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Bewertung der Integration des empfohlenen zusammenfassenden Plans für die Notfallbehandlung (ReSPECT) in die Primärversorgung

28. November 2023 aktualisiert von: Professor Anne Slowther, University of Warwick

Bewertung der Integration des empfohlenen zusammenfassenden Plans für die Notfallversorgung und -behandlung (ReSPECT) in die Primärversorgung und seine Auswirkungen auf die Patientenbehandlung und -versorgung.

Wenn eine Person ernsthaft erkrankt, müssen medizinische Fachkräfte, die sie behandeln, schnell Entscheidungen treffen. Sie haben möglicherweise nur begrenzte Informationen über die Krankengeschichte der Person oder über ihre Behandlungswünsche. Um medizinisches Fachpersonal bei der Entscheidung zu unterstützen, welche Behandlung für diese Person die beste ist, können Notfallbehandlungspläne verwendet werden. Diese zeichnen auf, was die Person in bestimmten Situationen möchte oder nicht möchte.

Die Pläne werden in der Regel vom behandelnden Arzt erstellt, nachdem er mit ihm darüber gesprochen hat. Eine Art von Plan namens ReSPECT (Recommended Summary Plan for Emergency Care and Treatment) wird in vielen Krankenhäusern des Nationalen Gesundheitsdienstes im Vereinigten Königreich verwendet. Es könnte jedoch besser sein, diese Pläne zu erstellen, wenn die Person zu Hause lebt, bevor sie ins Krankenhaus eingeliefert wird.

ReSPECT-Formulare werden jetzt von Hausärzten und anderen Mitarbeitern der Primärversorgung im Vereinigten Königreich verwendet. Dieses Projekt plant, den ReSPECT-Prozess in der Primärversorgung zu untersuchen, um festzustellen, wie, wann und warum er verwendet wird und welche Auswirkungen er auf die Behandlung und Pflege von Patienten hat. Es wird eine Mischung von Methoden zum Sammeln von Informationen verwenden. Die Ermittler werden Patienten, ihre Familien, Hausärzte und Pflegeheimleiter befragen, um sie nach ihren Erfahrungen mit dem ReSPECT-Prozess zu fragen.

Um ein breiteres Meinungsspektrum zu erhalten, werden die Ermittler auch mit Gruppen anderer Angehöriger der Gesundheitsberufe, Patientenorganisationen und religiösen Führern sprechen und nationale Umfragen unter Hausärzten und der allgemeinen Öffentlichkeit durchführen. Die Studie wird sich auch mit Patientenakten befassen, um festzustellen, wie sich der ResPECT-Prozess auf Entscheidungen über die medizinische Behandlung auswirkt, wenn eine Person schwer krank ist. Die Informationen aus diesen verschiedenen Methoden werden bei einem Stakeholder-Meeting zusammengeführt und dazu verwendet, herauszufinden, wie der ReSPECT-Prozess am besten funktionieren kann, um die Behandlung und Pflege der Patienten zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Dies ist ein Mixed-Methods-Forschungsprojekt, das aus vier Arbeitspaketen besteht. Der allgemeine theoretische Rahmen, innerhalb dessen die Studie analysiert wird, ist die Normalisierungsprozesstheorie (NPT). Die Forscher wollen untersuchen, inwieweit ReSPECT in die routinemäßige Praxis der Primärversorgung eingebettet ist und wie es von Gesundheitsfachkräften und Patienten wahrgenommen und umgesetzt wird. NPT charakterisiert eine Reihe von Mechanismen (Kohärenz, kognitive Beteiligung, kollektives Handeln und reflexives Monitoring), die die Einbettung neuer Interventionen oder Prozesse in die klinische Praxis beeinflussen. Die Ermittler werden fragen, wie Kliniker, Patienten und ihre Familien:

  1. ReSPECT konzeptualisieren (Kohärenz)
  2. den Prozess initiieren oder sich daran beteiligen (kognitive Beteiligung)
  3. den Prozess und die Dokumentation nutzen (kollektives Handeln)
  4. Bewerten Sie es und wie ändert es das Verhalten (reflexive Überwachung)

Arbeitspaket 1 Dieses wird in Hausarztpraxen und Pflegeheimen in drei CCG-Gebieten Englands stattfinden, in denen ReSPECT implementiert wurde. Die Ermittler werden 12 Hausarztpraxen in den drei Bereichen und zwei mit jeder Praxis verbundene Pflegeheime rekrutieren. In jeder Praxis werden die Ermittler Patienten, die Betreuer von Patienten mit unzureichender Kapazität, Hausärzte und anderes Praxispersonal befragen. Die Ermittler werden die Praxis bitten, zwei Pflegeheime zu identifizieren, für die sie die Hauptpraxis sind, und versuchen, den Leiter des Pflegeheims oder einen leitenden Mitarbeiter zu befragen.

Interviews mit Patienten/Betreuern

Die Ermittler rekrutieren bis zu 48 Patienten/Betreuer an allen Standorten (12 Praxen) zu gleichen Teilen aus drei Gruppen, bei denen es sich um Personen handelt:

  1. in einem Pflegeheim leben
  2. zu Hause leben, am Ende ihres Lebens stehen (aber nicht im Endstadium einer unheilbaren Krankheit)
  3. zu Hause leben, nicht als kurz vor dem Lebensende identifiziert.

Patienten und ihre Betreuer werden vom Praxispersonal oder den Pflegeheimen, in denen die Patienten wohnen, identifiziert und eingeladen. In jeder Praxis werden die Prüfärzte versuchen, Patienten zu rekrutieren, für die in den vorangegangenen sechs Monaten ein ReSPECT-Formular ausgefüllt wurde, oder für Patienten, die nicht in der Lage sind, ihren Hauptbetreuer oder die Person, die am Ausfüllen des ReSPECT-Formulars beteiligt war, zu rekrutieren. Potenzielle Teilnehmer werden zu einem Interview eingeladen, bei dem die Ermittler die Teilnehmer fragen, ob sie damit einverstanden wären, kontaktiert zu werden, um sechs Monate später an einem zweiten Interview teilzunehmen.

Beim ersten Interview fragen die Ermittler die Teilnehmer:

  • Was sie über den ReSPECT-Prozess und die Form verstehen
  • Ihre Ansichten zum ReSPECT-Prozess, wenn sie der Meinung sind, dass ihr ReSPECT-Formular überprüft werden sollte, und wer diese Überprüfung veranlassen sollte
  • Beschreibung des ReSPECT-Prozesses von seiner ersten Betrachtung oder Erwähnung bis zum Ausfüllen des Formulars und etwaiger Aktualisierungen des Formulars
  • Gedanken und Gefühle, die der Prozess hervorgebracht hat; ob der Prozess ihre Sicht auf sich selbst, ihre Gesundheit/Krankheit und die Aussicht auf ihren Tod verändert hat; ob sie glauben, dass er zu einer Änderung der Pflege und Behandlungen geführt hat, die sie erhalten haben, und wie sie diese gesehen haben; ihr Gefühl des Vertrauens in ihre Kliniker und in das Gesundheitswesen im Allgemeinen, einschließlich der Frage, ob sie darauf vertrauen, dass das ReSPECT-Formular nach dem Ausfüllen Beachtung findet und wie der ReSPECT-Prozess verbessert werden könnte. Die Ermittler werden fragen, ob COVID-19 Auswirkungen auf ihre Überlegungen zu ReSPECT oder der Vorausplanung der Versorgung im Allgemeinen hatte.

Beim Folgeinterview werden die Ermittler die Teilnehmer nach wesentlichen Veränderungen im Lebenskontext und der Gesundheit/Krankheit des Patienten seit dem ersten Interview fragen, einschließlich weiterer Erfahrungen mit dem ReSPECT-Prozess/der Überprüfung. Wenn sie weitere Erfahrungen mit ReSPECT haben, werden die Ermittler dies auf ähnliche Weise wie beim ersten Interview untersuchen und nach Unterschieden im Vergleich zum ersten Interview fragen. Wenn die Teilnehmer Krankheits-/Behandlungsereignisse erlebt haben, werden die Ermittler ihre Wahrnehmung eines Einflusses während dieses Ereignisses untersuchen. Mit allen Teilnehmenden werden die Ermittler untersuchen, ob und wie sich ihre Reflexionen über den ReSPECT-Prozess und seine Auswirkungen verändert haben und was diese Veränderungen beeinflusst hat.

Hausarztinterviews, Gespräche mit Praxismitarbeitern und Pflegeheiminterviews In jeder Praxis befragen die Ermittler die medizinische Fachkraft, die ReSPECT für Patiententeilnehmer ausgefüllt hat, oder den Hausarzt, der am engsten an ihrer Versorgung beteiligt ist, wenn das Formular im Krankenhaus ausgefüllt wurde. Die Ermittler führen kurze Gespräche mit anderen Mitgliedern des Praxisteams, z. B. Praxiskrankenschwestern, Praxisleitern, Rezeptionisten, und fragen sie nach ihrer Kenntnis/Nutzung von ReSPECT und wie der Prozess in der Praxis abläuft. Die Ermittler werden die Leiter der Pflegeheime, die mit den teilnehmenden Praxen verbunden sind, zu einem Interview über ihre allgemeinen Erfahrungen mit ReSPECT und darüber, wie klinische Entscheidungen für Bewohner mit einem ReSPECT-Formular getroffen werden, einladen.

Die Ermittler sammeln auch gepoolte anonyme Daten über;

  • Praxis Bevölkerungsdemographie
  • Anzahl der aufgezeichneten ReSPECT-Formulare
  • für Personen mit ReSPECT-Formular: Alter, ethnische Zugehörigkeit, eFrailty-Index, Art des Wohnorts (Pflege-/Pflegeheim oder Eigenheim/Familienheim) und wo das ReSPECT-Formular ausgefüllt wurde (falls eingetragen).

Die Ermittler werden Interviewdaten mithilfe der Rahmenanalyse analysieren, um Themen zu identifizieren, die uns helfen zu verstehen, wie und warum die Implementierung von ReSPECT variiert, die Befähiger und Hindernisse für seine Implementierung und spezifische ethische Bedenken.

Arbeitspaket 2 In diesem Arbeitspaket werden die Ermittler die Öffentlichkeit und Angehörige der Gesundheitsberufe in Überlegungen und Diskussionen über das Konzept und die Anwendung von Behandlungsplänen für die Notfallversorgung im Allgemeinen und ReSPECT im Besonderen einbeziehen. Da die Verwendung von ECTPs ethische Fragen und den Tod betrifft, werden die Ermittler mit Vertretern aller relevanten Glaubensgemeinschaften zusammenarbeiten. Basierend auf den Erkenntnissen aus Arbeitspaket 1 werden die Ermittler zwei Fragebogenerhebungen entwickeln. Eine für die Öffentlichkeit und eine für medizinisches Fachpersonal in der primären und kommunalen Gesundheitsversorgung.

In diesem Arbeitspaket 2 gibt es zwei Forschungsstränge:

  • Fokusgruppen/Interviews
  • Umfragen

Schwerpunktgruppen

Mitglieder der Öffentlichkeit mit Interesse an der Gesundheitsversorgung werden durch Selbsthilfegruppen für Patienten und lokale Gemeindegruppen in jedem der drei Bereiche, in denen die Studie stattfindet, rekrutiert. Die Ermittler werden gezielt Teilnehmer aus den Personen auswählen, die Interesse bekunden, um das soziodemografische und ethnische Profil der Gemeinschaft widerzuspiegeln, bis mindestens 10 Personen zur Teilnahme bereit sind. Gesundheitsfachkräfte werden über lokale Zweigstellen von Berufsverbänden und soziale Medien rekrutiert. Die Ermittler treffen eine Auswahl, um die Vielfalt des beruflichen Hintergrunds sicherzustellen. Die Mitglieder der Fokusgruppe werden aufgefordert, die folgenden Fragen zu diskutieren:

  • Welche Vorteile hat die Umsetzung von ReSPECT für Patienten, Pflegekräfte, das Gesundheitswesen und die Gesellschaft insgesamt?
  • Was sind die Nachteile von ReSPECT?
  • Was steht einer Implementierung von ReSPECT in einer Weise im Wege, die seine Nutzung und seinen Wert optimiert, einschließlich des Zugangs zu Formularen und der Übertragung zwischen Gesundheits- und Sozialfürsorgeorganisationen?
  • Wie können die Nachteile von ReSPECT und die Herausforderungen bei seiner Verwendung gemildert werden?

Interviews Die Ermittler werden sechs Glaubensführer aus den drei Studienbereichen interviewen, die ausgewählt wurden, um ein breites Spektrum an Glaubensperspektiven widerzuspiegeln. Die Teilnehmer werden gebeten, die gleichen Themen wie die Teilnehmer der Fokusgruppe zu berücksichtigen, und zusätzlich werden die Ermittler untersuchen, wie die in ReSPECT eingebetteten Werte mit den Schlüsselwerten ihres Glaubens und den Bereichen übereinstimmen, in denen die Glaubenslehre die Prämisse von ReSPECT unterstützt oder zu Herausforderungen führen könnte Menschen, die diesem Glauben folgen. Daten aus Fokusgruppen und Interviews werden mithilfe der Rahmenanalyse analysiert.

Umfragen Öffentliche Umfrage: Die Ermittler werden das Nationale Zentrum für Sozialforschung beauftragen, Fragen in die jährliche britische Umfrage zu sozialen Einstellungen (BSA) aufzunehmen, die 1000 Teilnehmern vorgelegt werden soll.

GP-Umfrage: Die Ermittler werden die Umfrage über eine monatliche Online-Umfrage unter britischen GPs verteilen. Die Ermittler werden die Fragen mithilfe von Think-Aloud-Interviews mit einer kleinen Anzahl von Hausärzten verfeinern und die endgültigen Fragen vor der Verteilung mit einer Stichprobe von Hausärzten testen. Die Umfrage liefert Daten zu in Auftrag gegebenen Fragen, die einer regional repräsentativen Stichprobe von 1000 Hausärzten vorgelegt wurden, darunter Partner, angestellte Nicht-Direktoren und Stellvertreter.

Analyse Die Ermittler werden Zusammenhänge zwischen den Umfrageergebnissen und Kovariaten analysieren, wie z. B.: Alter, Geschlecht, Vorhandensein/Art der chronischen Erkrankung, Funktionsstatus (Patienten), Zeit in der Praxis und Praxisgröße (Hausärzte). Das wichtigste Ergebnis ist das binäre Ergebnis „ob sie einen Notfallbehandlungsplan abschließen würden“ (für sich selbst bei einer öffentlichen Umfrage und für ihre Patienten bei einer Hausarztbefragung), für das die Ermittler ein logistisches Regressionsmodell anpassen. T.

Arbeitspaket drei In diesem Arbeitspaket untersuchen die Ermittler die Qualität des Ausfüllens von ReSPECT-Formularen in der Primärversorgung und ermitteln, inwieweit Behandlungsentscheidungen in einer akuten oder Notfallsituation die Empfehlungen auf dem ReSPECT-Formular einer Person widerspiegeln. Die Methode wird eine retrospektive Fallanalyse von ReSPECT-Formularen und den relevanten Abschnitten der Patientenakte sein.

Aufgrund der Herausforderungen, die Einwilligung von genügend Patienten oder ihren Betreuern einzuholen, um eine Stichprobe zu erhalten, die nicht voreingenommen ist und Patienten umfasst, die wahrscheinlich ein ReSPECT-Formular haben und ein Ereignis erleben, bei dem die ReSPECT-Empfehlungen für die Lenkung von Behandlungsentscheidungen von entscheidender Bedeutung wären, so die Ermittler beantragen die Genehmigung der Confidentiality Advisory Group, ohne Zustimmung auf die Patientenakten zuzugreifen und anonymisierte Aufzeichnungen für die Analyse zu verwenden. Die Prüfärzte schreiben über die Praxen oder das zuständige Pflegeheim alle Patienten (oder ihre Betreuer), für die in den letzten 12 Monaten ein ReSPECT-Formular ausgefüllt wurde, mit Informationen über die Studie an und geben ihnen die Möglichkeit, sich abzumelden.

Das ReSPECT-Formular und Ausdrucke der Patientenakte seit dem Ausfüllen des ReSPECT-Formulars, einschließlich der Entlassungsbriefe aus dem Krankenhaus und der ED-Korrespondenz bis zu sechs Monate nach dem Ausfüllen des ReSPECT, werden von der Praxis erstellt und sicher an das Studienteam übertragen. Alle enthaltenen ReSPECT-Formulare werden mit dem Bewertungstool überprüft, das die Ermittler in der kürzlich abgeschlossenen Studie zu ReSPECT in der Sekundärversorgung entwickelt haben, um die Qualität des Ausfüllens jedes Abschnitts des Formulars zu bewerten.

Für alle enthaltenen ReSPECT-Formulare werden die relevanten Daten (Behandlungsempfehlungen inkl. HLW-Entscheidung (Teil 4 des ReSPECT-Formulars) aus dem Formular extrahiert. Die entsprechende Krankenakte wird überprüft, um die erste Krankenhauseinweisung oder ein signifikantes Behandlungsereignis (definiert als akute Episode, die eine medizinische Behandlungsentscheidung erfordert) seit dem Ausfüllen des ReSPECT-Formulars zu identifizieren.

Der Datensatz wird mit den Empfehlungen in Abschnitt vier des entsprechenden ReSPECT-Formulars verglichen, um Übereinstimmungen zu finden. Die primäre Analyse wird die Kongruenz von Freitextempfehlungen und klinischer Versorgung sein. Die Untersucher passen ein logistisches Regressionsmodell an das binäre primäre Ergebnis „Kongruenz oder nicht zwischen dem, was auf dem ReSPECT-Formular angegeben ist, und dem, was tatsächlich umgesetzt wird“ mit Kovariaten wie Alter, Geschlecht, Wohnort, Gesundheitskategorie und kognitive Funktion an.

Arbeitspaket 4 Das Studiendesign umfasst ein Arbeitspaket (WP4) zur Arbeit mit Menschen mit einer Lernbehinderung (LD), um gemeinsam Ressourcen und Empfehlungen für die Verwendung von ReSPECT zu erstellen. Das Arbeitspaket umfasst 5 Koproduktionsworkshops mit bis zu 16 Personen mit LD.

Sie werden iterativ sein, und jeder Workshop wird Zeit/Raum beinhalten, um aufkommende Überlegungen, Empfehlungen und Vorschläge zu ReSPECT zusammenzustellen. Eine Beratungsgruppe von 5 Personen mit LD wird gebildet. Die Beratungsgruppe wird sich während des Projekts 8 Mal treffen und die Workshops mitgestalten. Die Forscher machen sich bei Referenzgruppentreffen und Workshops Notizen und nehmen sie als Audioaufzeichnung auf, um Feldnotizen zu ergänzen. Die ergänzten Feldnotizen werden analysiert, indem thematische Analysen verwendet werden, um aufkommende Themen und Zusammenfassungen von Workshops zu erfassen. Diese Ergebnisse/Botschaften aus jedem Workshop werden mit der Referenzgruppe diskutiert, überprüft und verfeinert und beim nächsten Workshop zusammen mit Ressourcen präsentiert, um die nächsten Workshop-Aktivitäten zu informieren. Beim abschließenden Treffen der Referenzgruppe werden die Gesamtergebnisse der Workshops und die erstellten Empfehlungen/Ressourcen berücksichtigt. Darüber hinaus werden Fokusgruppen mit bis zu 20 Betreuern von Menschen mit LD durchgeführt, um ihre Ansichten zur Verwendung von Behandlungsplänen für die Notfallversorgung zu erkunden. Bestehende Beweise weisen auf schlechte gesundheitliche Folgen für Menschen mit LD hin und darauf, dass ihre Bedürfnisse in Notfallsituationen oft nicht erfüllt werden. Daher untersucht dieses Arbeitspaket, wie ReSPECT bei Menschen mit LD und ihren Betreuern eingesetzt werden kann.

Arbeitspaket 5 In diesem Arbeitspaket werden die Ermittler ihre Erkenntnisse aus den vorangegangenen Arbeitspaketen zusammenfassen und die wichtigsten Ergebnisse auf einer Konferenz mit Interessenvertretern präsentieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

298

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 115 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

WP1:

  • Patienten (Grundversorgung)
  • Hausärzte
  • Leiter von Pflegeheimen

WP2-Interviews:

  • Mitglieder der Öffentlichkeit (Community-basiert)
  • Glaubensführer (gemeinschaftsbasiert)
  • Gesundheitsdienstleister

WP2-Umfragen

  • Mitglieder der Öffentlichkeit (Community-basiert)
  • Allgemeinmediziner

WP3:

- Patienten (Grundversorgung)

Beschreibung

WP1:

Einschlusskriterien:

Erwachsene (18 Jahre und älter) Patienten mit in den letzten 6 Monaten ausgefülltem ReSPECT-Formular Betreuer/Angehörige von erwachsenen Patienten ohne Geschäftsfähigkeit, die mit dem Ausfüllen des ReSPECT-Formulars in Verbindung stehen Allgemeinmediziner, die am ReSPECT-Prozess beteiligt sind Pflege- und Pflegeheimleiter

Ausschlusskriterien:

Patienten im Endstadium einer unheilbaren Krankheit (die voraussichtlich innerhalb der nächsten vier Wochen versterben wird) Patienten, die sich derzeit im Krankenhaus befinden

WP2-Interviews

Einschlusskriterien:

Glaubensführer

Ausschlusskriterien:

Keiner

WP2-Umfragen

Einschlusskriterien:

Mitglieder der öffentlichen Hausärzte

Ausschlusskriterien:

Keiner

WP3:

Einschlusskriterien:

Erwachsene (18 Jahre und älter) Patienten mit einem ReSPECT-Formular, das in den letzten 12 Monaten ausgefüllt wurde

Ausschlusskriterien:

Patienten, die sich abmelden Patienten im Endstadium einer unheilbaren Krankheit (der voraussichtlich innerhalb der nächsten vier Wochen stirbt)

WP4:

Mitglieder von Patienten- und Pflegeorganisationen Gemeinde- und Glaubensgruppen Einschlägige Berufsverbände Entscheidungsträger und Aufsichtsbehörden Mitglieder der nationalen ReSPECT-Arbeitsgruppe

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Arbeitspaket 1 – Patienten und Betreuer

Qualitatives Interview mit 48 Patienten oder ihren Betreuern, wenn der Patient nicht in der Lage ist, die in den letzten 6 Monaten ein ReSPECT-Formular ausgefüllt hatten. Einschließen:

12 Pflegeheimpatienten 12 zu Hause lebende Patienten (am Lebensende) 12 zu Hause lebende Patienten (nicht am Lebensende)

Arbeitspaket 1 – Hausärzte
Qualitatives Interview mit 30 Hausärzten, die am ReSPECT-Prozess beteiligt sind
Arbeitspaket 1 – Pflegeheimleiter
Qualitatives Interview mit 24 Heimleitern.
Arbeitspaket 2 - Fokusgruppen/Interviews (Öffentlichkeit)
Qualitative Befragung von 30 gesundheitsinteressierten Bürgerinnen und Bürgern zu Einstellungen zum ReSPECT-Prozess.
Arbeitspaket 2 – Fokusgruppen/Interviews (Fachkräfte im Gesundheits- und Sozialwesen)
Qualitatives Interview mit 30 nicht-hausärztlichen Gesundheits- und Sozialfachkräften bezüglich der Einstellung zum ReSPECT-Prozess.
Arbeitspaket 2 – Fokusgruppen/Interviews (Faith Leaders)
Qualitatives Interview mit 8 Glaubensführern zu Einstellungen zum ReSPECT-Prozess.
Arbeitspaket 2 - Befragung (Öffentlichkeit)
Umfrage unter 1000 Mitgliedern der Öffentlichkeit zur Messung des öffentlichen Bewusstseins und der Akzeptanz von Behandlungsplänen für die Notfallversorgung
Arbeitspaket 2 - Befragung (Hausärzte)
Umfrage unter 1000 Hausärzten zur Messung der Ansichten von Hausärzten auf nationaler Ebene bezüglich der Verwendung von Behandlungsplänen für die Notfallversorgung, einschließlich ReSPECT, in der Primärversorgung.
Arbeitspaket 3 – Patientenakten
Patientenakten von 413 Patienten in 12 CCGs in England, für die in den letzten 12 Monaten ein ReSPECT-Formular ausgefüllt wurde

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Befragten, die „bereit“ wären, einen Notfallbehandlungsplan für sich selbst (bei öffentlicher Umfrage) und für ihre Patienten (bei Allgemeinarztbefragung) abzuschließen, im Vergleich zu denjenigen, die angeben, „nicht bereit“ zu sein
Zeitfenster: Querschnittsumfrage zu einem einzigen Zeitpunkt im vierten Quartal 2021
Antwort auf den im Rahmen von AP2 durchgeführten Umfragefragebogen
Querschnittsumfrage zu einem einzigen Zeitpunkt im vierten Quartal 2021
Logistische Regression der Kongruenz (Ja/Nein) zwischen den im ReSPECT-Formular erfassten Empfehlungen und der tatsächlichen klinischen Versorgung.
Zeitfenster: Laufende Datenerhebung zwischen Q3 2021 und Q1 2022
Analyse der Kongruenz (ja/nein) zwischen den auf dem ReSPECT-Formular erfassten Empfehlungen und der tatsächlichen klinischen Versorgung der Patienten, wie sie in ihren Krankenakten vermerkt ist, mittels logistischer Regression.
Laufende Datenerhebung zwischen Q3 2021 und Q1 2022

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wie bereit Patienten sind, einen Notfallversorgungsplan auf einer Skala von 0 (nicht bereit) bis 10 (nicht bereit) abzuschließen.
Zeitfenster: Querschnittsumfrage zu einem einzigen Zeitpunkt im vierten Quartal 2021
Antwort auf den im Rahmen von AP2 durchgeführten Umfragefragebogen
Querschnittsumfrage zu einem einzigen Zeitpunkt im vierten Quartal 2021
Logistische Regression der Kongruenz (Ja/Nein) zwischen dem Vorhandensein von DNACPR-Entscheidungen, die im ReSPECT-Formular aufgezeichnet wurden, und der CPR, die in der tatsächlichen klinischen Versorgung durchgeführt wurde, wie in der Krankenakte des Patienten aufgezeichnet.
Zeitfenster: Laufende Datenerhebung zwischen Q3 2021 und Q1 2022
Analyse der Kongruenz (ja/nein) zwischen dem Vorhandensein von DNACPR-Entscheidungen, die auf dem ReSPECT-Formular aufgezeichnet sind, und der an Patienten durchgeführten CPR, wie in ihren Krankenakten vermerkt, durch logistische Regression.
Laufende Datenerhebung zwischen Q3 2021 und Q1 2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Anne-Marie Anne-Marie, PhD, University of Warwick

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Vorausplanung der Pflege

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