Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirksamkeit von Kinesio Taping bei Geigenspielern

5. Oktober 2024 aktualisiert von: Tansu Birinci, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Die Wirksamkeit von Kinesio-Taping auf spielbedingte Schmerzen, Funktion und Muskelkraft bei Geigenspielern: Eine randomisierte kontrollierte klinische Studie

Diese Studie zielte darauf ab, die Wirksamkeit von Kinesio-Taping (KT) auf spielbedingte Schmerzen, obere Extremitäten- und Handfunktion, Griff- und Kneifkraft bei Geigenspielern zu untersuchen. Einhundertsiebzehn Teilnehmer, die mindestens zwei Jahre lang professionelle Geiger waren, wurden randomisiert und erhielten eine Woche lang entweder eine therapeutische Tape-Anwendung (KT-Gruppe), eine Schein-Tape-Anwendung (Placebo-Gruppe) oder keine Anwendung (Kontrollgruppe). Das primäre Ergebnis war die Behinderung von Arm, Schulter und Hand (DASH) in einer Woche. Die sekundären Ergebnisse waren die Visual Analogue Scale (VAS), der Purdue Pegboard Test, Grip und Pinch Strength. Ergebnismessungen wurden zu Studienbeginn, unmittelbar nach der Intervention und eine Woche später (Follow-up) durchgeführt. Die Teilnehmer wurden gebeten, das "Violinkonzert Nr. 2, Op. 35" zu spielen, und Schmerzen vor und nach der Aufführung sowie Griff- und Kneiffestigkeit wurden bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Kinesio-Tape (KT), eine alternative Taping-Technik, ist eine Methode, die aus einem Tape mit elastischen Eigenschaften und Dehnfähigkeiten besteht, das zur Behandlung von Schmerzen oder zur Vorbeugung von Verletzungen in Verbindung mit körperlicher Betätigung verwendet wird Muster oder Verbesserung der Spielfähigkeit bei Musikern mit fokaler Handdystonie. Es gibt jedoch keine ausreichende Studie, um die Wirksamkeit der KT-Anwendung bei spielbedingten Muskel-Skelett-Erkrankungen festzustellen. Daher zielte diese Studie darauf ab, die Wirkung von KT auf spielbedingte Schmerzen, obere Extremitäten und Handfunktion, Griff- und Kneifstärke bei Geigenspielern im Vergleich zu Placebo-KT-Anwendung und -Kontrolle zu untersuchen. Als sekundäres Ergebnis untersuchten die Forscher, ob sich die KT vor und nach der Leistung auf spielbedingte Schmerzen und Griff- und Kneifstärke auswirkt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

117

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Bakırkoy
      • Istanbul, Bakırkoy, Truthahn, 34147
        • İstanbul University-Cerrahpaşa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. im Alter zwischen 18 und 35 Jahren;
  2. mindestens zwei Jahre professionell Geige spielen;
  3. mit spielbedingten muskuloskelettalen Schmerzen im Nacken und in den oberen Extremitäten [visuelle Analogskala (VAS) ≥3]
  4. Fähigkeit, auf Türkisch zu lesen und zu schreiben; Und
  5. einfache Anweisungen befolgen können.

Ausschlusskriterien:

  1. mit erheblichen muskuloskelettalen, neurologischen oder kardiovaskulären Störungen;
  2. eine Vorgeschichte von Operationen an den oberen Gliedmaßen in den letzten sechs Monaten;
  3. die Einleitung einer analgetischen Intervention bei muskuloskelettalen Schmerzen innerhalb der letzten sechs Wochen;
  4. bekannte Allergien gegen Klebeband; Und
  5. Teilnahme an Physiotherapie- und Rehabilitationsprogrammen in den letzten sechs Monaten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kein Eingriff.
Experimental: KT-Gruppe
Die Teilnehmer erhielten eine Woche lang eine einmalige therapeutische Tape-Anwendung.
Sonstiges: Therapeutisches Klebeband
Tape wurde an Sternocleidomastoideus, oberem Trapezius, Deltoideus, Flexor palmaris longus angebracht, wie von Kase et al. vorgeschlagen. (Kase, Wallis, Kase & Association, 2003). Das Band wurde auf der linken Seite der Teilnehmer im Sitzen angebracht, da die Geige traditionell gespielt wird, indem man sie auf die linke Schulter legt, den Hals mit der linken Hand balanciert und sich mit dem rechten Arm verbeugt.
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Die Teilnehmer erhielten eine Woche lang eine Placebo-Tape-Anwendung in einer einzigen Sitzung.
Sonstiges: Placeboband
Das Placebo-Tape wurde quer zu den Muskelgruppen in zwei Ebenen (ein Punkt 10 cm oberhalb von Handgelenk und Ellbogen) ohne Spannung angebracht, wenn die Teilnehmer in einer Sitzposition mit 90° gebeugter Schulter und 90° gebeugtem Ellbogen saßen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktion der oberen Extremität
Zeitfenster: Grundlinie
Der Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score ist ein selbst auszufüllender Fragebogen zur Bewertung einzelner oder mehrerer Erkrankungen und Beeinträchtigungsgrade in den oberen Gliedmaßen. Es besteht aus 30 Kernfragen und optionalen acht Fragen, die auf einer 5-Punkte-Likert-Skala (keine Schwierigkeit - nicht möglich) bewertet werden. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 100, wobei die höheren Punktzahlen einen erhöhten Grad der Behinderung anzeigen.
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktion der oberen Extremität
Zeitfenster: Follow-up (eine Woche später)
Der Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand Score ist ein selbst auszufüllender Fragebogen zur Bewertung einzelner oder mehrerer Erkrankungen und Beeinträchtigungsgrade in den oberen Gliedmaßen. Es besteht aus 30 Kernfragen und optionalen acht Fragen, die auf einer 5-Punkte-Likert-Skala (keine Schwierigkeit - nicht möglich) bewertet werden. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 100, wobei die höheren Punktzahlen einen erhöhten Grad der Behinderung anzeigen.
Follow-up (eine Woche später)
Spielbedingte Schmerzen
Zeitfenster: Grundlinie
Der spielbedingte Schmerz wurde mit der Visual Analogue Scale (VAS) gemessen. Die Teilnehmer wurden gebeten, ihre wahrgenommenen Schmerzen beim Geigenspiel auf der 10-cm-Linie zwischen keinen Schmerzen und schrecklichen Schmerzen anzugeben. Die Punktzahl wurde bestimmt, indem die Distanz auf einer 10 cm langen Linie mit einem Lineal gemessen wurde.
Grundlinie
Spielbedingte Schmerzen
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Der spielbedingte Schmerz wurde mit der Visual Analogue Scale (VAS) gemessen. Die Teilnehmer wurden gebeten, ihre wahrgenommenen Schmerzen beim Geigenspiel auf der 10-cm-Linie zwischen keinen Schmerzen und schrecklichen Schmerzen anzugeben. Die Punktzahl wurde bestimmt, indem die Distanz auf einer 10 cm langen Linie mit einem Lineal gemessen wurde.
Unmittelbar nach dem Eingriff
Spielbedingte Schmerzen
Zeitfenster: Follow-up (eine Woche später)
Der spielbedingte Schmerz wurde mit der Visual Analogue Scale (VAS) gemessen. Die Teilnehmer wurden gebeten, ihre wahrgenommenen Schmerzen beim Geigenspiel auf der 10-cm-Linie zwischen keinen Schmerzen und schrecklichen Schmerzen anzugeben. Die Punktzahl wurde bestimmt, indem die Distanz auf einer 10 cm langen Linie mit einem Lineal gemessen wurde.
Follow-up (eine Woche später)
Spielbedingte Schmerzen
Zeitfenster: Nach einwöchiger Intervention (vor dem Spielen des Violinkonzerts Nr.2, Op.35)
Der spielbedingte Schmerz wurde mit der Visual Analogue Scale (VAS) gemessen. Die Teilnehmer wurden gebeten, ihre wahrgenommenen Schmerzen beim Geigenspiel auf der 10-cm-Linie zwischen keinen Schmerzen und schrecklichen Schmerzen anzugeben. Die Punktzahl wurde bestimmt, indem die Distanz auf einer 10 cm langen Linie mit einem Lineal gemessen wurde.
Nach einwöchiger Intervention (vor dem Spielen des Violinkonzerts Nr.2, Op.35)
Spielbedingte Schmerzen
Zeitfenster: Nach einwöchiger Intervention (nach dem Spielen des Violinkonzerts Nr.2, Op.35)
Der spielbedingte Schmerz wurde mit der Visual Analogue Scale (VAS) gemessen. Die Teilnehmer wurden gebeten, ihre wahrgenommenen Schmerzen beim Geigenspiel auf der 10-cm-Linie zwischen keinen Schmerzen und schrecklichen Schmerzen anzugeben. Die Punktzahl wurde bestimmt, indem die Distanz auf einer 10 cm langen Linie mit einem Lineal gemessen wurde.
Nach einwöchiger Intervention (nach dem Spielen des Violinkonzerts Nr.2, Op.35)
Handfunktion
Zeitfenster: Grundlinie
Der Purdue Pegboard Test wurde verwendet, um die manuelle Geschicklichkeit sowohl dominanter als auch nicht dominanter Hände zu messen. Die Teilnehmer wurden gebeten, einen Stift in einer vertikalen Reihe von Löchern zuerst mit der rechten Hand, dann mit der linken Hand und anschließend mit beiden Händen so schnell wie möglich in 30 Sekunden zu platzieren. Im letzten Untertest wurden die Teilnehmer gebeten, einen Metallstift, eine Unterlegscheibe, einen Kragen und die zweite Unterlegscheibe mit beiden Händen mit der höchstmöglichen Geschwindigkeit während 60 Sekunden zusammenzubauen.
Grundlinie
Handfunktion
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Der Purdue Pegboard Test wurde verwendet, um die manuelle Geschicklichkeit sowohl dominanter als auch nicht dominanter Hände zu messen. Die Teilnehmer wurden gebeten, einen Stift in einer vertikalen Reihe von Löchern zuerst mit der rechten Hand, dann mit der linken Hand und anschließend mit beiden Händen so schnell wie möglich in 30 Sekunden zu platzieren. Im letzten Untertest wurden die Teilnehmer gebeten, einen Metallstift, eine Unterlegscheibe, einen Kragen und die zweite Unterlegscheibe mit beiden Händen mit der höchstmöglichen Geschwindigkeit während 60 Sekunden zusammenzubauen.
Unmittelbar nach dem Eingriff
Handfunktion
Zeitfenster: Follow-up (eine Woche später)
Der Purdue Pegboard Test wurde verwendet, um die manuelle Geschicklichkeit sowohl dominanter als auch nicht dominanter Hände zu messen. Die Teilnehmer wurden gebeten, einen Stift in einer vertikalen Reihe von Löchern zuerst mit der rechten Hand, dann mit der linken Hand und anschließend mit beiden Händen so schnell wie möglich in 30 Sekunden zu platzieren. Im letzten Untertest wurden die Teilnehmer gebeten, einen Metallstift, eine Unterlegscheibe, einen Kragen und die zweite Unterlegscheibe mit beiden Händen mit der höchstmöglichen Geschwindigkeit während 60 Sekunden zusammenzubauen.
Follow-up (eine Woche später)
Handfunktion
Zeitfenster: Nach einwöchiger Intervention (vor dem Spielen des Violinkonzerts Nr.2, Op.35)
Der Purdue Pegboard Test wurde verwendet, um die manuelle Geschicklichkeit sowohl dominanter als auch nicht dominanter Hände zu messen. Die Teilnehmer wurden gebeten, einen Stift in einer vertikalen Reihe von Löchern zuerst mit der rechten Hand, dann mit der linken Hand und anschließend mit beiden Händen so schnell wie möglich in 30 Sekunden zu platzieren. Im letzten Untertest wurden die Teilnehmer gebeten, einen Metallstift, eine Unterlegscheibe, einen Kragen und die zweite Unterlegscheibe mit beiden Händen mit der höchstmöglichen Geschwindigkeit während 60 Sekunden zusammenzubauen.
Nach einwöchiger Intervention (vor dem Spielen des Violinkonzerts Nr.2, Op.35)
Handfunktion
Zeitfenster: Nach einwöchiger Intervention (nach dem Spielen des Violinkonzerts Nr.2, Op.35)
Der Purdue Pegboard Test wurde verwendet, um die manuelle Geschicklichkeit sowohl dominanter als auch nicht dominanter Hände zu messen. Die Teilnehmer wurden gebeten, einen Stift in einer vertikalen Reihe von Löchern zuerst mit der rechten Hand, dann mit der linken Hand und anschließend mit beiden Händen so schnell wie möglich in 30 Sekunden zu platzieren. Im letzten Untertest wurden die Teilnehmer gebeten, einen Metallstift, eine Unterlegscheibe, einen Kragen und die zweite Unterlegscheibe mit beiden Händen mit der höchstmöglichen Geschwindigkeit während 60 Sekunden zusammenzubauen.
Nach einwöchiger Intervention (nach dem Spielen des Violinkonzerts Nr.2, Op.35)
Grip- und Pinch-Stärke
Zeitfenster: Grundlinie
Ein hydraulisches Handdynamometer (Baseline Hydraulic Hand Dynamometer) ist ein praktisches Hilfsmittel, um die Griffstärke und Kneifstärke der Hand zu beurteilen. Zur Bewertung der Griffstärke wurde der Griff des Messgeräts auf die zweite Position eingestellt. Jeder Teilnehmer wurde angewiesen, den Griff des Dynamometers so fest wie möglich zu drücken, während er sich mit aufrechtem Rumpf positionierte; Ellbogen auf 90° gebeugt, Unterarm und Handgelenk in neutraler Position. Zur Beurteilung der Kneifstärke hielt der Untersucher das distale Ende der Kneiflehre, während der Teilnehmer angewiesen wurde, die Daumenauflage gemäß verschiedenen Arten von Kneifgriffen (Spitzenkneifen, Palmarkneifen, Schlüsselkneifen) zu drücken. Die Bewertungen wurden für die dominanten und nicht dominanten Hände wiederholt. Die Mittelwerte der drei Greifkraft- und Kneifkraftmessungen (Kilogramm-Kraft) wurden berechnet.
Grundlinie
Grip- und Pinch-Stärke
Zeitfenster: Unmittelbar nach dem Eingriff
Ein hydraulisches Handdynamometer (Baseline Hydraulic Hand Dynamometer) ist ein praktisches Hilfsmittel, um die Griffstärke und Kneifstärke der Hand zu beurteilen. Zur Bewertung der Griffstärke wurde der Griff des Messgeräts auf die zweite Position eingestellt. Jeder Teilnehmer wurde angewiesen, den Griff des Dynamometers so fest wie möglich zu drücken, während er sich mit aufrechtem Rumpf positionierte; Ellbogen auf 90° gebeugt, Unterarm und Handgelenk in neutraler Position. Zur Beurteilung der Kneifstärke hielt der Untersucher das distale Ende der Kneiflehre, während der Teilnehmer angewiesen wurde, die Daumenauflage gemäß verschiedenen Arten von Kneifgriffen (Spitzenkneifen, Palmarkneifen, Schlüsselkneifen) zu drücken. Die Bewertungen wurden für die dominanten und nicht dominanten Hände wiederholt. Die Mittelwerte der drei Greifkraft- und Kneifkraftmessungen (Kilogramm-Kraft) wurden berechnet.
Unmittelbar nach dem Eingriff
Grip- und Pinch-Stärke
Zeitfenster: Follow-up (eine Woche später)
Ein hydraulisches Handdynamometer (Baseline Hydraulic Hand Dynamometer) ist ein praktisches Hilfsmittel, um die Griffstärke und Kneifstärke der Hand zu beurteilen. Zur Bewertung der Griffstärke wurde der Griff des Messgeräts auf die zweite Position eingestellt. Jeder Teilnehmer wurde angewiesen, den Griff des Dynamometers so fest wie möglich zu drücken, während er sich mit aufrechtem Rumpf positionierte; Ellbogen auf 90° gebeugt, Unterarm und Handgelenk in neutraler Position. Zur Beurteilung der Kneifstärke hielt der Untersucher das distale Ende der Kneiflehre, während der Teilnehmer angewiesen wurde, die Daumenauflage gemäß verschiedenen Arten von Kneifgriffen (Spitzenkneifen, Palmarkneifen, Schlüsselkneifen) zu drücken. Die Bewertungen wurden für die dominanten und nicht dominanten Hände wiederholt. Die Mittelwerte der drei Greifkraft- und Kneifkraftmessungen (Kilogramm-Kraft) wurden berechnet.
Follow-up (eine Woche später)
Grip- und Pinch-Stärke
Zeitfenster: Nach einwöchiger Intervention (vor dem Spielen des Violinkonzerts Nr.2, Op.35)
Ein hydraulisches Handdynamometer (Baseline Hydraulic Hand Dynamometer) ist ein praktisches Hilfsmittel, um die Griffstärke und Kneifstärke der Hand zu beurteilen. Zur Bewertung der Griffstärke wurde der Griff des Messgeräts auf die zweite Position eingestellt. Jeder Teilnehmer wurde angewiesen, den Griff des Dynamometers so fest wie möglich zu drücken, während er sich mit aufrechtem Rumpf positionierte; Ellbogen auf 90° gebeugt, Unterarm und Handgelenk in neutraler Position. Zur Beurteilung der Kneifstärke hielt der Untersucher das distale Ende der Kneiflehre, während der Teilnehmer angewiesen wurde, die Daumenauflage gemäß verschiedenen Arten von Kneifgriffen (Spitzenkneifen, Palmarkneifen, Schlüsselkneifen) zu drücken. Die Bewertungen wurden für die dominanten und nicht dominanten Hände wiederholt. Die Mittelwerte der drei Greifkraft- und Kneifkraftmessungen (Kilogramm-Kraft) wurden berechnet.
Nach einwöchiger Intervention (vor dem Spielen des Violinkonzerts Nr.2, Op.35)
Grip- und Pinch-Stärke
Zeitfenster: Nach einwöchiger Intervention (nach dem Spielen des Violinkonzerts Nr.2, Op.35)
Ein hydraulisches Handdynamometer (Baseline Hydraulic Hand Dynamometer) ist ein praktisches Hilfsmittel, um die Griffstärke und Kneifstärke der Hand zu beurteilen. Zur Bewertung der Griffstärke wurde der Griff des Messgeräts auf die zweite Position eingestellt. Jeder Teilnehmer wurde angewiesen, den Griff des Dynamometers so fest wie möglich zu drücken, während er sich mit aufrechtem Rumpf positionierte; Ellbogen auf 90° gebeugt, Unterarm und Handgelenk in neutraler Position. Zur Beurteilung der Kneifstärke hielt der Untersucher das distale Ende der Kneiflehre, während der Teilnehmer angewiesen wurde, die Daumenauflage gemäß verschiedenen Arten von Kneifgriffen (Spitzenkneifen, Palmarkneifen, Schlüsselkneifen) zu drücken. Die Bewertungen wurden für die dominanten und nicht dominanten Hände wiederholt. Die Mittelwerte der drei Greifkraft- und Kneifkraftmessungen (Kilogramm-Kraft) wurden berechnet.
Nach einwöchiger Intervention (nach dem Spielen des Violinkonzerts Nr.2, Op.35)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Ermittler

  • Studienstuhl: Ebru Kaya Mutlu, PT, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 15082021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Muskel-Skelett-Schmerzen

Klinische Studien zur Therapeutisches Klebeband

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren