- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03997916
Belun Ring Validation Study per la valutazione dell'apnea ostruttiva del sonno
19 aprile 2022 aggiornato da: Eric Yeh, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center
Un'indagine di convalida dell'accuratezza dell'anello di Belun, un'innovativa pulsossimetria a quattro segnali a canale singolo, nei pazienti indirizzati al laboratorio del sonno per la valutazione dell'apnea ostruttiva del sonno
Questo studio mira a determinare l'accuratezza, la sensibilità e la specificità complessive del dispositivo Belun Ring nella valutazione dell'apnea ostruttiva del sonno confrontando il dispositivo con la polisonnografia in laboratorio durante la notte, che è il gold standard per la diagnosi dell'apnea ostruttiva del sonno.
La nostra ipotesi è che il Belun-Ring, un dispositivo di monitoraggio portatile di tipo 4, sia complessivamente sensibile e specifico per la valutazione dell'apnea ostruttiva del sonno rispetto alla polisonnografia notturna assistita in laboratorio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio includerà tutti i pazienti che sono programmati per eseguire una polisonnografia in laboratorio durante la notte in 2 laboratori del sonno di proprietà di University Hospitals Cleveland Medical Center.
Questi pazienti riceveranno i moduli di reclutamento via e-mail 2 settimane prima della loro polisonnografia programmata.
Indipendentemente dal fatto che siano interessati o meno, i pazienti devono chiamare o inviare un'e-mail al referente centrale dello studio.
Sia il numero di telefono che l'indirizzo e-mail della persona di contatto centrale sono indicati nel modulo di reclutamento e-mail.
Per quei pazienti che non hanno preso alcun contatto con la persona di contatto centrale dello studio, verranno sottoposti a screening per l'idoneità da sub-ricercatori attraverso la revisione della cartella clinica.
L'elenco dei pazienti idonei verrà inviato alla persona di backup del contatto centrale che è fondamentalmente incaricata di effettuare chiamate telefoniche ai pazienti.
Questa persona confermerà ulteriormente l'idoneità dei pazienti per telefono e chiederà se sono interessati.
Se un paziente è interessato, la persona di backup del contatto centrale informerà i sub-investigatori che, a loro volta, assegneranno un identificatore univoco del paziente al soggetto interessato e informeranno la persona di contatto del laboratorio del sonno.
Il referente del laboratorio del sonno, a sua volta, comunicherà preventivamente ai tecnici del sonno di turno l'elenco dei soggetti interessati.
La notte del test polisonnografico del soggetto interessato, quest'ultimo riceverà questionari e modulo di consenso informato scritto relativo allo studio che verrà spiegato dal tecnico del sonno.
Dopo che il soggetto ha completato e firmato rispettivamente i questionari e il modulo di consenso informato scritto, il tecnico del sonno applicherà il dispositivo Belun Ring sul paziente, nonché gli elettrodi e i sensori inclusi in una polisonnografia di routine.
Il giorno successivo, i dati del dispositivo Belun Ring verranno caricati sul laptop mentre un altro tecnico del sonno leggerà la polisonnografia.
I sub-ricercatori inseriranno i dati dai questionari, dal dispositivo Belun Ring e dalla polisonnografia negli ospedali universitari protetti Redcap (UHRedcap).
Una volta raggiunto il numero target di soggetti, tutti i dati verranno inviati allo statistico per l'analisi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
113
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ohio
-
Beachwood, Ohio, Stati Uniti, 44122
- Residence Inn Marriott
-
Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
- University Hospitals Cleveland Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i pazienti adulti di età compresa tra 18 e 80 anni programmati per lo studio del sonno notturno in laboratorio
- Fornitura di un modulo di consenso informato scritto firmato e datato
Criteri di esclusione:
- Recente ricovero negli ultimi 30 giorni
- Pazienti con ossigeno domiciliare, ventilatore non invasivo, stimolazione diaframmatica o qualsiasi forma di stimolatore nervoso
- Pazienti con pacemaker, defibrillatore, dispositivo di assistenza ventricolare sinistra (LVAD) o stato post trapianto cardiaco
- Pazienti con frequenza cardiaca al basale inferiore a 50 bpm o superiore a 100 bpm durante l'ultima visita clinica o prima dello studio presso il laboratorio del sonno
- Pazienti con stato cardiopolmonare instabile giudicati non sicuri per lo studio del sonno dal tecnico del sonno e/o dal medico del sonno di guardia nel laboratorio del sonno la notte dello studio
- Pazienti che non sono in grado di completare lo studio richiesto
- Pazienti coinvolti in un altro studio sperimentale
- Donne incinte
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Fattibilità del dispositivo
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Partecipante
Tutti i pazienti programmati per la polisonnografia notturna in laboratorio (PSG), nota anche come studio del sonno, nei nostri 2 laboratori del sonno saranno sottoposti a test PSG.
Nella stessa notte del test PSG, questi stessi pazienti indosseranno anche il dispositivo Belun Ring.
Dopo lo studio, confronteremo i risultati del dispositivo Belun Ring vis-à-vis con i risultati del PSG sullo stesso paziente.
Non ci sarà un braccio separato per testare un dispositivo diverso.
|
Tutti i pazienti programmati per la polisonnografia in laboratorio (PSG) durante la notte nei nostri 2 laboratori del sonno saranno sottoposti a test PSG.
Nella stessa notte del test PSG, questi stessi pazienti indosseranno anche il dispositivo Belun Ring.
Dopo lo studio, confronteremo i risultati del dispositivo Belun Ring vis-à-vis con i risultati del PSG sullo stesso paziente.
Tutti i pazienti programmati per la polisonnografia in laboratorio (PSG) durante la notte nei nostri 2 laboratori del sonno saranno sottoposti a test PSG.
Nella stessa notte del test PSG, questi stessi pazienti indosseranno anche il dispositivo Belun Ring.
Dopo lo studio, confronteremo i risultati del dispositivo Belun Ring vis-à-vis con i risultati del PSG sullo stesso paziente.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prestazioni (media con IC 95%) di bAHI al PSG--cutoff AHI di 5, 15 e 30 (precisione)
Lasso di tempo: La stessa notte in cui entrambi i test sono stati eseguiti sullo stesso soggetto
|
Confronto tra accuratezza, sensibilità e specificità del dispositivo ad anello Belun rispetto alla polisonnografia gold standard per l'apnea ostruttiva del sonno
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La stessa notte in cui entrambi i test sono stati eseguiti sullo stesso soggetto
|
|
Sensibilità
Lasso di tempo: La stessa notte in cui entrambi i test sono stati eseguiti sullo stesso soggetto
|
Confronto tra accuratezza, sensibilità e specificità del dispositivo ad anello Belun rispetto alla polisonnografia gold standard per l'apnea ostruttiva del sonno
|
La stessa notte in cui entrambi i test sono stati eseguiti sullo stesso soggetto
|
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Specificità
Lasso di tempo: La stessa notte in cui entrambi i test sono stati eseguiti sullo stesso soggetto
|
Confronto tra accuratezza, sensibilità e specificità del dispositivo ad anello Belun rispetto alla polisonnografia gold standard per l'apnea ostruttiva del sonno
|
La stessa notte in cui entrambi i test sono stati eseguiti sullo stesso soggetto
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Direttore dello studio: Ambrose Chiang, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center
- Investigatore principale: Eric Yeh, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center
- Direttore dello studio: Kingman Strohl, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
6 maggio 2019
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
30 luglio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 giugno 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 giugno 2019
Primo Inserito (Effettivo)
25 giugno 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 gennaio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 aprile 2022
Ultimo verificato
1 aprile 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- STUDY20181042
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Dati/documenti di studio
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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