- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03211195
Sotagliflozin-Bioäquivalenzstudie
Bioäquivalenzstudie zum Vergleich der kommerziellen Formulierung von Sotagliflozin-Tabletten (Test) und der Entwicklungsformulierung von Sotagliflozin-Tabletten (Referenz) bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden unter nüchternen Bedingungen
Hauptziel:
Bestimmung der Bioäquivalenz einer Einzeldosis der handelsüblichen Sotagliflozin-Tablette (Test) im Vergleich zur Entwicklungstablette von Sotagliflozin (Referenz) unter nüchternen Bedingungen bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden.
Sekundäre Ziele:
- Bewertung der Pharmakokinetik einer Einzeldosis von Sotagliflozin und seines Hauptmetaboliten Sotagliflozin 3-O-Glucuronid nach Verabreichung einer einzelnen Sotagliflozin (Test)-Tablette oder einer einzelnen Sotagliflozin (Referenz)-Tablette bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden unter nüchternen Bedingungen.
- Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit einer Einzeldosis Sotagliflozin (Test)-Tablette im Vergleich zu einer einzelnen Sotagliflozin (Referenz)-Tablette, die bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden unter nüchternen Bedingungen verabreicht wurde.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33014
- Investigational Site Number 840001
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien :
- Gesunde männliche und weibliche Probanden im Alter von 18 bis einschließlich 55 Jahren, männlich oder weiblich.
- Durch umfassende klinische Bewertung (detaillierte Anamnese und vollständige körperliche Untersuchung) als gesund bestätigt.
- Körpergewicht zwischen 50,0 und 100,0 kg, einschließlich, wenn männlich, und zwischen 40,0 und 90,0 kg, einschließlich, wenn weiblich, Body-Mass-Index (BMI) von 18,0 bis 30,0 kg/m2 einschließlich.
- Normale Vitalfunktionen, EKG und Laborparameter.
- Frauen müssen eine doppelte Verhütungsmethode anwenden, einschließlich einer hochwirksamen Verhütungsmethode, es sei denn, sie wurde mindestens 3 Monate zuvor sterilisiert oder ist postmenopausal. Hormonelle Verhütung ist in dieser Studie erlaubt.
- Vor Beginn des Studienverfahrens eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben haben.
- Gegebenenfalls von einem Krankenversicherungssystem abgedeckt und/oder in Übereinstimmung mit den Empfehlungen der geltenden nationalen Gesetze in Bezug auf biomedizinische Forschung.
- Steht nicht unter administrativer oder rechtlicher Aufsicht.
- Männliche Probanden, deren Partner im gebärfähigen Alter sind (einschließlich stillender Frauen), müssen akzeptieren, während des Geschlechtsverkehrs eine doppelte Verhütungsmethode von der Aufnahme bis zu 3 Monate nach der letzten Dosis anzuwenden.
- Männliche Probanden, deren Partner schwanger sind, müssen während des Geschlechtsverkehrs ein Kondom vom Einschluss bis drei Monate nach der letzten Einnahme verwenden.
- Das männliche Subjekt hat zugestimmt, ab dem Zeitpunkt der Aufnahme bis zu 3 Monate nach der letzten Dosis kein Sperma zu spenden.
Ausschlusskriterien:
- Jede Anamnese oder Anwesenheit einer klinisch relevanten Krankheit beim Screening, die die Ziele der Studie oder die Sicherheit der Teilnahme des Probanden beeinträchtigen könnte.
- Vorgeschichte einer Nierenerkrankung oder signifikant abnormaler Nierenfunktionstest (glomeruläre Filtrationsrate [GFR] <90 mg/min, berechnet unter Verwendung der Cockcroft-Gault-Gleichung) beim Screening.
- Häufige Kopfschmerzen und/oder Migräne, wiederkehrende Übelkeit und/oder Erbrechen.
- Blutspende von einem Pint oder mehr innerhalb von 2 Monaten vor der Aufnahme.
- Symptomatische orthostatische Hypotonie, unabhängig vom Blutdruckabfall, oder asymptomatische orthostatische Hypotonie, definiert als Abfall des systolischen Blutdrucks um 20 mmHg oder mehr innerhalb von 3 Minuten beim Wechsel von der Rückenlage in die Stehposition.
- Vorhandensein oder Vorgeschichte einer Arzneimittelüberempfindlichkeit oder allergischen Erkrankung, die von einem Arzt diagnostiziert und behandelt wurde.
- Jegliches Vorliegen einer tiefen Venenthrombose oder Lungenembolie oder eine wiederkehrende oder häufige Vorgeschichte einer tiefen Venenthrombose bei Verwandten ersten Grades (Eltern, Geschwister oder Kinder).
- Jegliches Vorhandensein oder Vorgeschichte einer Harnwegsinfektion oder genitalen mykotischen Infektion in den letzten 4 Wochen vor dem Screening.
- Geschichte oder Vorhandensein von Drogen- oder Alkoholmissbrauch.
- Rauchen von mehr als 5 Zigaretten oder Äquivalent pro Tag, unfähig, während der Studie mit dem Rauchen aufzuhören.
- Übermäßiger Konsum von Getränken, die Xanthinbasen enthalten (mehr als 4 Tassen oder Gläser pro Tag).
- Bei Frauen: Schwangerschaft (definiert als positives Beta-HCG) Bluttest, falls zutreffend) Stillzeit.
- Jedes Medikament (einschließlich Johanniskraut) innerhalb von 14 Tagen vor der Aufnahme oder innerhalb des 5-fachen der Eliminationshalbwertszeit oder der pharmakodynamischen Halbwertszeit des Medikaments; jede Impfung innerhalb der letzten 28 Tage und alle Biologika (Antikörper oder ihre Derivate), die innerhalb von 4 Monaten vor der Aufnahme oder innerhalb von 5 terminalen Eliminationshalbwertszeiten der Biologika gegeben wurden.
- Jedes Fach in der Ausschlussfrist eines vorangegangenen Studiums gemäß den geltenden Vorschriften.
- Alle Subjekte, die im Notfall nicht unter Vertrag genommen werden können.
Die vorstehenden Informationen sollen nicht alle Überlegungen enthalten, die für die potenzielle Teilnahme eines Patienten an einer klinischen Studie relevant sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Sotagliflozin - Kommerziell
Gesunden Freiwilligen wird eine Einzeldosis Sotagliflozin (SAR439954) Tablette (kommerzielle Formulierung) oral unter nüchternen Bedingungen verabreicht
|
Darreichungsform: Tablette Verabreichungsweg: oral |
|
ACTIVE_COMPARATOR: Sotagliflozin -Entwicklung
Gesunden Freiwilligen wird eine Einzeldosis Sotagliflozin (SAR439954) Tablette (Entwicklungsformulierung) oral unter nüchternen Bedingungen verabreicht – Typ: aktives Vergleichspräparat
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Darreichungsform: Tablette Verabreichungsweg: oral |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewertung des PK (pharmakokinetischen) Parameters: Cmax
Zeitfenster: Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
Sotagliflozin: Maximale Plasmakonzentration (Cmax)
|
Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
|
Bewertung des PK-Parameters: AUClast
Zeitfenster: Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
Sotagliflozin: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis zur letzten quantifizierbaren Konzentration (AUClast)
|
Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
|
Bewertung des PK-Parameters: AUC
Zeitfenster: Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
Sotagliflozin: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis unendlich
|
Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bewertung des PK-Parameters: Tmax
Zeitfenster: Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
Sotagliflozin: Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration (Tmax)
|
Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
|
Bewertung des PK-Parameters: t1/2
Zeitfenster: Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
Sotagliflozin: terminale Eliminationshalbwertszeit (T1/2)
|
Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
|
Beurteilung des PK-Parameters: Vz/F
Zeitfenster: Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
Sotagliflozin: Scheinbares Verteilungsvolumen während der Endphase nach nicht-intravenöser Verabreichung Vz/F
|
Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
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Beurteilung des PK-Parameters: CL/F
Zeitfenster: Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
Sotagliflozin: Offensichtliche Gesamtkörperclearance eines Arzneimittels aus dem Plasma (CL/F)
|
Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
|
Bewertung des PK-Parameters: Cmax
Zeitfenster: Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
Sotagliflozin-3-O-glucuronid: Maximale Plasmakonzentration (Cmax)
|
Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
|
Bewertung des PK-Parameters: AUC
Zeitfenster: Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
Sotagliflozin 3-O-Glucuronid: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis unendlich
|
Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
|
Bewertung des PK-Parameters: AUClast
Zeitfenster: Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
Sotagliflozin-3-O-glucuronid: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis zur letzten quantifizierbaren Konzentration (AUClast)
|
Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
|
Bewertung des PK-Parameters: Tmax
Zeitfenster: Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
Sotagliflozin-3-O-glucuronid: Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration (Cmax)
|
Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
|
Bewertung des PK-Parameters: t1/2
Zeitfenster: Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
Sotagliflozin-3-O-glucuronid: Terminale Eliminationshalbwertszeit (T1/2)
|
Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
|
Behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse (TEAE)
Zeitfenster: Von 0 bis 144 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
Anzahl behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse
|
Von 0 bis 144 Stunden nach Einnahme von SAR439954
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Störungen des Glukosestoffwechsels
- Stoffwechselerkrankungen
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Diabetes Mellitus
- Diabetes mellitus, Typ 2
- Hypoglykämische Mittel
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Natrium-Glucose-Transporter 2-Inhibitoren
- (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-Chlor-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl)-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
Andere Studien-ID-Nummern
- BEQ15271
- U1111-1197-7610 (ANDERE: UTN)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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