Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Ibogain in der Behandlung von Alkoholismus: eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie mit eskalierender Dosis

23. November 2024 aktualisiert von: Rafael Guimarães dos Santos, University of Sao Paulo

Verträglichkeit und Wirksamkeit von Ibogain bei der Behandlung von Alkoholismus: die erste randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-2-Studie mit eskalierender Dosis

Ungefähr 5 % der erwachsenen Weltbevölkerung leiden unter einer alkoholbedingten Störung, die zusätzlich mit 3 % aller Todesfälle in der Welt in Verbindung gebracht wird. In Brasilien sind etwa 10 % der Bevölkerung von schädlichem Alkoholkonsum und Alkoholabhängigkeit betroffen, wobei Alkohol einer der Hauptfaktoren für Krankheiten und Sterblichkeit ist. Obwohl die derzeit verwendeten Medikamente eine gewisse Wirksamkeit aufweisen, sind die Nebenwirkungen und die relativ lange Behandlungsdauer Faktoren, die die Motivation der Patienten verringern können, die Medikamente weiterhin korrekt einzunehmen. Daher ist es notwendig, mit neuen Medikamenten zur Behandlung von Alkoholismus zu forschen. Ibogain ist ein Alkaloid, das im Busch Tabernanthe iboga (Iboga) vorkommt, einer Pflanze aus Zentralafrika, die traditionell in Ländern wie Gabun und Kamerun verwendet wird. Tierstudien und Fallserien deuten darauf hin, dass eine oder wenige Ibogain-Dosen die Entzugserscheinungen und die Intensität des Konsums verschiedener Drogen, einschließlich Opioide, Psychostimulanzien und Alkohol, signifikant reduzieren. Es gibt jedoch keine kontrollierten klinischen Studien, die diese Wirkungen untersucht haben. Das Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit steigender Dosen von Ibogain bei 12 alkoholkranken Patienten zu bewerten. Jeder Patient wird für 20 Tage ins Krankenhaus eingeliefert und erhält 3 ansteigende Ibogain-Dosen. Die ersten 3 Patienten erhalten orale Dosen von 20 bis 400 mg Ibogain in einem Open-Label-Design. Wenn die 3 höheren Dosen (240, 320 und 400 mg) gut vertragen werden, erhalten die nächsten 9 Freiwilligen diese Dosen oder Placebo nach dem Zufallsprinzip. Die Freiwilligen werden auch 7, 14 und 21 Tage und 1, 3, 6 und 12 Monate nach dem Verlassen des Krankenhauses untersucht, um den Konsum von Alkohol und anderen Drogen zu überwachen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilien, 14048900
        • Ribeirão Preto Medical School

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Literarische Leute
  • Diagnose von Alkoholismus, bewertet durch das strukturierte klinische Interview für das diagnostische und statistische Handbuch psychischer Störungen (SCID-V)
  • Vorgeschichte von mindestens zwei vorangegangenen erfolglosen Behandlungen von Alkoholismus (mit Drogenkonsum und/oder Psychotherapie)
  • Unterzeichnung der kostenlosen und informierten Einwilligungserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein einer psychiatrischen Diagnose (außer Alkohol- / Tabak- / Nikotinmissbrauch / -abhängigkeit), die vom SCID-V bewertet wurde
  • Vorhandensein einer klinischen Erkrankung (insbesondere Herz-Kreislauf- und Lebererkrankungen), basierend auf Interview, körperlicher und Laboruntersuchung (Blutbild und Elektrokardiogramm, EKG)
  • Fehlen einer familiären oder persönlichen Vorgeschichte von bipolaren Störungen und psychotischen Störungen
  • Fehlen kürzlich aufgetretener Symptome einer Hypomanie, Manie oder Psychose
  • Nicht gebildete Menschen
  • Schwangere oder stillende Frauen
  • Kürzlicher Konsum illegaler Drogen (bestätigt durch Untersuchung im Urin).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Ibogain
Ibogainhydrochlorid 240 mg am Tag 1, Placebo am Tag 4, Placebo am Tag 7
Die ersten 3 Patienten erhalten orale Dosen von 20 bis 400 mg Ibogain in einem Open-Label-Design. Wenn die 3 höheren Dosen (240, 320 und 400 mg) gut vertragen werden, erhalten die nächsten 9 Freiwilligen diese Dosen oder Placebo nach dem Zufallsprinzip in 3 verschiedenen Gruppen.
Andere Namen:
  • Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit ohne Alkohol
Zeitfenster: 0-1 Monat
Täglicher Alkoholkonsum
0-1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Subjektive Wirkungen
Zeitfenster: 0-12 Stunden
Akute und subakute subjektive Wirkungen
0-12 Stunden
Kardiovaskuläre Wirkungen
Zeitfenster: 0-72 Stunden
Elektrokardiogramm
0-72 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rafael dos Santos, PhD, Departamento de Neurociências e Ciências do Comportamento, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo
  • Studienleiter: Jaime Hallak, PhD, Departamento de Neurociências e Ciências do Comportamento, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Dezember 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ibogainhydrochlorid

Abonnieren