der PGE-Score wird bei beiden Besuchen auf einer Skala von 1 (schlecht) bis 8 (ausgezeichnet) dokumentiert. 1-2: schlecht; 3-4: befriedigend; 5-6: gut; 7-8: ausgezeichnet
Ausgangswert (Besuch 1) und nach ca. Woche 6 (Besuch 2)
Gesamtzufriedenheit des Patienten mit Spiolto® Respimat®
Zeitfenster: Nach ca. 6 Wochen nach Behandlungsbeginn
Die Patienten wurden gefragt, wie zufrieden sie insgesamt mit der Spiolto® Respimat®-Behandlung in Woche 6 waren (ungefähr). (Besuch 2).
Nach ca. 6 Wochen nach Behandlungsbeginn
Patientenzufriedenheit mit der Inhalation mit dem Respimat®-Gerät
Zeitfenster: Nach ca. 6 Wochen nach Behandlungsbeginn
Die Patienten wurden gefragt, wie zufrieden sie mit der Inhalation mit dem Respimat®-Gerät in Woche 6 (ca.) waren. (Besuch 2)
Nach ca. 6 Wochen nach Behandlungsbeginn
Patientenzufriedenheit mit der Handhabung des Respimat®-Inhalationsgeräts
Zeitfenster: Nach ca. 6 Wochen nach Behandlungsbeginn
Die Patienten wurden gefragt, wie zufrieden sie mit der Handhabung des Respimat®-Inhalationsgeräts in Woche 6 (ca.) waren. (Besuch 2).
Nach ca. 6 Wochen nach Behandlungsbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Boehringer Ingelheim

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Juni 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Dezember 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Dezember 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1237.43

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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