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Verwendung von Google Translate zur Verbesserung der Beurteilung und Zufriedenheit von Patientenschmerzen und Übelkeit nach einer Vollnarkose

22. März 2022 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

Verwendung von Google Translate zur Verbesserung der Beurteilung und Zufriedenheit von Patientenschmerzen und Übelkeit nach Vollnarkose: Eine Pilot-Machbarkeitsstudie

Diese Studie untersucht die Verwendung des Google Translate-Übersetzungsdienstes „Konversationsmodus“, um die Kommunikation über Schmerzen und Übelkeit mit spanischsprachigen Patienten, die sich nach einer Operation erholen, zu verbessern. Die Google Translate-Übersetzungsanwendung „Konversationsmodus“ dient der Übersetzung von einer Sprache in eine andere und ermöglicht es der Krankenschwester oder dem Studienarzt, mit Patienten auf Spanisch zu kommunizieren, indem sie über ein elektronisches Gerät wie ein iPad oder iPhone vorbereitete Fragen stellen . Der „Konversationsmodus“ von Google Translate kann die Beurteilung von Schmerzen und Übelkeit nach einer Operation bei spanischsprachigen Patienten erleichtern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIEL:

I. Um die Machbarkeit des „Konversationsmodus“ von Google Translate zu ermitteln, werden das Vorhandensein, der Ort und die Intensität postoperativer chirurgischer Schmerzen sowie das Vorhandensein und die Intensität von Übelkeit bei spanischsprachigen Patienten auf der Postanästhesiestation (PACU) beurteilt.

SEKUNDÄRE ZIELE:

I. Um die Aufenthaltsdauer in der PACU zu bewerten. II. Beurteilung der Patientenzufriedenheit im Hinblick auf Schmerzen/Übelkeit auf der Intensivstation.

III. Ermittlung der Pflegezufriedenheit im Hinblick auf die Verwendung des „Konversationsmodus“ von Google Translate.

UMRISS:

Patienten nutzen vor und nach der Operation die Übersetzungsanwendung „Konversationsmodus“ von Google Translate. Die Patienten füllen die Umfrage auch über einen Zeitraum von 10 Minuten aus.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit geplanter Operation unter Vollnarkose benötigen im Rahmen der Standardversorgung Übersetzungsdienste

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fähigkeit zur schriftlichen Einverständniserklärung
  • Patienten im Alter zwischen 18 und 80 Jahren, deren Hauptsprache Spanisch ist und die im Rahmen der Standardversorgung Übersetzungsdienste benötigen
  • Physischer Status der American Society of Anaesthesiologists (ASA) 1-3
  • Sind Operationen unter Vollnarkose geplant?
  • Fähigkeit, alle Studienfragebögen zu verstehen und auszufüllen

Ausschlusskriterien:

  • Notoperation
  • ASA >= 4
  • Patienten, die zum Zweck der Einwilligung keine offiziellen Übersetzungsdienste benötigen
  • Patienten, die chronische Schmerzen haben und/oder chronisch Opioide einnehmen (tägliche Einnahme über mehr als einen Monat vor der Operation)
  • Patienten, die sich einer Kraniotomie unterziehen
  • Patienten mit einer Hörbehinderung, die das Hören der aufgezeichneten Aussagen verhindert; und/oder eine kognitive Beeinträchtigung, die sie daran hindern würde, postoperative Untersuchungen durchzuführen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Forschung im Gesundheitswesen (Google Translate-Konversationsmodus)
Patienten nutzen vor und nach der Operation die Übersetzungsanwendung „Konversationsmodus“ von Google Translate. Die Patienten füllen die Umfrage auch über einen Zeitraum von 10 Minuten aus.
Sonstiges: Umfrageverwaltung
Vollständige Umfrage
Sonstiges: Verwendung und Bewertung medizinischer Geräte
Verwenden Sie die Übersetzungsanwendung „Konversationsmodus“ von Google Translate.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Möglichkeit, auf gestellte Fragen mit Google Translate zu antworten
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Machbarkeitsrate und ihr 95 %-Konfidenzintervall werden geschätzt.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-1345 (Andere Kennung: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-09116 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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