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Belun-Ring-Validierungsstudie zur Beurteilung obstruktiver Schlafapnoe

19. April 2022 aktualisiert von: Eric Yeh, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center

Eine Validierungsuntersuchung der Genauigkeit des Belun-Rings, einer innovativen Einkanal-Viersignal-Pulsoximetrie, bei Patienten, die zur Beurteilung von obstruktiver Schlafapnoe an ein Schlaflabor überwiesen wurden

Diese Studie zielt darauf ab, die Gesamtgenauigkeit, Empfindlichkeit und Spezifität des Belun Ring-Geräts bei der Bewertung der obstruktiven Schlafapnoe zu bestimmen, indem das Gerät mit der Polysomnographie über Nacht im Labor verglichen wird, die der Goldstandard für die Diagnose der obstruktiven Schlafapnoe ist. Unsere Hypothese ist, dass der Belun-Ring, ein tragbares Überwachungsgerät des Typs 4, insgesamt empfindlich und spezifisch für die Bewertung der obstruktiven Schlafapnoe ist, verglichen mit der Polysomnographie über Nacht im Labor.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird alle Patienten einschließen, die planmäßig eine Polysomnographie über Nacht im Labor in 2 Schlaflaboren im Besitz des University Hospitals Cleveland Medical Center durchführen sollen. Diese Patienten erhalten 2 Wochen vor ihrer geplanten Polysomnographie E-Mail-Rekrutierungsformulare. Ob interessiert oder nicht, Patienten sollen den zentralen Ansprechpartner der Studie anrufen oder eine E-Mail schicken. Sowohl die Telefonnummer als auch die E-Mail-Adresse des zentralen Ansprechpartners sind im E-Mail-Rekrutierungsformular vermerkt. Diejenigen Patienten, die keinen Kontakt mit der zentralen Kontaktperson der Studie aufgenommen haben, werden von Unterprüfern anhand der Akten auf ihre Eignung hin überprüft. Die Liste der in Frage kommenden Patienten wird an die zentrale Kontaktperson gesendet, die grundsätzlich für die Telefonanrufe der Patienten zuständig ist. Diese Person wird die Berechtigung des Patienten weiter telefonisch bestätigen und fragen, ob er interessiert ist. Bei Interesse eines Patienten informiert die zentrale Kontaktperson die Unterprüfer, die ihrerseits dem Interessenten eine eindeutige Patientenkennung zuweisen und den Ansprechpartner des Schlaflabors informieren. Der Schlaflabor-Ansprechpartner wiederum informiert die Schlaftechniker im Bereitschaftsdienst vorab über die Interessentenliste. In der Nacht des Polysomnographie-Tests der interessierten Person erhält diese Fragebögen und eine schriftliche Einverständniserklärung in Bezug auf die Studie, die vom Schlaftechniker erklärt wird. Nachdem der Proband die Fragebögen bzw. die schriftliche Einwilligungserklärung ausgefüllt und unterschrieben hat, bringt der Schlaftechniker das Belun Ring-Gerät am Patienten sowie die Elektroden und Sensoren an, die in einer routinemäßigen Polysomnographie enthalten sind. Am nächsten Tag werden die Daten vom Belun Ring-Gerät auf den Laptop hochgeladen, während ein anderer Schlaftechniker die Polysomnographie liest. Unterprüfer geben die Daten aus den Fragebögen, dem Belun-Ring-Gerät und der Polysomnographie in die gesicherten Universitätskliniken Redcap (UHRedcap) ein. Sobald die Zielanzahl der Probanden erreicht ist, werden alle Daten zur Analyse an den Statistiker gesendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

113

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Ohio
      • Beachwood, Ohio, Vereinigte Staaten, 44122
        • Residence Inn Marriott
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
        • University Hospitals Cleveland Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle erwachsenen Patienten im Alter von 18 bis 80 Jahren, die für eine Schlafstudie über Nacht im Labor vorgesehen sind
  • Bereitstellung einer unterschriebenen und datierten schriftlichen Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Kürzlicher Krankenhausaufenthalt in den letzten 30 Tagen
  • Patienten, die zu Hause Sauerstoff, ein nicht-invasives Beatmungsgerät, Zwerchfellstimulation oder irgendeine Form von Nervenstimulator erhalten
  • Patienten mit Herzschrittmacher, Defibrillator, linksventrikulärem Unterstützungssystem (LVAD) oder Status nach Herztransplantation
  • Patienten mit einer Baseline-Herzfrequenz unter 50 Schlägen pro Minute oder über 100 Schlägen pro Minute beim letzten Klinikbesuch oder vor der Untersuchung im Schlaflabor
  • Patienten mit instabilem kardiopulmonalem Status, die in der Nacht der Studie vom Schlaftechniker und/oder dem Bereitschaftsschlafarzt im Schlaflabor als unsicher für eine Schlafstudie eingestuft wurden
  • Patienten, die die erforderliche Studie nicht abschließen können
  • Patienten, die an einer anderen Untersuchungsstudie beteiligt waren
  • Schwangere Frau

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Machbarkeit des Geräts
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Teilnehmer
Alle Patienten, die für eine Polysomnographie (PSG) im Labor über Nacht, auch bekannt als Schlafstudie, in unseren 2 Schlaflaboren geplant sind, werden PSG-Tests unterzogen. In derselben Nacht des PSG-Tests werden dieselben Patienten auch das Belun Ring-Gerät tragen. Nach der Studie werden wir die Ergebnisse des Belun Ring-Geräts mit den Ergebnissen der PSG bei demselben Patienten vergleichen. Es wird keinen separaten Arm geben, um ein anderes Gerät zu testen.
Alle Patienten, die für eine Polysomnographie (PSG) im Labor über Nacht in unseren 2 Schlaflaboren geplant sind, werden einem PSG-Test unterzogen. In derselben Nacht des PSG-Tests werden dieselben Patienten auch das Belun Ring-Gerät tragen. Nach der Studie werden wir die Ergebnisse des Belun Ring-Geräts mit den Ergebnissen der PSG bei demselben Patienten vergleichen.
Alle Patienten, die für eine Polysomnographie (PSG) im Labor über Nacht in unseren 2 Schlaflaboren geplant sind, werden einem PSG-Test unterzogen. In derselben Nacht des PSG-Tests werden dieselben Patienten auch das Belun Ring-Gerät tragen. Nach der Studie werden wir die Ergebnisse des Belun Ring-Geräts mit den Ergebnissen der PSG bei demselben Patienten vergleichen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leistung (Mittelwert mit 95 % KI) von bAHI bei PSG – AHI-Grenzwerte von 5, 15 und 30 (Genauigkeit)
Zeitfenster: Dieselbe Nacht, als beide Tests mit demselben Probanden durchgeführt wurden
Vergleich der Genauigkeit, Empfindlichkeit und Spezifität des Belun-Ringgeräts mit der Goldstandard-Polysomnographie für obstruktive Schlafapnoe
Dieselbe Nacht, als beide Tests mit demselben Probanden durchgeführt wurden
Empfindlichkeit
Zeitfenster: Dieselbe Nacht, als beide Tests mit demselben Probanden durchgeführt wurden
Vergleich der Genauigkeit, Empfindlichkeit und Spezifität des Belun-Ringgeräts mit der Goldstandard-Polysomnographie für obstruktive Schlafapnoe
Dieselbe Nacht, als beide Tests mit demselben Probanden durchgeführt wurden
Spezifität
Zeitfenster: Dieselbe Nacht, als beide Tests mit demselben Probanden durchgeführt wurden
Vergleich der Genauigkeit, Empfindlichkeit und Spezifität des Belun-Ringgeräts mit der Goldstandard-Polysomnographie für obstruktive Schlafapnoe
Dieselbe Nacht, als beide Tests mit demselben Probanden durchgeführt wurden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Ambrose Chiang, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center
  • Hauptermittler: Eric Yeh, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center
  • Studienleiter: Kingman Strohl, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Mai 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Studiendaten/Dokumente

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Obstruktive Schlafapnoe

  • Elsan
    European Clinical Trial Experts Network; Polyclinique Poitiers
    Abgeschlossen
    Obstruktives Schlafapnoe-Syndrom | Hypnose | Drug Induce Sleep Endoscopy
    Frankreich
  • Brigham and Women's Hospital
    Charite University, Berlin, Germany; Stanford University
    Rekrutierung
    Schlafstörungen, intrinsisch | Schlaf-Wach-Störungen | Schlafstörungen, zirkadianer Rhythmus | Fortgeschrittenes Schlafphasensyndrom (ASPS) | Verzögertes Schlafphasensyndrom | Schichtarbeits-Schlafstörung | Verzögerte Schlafphase | Nicht-24-Stunden-Schlaf-Wach-Störung | Fortgeschrittenes Schlafphasensyndrom und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten

Klinische Studien zur Belun-Ring

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