- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05199545
Wirksamkeitsstudie in der Phytotherapie einer Pflanzenvereinigung zur Verbesserung des psychischen Wohlbefindens (ROSADE)
10. Juli 2025 aktualisiert von: Larena SAS
Ziel der Studie ist es, die Wirkung einer 6-wöchigen Nahrungsergänzung mit einem auf Pflanzenextrakten basierenden Nahrungsergänzungsmittel mit der Wirkung von Placebo bei Patienten mit einer mittelschweren depressiven Episode (F32.1 nach ICD10-Definition) und mit mittelschweren Symptomen zu vergleichen ( Score HAM-D ≥ 16 und ≤ 23).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Längsschnittliche, vergleichende, randomisierte, placebokontrollierte Interventionsstudie in 2 parallelen Gruppen, doppelblind, monozentrisch, mit dem Ziel, die Überlegenheit der Pflanzenkombination gegenüber Placebo bei depressiven Symptomen zu demonstrieren.
Jeder Patient wird maximal 6 Wochen lang mit 3 Arztbesuchen beobachtet.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
126
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Louvain-la-Neuve, Belgien
- CICN - Université Catholique de Louvain
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 und ≤ 75 Jahre;
- Patient mit einer mittelschweren depressiven Episode (F32.1 gemäß ICD10-Definition);
- Score HAM-D ≥ 16 und ≤ 23 bei Aufnahme, was mäßigen Symptomen entspricht;
- Kürzliche Depression (weniger als 6 Monate), die nicht durch antidepressive oder psychotherapeutische Behandlung behandelt werden konnte;
- Depressive Störung, die nach Ansicht des Prüfarztes keine Einleitung einer antidepressiven Arzneimitteltherapie erfordert;
- Der Patient kann die Studieninformationen verstehen, die Informationsbroschüre lesen und ist bereit, das Einverständnisformular zu unterzeichnen.
- Französisch sprechender Patient.
Ausschlusskriterien:
- Patient mit einer depressiven Störung anderer Art oder einer anderen psychischen Erkrankung (Schizophrenie, Bipolarität, Alkohol- oder Drogenabhängigkeit usw.);
- Patient mit Suizidrisiko (vom Prüfer festgestellt oder HAM-D-Punkt-3-Score > 2) oder der in den letzten 5 Jahren einen Suizidversuch unternommen hat;
- Depression, die länger als 6 Monate anhält;
- Patient unter psychotroper Behandlung (aktuell oder im Monat vor der Aufnahme) (Neuroleptika, Anxiolytika, Hypnotika);
- Patient unter Betablocker-Therapie;
- Dialysepatient;
- Patient, der in den letzten 30 Tagen Produkte verwendet hat, die Piperin oder Johanniskraut enthalten oder eine bekannte Auswirkung auf die Stimmung haben;
- Frau, die schwanger ist oder stillt oder plant, in den nächsten 8 Wochen schwanger zu werden;
- Patient mit einer Allergie oder Kontraindikation gegen einen der Bestandteile des untersuchten Produkts (Rhodiola oder Safran);
- Patient ist nicht in der Lage, Informationen im Zusammenhang mit der Studie zu verstehen (geistige oder sprachliche Behinderung);
- Patient, der an einer anderen klinischen Studie teilnimmt oder in den letzten 3 Monaten daran teilgenommen hat;
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Nahrungsergänzungsmittel-Gruppe
2 Tabletten/Tag für 6 Wochen des Nahrungsergänzungsmittels (Rhodiola rosea L. und Crocus sativus L.), täglich morgens mit einem großen Glas Wasser einzunehmen, von D1 bis D42.
|
Das untersuchte Nahrungsergänzungsmittel basiert auf Extrakten aus Rhodiola rosea L. und Crocus sativus L
|
|
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
2 Tabletten / Tag für 6 Wochen des Placebos, täglich morgens mit einem großen Glas Wasser einzunehmen, von Tag 1 bis Tag 42.
|
Placebo des Nahrungsergänzungsmittels
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Entwicklung depressiver Symptome anhand der Hamilton Depression Scale (HAM-D) am Ende der Studie
Zeitfenster: 42 Tage
|
Punktzahl HAM-D bei D42, angepasst an den Wert bei D0 Minimum = 0 und Maximum = 53. Höhere Punktzahl bedeutet ein schlechteres Ergebnis
|
42 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Entwicklung depressiver Symptome durch HAM-D während der Studie
Zeitfenster: 42 Tage
|
Entwicklung der Punktzahl HAM-D zwischen D0, D21 und D42
|
42 Tage
|
|
Entwicklung depressiver Symptome durch HAM-D-Subscores während der Studie
Zeitfenster: 42 Tage
|
Entwicklung der Teilscores HAM-D zwischen D0, D21 und D42
|
42 Tage
|
|
Anteil der antwortenden Teilnehmer (Abnahme um ≥ 3 Punkte) bei D21
Zeitfenster: 21 Tage
|
Der HAM-D-Score zeigt einen Rückgang um ≥ 3 Punkte im Vergleich zu D0
|
21 Tage
|
|
Anteil der antwortenden Teilnehmer (Abnahme um ≥ 3 Punkte) bei D42
Zeitfenster: 42 Tage
|
Der HAM-D-Score zeigt einen Rückgang um ≥ 3 Punkte im Vergleich zu D0
|
42 Tage
|
|
Anteil der antwortenden Teilnehmer (Abnahme um ≥ 5 Punkte) bei D21
Zeitfenster: 21 Tage
|
Der HAM-D-Score zeigt einen Rückgang um ≥ 5 Punkte im Vergleich zu D0
|
21 Tage
|
|
Anteil der antwortenden Teilnehmer (Abnahme um ≥ 5 Punkte) bei D42
Zeitfenster: 42 Tage
|
Der HAM-D-Score zeigt einen Rückgang um ≥ 5 Punkte im Vergleich zu D0
|
42 Tage
|
|
Rate der Teilnehmer in Remission am Tag 21
Zeitfenster: 21 Tage
|
Punktzahl HAM-D ≤ 7
|
21 Tage
|
|
Rate der Teilnehmer in Remission bei D42
Zeitfenster: 42 Tage
|
Punktzahl HAM-D ≤ 7
|
42 Tage
|
|
Entwicklung depressiver Symptome anhand der Skala für Krankenhausangst und Depression – Depression (HADS-D) während der Studie
Zeitfenster: 42 Tage
|
Entwicklung der Teilscores HADS-D zwischen D0, D21 und D42, Minimum = 0 und Maximum = 21. Ein höherer Score bedeutet ein schlechteres Ergebnis
|
42 Tage
|
|
Entwicklung depressiver Symptome anhand der Hospital Anxiety and Depression Scale – Anxiety (HADS-A) während der Studie
Zeitfenster: 42 Tage
|
Entwicklung der Teilscores HADS-A zwischen D0, D21 und D42, Minimum = 0 und Maximum = 21. Ein höherer Score bedeutet ein schlechteres Ergebnis
|
42 Tage
|
|
Entwicklung des allgemeinen Eindrucks des Arztes von den Symptomen während der Studie
Zeitfenster: 42 Tage
|
Entwicklung des Clinical Global Impression-Severity (CGI-S) zwischen D0, D21 und D42, Minimum = 1 und Maximum = 7. Ein höherer Wert bedeutet ein schlechteres Ergebnis
|
42 Tage
|
|
Entwicklung des allgemeinen Eindrucks des Arztes über die Entwicklung der Symptome während der Studie
Zeitfenster: 42 Tage
|
Entwicklung des Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I) zwischen D0, D21 und D42, Minimum = 1 und Maximum = 7. Ein höherer Wert bedeutet ein schlechteres Ergebnis
|
42 Tage
|
|
Entwicklung des allgemeinen Eindrucks des Patienten von der Entwicklung der Symptome während der Studie
Zeitfenster: 42 Tage
|
Entwicklung der Patienten-Global-Impression-Improvement (PGI-I) zwischen D0, D21 und D42, Minimum = 1 und Maximum = 7. Ein höherer Wert bedeutet ein schlechteres Ergebnis
|
42 Tage
|
|
Nebenwirkungen
Zeitfenster: 42 Tage
|
Anzahl und Art der unerwünschten Ereignisse
|
42 Tage
|
|
Entwicklung der funktionellen Behinderung des Patienten in seinem Berufs-, Sozial- und Familienleben während der Studie
Zeitfenster: 42 Tage
|
Entwicklung des Sheehan Disability Score (SDS) zwischen D0, D21 und D42, Minimum = 0 und Maximum = 44. Ein höherer Wert bedeutet ein schlechteres Ergebnis
|
42 Tage
|
|
Patientenzufriedenheit mit der Komplementierung bei D21
Zeitfenster: 21 Tage
|
5-Punkte-Likert-Skala (Minimum = 1 und Maximum = 5). Höhere Punktzahl bedeutet eine bessere Zufriedenheit
|
21 Tage
|
|
Patientenzufriedenheit mit der Komplementierung bei D42
Zeitfenster: 42 Tage
|
5-Punkte-Likert-Skala
|
42 Tage
|
|
Anzahl zwischenzeitlicher Besuche
Zeitfenster: 42 Tage
|
Anzahl zwischenzeitlicher Besuche
|
42 Tage
|
|
Begleitender Drogenkonsum
Zeitfenster: 42 Tage
|
Anzahl und Art der Begleitmedikamente
|
42 Tage
|
|
Compliance bei D21
Zeitfenster: 21 Tage
|
Zählung der Therapieeinheiten bei D21
|
21 Tage
|
|
Compliance bei D42
Zeitfenster: 42 Tage
|
Zählung der Therapieeinheiten bei D42
|
42 Tage
|
|
Das Management wird am Ende der Nachsorge verordnet oder empfohlen
Zeitfenster: 42 Tage
|
Anteil der Teilnehmer, die am Ende der Studie dasselbe Nahrungsergänzungsmittel, Antidepressivum, eine andere Behandlung oder keine Behandlung einnahmen
|
42 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. April 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
7. Mai 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
7. Mai 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Januar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Januar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Januar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Juli 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- PiL-Clin-ROSADE-021
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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