- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03775187
Erweiterter Zugang zu Burosumab
1. März 2024 aktualisiert von: Ultragenyx Pharmaceutical Inc
Für Patienten, die keine anderen Behandlungsoptionen haben, können individuelle Anträge auf erweiterten Zugang berücksichtigt werden
Studienübersicht
Status
Verfügbar
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der erweiterte Zugang kann den Zugang zur Behandlung vor der Genehmigung durch die örtliche Aufsichtsbehörde ermöglichen.
Ausführliche Informationen finden Sie unter dem bereitgestellten Link.
Studientyp
Erweiterter Zugriff
Erweiterter Zugriffstyp
- Einzelne Patienten
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Early Access
- Telefonnummer: 1-415-483-8800
- E-Mail: EarlyAccess@ultragenyx.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Beschreibung
Einschlusskriterien:
-
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Dezember 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Dezember 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. Dezember 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Stoffwechselerkrankungen
- Nierenerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Ernährungsstörungen
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Avitaminose
- Mangelkrankheiten
- Unterernährung
- Knochenerkrankungen
- Stoffwechsel, angeborene Fehler
- Knochenerkrankungen, Stoffwechsel
- Renaler tubulärer Transport, angeborene Fehler
- Störungen des Kalziumstoffwechsels
- Metallstoffwechsel, angeborene Fehler
- Störungen des Phosphorstoffwechsels
- Rachitis
- Mangel an Vitamin D
- Rachitis, Hypophosphatämie
- Hypophosphatämie, familiär
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Urogenitale Erkrankungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Familiäre hypophosphatämische Rachitis
- Hypophosphatämie
- Osteomalazie
Andere Studien-ID-Nummern
- UX023-EAP
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur X-chromosomale Hypophosphatämie
-
ProgenaBiomeRekrutierungAutismus-Spektrum-Störung | Autistische Störung | Autismus | Autismus, Akinetik | Autismus; Atypisch | Autismus; Psychopathie | Autismus Fragiles Syndrom X | Autismus mit hohen kognitiven Fähigkeiten | Autismusbedingte Sprachverzögerung | Autismus, Anfälligkeit für, 6 | Autismus-Spektrum-Störung hochfunktional und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
University of California, DavisNational Institute of Mental Health (NIMH)AbgeschlossenFragile X-PrämutationVereinigte Staaten
-
VegaVect, Inc.National Eye Institute (NEI)Aktiv, nicht rekrutierendRetinoschisis | X-gebundenVereinigte Staaten
-
National Eye Institute (NEI)AbgeschlossenErfahrungen von Müttern mit X-chromosomaler Retinoschisis im Vergleich zu den Erfahrungen von VäternRetinoschisis | X-gebundenVereinigte Staaten
-
University of MiamiJackson Health SystemNicht länger verfügbar
-
The Catholic University of KoreaAbgeschlossenMetabolisches Syndrom X | Metabolisches kardiovaskuläres Syndrom | Insulinresistenzsyndrom X | Dysmetabolisches Syndrom XKorea, Republik von
-
St. Jude Children's Research HospitalNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Assisi Foundation; California...SuspendiertSchwere kombinierte Immunschwächekrankheit, X-chromosomalVereinigte Staaten
-
University of California, DavisUniversity of Alberta; St. Justine's HospitalRekrutierungNeurobehaviorale Manifestationen | Genetische Krankheiten, X-gebunden | Beschränkter Intellekt | Fragiles X-Syndrom | Störungen der Geschlechtschromosomen | Fragiles X Mental Retardation Syndrom | Trinukleotid-Repeat-Expansion | Fra(X)-Syndrom | FXS | Geistige Behinderung, X-gebundenVereinigte Staaten, Kanada
-
Retina Foundation of the SouthwestDSM Nutritional Products, Inc.; Foundation Fighting BlindnessAbgeschlossenRetinitis pigmentosa | X-chromosomale genetische KrankheitenVereinigte Staaten
-
University of AlbertaSt. Justine's HospitalRekrutierungNeurobehaviorale Manifestationen | Genetische Krankheiten, X-gebunden | Geistige Behinderung, X-gebunden | Beschränkter Intellekt | Fragiles X-Syndrom | Störungen der Geschlechtschromosomen | Fragiles X Mental Retardation Syndrom | Trinukleotid-Repeat-Expansion | Fra(X)-Syndrom | FXSKanada
Klinische Studien zur Burosumab
-
Wuerzburg University HospitalKyowa Kirin, Inc.AbgeschlossenX-chromosomale HypophosphatämieDeutschland
-
Redwood Dermatology SciencesUltragenyx Pharmaceutical IncAbgeschlossenSchmerz, chronisch | Hypophosphatämie | Hypophosphatämische RachitisVereinigte Staaten
-
National Institute of Dental and Craniofacial Research...Aktiv, nicht rekrutierendFibröse Dysplasie des KnochensVereinigte Staaten
-
Bicetre HospitalUnbekanntSeltene Krankheiten | X-chromosomale HypophosphatämieFrankreich
-
Laura TosiChildren's National Research Institute; Ultragenyx Pharmaceutical IncAktiv, nicht rekrutierendKutanes Skelett-Hypophosphatämie-Syndrom (CSHS) | Epidermales Nävus-SyndromVereinigte Staaten
-
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdAbgeschlossenX-chromosomale HypophosphatämieVereinigtes Königreich, Frankreich, Irland, Italien
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.AbgeschlossenX-chromosomale HypophosphatämieVereinigte Staaten
-
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development LtdAktiv, nicht rekrutierendX-chromosomale Hypophosphatämie (XLH)Schweden, Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Österreich, Frankreich
-
Kyowa Kirin Co., Ltd.Aktiv, nicht rekrutierendTumorinduzierte Osteomalazie (TIO)China
-
Kyowa Kirin, Inc.Kyowa Kirin Co., Ltd.AbgeschlossenX-chromosomale HypophosphatämieVereinigte Staaten, Korea, Republik von, Japan, Irland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Italien