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EBT Rezept für Obst und Gemüse

5. Juni 2026 aktualisiert von: Hollie Raynor, The University of Tennessee, Knoxville

Gemeinsam besser essen: Eine Pilotstudie

Eating Better Together ist ein 6-monatiges Pilotprogramm, das Familien über gesunde Ernährung und Bewegung unterrichtet und Gutscheine für den Kauf von frischem Obst und Gemüse bei einem lokalen Einzelhandelspartner bereitstellt.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wirksame grundversorgungsbasierte Interventionen bei Übergewicht/Adipositas im Kindesalter für Kinder aus einkommensschwachen Haushalten sind erforderlich, um gesundheitliche Ungleichheiten anzugehen. Die University of Tennessee (UT) und Cherokee Health Systems (CHS), ein staatlich anerkanntes Gesundheitszentrum, haben eine 6-monatige Intervention bei Übergewicht/Adipositas im Kindesalter für unterversorgte Kinder erprobt (R34DK109504). Die Intervention basierte auf Prevention Plus, der empfohlenen hausärztlichen Behandlung für Übergewicht/Adipositas im Kindesalter, die den Verzehr von Obst und Gemüse (FV) und zuckergesüßten Getränken, körperliche Aktivität und Bildschirmzeit umfasst; beinhaltet Verhaltensmodifikationstechniken und verwendet einen familienbasierten Ansatz. Die Interventionsstruktur wurde entwickelt, um die Familienkosten in Bezug auf die Zeit zu reduzieren, daher wechselten monatliche Kontakte zwischen persönlichen Sitzungen und Telefonanrufen, und persönliche Sitzungen konnten durch „warme Übergaben“ zwischen den Anbietern stattfinden (erlaubtes Huckepack von Terminen). Das Pilotprojekt demonstrierte die Fähigkeit von CHS, die Intervention mithilfe ihrer elektronischen Patientenakte (EHR) umzusetzen. Die Intervention reduzierte den standardisierten BMI (ZBMI) des Kindes signifikant.

Während die Intervention den ZBMI reduzierte, lag der Grad der Reduktion unter dem, was empfohlen wird, um kardiometabolische Verbesserungen bei Kindern zu erreichen (-0,25 ZBMI). Familien (58,9 % mit einem Haushaltseinkommen von < 20.000 USD/Jahr, 32,9 % mit Ernährungsunsicherheit im Haushalt, 50,7 % erhalten SNAP-Leistungen und 94,5 % erhalten kostenlose oder ermäßigte Schulmahlzeiten) berichteten von Problemen mit ausreichend Nahrung, insbesondere von FVs war ein Hindernis für die Interventionsteilnahme. Daher kann die Erhöhung der Erschwinglichkeit von FVs das Erreichen von Interventionsdiätzielen verbessern, was die Ernährungsqualität erhöhen und die ZBMI-Reduktion verbessern sollte.

Eine Methode, um die FV-Erschwinglichkeit zu erhöhen, ist ein verschreibungspflichtiges Anreizprogramm. Bei diesen Programmen wird dem Teilnehmer ein „Rezept“, häufig für FVs, von einem Gesundheitsdienstleister ausgestellt, und das Rezept umfasst Wertmarken/Gutscheine für den Erhalt von FVs bei teilnehmenden Verkaufsstellen. Studien zur Verschreibung von FV bei Erwachsenen haben über eine Zunahme der FV-Aufnahme und eine Abnahme des BMI berichtet. Bei Kindern berichteten drei unkontrollierte Studien, dass ein FV-Verschreibungsprogramm die FV-Aufnahme erhöhte, wobei der Einfluss auf den Gewichtsstatus des Kindes nicht berichtet wurde. Um die Wirksamkeit unserer 6-monatigen Präventions-Plus-Intervention bei der Behandlung von gesundheitlichen Ungleichheiten bei Übergewicht/Adipositas bei Kindern zu verbessern, werden die Forscher daher Prevention Plus, unsere getestete Intervention, mit der Hinzufügung eines FV-Rezept-Incentive-Programms (Prevention Plus+FVx) pilotieren. . Für Prevention Plus+FVx, um Familien beim Erreichen der FV-Ziele (FV-Rezept) zu unterstützen, erhalten sie 60 USD/Monat (1 USD/Tag für jedes Kind und jeden Elternteil) in Form von Gutscheinen. Die Gutscheine können für FVs bei einem lokalen Handelspartner (Food City) eingelöst werden. An dem Programm werden 30 Familien teilnehmen, die ihre Grundversorgung von CHS erhalten, mit einer erwachsenen Bezugsperson und einem Kind im Alter von 4 bis 10 Jahren mit einem BMI > 85. Perzentil.

Teilnehmer

CHS-Familien, die für die Studie in Frage kommen, sind Patienten der CHS Knox County Pediatric Clinic. Weitere Teilnahmekriterien sind Familien mit einem Kind im Alter von 4 bis 10 Jahren mit einem BMI > 85 Perzentil, die eine erwachsene (> 18 Jahre) Bezugsperson haben, die im Haushalt lebt und bereit ist, an dem Programm teilzunehmen. Die erwachsene Betreuungsperson muss Englisch lesen und sprechen können; und seien Sie bereit, frisches Obst und Gemüse im Western Ave Food City Store (1950 Western Ave., Knoxville, TN, 37921) einzukaufen.

Rekrutierung

Bei der Rekrutierung benachrichtigt die EHR über das Kunden-Dashboard, ob eine Familie berechtigt ist, wenn die EHR von einem beliebigen Hausarzt geöffnet wird. Diese Warnung fordert den Anbieter auf, eine „warme Übergabe“ der Familie an den Behavioral Health Consultant (BHC) in der Klinik durchzuführen, um den Registrierungsprozess zu starten. Das BHC wird die Studie mit der Familie besprechen und interessierte Familien bitten, ihren Namen und ihre Telefonnummer am Ende eines Berechtigungsformulars anzugeben, aus dem hervorgeht, dass die Familie vom Forschungsteam kontaktiert werden möchte. BHCs werden Familien einen Flyer über das Programm zur Verfügung stellen. Nachdem BHCs das Programm mit Familien besprochen haben, füllen sie eine Vorlage in der EHR aus, die den Registrierungsstatus der Familie angibt. Dies wird es der EHR ermöglichen, Ärzte in Zukunft über die Notwendigkeit (oder nicht) der „warmen Übergabe“ der Familie an das BHC angemessen zu warnen (oder nicht).

Das Forschungspersonal wird auf zwei Arten mit interessierten potenziellen Teilnehmern in Kontakt treten. Die erste Option ist eine persönliche Begrüßung in Cherokee Mills, einem Bürocampus, der sowohl die CHS Knox County Pediatric Clinic als auch eine UT-Bürofläche beherbergt. Wenn Forschungsmitarbeiter im Büro von UT in Cherokee Mills anwesend sind, können BHCs interessierte Familien den Forschungsmitarbeitern persönlich vorstellen. Wenn die Familie interessiert und verfügbar ist, kann das Forschungspersonal einen Studienüberblick bereitstellen, eine Eignungsprüfung durchführen und zu diesem Zeitpunkt eine Orientierungssitzung vereinbaren. Wenn die Mitarbeiter von Cherokee Mills nicht anwesend sind, werden die ausgefüllten Berechtigungsformulare an das leitende BHC von CHS gesendet, das gescannte Kopien der Dokumente über den sicheren Dateiübertragungsdienst von Vault, UT, sicher an das Forschungsteam von Dr. Raynor sendet. Nach dem Scannen/Versenden werden die Originalkopien vom leitenden BHC bei CHS vernichtet/geschreddert. Interessierte potenzielle Familien werden vom Forschungsteam kontaktiert und telefonisch auf Eignung geprüft. Berechtigte Familien werden zu einer Orientierung eingeladen.

Die Orientierung findet je nach Wunsch der Familie persönlich auf dem Campus von UT oder in den Büroräumen von UT in Cherokee Mills oder online über Zoom statt. Bei allen persönlichen Treffen werden alle zum Zeitpunkt des Treffens geltenden Gesundheitssicherheitsverfahren eingehalten. Die Orientierungssitzungen finden einzeln zwischen einer Familie und einem Mitglied des Forschungsteams statt. Die Einverständniserklärungen werden den Familien vor der Orientierung per Post/E-Mail zugeschickt. Für potenziell interessierte Familien überprüft das Forschungsteam am Ende der Orientierung die Einverständniserklärung, und erwachsene Betreuer unterschreiben Einverständniserklärungen, und Kinder geben ihre Zustimmung (mündlich oder schriftlich). Familien, die sich online über Zoom an der Orientierung beteiligen, unterschreiben das Zustimmungs-/Zustimmungsformular auf Qualtrics.

Grundlegende Bewertung

Nach Unterzeichnung der Einwilligungserklärung erfolgt die vollständige Ausgangsbeurteilung. Dies beinhaltet das Ausfüllen aller Fragebögen und Maßnahmen der Anthropometrie.

Bei Orientierungen, die online stattfinden, werden nach Unterzeichnung der Einverständniserklärung Fragebögen ausgefüllt, indem die Fragebögen mündlich mit den Familien durchgesehen und Antworten gesammelt werden. Es wird ein Termin vereinbart, um Größen- und Gewichtsmessungen (Anthropometrie) im Haus des Teilnehmers oder auf dem Campus der UT oder den Büroräumen der UT in Cherokee Mills zu sammeln (der Ort hängt von den Präferenzen der Teilnehmer ab). Diese Treffen werden den zu diesem Zeitpunkt geltenden Gesundheitssicherheitsverfahren folgen.

Studien-/Projektverfahren

Nach der Ausgangsbewertung beginnen die Familien mit der Intervention. Kinder erhalten weiterhin die Standardbetreuung bei CHS. Nach der Teilnahme an der ersten Interventionssitzung (der 30-minütigen Sitzung in Monat 1, die vom BHC durchgeführt wird), erhalten die Familien einen monatlichen Newsletter zu allgemeinen Ernährungsthemen (wie MyPlate oder die Ernährungsrichtlinien für Amerikaner). Zusätzlich erhält jede Familie eine Waage; ein BMI-für-Alter-Wachstumsdiagramm; ein Ordner für Interventionsmaterialien; ein selbstüberwachendes Tagebuch zur Aufzeichnung der monatlichen Größe, des Gewichts, des BMI und des BMI-Perzentils des Kindes; und bildbasierte Tagebücher zur Überwachung des täglichen Energiebilanzverhaltens. Zusätzliche Familienmaterialien werden in die EHR-Vorlage für jede Sitzung aufgenommen. Familienmaterialien, die bei jeder Sitzung bereitgestellt werden, skizzieren einen Prozess zur Messung des Wachstums und enthalten Informationen darüber, wie Kinder wachsen, sowie verhaltensorientierte Erziehungsstrategien, um das Verhalten des Kindes zu ändern (Selbstüberwachung, Modellierung [Betreuer werden gebeten, die gleiche Energiebilanzverhalten ändert sich wie ihr Kind], Stimuluskontrolle und positive Verstärkung) für Energiebilanzverhalten. Diese verhaltensorientierten Erziehungsstrategien basieren auf der sozialkognitiven Theorie. Die Sitzungen werden auf dem Leseniveau der fünften Klasse geschrieben.

Familien treffen sich persönlich oder per Telemedizintermin (abhängig vom aktuellen Versorgungsstandard bei CHS und den Richtlinien der University of Tennessee – das heißt, wenn CHS oder UT einen Richtlinienplatz haben, der keinen persönlichen Kontakt zulässt, werden die Ermittler diese halten Termine über Telemedizin, wenn diese Richtlinien nicht in Kraft sind, kann die Familie wählen, ob sie den Termin persönlich oder per Telemedizin bei einem BHC in der CHS-Klinik wahrnehmen möchte, in der sie in den Monaten 1, 3 und 5 30 Minuten lang betreut werden . In diesen Sitzungen werden Größe und Gewicht des Kindes gemessen, und der BMI wird auf der BMI-für-Alter-Wachstumstabelle dargestellt. Familien erhalten Feedback über das Wachstum und den Gewichtsstatus ihres Kindes. Darüber hinaus werden die Sitzungsmaterialien überprüft und verhaltensbezogene Erziehungsstrategien ermutigt, um das Verhalten des Kindes bei zwei Ernährungs- und zwei Freizeitaktivitäten (Energiebilanz) zu ändern. Wie es in einem familienbasierten Ansatz üblich ist, ändert die Bezugsperson auch das gleiche Energiebilanzverhalten wie das Kind, da erwachsene Bezugspersonen dann gesunde Verhaltensweisen für das Kind modellieren können und das Kind beim Erlernen der neuen gewichtsbezogenen Verhaltensweisen unterstützen. Somit werden sowohl die Bezugsperson als auch das Kind ermutigt, das Energiegleichgewichtsverhalten durch die Verwendung der bildbasierten Tagebücher zu ändern und selbst zu überwachen. Das Erreichen der Energiebilanz-Verhaltensziele sowohl des Kindes als auch der Bezugsperson wird überprüft (über die bildbasierten Tagebücher), und BHCs lösen Problembereiche, um Familien beim Erreichen der Ziele zu unterstützen, und schlagen bei Bedarf die Verwendung der verhaltensbezogenen Erziehungsstrategien vor.

In den Monaten 2, 4 und 6 führen BHCs ein 20-minütiges Telefongespräch mit der Pflegekraft. Die Betreuer werden gebeten, die Größe und das Gewicht ihres Kindes zu messen, den BMI zu berechnen und ihn vor dem Anruf in die BMI-für-Alter-Wachstumstabelle einzutragen. Während des Anrufs gibt das BHC Feedback zu den Veränderungen im Wachstum des Kindes seit dem vorherigen Kontakt. Darüber hinaus wird das BHC die Fortschritte der Familie beim Erreichen der Verhaltensziele für das Energiegleichgewicht von Kind und Betreuer und die Umsetzung verhaltensorientierter Erziehungsstrategien erörtern.

Die Energiebilanz-Verhaltensziele des Kindes bestehen darin, < 3 zuckergesüßte Getränke (z. B. normale kohlensäurehaltige Erfrischungsgetränke, Sportgetränke, Limonaden, Eistees, aromatisierte Milch, Saftgetränke < 100 % Saft und Punsch) Portionen / Woche, ≥ zu konsumieren 1 1 2 Tassen/Tag ganzes Gemüse und ≥ 1 Tasse/Tag ganzes Obst, ≥ 60 Minuten/Tag mäßiger bis intensiver körperlicher Aktivität nachgehen und Fernsehkonsum auf < 2 Stunden/Tag reduzieren. Die Energiebilanz-Verhaltensziele der Betreuungsperson bestehen darin, < 3 zuckergesüßte Getränkeportionen/Woche, ≥ 2 1 2 Tassen/Tag ganzes Gemüse und ≥ 1 1 2 Tassen/Tag ganzes Obst zu sich zu nehmen, sich ≥ 150 Minuten mäßig- zu intensiver körperlicher Aktivität pro Woche und Reduzierung des Fernsehkonsums auf < 10 Stunden/Woche. Um die Selbstwirksamkeit zu steigern, werden die Ziele schrittweise erhöht, wobei die Familien im vierten Monat die vollständigen Programmziele umsetzen. Darüber hinaus werden Kinder und Betreuer gebeten, mindestens drei der fünf Ziele pro Tag (Kind) oder Woche (erwachsene Betreuer) zu erreichen. Die Kosten werden in allen Sitzungen berücksichtigt, wobei BHCs kostengünstige Optionen zum Erreichen der Ziele anbieten (Kauf von Obst und Gemüse in Dosen oder Tiefkühlkost anstelle von frischem Obst und Gemüse).

Um Kindern und Familien dabei zu helfen, ihre Ziele zu erreichen – insbesondere ihre Ernährungsziele in Bezug auf den Verzehr von Obst und Gemüse – erhalten Familien zusätzlich zu der standardmäßigen familienbasierten Prävention Plus-Behandlung zur verhaltensbezogenen Gewichtsabnahme ein Rezept für Obst und Gemüse (FVx). Der FVx wird ein Gutschein sein, mit dem Sie frisches Obst und Gemüse bei unserem Lebensmitteleinzelhandelspartner (Food City) kaufen können. Der Gutschein kann am Standort Western Ave Food City (1950 Western Ave., Knoxville, TN, 37921) verwendet werden, um frisches Obst und Gemüse zu kaufen. Dieser Laden ist der nächstgelegene Food City-Laden zur CHS-Klinik. Familien erhalten die Gutscheine für jede der 6 monatlichen Sitzungen, an denen sie teilnehmen/abschließen, sie erhalten den Gutschein jedoch nicht, wenn sie an einer monatlichen Sitzung nicht teilnehmen/abschließen. Die Gutscheine können einen Monat lang verwendet werden und verfallen dann. Familien erhalten zwei SMS pro Monat über die Verwendung der Gutscheine.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Hollie A Raynor, PhD
  • Telefonnummer: 1 865-974-9126
  • E-Mail: hraynor@utk.edu

Studienorte

    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37917
        • Rekrutierung
        • Cherokee Health Systems, Dameron Avenue Pedatrics
        • Kontakt:
      • Knoxville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37996
        • Anmeldung auf Einladung
        • Healthy Eating and Activity Laboratory

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Jahre bis 10 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten in der Kinderklinik CHS Knox County
  • Kinderalter zwischen 4 und 10 Jahren
  • BMI des Kindes > 85. Perzentil
  • Das Kind muss eine erwachsene Bezugsperson (> 18 Jahre) im Haushalt haben und bereit sein, am Programm teilzunehmen
  • Erwachsene Betreuer müssen Englisch lesen und sprechen können
  • Erwachsene Betreuer müssen bereit sein, frisches Obst und Gemüse im Western Ave Food City Store (1950 Western Ave., Knoxville, TN, 37921) einzukaufen.

Ausschlusskriterien:

  • Keine Patienten in der CHS Knox County Pediatric Clinic
  • Ein Kind im Alter zwischen 4 und 10 Jahren
  • BMI des Kindes bei oder unter dem 85. Perzentil
  • Kind ohne erwachsene Bezugsperson (> 18 Jahre), das im Haushalt lebt und nicht bereit ist, am Programm teilzunehmen
  • Erwachsene Betreuer, die kein Englisch lesen und sprechen können
  • Erwachsene Betreuer, die nicht bereit sind, frisches Obst und Gemüse im Western Ave Food City Store (1950 Western Ave., Knoxville, TN, 37921) einzukaufen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Prävention Plus
Die Verhaltensziele für die Energiebilanz des Kindes bestehen darin, < 3 zuckerhaltige Getränke (z. B. normale kohlensäurehaltige Erfrischungsgetränke, Sportgetränke, Limonaden, Eistees, aromatisierte Milch, Saftgetränke < 100 % Saft und Punsch) pro Woche, ≥ 1, zu konsumieren 1/2 Tasse/Tag ganzes Gemüse und ≥ 1 Tasse/Tag ganzes Obst, üben Sie ≥ 60 Minuten/Tag körperliche Aktivität mittlerer bis hoher Intensität aus und reduzieren Sie das Fernsehen auf < 2 Stunden/Tag. Die Verhaltensziele der Pflegekraft für die Energiebilanz bestehen darin, < 3 Portionen zuckergesüßter Getränke pro Woche, ≥ 2 1/2 Tassen/Tag ganzes Gemüse und ≥ 1 1/2 Tassen/Tag ganzes Obst zu konsumieren und sich ≥ 150 Minuten lang darauf einzulassen mäßige bis intensive körperliche Aktivität pro Woche und reduzieren Sie das Fernsehen auf < 10 Stunden/Woche.
Familien erhalten eine Verhaltensintervention für Fettleibigkeit bei Kindern, die von einem BHC bereitgestellt wird. Diese besteht aus drei persönlichen Treffen (1., 3. und 5. Monat) und drei 20-minütigen Telefongesprächen (2., 4. und 6. Monat). Bei persönlichen Besuchen werden Größe und Gewicht des Kindes gemessen und der BMI wird auf der BMI-für-Alter-Wachstumstabelle dargestellt. Während dieser Sitzungen erhalten die Familien Feedback zum Wachstum und Gewichtsstatus des Kindes. Die Materialien von Prevention Plus und die Verhaltensziele für das Energiegleichgewicht von Kindern und Betreuern werden überprüft. Die Telefonanrufe werden mit der Betreuungsperson geführt, wo die Betreuungspersonen gebeten werden, die Größe und das Gewicht ihres Kindes zu messen, den BMI zu berechnen und auf der BMI-für-Alter-Wachstumstabelle einzutragen. Das BHC wird die Fortschritte der Familie bei der Erreichung der Ziele für Kinder und Betreuer und die Umsetzung verhaltensorientierter Erziehungsstrategien erörtern. Familien erhalten zusätzlich zur standardmäßigen familienbasierten Präventions-Plus-Behandlung zur verhaltensbedingten Gewichtsabnahme ein Rezept für Obst und Gemüse (FVx).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Projektreichweite, die Anzahl der Teilnehmer, die an der Studie teilnehmen
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Die Messung der Projektreichweite hilft bei der Bewertung des Implementierungsprozesses für die Studie und hilft uns, die Machbarkeit einer größeren Studie zu bestimmen. Die Reichweitenermittlung erfolgt anhand der Daten aus dem EHR bei CHS. Insbesondere werden die Ermittler Datenberichte aus dem EHR verwenden, um die Anzahl der Teilnehmer zu bestimmen, die an der Studie teilnehmen.
bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Project Reach, Teilnehmer, die zur Teilnahme an dieser Studie berechtigt sind, aber die Teilnahme an der Studie ablehnen
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Die Messung der Projektreichweite hilft bei der Bewertung des Implementierungsprozesses für die Studie und hilft uns, die Machbarkeit einer größeren Studie zu bestimmen. Die Reichweitenermittlung erfolgt anhand der Daten aus dem EHR bei CHS. Insbesondere werden die Ermittler Datenberichte aus dem EHR verwenden, um die Anzahl der Teilnehmer zu bestimmen, die zur Teilnahme an dieser Studie in Frage kommen, aber die Teilnahme an der Studie ablehnen.
bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Projektreichweite, Gesamtzahl der Teilnehmer/Patienten, die die Zulassungskriterien erfüllen
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Die Messung der Projektreichweite hilft bei der Bewertung des Implementierungsprozesses für die Studie und hilft uns, die Machbarkeit einer größeren Studie zu bestimmen. Die Reichweitenermittlung erfolgt anhand der Daten aus dem EHR bei CHS. Insbesondere verwenden die Ermittler Datenberichte aus dem EHR, um die Gesamtzahl der Teilnehmer/Patienten zu bestimmen, die die Eignungskriterien für die Studie erfüllen.
bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Abschluss der Interventionssitzung
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Der Abschluss der Anzahl der einzelnen Interventionssitzungen wird in der EHR dokumentiert.
bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Für FV-Lieferungen ausgegebene Mittel
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Die Betrachtung der Gesamtausgaben für FV-Lieferungen wird uns dabei helfen, festzustellen, ob das Obst- und Gemüse-Verschreibungsprogramm wie beabsichtigt umgesetzt wurde.
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demographie
Zeitfenster: Nur Grundlinie
Wird bewertet und zur Beschreibung der Studienstichprobe verwendet. Zu den gesammelten demografischen Merkmalen gehören: Kinder- und Betreuermaße für Alter, Geschlecht, Rasse/ethnische Zugehörigkeit und Betreuermaße für Familienstand, Bildungsniveau der Betreuer, Beschäftigungsstatus und Einkommen.
Nur Grundlinie
Haushaltsinformationen
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 6 Monate
Die Anzahl der im Haushalt lebenden Personen und die Teilnahme an Bundesernährungsprogrammen (z. B. SNAP, WIC, NSLP) werden erfasst.
Veränderung vom Ausgangswert bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 6 Monate
Lebensmittelkontrolle
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 6 Monate
Die Ernährungssicherheit wird anhand der Goldstandard-Module der USDA-Ernährungssicherheit bewertet, um sowohl Erwachsene als auch Kinder in einem Haushalt auf Ernährungsunsicherheit zu testen.
Veränderung vom Ausgangswert bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 6 Monate
Nahrungsaufnahme von Obst und Gemüse
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 6 Monate
Der Obst- und Gemüse-Ernährungs-Screening des National Cancer Institute wird den teilnehmenden Kindern verabreicht, um festzustellen, ob es Änderungen in der Nahrungsaufnahme von Obst und Gemüse gibt. Der Screener wird vom teilnehmenden Kind und von der erwachsenen Betreuungsperson ausgefüllt.
Veränderung vom Ausgangswert bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 6 Monate
Getränkeaufnahme
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 6 Monate
Der Getränkekonsum des Kindes im letzten Monat wird über den BEV-Q bewertet. Dies wird für das teilnehmende Kind und die erwachsene Bezugsperson ausgefüllt.
Veränderung vom Ausgangswert bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 6 Monate
Anthropometrie
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 6 Monate
Größe und Gewicht der Betreuungspersonen von Kindern und Erwachsenen werden gemessen, um den BMI zu berechnen und Änderungen der BMI-Z-Werte zu bewerten.
Veränderung vom Ausgangswert bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 6 Monate
Lebensmitteleinkauf und Lebensmittelverfügbarkeit im Haushalt
Zeitfenster: Veränderung vom Ausgangswert bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 6 Monate
Bei dieser Bewertung werden die Teilnehmer zu ihren Lebensmitteleinkaufsgewohnheiten befragt und sollen angeben, ob im letzten Monat ausgewählte, gängige Lebensmittel und Getränke für den Haushalt gekauft wurden, und ob die Lebensmittel oder Getränke im Haushalt verfügbar sind. Diese Bewertung wird es uns ermöglichen, Unterschiede im Lebensmitteleinkaufsverhalten und Unterschiede in der Gesundheit der im Haushalt verfügbaren Lebensmittel/Getränke vor und nach der Bereitstellung der Gewichtsmanagement-Intervention mit Obst- und Gemüselieferungen nach Hause zu untersuchen.
Veränderung vom Ausgangswert bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hollie A Raynor, PhD, University of Tennessee, Knoxville

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. August 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

2. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Prävention plus

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