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Aktiver Patienten-GDM

20. August 2025 aktualisiert von: Kaberi Dasgupta, MD, MSc, FRCP (C), McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

AKTIVIERUNG und EINBEZIEHUNG VON PATIENTEN DURCH Klinische Interaktionsneugestaltung und elektronisch integrierte neuartige Technologien Gestationsdiabetes

Bei Frauen mit GDM werden die Ermittler feststellen, ob eine Strategie aus (1) einer Website-basierten Informations- und Motivationsressourcenbank; (2) biosensor-/ePlattform-basierte körperliche Aktivität und GWG-Tracking; und/oder (3) ein Gesundheitscoach führt zu günstigeren Ergebnissen; nämlich GWG näher am Ziel, höhere körperliche Aktivität, bessere glykämische und Blutdruckkontrolle und geringere Inzidenz von LGA bei Nachkommen.

Das aktuelle Projekt soll die Machbarkeit und Anwendbarkeit bewerten, um die Entwicklung einer großen randomisierten kontrollierten Studie zu unterstützen. Die Ermittler werden den Implementierungsprozess überwachen und patientenorientierte Ergebnisse untersuchen, einschließlich der Wahrnehmung von Nutzen, Herausforderungen und Belastung. Diese werden durch telefonische Tiefeninterviews bewertet.

Methodik / Studiendesign Dies ist eine randomisierte, kontrollierte Machbarkeitsstudie mit faktoriellem Design. Die Ermittler rekrutieren Frauen mit einer GDM-Diagnose zwischen der 24. und 28. Schwangerschaftswoche. Alle erhalten Zugang zu einer Website-Ressourcenbank mit Tipps und Ressourcen zur Optimierung der körperlichen Aktivität und der Nahrungsaufnahme während der Schwangerschaft. Darüber hinaus werden sie einer der vier folgenden Gruppen randomisiert: (1) Keine zusätzliche Intervention; (2) ePlattform-basierte automatisierte Unterstützung kombiniert mit schrittzählerbasierter Überwachung der körperlichen Aktivität und digitaler waagenbasierter Gewichtsüberwachung; (3) wöchentliche Telefongespräche mit einem Gesundheitscoach, um körperliche Aktivität, Essen, Schwangerschaftsgewichtszunahme zu besprechen; (4) Kombination aus ePlattform und Telefongesprächen mit einem Gesundheitscoach.

Die Ermittler werden die Rekrutierungsraten, Abbrecherquoten, die Wahrnehmung der Frauen zu den Stärken und Einschränkungen der Strategie sowie die Einfachheit und Durchführbarkeit der Ergebnisbewertung bewerten. Die Bewertungen erfolgen durch klinische Bewertungen, Online-Fragebögen, klinikbasierte Maßnahmen, per Post zugesandte Schrittzähler und telefonische Interviews. Die Bewertungen werden bei Studieneintritt und zwei bis drei Wochen vor dem erwarteten Entbindungstermin oder dem Datum des geplanten Kaiserschnitts durchgeführt. 12 Wochen nach der Geburt findet ein telefonisches Interview statt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Unser übergeordnetes Ziel ist es, bei Frauen mit Gestationsdiabetes (GDM) festzustellen, ob eine Strategie (1) eine Website-basierte Informations- und Motivationsressourcenbank; (2) Biosensor/ePlatform-basiertes Tracking von körperlicher Aktivität und Schwangerschaftsgewichtszunahme (GWG); und/oder (3) ein Gesundheitscoach führt zu günstigeren Ergebnissen; nämlich GWG näher am Ziel, höhere körperliche Aktivität, bessere glykämische und Blutdruckkontrolle und geringere Inzidenz von Large for Gestational Age (LGA) bei Nachkommen.

Das aktuelle Projekt soll die Machbarkeit und Anwendbarkeit bewerten, um die Entwicklung einer großen randomisierten kontrollierten Studie zu unterstützen. Die spezifischen Ziele dieser Machbarkeitsstudie sind:

  1. Bestimmung des Anteils der Kandidaten mit GDM, die sich bereit erklären, an der Studie an jedem Standort teilzunehmen (Rekrutierungsquoten); eine durchschnittliche Mindestrekrutierungsrate von insgesamt 25 pro Monat würde die Durchführung einer größeren Studie begünstigen.
  2. Um die Nutzung (Anmeldungen) und den wahrgenommenen Nutzen (Interviews) der von den Ermittlern entwickelten Website-Ressource durch die Teilnehmer zu bewerten; ein Mindestdurchschnitt von 5 Anmeldungen insgesamt würde die Fortsetzung einer größeren Studie begünstigen
  3. Um die Nutzung (Anzahl der geplanten wöchentlichen abgeschlossenen Gespräche) und den wahrgenommenen Nutzen (Interviews) der Gesundheitscoaching-Intervention zu bestimmen; ein Abschluss von mindestens 50 % der geplanten wöchentlichen Gespräche würde die Beibehaltung dieses Behandlungsarms in einer größeren Studie begünstigen
  4. Um die Nutzung (Daten-Upload von Schrittzahlen und Gewichtsdaten auf die ePlatform) und den wahrgenommenen Nutzen (Interviews) der ePlatform-Intervention zu bestimmen; ein minimaler Upload von 30 % der Daten insgesamt an Tagen würde die Beibehaltung dieses Behandlungsarms in einer größeren Studie begünstigen
  5. Bewertung des Anteils der Teilnehmer in jedem Interventionsarm, die die abschließenden Bewertungsverfahren abschließen (Verlust-zu-Follow-up-Raten); eine Mindestretention von 75 % der eingeschriebenen Teilnehmer würde die Durchführung einer größeren klinischen Studie begünstigen

DESIGN Lawson ACTIVE PATIENT hat ein 2X2 faktorielles Design. Alle Teilnehmer haben Zugriff auf die Informations- und Motivationsressourcenbank, die auf einer speziellen Studienwebsite untergebracht ist. Jeder Teilnehmer wird randomisiert (1) einer ePlatform-Ja/Nein-Strategie und (2) einer Gesundheitscoach-Ja/Nein-Strategie zugewiesen. Daher haben einige Teilnehmer nur Zugriff auf die Website, andere auf die Website und die ePlattform, andere auf die Website und den Coach und wieder andere auf die Website, die ePlattform und den Coach. Durch die Befragung und Befragung von Teilnehmern in jeder dieser Gruppen können die Ermittler feststellen, ob es Komponenten gibt, die redundant oder synergistisch sind.

RESSOURCENBANK Die Website-Abschnitte umfassen (1) „Über“ mit einem Überblick über GDM, seine Verwaltung und seine Komplikationen; (2) „Perspektiven“ mit Video- und Audioclips und Interviews mit Müttern mit GDM-Vorgeschichte, Ärzten, Ernährungsberatern und Kinesiologen, die alle ihre Erfahrungen mit dem Leben mit oder dem Umgang mit GDM beschreiben und die Bedeutung der Behandlung dieses Zustands sowohl während der Schwangerschaft als auch danach hervorheben ; (3) „Ernährung“ mit Beschreibungen und Diskussion der Auswirkungen des Essens auf die Glukosekontrolle, Veranschaulichung der Konzepte „Gesunder Teller“, Lebensmitteleinkaufstipps, Links zu gesunden Rezeptbanken, einer fotografischen Sammlung von Ideen für gesunde Snacks, gesunde Mittagessen und Gesund Frühstück; (4) „Aktivität“ mit Erläuterungen zur Verwendung von Schrittzählern, Schrittzahlzielen, Zielen für körperliche Aktivität, Überwachung von Schritten und körperlicher Aktivität, Links zu Übungsvideoclips, Vorsichtsmaßnahmen während der Schwangerschaft; und (5) „Postpartum“, das künftige Diabetes-Risikofakten enthalten wird, die für Mütter, Väter und Kinder relevant sind; Ansätze zur Diabetesprävention; und Planung für zukünftige Schwangerschaften.

ePLATTFORM MIT SENSOREN Teilnehmer, die für die ePlatform-Strategie randomisiert wurden (d. h. 50 % der Teilnehmer), erhalten eine digitale Waage, einen Monitor für körperliche Aktivität (Schrittzähler) und Anmeldeinformationen für die ePlatform. Sie verfolgen das tägliche Gewicht und die Schrittzahl. Sie erhalten Aufforderungen, auf Bildungs- und Motivationstools zuzugreifen, basierend auf den Daten, die sie eingeben, und ob sie Daten eingeben oder nicht. Die Ermittler werden die von StepsCount entwickelte ePlatform verwenden, ein kanadisches Schrittzählerunternehmen mit einer gut entwickelten ePlatform für das Hochladen, Verfolgen und automatisierte Versenden von Schrittzählerdaten. Das Unternehmen erlaubt uns weitere Anpassungen für Studienzwecke. Bei Teilnehmern, die für die Verwendung einer ePlattform in Kombination mit einem Schrittzähler und einer digitalen Waage randomisiert wurden, werden die Daten auf eine sichere Cloud-basierte Plattform hochgeladen, die von den Unternehmen für Schrittzähler und digitale Waagen kontrolliert wird.

GESUNDHEITSPROFESSIONELLER COACH Teilnehmer, die randomisiert der Gesundheitscoach-Strategie zugeteilt wurden (d. h. 50 % der Teilnehmer), arbeiten per Telefon und E-Mail mit einem Gesundheitscoach zusammen. Der Coach ist ein im Rahmen der Studie eingestellter Gesundheitsexperte (Ernährungsberater/Kinesiologe/Krankenpfleger). Sie/Er wird sich wöchentlich mit dem Teilnehmer in Verbindung setzen, um Fortschritte und Herausforderungen in Bezug auf das Erreichen der Ziele für körperliche Aktivität, die GWG-Rate und die Aufrechterhaltung gesunder Essgewohnheiten zu besprechen. Sie/er beantwortet konkrete Fragen zu Strategien und Wechselwirkungen zwischen Gesundheitsverhalten und Parametern wie Blutzucker und Blutdruck. Sie/Er kann sich nach Problemen erkundigen, die mit einer höheren körperlichen Aktivität verbunden sind, wie Wehen oder niedrigere Blutzuckerwerte, und wird die Teilnehmer entsprechend beraten und mit dem behandelnden Arzt Rücksprache halten. Teilnehmern, die keiner Coaching-Strategie zugeteilt wurden, wird empfohlen, sich direkt an ihr behandelndes medizinisches Team zu wenden, wenn sie besorgniserregende Symptome entwickeln.

Fünfzig Prozent der Teilnehmer werden einem Gesundheitscoach zugeteilt. Die Hälfte dieser Teilnehmer wird wiederum randomisiert der Strategie ePlatform mit Sensoren zugeteilt. Der Gesundheitscoaching-Ansatz unterscheidet sich geringfügig zwischen denen, die für den Gesundheitscoach & ePlatform mit Biosensor-Strategie randomisiert wurden, und denen, die für den Gesundheitscoach ohne ePlatform-Strategie randomisiert wurden.

Für diejenigen, die für die Strategie Gesundheitscoach & ePlatform mit Biosensoren randomisiert wurden, hat der Gesundheitscoach Zugriff auf die Daten auf der ePlatform. Diese Datenübertragung wird als erleichtertes Relais bezeichnet, der Austausch von von Patienten gesammelten Gesundheitsdaten zwischen Patienten und Anbietern außerhalb traditioneller Klinikbesuche (d. h. elektronischer und webbasierter Austausch).

Teilnehmer, die sowohl für die ePlattform als auch für den Gesundheitscoach randomisiert wurden, erhalten Telefonanrufe vom Forschungsassistenten/Gesundheitscoach, wenn sie trotz der Plattform-Tools und -Unterstützung vom Ziel abweichen. Sie werden ermutigt, die Ressourcenbank zu konsultieren und mit dem Gesundheitscoach ein Brainstorming durchzuführen, um zu entscheiden, wie sie ihre GWG- und Schrittzahlziele erreichen können.

Teilnehmer, die ohne die ePlatform zum Gesundheitscoach randomisiert wurden, erhalten wöchentliche Anrufe vom Gesundheitscoach, der sie ermutigt, sich an gesunden Ernährungspraktiken zu beteiligen und die vom Institute of Medicine (IOM) empfohlenen GWG-Ziele zu erreichen. Sie werden ermutigt, ihre Gewichtszunahme und körperliche Aktivität (z. B. Spaziergänge, Trainingseinheiten, Kurse, Aktivitätslisten usw.) zu verfolgen und diese Informationen mit dem Gesundheitscoach zur Diskussion zu teilen. Sie haben jedoch keinen Zugang zur Studien-ePlattform und erhalten weder Schrittzähler noch digitale Waagen.

Für jeden Rekrutierungsstandort wird mindestens ein Coach ausgebildet (5). Die Schulung besteht aus dem Abschluss von 5 30-minütigen Online-Modulen, ergänzt durch Telefonkonferenzen mit unserem Expertenteam für Gesundheitsverhaltensänderungen (J Fowles, C Shields, C Chan, A-S Brazeau, D Da Costa, K Dasgupta). Die Online-Schulungsmodule für Gesundheitscoaches befassen sich mit motivierender Kommunikation, wichtigen Inhaltsbereichen (GDM, Gesundheitsverhalten, Stressmanagement), überprüfen die Ressourcenbank, diskutieren die Entscheidungsbäume / Algorithmen, die Auslöser und Warnungen erstellen, und demonstrieren die Navigation der ePlattform.

SETTING GDM-Kliniken in Montreal (McGill University Health Centre/MUHC mit Dr. Sara Meltzer, Dr. Natasha Garfield und Dr. Rachel Bond; und Centre hospitalier de l'Université de Montréal/CHUM mit Dr. Ariane Godbout und Kollegen), Toronto (Sunnybrook Health Sciences Center mit Dr. Illana Halparin, Dr. Baiju Shah und Kollegen), Calgary (Rockyview General Hospital mit Dr. Sonia Butalia und Kollegen), Winnipeg (Health Sciences Center Winnipeg mit Dr. P. Katz und Kollegen) und Halifax (Queen Elizabeth II Health Sciences Center mit Dr. Tom Ransom und Kollegen).

REKRUTIERUNG Das Personal der GDM-Klinik wird potenziell in Frage kommende Patienten einladen, eine Teilnahme in Erwägung zu ziehen. Mit ihrer Zustimmung werden Kontaktinformationen an den lokalen AKTIVEN PATIENTEN GDM-Forschungsassistenten weitergeleitet. Sie/Er wird mit dem Teilnehmer kommunizieren, um die Studienverfahren zu überprüfen und die Einverständniserklärung über ein Online-Formular und ein Telefongespräch einzuholen. Die Ermittler zielen darauf ab, mindestens 5 Teilnehmer pro Monat und Standort zu rekrutieren und einzuschreiben.

ZULASSUNGSKRITERIEN Siehe entsprechenden Abschnitt

RUN-IN-PHASE UND RANDOMISIERUNG Die Teilnehmer erhalten Anweisungen, sich auf einer elektronischen Plattform anzumelden. Auf diese Weise können sie sich ein kurzes Video zu Komplikationen im Zusammenhang mit GDM ansehen. Wenn sich der Teilnehmer innerhalb einer Woche nach der Baseline-Bewertung beim System anmeldet, wird eine webbasierte Randomisierung durchgeführt. Der Teilnehmer wird ermutigt, den wissenschaftlichen Mitarbeiter anzurufen oder ihm eine E-Mail zu senden, falls es Schwierigkeiten beim Einloggen gibt.

DATENSAMMLUNG Siehe Ergebnisse für die gesammelten Ausgangs- und Enddaten

PROBENGRÖSSE Die Ermittler rekrutieren 225 Teilnehmer in 5 Städten, was zu bis zu 45 Teilnehmern pro Stadt über 9 Monate (um 3 Monate Interventionszeiträume zu ermöglichen) oder 5 Teilnehmern pro Stadt und Monat führt. Die vorliegende Studie ist nicht darauf ausgelegt, Unterschiede zwischen den Armen im GWG- oder LGA-Status der Nachkommen zu untersuchen. Dabei sollen Erfahrungen mit logistischen Abläufen, Teilnehmerperspektiven und Einschätzungen von Machbarkeitsindikatoren gesammelt werden.

ANREIZE Bei drei Gelegenheiten (Ausfüllen des Fragebogens zu Beginn der Studie, Ausfüllen des Fragebogens und Interviews vor der Entbindung und Ausfüllen des Fragebogens und Interviews 12 Wochen nach der Entbindung) erhalten die Teilnehmer einen Geschenkgutschein im Wert von 20 USD.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

227

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 1N4
        • University of Calgary
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 3P4
        • University of Manitoba
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Kanada
        • IWK Helath Centre
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital
      • Montreal, Quebec, Kanada
        • McGill University Health Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gefolgt von einem AKTIVEN Patienten GDM kooperierenden Arzt
  • Derzeit Schwangerschaftsdiabetes diagnostiziert
  • Bei 24 bis 28 Wochen während der Schwangerschaft
  • Versiert in Englisch oder Französisch
  • Haben Sie häufig Zugriff auf ein Smartphone (iPhone iOS 10.0 oder Android Version 5.0 oder höher) mit WIFI-Funktionen

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte oder Diagnose von Diabetes Typ 1 oder 2
  • Derzeit schwanger mit mehr als einem Kind
  • Sie planen, an einem anderen Ort als dem Krankenhaus zu gebären
  • Raucher
  • Zustände, die absolute Kontraindikationen für Sport während der Schwangerschaft darstellen (restriktive Lungenerkrankung, Blasensprung, Präeklampsie, schwangerschaftsbedingter Bluthochdruck, vorzeitige Wehen während der laufenden Schwangerschaft, anhaltende Blutungen, unvollständiger Gebärmutterhals, Plazenta praevia, hämodynamisch signifikante Herzerkrankung)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Ressourcenbank
Die webbasierte Ressourcendatenbank enthält Informationen und Perspektiven zu GDM, Ernährung und körperlicher Aktivität. Die Informationen werden durch Videokapseln, Online-Text, druckbare PDFs und Podcasts präsentiert. Es wird von medizinischem Fachpersonal und Patienten präsentiert.
Siehe Interventionsarmbeschreibungen
Experimental: Ressourcenbank und ePlattform
Zusätzlich zum Zugang zur Ressourcenbank erhalten die Teilnehmer eine digitale Waage, einen Monitor für körperliche Aktivität (Schrittzähler) und ePlatform-Login-Informationen. Sie verfolgen das tägliche Gewicht und die Schrittzahl. Sie erhalten Aufforderungen, auf Bildungs- und Motivationstools zuzugreifen, basierend auf den Daten, die sie eingeben, und ob sie Daten eingeben oder nicht. Die Ermittler werden die von StepsCount entwickelte ePlatform verwenden, ein kanadisches Schrittzählerunternehmen mit einer gut entwickelten ePlatform für das Hochladen, Verfolgen und automatisierte Versenden von Schrittzählerdaten. Das Unternehmen erlaubt uns weitere Anpassungen für Studienzwecke. Die Daten werden auf eine sichere Cloud-basierte Plattform hochgeladen, die von den Unternehmen für Schrittzähler und digitale Waagen kontrolliert wird.
Siehe Interventionsarmbeschreibungen
Siehe Interventionsarmbeschreibungen
Experimental: Ressourcenbank und Gesundheitscoach

Zusätzlich zum Zugang zur Ressourcenbank kontaktiert der Coach den Teilnehmer wöchentlich (Telefon, SMS, E-Mail), um Fortschritte und Herausforderungen in Bezug auf das Erreichen der Ziele für körperliche Aktivität, die GWG-Rate und die Aufrechterhaltung gesunder Essgewohnheiten sowie alle Bedenken zu besprechen. Teilnehmern, die keiner Coaching-Strategie zugeteilt wurden, wird empfohlen, sich direkt an ihr behandelndes medizinisches Team zu wenden, wenn sie besorgniserregende Symptome entwickeln.

Der Trainer ermutigt die Teilnehmer, ihre Gewichtszunahme und körperliche Aktivität (z. B. Spaziergänge, Kurse, Aktivitätslisten usw.) zu verfolgen und diese Informationen zu teilen. Sie haben jedoch keinen Zugang zur Studien-ePlattform und erhalten weder Schrittzähler noch digitale Waagen.

Siehe Interventionsarmbeschreibungen
Siehe Interventionsarmbeschreibungen
Experimental: Ressourcenbank mit ePlattform und Coach
Die Teilnehmer haben Zugriff auf die Ressourcenbank sowie auf die ePlatform und Coaching-Interventionen. Der Gesundheitscoach hat Zugriff auf die Daten auf der ePlatform. Sie erhalten Telefonanrufe vom Forschungsassistenten/Gesundheitscoach, wenn sie trotz der Plattform-Tools und -Unterstützung vom Ziel abweichen. Sie werden ermutigt, die Ressourcenbank zu konsultieren und mit dem Gesundheitscoach ein Brainstorming durchzuführen, um zu entscheiden, wie sie ihre GWG- und Schrittzahlziele erreichen können.
Siehe Interventionsarmbeschreibungen
Siehe Interventionsarmbeschreibungen
Siehe Interventionsarmbeschreibungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rekrutierung
Zeitfenster: 1 Jahr
Anteil der Kandidaten mit GDM, die einer Teilnahme an der Studie zustimmen
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nutzung der Ressourcenbank
Zeitfenster: 12 Wochen
Anmeldungen pro Teilnehmer
12 Wochen
Wahrgenommener Nutzen der Ressourcenbank
Zeitfenster: 12 Wochen
Interview nach der Intervention. a) Was hat dem Teilnehmer an den Website-Ressourcen gefallen? b) Was hat dem Teilnehmer an der Website nicht gefallen? c) Aufforderungen – Hatte der Teilnehmer Schwierigkeiten sich anzumelden? Hatte der Teilnehmer Schwierigkeiten, auf der Website zu navigieren? Hat der Teilnehmer die bereitgestellten Informationen verstanden? Hat die Ressource geholfen, den Teilnehmer zu motivieren?
12 Wochen
Daten zur Schrittzahl
Zeitfenster: 12 Wochen
Prozentsatz der Schrittzahldaten in Tagen, die in den ePlatform-Arm hochgeladen wurden
12 Wochen
Digitale Gewichtsdaten
Zeitfenster: 12 Wochen
Prozentsatz der in den ePlatform-Arm hochgeladenen Tagesgewichtsdaten
12 Wochen
Wahrgenommener Nutzen der Schrittzahlüberwachung mit ePlatform-Unterstützung
Zeitfenster: 12 Wochen
Interview nach der Intervention. a) Fand es die Teilnehmerin nützlich, ihre Schrittzahlen zu verfolgen? Was war daran nützlich? b) Fand es die Teilnehmerin mühsam, ihre Schrittzahlen zu verfolgen? Was war daran belastend? e) War es einfach oder schwierig, die ePlatform zu verwenden, um Daten hochzuladen und Schritte und Gewichte zu überprüfen? f) Gefielen dem Teilnehmer die Nachrichten der ePlattform oder waren sie störend? g) Hatte der Teilnehmer Schwierigkeiten mit einem Schrittzähler?
12 Wochen
Wahrgenommener Nutzen der Gewichtsüberwachung mit ePlatform-Unterstützung
Zeitfenster: 12 Wochen
Interview nach der Intervention. c) Hat die Teilnehmerin es als nützlich empfunden, ihr Gewicht zu tracken? Warum? d) Fand es die Teilnehmerin mühsam, ihr Gewicht zu verfolgen? Warum? e) War es einfach oder schwierig, die ePlatform zu verwenden, um Daten hochzuladen und Schritte und Gewichte zu überprüfen? h) Hatte der Teilnehmer Schwierigkeiten mit der digitalen Waage?
12 Wochen
Anzahl der geplanten wöchentlichen Gespräche, die mit dem Gesundheitscoach abgeschlossen wurden
Zeitfenster: 12 Wochen
Prozent der Wochen mit Gesundheitscoach-Kontakt
12 Wochen
Wahrgenommener Nutzen von Gesundheitscoaching-Gesprächen
Zeitfenster: 12 Wochen
Interview nach der Intervention. a) Hat der Teilnehmer es als sinnvoll empfunden, einen Gesundheitscoach zu haben? Was war daran nützlich? b) War es belastend, einen Gesundheitscoach zu haben? Was war belastend? c) Aufforderungen – War es einfach, eine Zeit zu finden, um mit dem Trainer zu sprechen? Waren die Gespräche lang genug? Waren die Gespräche zu lang? Worüber hat der Teilnehmer gesprochen? Waren die Informationen nützlich? Fühlte sich der Teilnehmer durch diese Gespräche motivierter?
12 Wochen
Abschluss von Bewertungsverfahren
Zeitfenster: 12 Wochen
Bewertungsmetriken werden durch klinische Beurteilungen, Online-Fragebögen, Diagrammüberprüfungen und Telefon-/Skype-basierte Interviews erhalten.
12 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der körperlichen Aktivität
Zeitfenster: 12 Wochen
Objektive Beurteilung der körperlichen Aktivität. Zu Studienbeginn werden alle Teilnehmer gebeten, für einen Zeitraum von 1 Woche einen Schrittzähler Piezo Rx(D) mit verdecktem Fenster zu tragen. Der Schrittzähler wird in dem frankierten Umschlag, der zusammen mit einem unbenutzten Schrittzähler zur Korrektur geliefert wird, an den Standortforschungsassistenten geschickt für beim Versand registrierte Schritte. Zwei bis drei Wochen vor dem erwarteten Entbindungstermin oder dem geplanten Datum des Kaiserschnitts oder der 36. Schwangerschaftswoche (je nachdem, was zuerst eintritt) wird das 1-wöchige Messverfahren wiederholt. Wenn die Teilnehmerin in einer Gruppe war, die gebeten wurde, während der Studie einen Schrittzähler zu verwenden, muss sie den Schrittzähler nicht mit einem manipulationssicheren Siegel tragen. Der Teilnehmer verwendet weiterhin seinen gewohnten Schrittzähler.
12 Wochen
Gestationsgewichtszunahme (GWG)
Zeitfenster: 12 Wochen
Alle vorgeburtlichen Besuchsgewichte werden aus dem medizinischen Papier oder der elektronischen Tabelle aufgezeichnet oder vom Forschungsassistenten oder kooperierenden Arzt direkt in unsere Datenerfassungsformulare eingetragen. Die Teilnehmer werden bei allen Klinikbesuchen vom Forschungsassistenten oder kooperierenden Arzt gewogen. GWG pro Woche berechnet.
12 Wochen
Blutdruck
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Blutdruck wird bei Klinikbesuchen vom Forschungsassistenten oder kooperierenden Arzt beurteilt. Aus 6 automatisierten Messungen werden die letzten 5 systolischen und diastolischen Messungen getrennt gemittelt
12 Wochen
Glukosespiegel
Zeitfenster: 12 Wochen
Die mittleren Glukosewerte (vor und nach den Mahlzeiten, vor dem Schlafengehen) werden bei jedem Klinikbesuch auf der Grundlage der Teilnehmeraufzeichnungen abstrahiert
12 Wochen
Inhalt der Gespräche mit dem Gesundheitscoach
Zeitfenster: 12 Wochen
Gesundheitscoaches führen ein Protokoll der Kommunikation mit den Studienteilnehmern, damit wir die Häufigkeit und Art der Kommunikation sowie die erforderliche Gesamtzeit feststellen können.
12 Wochen
Perzentil des Geburtsgewichts der Nachkommen
Zeitfenster: bei der Geburt
Diagrammüberprüfung. Geburtsgewicht, Länge, Geschlecht der Nachkommen. Wird verwendet, um als groß, klein oder für das Gestationsalter geeignet zu klassifizieren
bei der Geburt
Gestationsalter bei der Geburt
Zeitfenster: bei der Geburt
Diagrammüberprüfung
bei der Geburt
Versandart
Zeitfenster: bei der Geburt
Diagrammüberprüfung.
bei der Geburt
Apgar-Score
Zeitfenster: bei der Geburt
Diagrammüberprüfung
bei der Geburt
Abschluss des postpartalen Screenings auf Diabetes
Zeitfenster: 12 Wochen nach der Geburt
Abschluss des oralen Glukosetoleranztests. 12 Wochen nach der Geburt durch Telefoninterview festgestellt
12 Wochen nach der Geburt
Stillen
Zeitfenster: 12 Wochen nach der Geburt

Durch Telefoninterview ermittelt. Wie hat die Teilnehmerin ihr Baby zwischen der Geburt des Babys der Teilnehmerin und jetzt ernährt?

  • Alleiniges Stillen: Anzahl der Wochen oder Tage angeben
  • Nur Formelfütterung: Geben Sie die Anzahl der Wochen oder Tage an
  • Mischung aus beidem: Anzahl der Wochen oder Tage angeben
12 Wochen nach der Geburt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Kaberi Dasgupta, MD, MSC, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. August 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Januar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

27. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schwangerschaftsdiabetes

Klinische Studien zur Ressourcenbank

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