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Die Auswirkungen der Lebensmittel- und Getränkeauswahl am Arbeitsplatz auf Gesundheit und Wohlbefinden

10. August 2022 aktualisiert von: Jamey Schmidt, California Pacific Medical Center Research Institute
Die Studie soll bestimmen, ob die Einführung einer Initiative für gesunde Getränke (HBI) in Krankenhäusern die Gesundheit und das Wohlbefinden der Mitarbeiter über einen Zeitraum von 12 Monaten beeinflusst.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Detaillierte Beschreibung

Es sollte untersucht werden, ob HBI über einen Zeitraum von 12 Monaten im Vergleich zu Personen, die identisch untersucht, aber keinem HBI ausgesetzt waren, mit verringerter Adipositas assoziiert ist. Verringern sich insbesondere diejenigen, die dem HBI ausgesetzt sind, in den Maßen für Adipositas, BMI und die Aufnahme von zuckergesüßten Getränken (SSB)? Nehmen sie bei diesen Maßnahmen stärker ab als bei denen, die nicht dem HBI ausgesetzt sind?

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

648

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94115
        • California Pacific Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Teilnehmer spricht und liest Englisch.
  • Der Teilnehmer konsumiert drei oder mehr zuckergesüßte Getränke pro Woche.
  • Der Teilnehmer erwartet, dass er an allen 3 Besuchen teilnehmen kann (Baseline, 6 Monate und 12 Monate).

Ausschlusskriterien:

Der Teilnehmer plant eine verlängerte Beurlaubung und/oder familienmedizinische Beurlaubung in den nächsten 12 Monaten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: Initiative für gesunde Getränke
An zwei Krankenhauscampus werden eine Initiative für gesunde Getränke und Gesundheitserziehung umgesetzt.
An zwei Krankenhauscampus wird eine Initiative für gesunde Getränke eingeführt.
KEIN_EINGRIFF: Steuerarm
Keine Änderung bei Getränken oder Bildung an zwei Krankenhauscampus.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Abdominale Adipositas
Zeitfenster: Ungefähr ein Jahr.
Studienteilnehmer am HBI-Campus zeigen Verbesserungen (insbesondere Abnahmen) der Indizes der abdominalen Adipositas, gemessen anhand des Taillenumfangs in Zentimetern.
Ungefähr ein Jahr.
Abdominale Adipositas
Zeitfenster: Ungefähr ein Jahr.
Studienteilnehmer am HBI-Campus zeigen Verbesserungen (insbesondere Abnahmen) der Indizes der abdominalen Adipositas, gemessen anhand des sagittalen Bauchdurchmessers in Zentimetern.
Ungefähr ein Jahr.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: Ungefähr ein Jahr.
Studienteilnehmer am HBI-Campus zeigen Verbesserungen (insbesondere Abnahmen) des Body-Mass-Index [BMI], gemessen anhand der Körpergröße in Zentimetern und des Gewichts in Kilogramm, die in den BMI in kg/m^2 umgerechnet werden.
Ungefähr ein Jahr.
Einnahme von zuckergesüßten Getränken
Zeitfenster: Ungefähr ein Jahr.
Studienteilnehmer am HBI-Campus zeigen Verbesserungen (insbesondere Abnahmen) der SSB-Aufnahme, gemessen mit dem BEVQ (Beverage Food Frequency Questionnaire).
Ungefähr ein Jahr.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Greg Tranah, PhD, Sutter Health-California Pacific Medical Center Research Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

18. Januar 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. November 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

13. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

12. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Healthy Beverage Initiative

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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