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Sotagliflozin-Bioäquivalenzstudie

21. April 2022 aktualisiert von: Sanofi

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich der kommerziellen Formulierung von Sotagliflozin-Tabletten (Test) und der Entwicklungsformulierung von Sotagliflozin-Tabletten (Referenz) bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden unter nüchternen Bedingungen

Hauptziel:

Bestimmung der Bioäquivalenz einer Einzeldosis der handelsüblichen Sotagliflozin-Tablette (Test) im Vergleich zur Entwicklungstablette von Sotagliflozin (Referenz) unter nüchternen Bedingungen bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden.

Sekundäre Ziele:

  • Bewertung der Pharmakokinetik einer Einzeldosis von Sotagliflozin und seines Hauptmetaboliten Sotagliflozin 3-O-Glucuronid nach Verabreichung einer einzelnen Sotagliflozin (Test)-Tablette oder einer einzelnen Sotagliflozin (Referenz)-Tablette bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden unter nüchternen Bedingungen.
  • Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit einer Einzeldosis Sotagliflozin (Test)-Tablette im Vergleich zu einer einzelnen Sotagliflozin (Referenz)-Tablette, die bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden unter nüchternen Bedingungen verabreicht wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Die Studiendauer pro Proband beträgt 36–99 Tage und besteht aus einem Screening-Zeitraum von 2 bis 21 Tagen, einem Studienzeitraum von 7 Tagen für jeden der vier Zeiträume und einer Auswaschung von 8–21 Tagen zwischen jeder Dosisverabreichung und eine letzte Nachsorgeuntersuchung 10–15 Tage nach der letzten Dosisverabreichung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

76

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33014
        • Investigational Site Number 840001

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien :

  • Gesunde männliche und weibliche Probanden im Alter von 18 bis einschließlich 55 Jahren, männlich oder weiblich.
  • Durch umfassende klinische Bewertung (detaillierte Anamnese und vollständige körperliche Untersuchung) als gesund bestätigt.
  • Körpergewicht zwischen 50,0 und 100,0 kg, einschließlich, wenn männlich, und zwischen 40,0 und 90,0 kg, einschließlich, wenn weiblich, Body-Mass-Index (BMI) von 18,0 bis 30,0 kg/m2 einschließlich.
  • Normale Vitalfunktionen, EKG und Laborparameter.
  • Frauen müssen eine doppelte Verhütungsmethode anwenden, einschließlich einer hochwirksamen Verhütungsmethode, es sei denn, sie wurde mindestens 3 Monate zuvor sterilisiert oder ist postmenopausal. Hormonelle Verhütung ist in dieser Studie erlaubt.
  • Vor Beginn des Studienverfahrens eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben haben.
  • Gegebenenfalls von einem Krankenversicherungssystem abgedeckt und/oder in Übereinstimmung mit den Empfehlungen der geltenden nationalen Gesetze in Bezug auf biomedizinische Forschung.
  • Steht nicht unter administrativer oder rechtlicher Aufsicht.
  • Männliche Probanden, deren Partner im gebärfähigen Alter sind (einschließlich stillender Frauen), müssen akzeptieren, während des Geschlechtsverkehrs eine doppelte Verhütungsmethode von der Aufnahme bis zu 3 Monate nach der letzten Dosis anzuwenden.
  • Männliche Probanden, deren Partner schwanger sind, müssen während des Geschlechtsverkehrs ein Kondom vom Einschluss bis drei Monate nach der letzten Einnahme verwenden.
  • Das männliche Subjekt hat zugestimmt, ab dem Zeitpunkt der Aufnahme bis zu 3 Monate nach der letzten Dosis kein Sperma zu spenden.

Ausschlusskriterien:

  • Jede Anamnese oder Anwesenheit einer klinisch relevanten Krankheit beim Screening, die die Ziele der Studie oder die Sicherheit der Teilnahme des Probanden beeinträchtigen könnte.
  • Vorgeschichte einer Nierenerkrankung oder signifikant abnormaler Nierenfunktionstest (glomeruläre Filtrationsrate [GFR] <90 mg/min, berechnet unter Verwendung der Cockcroft-Gault-Gleichung) beim Screening.
  • Häufige Kopfschmerzen und/oder Migräne, wiederkehrende Übelkeit und/oder Erbrechen.
  • Blutspende von einem Pint oder mehr innerhalb von 2 Monaten vor der Aufnahme.
  • Symptomatische orthostatische Hypotonie, unabhängig vom Blutdruckabfall, oder asymptomatische orthostatische Hypotonie, definiert als Abfall des systolischen Blutdrucks um 20 mmHg oder mehr innerhalb von 3 Minuten beim Wechsel von der Rückenlage in die Stehposition.
  • Vorhandensein oder Vorgeschichte einer Arzneimittelüberempfindlichkeit oder allergischen Erkrankung, die von einem Arzt diagnostiziert und behandelt wurde.
  • Jegliches Vorliegen einer tiefen Venenthrombose oder Lungenembolie oder eine wiederkehrende oder häufige Vorgeschichte einer tiefen Venenthrombose bei Verwandten ersten Grades (Eltern, Geschwister oder Kinder).
  • Jegliches Vorhandensein oder Vorgeschichte einer Harnwegsinfektion oder genitalen mykotischen Infektion in den letzten 4 Wochen vor dem Screening.
  • Geschichte oder Vorhandensein von Drogen- oder Alkoholmissbrauch.
  • Rauchen von mehr als 5 Zigaretten oder Äquivalent pro Tag, unfähig, während der Studie mit dem Rauchen aufzuhören.
  • Übermäßiger Konsum von Getränken, die Xanthinbasen enthalten (mehr als 4 Tassen oder Gläser pro Tag).
  • Bei Frauen: Schwangerschaft (definiert als positives Beta-HCG) Bluttest, falls zutreffend) Stillzeit.
  • Jedes Medikament (einschließlich Johanniskraut) innerhalb von 14 Tagen vor der Aufnahme oder innerhalb des 5-fachen der Eliminationshalbwertszeit oder der pharmakodynamischen Halbwertszeit des Medikaments; jede Impfung innerhalb der letzten 28 Tage und alle Biologika (Antikörper oder ihre Derivate), die innerhalb von 4 Monaten vor der Aufnahme oder innerhalb von 5 terminalen Eliminationshalbwertszeiten der Biologika gegeben wurden.
  • Jedes Fach in der Ausschlussfrist eines vorangegangenen Studiums gemäß den geltenden Vorschriften.
  • Alle Subjekte, die im Notfall nicht unter Vertrag genommen werden können.

Die vorstehenden Informationen sollen nicht alle Überlegungen enthalten, die für die potenzielle Teilnahme eines Patienten an einer klinischen Studie relevant sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Sotagliflozin - Kommerziell
Gesunden Freiwilligen wird eine Einzeldosis Sotagliflozin (SAR439954) Tablette (kommerzielle Formulierung) oral unter nüchternen Bedingungen verabreicht

Darreichungsform: Tablette

Verabreichungsweg: oral

ACTIVE_COMPARATOR: Sotagliflozin -Entwicklung
Gesunden Freiwilligen wird eine Einzeldosis Sotagliflozin (SAR439954) Tablette (Entwicklungsformulierung) oral unter nüchternen Bedingungen verabreicht – Typ: aktives Vergleichspräparat

Darreichungsform: Tablette

Verabreichungsweg: oral

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung des PK (pharmakokinetischen) Parameters: Cmax
Zeitfenster: Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
Sotagliflozin: Maximale Plasmakonzentration (Cmax)
Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
Bewertung des PK-Parameters: AUClast
Zeitfenster: Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
Sotagliflozin: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis zur letzten quantifizierbaren Konzentration (AUClast)
Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
Bewertung des PK-Parameters: AUC
Zeitfenster: Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
Sotagliflozin: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis unendlich
Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung des PK-Parameters: Tmax
Zeitfenster: Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
Sotagliflozin: Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration (Tmax)
Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
Bewertung des PK-Parameters: t1/2
Zeitfenster: Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
Sotagliflozin: terminale Eliminationshalbwertszeit (T1/2)
Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
Beurteilung des PK-Parameters: Vz/F
Zeitfenster: Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
Sotagliflozin: Scheinbares Verteilungsvolumen während der Endphase nach nicht-intravenöser Verabreichung Vz/F
Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
Beurteilung des PK-Parameters: CL/F
Zeitfenster: Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
Sotagliflozin: Offensichtliche Gesamtkörperclearance eines Arzneimittels aus dem Plasma (CL/F)
Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
Bewertung des PK-Parameters: Cmax
Zeitfenster: Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
Sotagliflozin-3-O-glucuronid: Maximale Plasmakonzentration (Cmax)
Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
Bewertung des PK-Parameters: AUC
Zeitfenster: Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
Sotagliflozin 3-O-Glucuronid: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis unendlich
Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
Bewertung des PK-Parameters: AUClast
Zeitfenster: Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
Sotagliflozin-3-O-glucuronid: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve von 0 bis zur letzten quantifizierbaren Konzentration (AUClast)
Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
Bewertung des PK-Parameters: Tmax
Zeitfenster: Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
Sotagliflozin-3-O-glucuronid: Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration (Cmax)
Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
Bewertung des PK-Parameters: t1/2
Zeitfenster: Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
Sotagliflozin-3-O-glucuronid: Terminale Eliminationshalbwertszeit (T1/2)
Von 0 bis 120 Stunden nach Einnahme von SAR439954
Behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse (TEAE)
Zeitfenster: Von 0 bis 144 Stunden nach Einnahme von SAR439954
Anzahl behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse
Von 0 bis 144 Stunden nach Einnahme von SAR439954

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

29. Juni 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

22. August 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

22. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juli 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

7. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

25. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Qualifizierte Forscher können Zugang zu Daten auf Patientenebene und zugehörigen Studiendokumenten anfordern, einschließlich des klinischen Studienberichts, des Studienprotokolls mit allen Änderungen, des Blanko-Fallberichtsformulars, des statistischen Analyseplans und der Datensatzspezifikationen. Daten auf Patientenebene werden anonymisiert und Studiendokumente werden geschwärzt, um die Privatsphäre der Studienteilnehmer zu schützen. Weitere Einzelheiten zu den Datenfreigabekriterien von Sanofi, geeigneten Studien und dem Verfahren zur Beantragung des Zugangs finden Sie unter: https://vivli.org

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Typ 2 Diabetes mellitus

Klinische Studien zur Sotagliflozin (SAR439954)

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