- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03380728
Ibogain in der Behandlung von Alkoholismus: eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-2-Studie mit eskalierender Dosis
23. November 2024 aktualisiert von: Rafael Guimarães dos Santos, University of Sao Paulo
Verträglichkeit und Wirksamkeit von Ibogain bei der Behandlung von Alkoholismus: die erste randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-2-Studie mit eskalierender Dosis
Ungefähr 5 % der erwachsenen Weltbevölkerung leiden unter einer alkoholbedingten Störung, die zusätzlich mit 3 % aller Todesfälle in der Welt in Verbindung gebracht wird.
In Brasilien sind etwa 10 % der Bevölkerung von schädlichem Alkoholkonsum und Alkoholabhängigkeit betroffen, wobei Alkohol einer der Hauptfaktoren für Krankheiten und Sterblichkeit ist.
Obwohl die derzeit verwendeten Medikamente eine gewisse Wirksamkeit aufweisen, sind die Nebenwirkungen und die relativ lange Behandlungsdauer Faktoren, die die Motivation der Patienten verringern können, die Medikamente weiterhin korrekt einzunehmen.
Daher ist es notwendig, mit neuen Medikamenten zur Behandlung von Alkoholismus zu forschen.
Ibogain ist ein Alkaloid, das im Busch Tabernanthe iboga (Iboga) vorkommt, einer Pflanze aus Zentralafrika, die traditionell in Ländern wie Gabun und Kamerun verwendet wird.
Tierstudien und Fallserien deuten darauf hin, dass eine oder wenige Ibogain-Dosen die Entzugserscheinungen und die Intensität des Konsums verschiedener Drogen, einschließlich Opioide, Psychostimulanzien und Alkohol, signifikant reduzieren.
Es gibt jedoch keine kontrollierten klinischen Studien, die diese Wirkungen untersucht haben.
Das Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit steigender Dosen von Ibogain bei 12 alkoholkranken Patienten zu bewerten.
Jeder Patient wird für 20 Tage ins Krankenhaus eingeliefert und erhält 3 ansteigende Ibogain-Dosen.
Die ersten 3 Patienten erhalten orale Dosen von 20 bis 400 mg Ibogain in einem Open-Label-Design.
Wenn die 3 höheren Dosen (240, 320 und 400 mg) gut vertragen werden, erhalten die nächsten 9 Freiwilligen diese Dosen oder Placebo nach dem Zufallsprinzip.
Die Freiwilligen werden auch 7, 14 und 21 Tage und 1, 3, 6 und 12 Monate nach dem Verlassen des Krankenhauses untersucht, um den Konsum von Alkohol und anderen Drogen zu überwachen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
9
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
São Paulo
-
Ribeirão Preto, São Paulo, Brasilien, 14048900
- Ribeirão Preto Medical School
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Literarische Leute
- Diagnose von Alkoholismus, bewertet durch das strukturierte klinische Interview für das diagnostische und statistische Handbuch psychischer Störungen (SCID-V)
- Vorgeschichte von mindestens zwei vorangegangenen erfolglosen Behandlungen von Alkoholismus (mit Drogenkonsum und/oder Psychotherapie)
- Unterzeichnung der kostenlosen und informierten Einwilligungserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Vorhandensein einer psychiatrischen Diagnose (außer Alkohol- / Tabak- / Nikotinmissbrauch / -abhängigkeit), die vom SCID-V bewertet wurde
- Vorhandensein einer klinischen Erkrankung (insbesondere Herz-Kreislauf- und Lebererkrankungen), basierend auf Interview, körperlicher und Laboruntersuchung (Blutbild und Elektrokardiogramm, EKG)
- Fehlen einer familiären oder persönlichen Vorgeschichte von bipolaren Störungen und psychotischen Störungen
- Fehlen kürzlich aufgetretener Symptome einer Hypomanie, Manie oder Psychose
- Nicht gebildete Menschen
- Schwangere oder stillende Frauen
- Kürzlicher Konsum illegaler Drogen (bestätigt durch Untersuchung im Urin).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Ibogain
Ibogainhydrochlorid 240 mg am Tag 1, Placebo am Tag 4, Placebo am Tag 7
|
Die ersten 3 Patienten erhalten orale Dosen von 20 bis 400 mg Ibogain in einem Open-Label-Design.
Wenn die 3 höheren Dosen (240, 320 und 400 mg) gut vertragen werden, erhalten die nächsten 9 Freiwilligen diese Dosen oder Placebo nach dem Zufallsprinzip in 3 verschiedenen Gruppen.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zeit ohne Alkohol
Zeitfenster: 0-1 Monat
|
Täglicher Alkoholkonsum
|
0-1 Monat
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Subjektive Wirkungen
Zeitfenster: 0-12 Stunden
|
Akute und subakute subjektive Wirkungen
|
0-12 Stunden
|
|
Kardiovaskuläre Wirkungen
Zeitfenster: 0-72 Stunden
|
Elektrokardiogramm
|
0-72 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Rafael dos Santos, PhD, Departamento de Neurociências e Ciências do Comportamento, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo
- Studienleiter: Jaime Hallak, PhD, Departamento de Neurociências e Ciências do Comportamento, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
- dos Santos RG, Bouso JC, Hallak JEC. The antiaddictive effects of ibogaine: A systematic literature review of human studies. Journal of Psychedelic Studies 1(1): 20-28, 2017.
- Clare W et al. Detoxification from methadone using low, repeated, and increasing doses of ibogaine: A case report. Journal of Psychedelic Studies 1(1): 29-34.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. Oktober 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Oktober 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Oktober 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Dezember 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Dezember 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Dezember 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
26. November 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Substanzbezogene Störungen
- Chemisch induzierte Störungen
- Alkoholbedingte Störungen
- Alkoholismus
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Neurotransmitter-Agenten
- Psychopharmaka
- Erregende Aminosäurewirkstoffe
- Erregende Aminosäureantagonisten
- Halluzinogene
- Ibogain
Andere Studien-ID-Nummern
- 72938717.3.0000.5440
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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