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Wirksamkeitsstudie in der Phytotherapie einer Pflanzenvereinigung zur Verbesserung des psychischen Wohlbefindens (ROSADE)

10. Juli 2025 aktualisiert von: Larena SAS
Ziel der Studie ist es, die Wirkung einer 6-wöchigen Nahrungsergänzung mit einem auf Pflanzenextrakten basierenden Nahrungsergänzungsmittel mit der Wirkung von Placebo bei Patienten mit einer mittelschweren depressiven Episode (F32.1 nach ICD10-Definition) und mit mittelschweren Symptomen zu vergleichen ( Score HAM-D ≥ 16 und ≤ 23).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Längsschnittliche, vergleichende, randomisierte, placebokontrollierte Interventionsstudie in 2 parallelen Gruppen, doppelblind, monozentrisch, mit dem Ziel, die Überlegenheit der Pflanzenkombination gegenüber Placebo bei depressiven Symptomen zu demonstrieren.

Jeder Patient wird maximal 6 Wochen lang mit 3 Arztbesuchen beobachtet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

126

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Louvain-la-Neuve, Belgien
        • CICN - Université Catholique de Louvain

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18 und ≤ 75 Jahre;
  • Patient mit einer mittelschweren depressiven Episode (F32.1 gemäß ICD10-Definition);
  • Score HAM-D ≥ 16 und ≤ 23 bei Aufnahme, was mäßigen Symptomen entspricht;
  • Kürzliche Depression (weniger als 6 Monate), die nicht durch antidepressive oder psychotherapeutische Behandlung behandelt werden konnte;
  • Depressive Störung, die nach Ansicht des Prüfarztes keine Einleitung einer antidepressiven Arzneimitteltherapie erfordert;
  • Der Patient kann die Studieninformationen verstehen, die Informationsbroschüre lesen und ist bereit, das Einverständnisformular zu unterzeichnen.
  • Französisch sprechender Patient.

Ausschlusskriterien:

  • Patient mit einer depressiven Störung anderer Art oder einer anderen psychischen Erkrankung (Schizophrenie, Bipolarität, Alkohol- oder Drogenabhängigkeit usw.);
  • Patient mit Suizidrisiko (vom Prüfer festgestellt oder HAM-D-Punkt-3-Score > 2) oder der in den letzten 5 Jahren einen Suizidversuch unternommen hat;
  • Depression, die länger als 6 Monate anhält;
  • Patient unter psychotroper Behandlung (aktuell oder im Monat vor der Aufnahme) (Neuroleptika, Anxiolytika, Hypnotika);
  • Patient unter Betablocker-Therapie;
  • Dialysepatient;
  • Patient, der in den letzten 30 Tagen Produkte verwendet hat, die Piperin oder Johanniskraut enthalten oder eine bekannte Auswirkung auf die Stimmung haben;
  • Frau, die schwanger ist oder stillt oder plant, in den nächsten 8 Wochen schwanger zu werden;
  • Patient mit einer Allergie oder Kontraindikation gegen einen der Bestandteile des untersuchten Produkts (Rhodiola oder Safran);
  • Patient ist nicht in der Lage, Informationen im Zusammenhang mit der Studie zu verstehen (geistige oder sprachliche Behinderung);
  • Patient, der an einer anderen klinischen Studie teilnimmt oder in den letzten 3 Monaten daran teilgenommen hat;

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nahrungsergänzungsmittel-Gruppe
2 Tabletten/Tag für 6 Wochen des Nahrungsergänzungsmittels (Rhodiola rosea L. und Crocus sativus L.), täglich morgens mit einem großen Glas Wasser einzunehmen, von D1 bis D42.
Das untersuchte Nahrungsergänzungsmittel basiert auf Extrakten aus Rhodiola rosea L. und Crocus sativus L
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
2 Tabletten / Tag für 6 Wochen des Placebos, täglich morgens mit einem großen Glas Wasser einzunehmen, von Tag 1 bis Tag 42.
Placebo des Nahrungsergänzungsmittels

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entwicklung depressiver Symptome anhand der Hamilton Depression Scale (HAM-D) am Ende der Studie
Zeitfenster: 42 Tage
Punktzahl HAM-D bei D42, angepasst an den Wert bei D0 Minimum = 0 und Maximum = 53. Höhere Punktzahl bedeutet ein schlechteres Ergebnis
42 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entwicklung depressiver Symptome durch HAM-D während der Studie
Zeitfenster: 42 Tage
Entwicklung der Punktzahl HAM-D zwischen D0, D21 und D42
42 Tage
Entwicklung depressiver Symptome durch HAM-D-Subscores während der Studie
Zeitfenster: 42 Tage
Entwicklung der Teilscores HAM-D zwischen D0, D21 und D42
42 Tage
Anteil der antwortenden Teilnehmer (Abnahme um ≥ 3 Punkte) bei D21
Zeitfenster: 21 Tage
Der HAM-D-Score zeigt einen Rückgang um ≥ 3 Punkte im Vergleich zu D0
21 Tage
Anteil der antwortenden Teilnehmer (Abnahme um ≥ 3 Punkte) bei D42
Zeitfenster: 42 Tage
Der HAM-D-Score zeigt einen Rückgang um ≥ 3 Punkte im Vergleich zu D0
42 Tage
Anteil der antwortenden Teilnehmer (Abnahme um ≥ 5 Punkte) bei D21
Zeitfenster: 21 Tage
Der HAM-D-Score zeigt einen Rückgang um ≥ 5 Punkte im Vergleich zu D0
21 Tage
Anteil der antwortenden Teilnehmer (Abnahme um ≥ 5 Punkte) bei D42
Zeitfenster: 42 Tage
Der HAM-D-Score zeigt einen Rückgang um ≥ 5 Punkte im Vergleich zu D0
42 Tage
Rate der Teilnehmer in Remission am Tag 21
Zeitfenster: 21 Tage
Punktzahl HAM-D ≤ 7
21 Tage
Rate der Teilnehmer in Remission bei D42
Zeitfenster: 42 Tage
Punktzahl HAM-D ≤ 7
42 Tage
Entwicklung depressiver Symptome anhand der Skala für Krankenhausangst und Depression – Depression (HADS-D) während der Studie
Zeitfenster: 42 Tage
Entwicklung der Teilscores HADS-D zwischen D0, D21 und D42, Minimum = 0 und Maximum = 21. Ein höherer Score bedeutet ein schlechteres Ergebnis
42 Tage
Entwicklung depressiver Symptome anhand der Hospital Anxiety and Depression Scale – Anxiety (HADS-A) während der Studie
Zeitfenster: 42 Tage
Entwicklung der Teilscores HADS-A zwischen D0, D21 und D42, Minimum = 0 und Maximum = 21. Ein höherer Score bedeutet ein schlechteres Ergebnis
42 Tage
Entwicklung des allgemeinen Eindrucks des Arztes von den Symptomen während der Studie
Zeitfenster: 42 Tage
Entwicklung des Clinical Global Impression-Severity (CGI-S) zwischen D0, D21 und D42, Minimum = 1 und Maximum = 7. Ein höherer Wert bedeutet ein schlechteres Ergebnis
42 Tage
Entwicklung des allgemeinen Eindrucks des Arztes über die Entwicklung der Symptome während der Studie
Zeitfenster: 42 Tage
Entwicklung des Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I) zwischen D0, D21 und D42, Minimum = 1 und Maximum = 7. Ein höherer Wert bedeutet ein schlechteres Ergebnis
42 Tage
Entwicklung des allgemeinen Eindrucks des Patienten von der Entwicklung der Symptome während der Studie
Zeitfenster: 42 Tage
Entwicklung der Patienten-Global-Impression-Improvement (PGI-I) zwischen D0, D21 und D42, Minimum = 1 und Maximum = 7. Ein höherer Wert bedeutet ein schlechteres Ergebnis
42 Tage
Nebenwirkungen
Zeitfenster: 42 Tage
Anzahl und Art der unerwünschten Ereignisse
42 Tage
Entwicklung der funktionellen Behinderung des Patienten in seinem Berufs-, Sozial- und Familienleben während der Studie
Zeitfenster: 42 Tage
Entwicklung des Sheehan Disability Score (SDS) zwischen D0, D21 und D42, Minimum = 0 und Maximum = 44. Ein höherer Wert bedeutet ein schlechteres Ergebnis
42 Tage
Patientenzufriedenheit mit der Komplementierung bei D21
Zeitfenster: 21 Tage
5-Punkte-Likert-Skala (Minimum = 1 und Maximum = 5). Höhere Punktzahl bedeutet eine bessere Zufriedenheit
21 Tage
Patientenzufriedenheit mit der Komplementierung bei D42
Zeitfenster: 42 Tage
5-Punkte-Likert-Skala
42 Tage
Anzahl zwischenzeitlicher Besuche
Zeitfenster: 42 Tage
Anzahl zwischenzeitlicher Besuche
42 Tage
Begleitender Drogenkonsum
Zeitfenster: 42 Tage
Anzahl und Art der Begleitmedikamente
42 Tage
Compliance bei D21
Zeitfenster: 21 Tage
Zählung der Therapieeinheiten bei D21
21 Tage
Compliance bei D42
Zeitfenster: 42 Tage
Zählung der Therapieeinheiten bei D42
42 Tage
Das Management wird am Ende der Nachsorge verordnet oder empfohlen
Zeitfenster: 42 Tage
Anteil der Teilnehmer, die am Ende der Studie dasselbe Nahrungsergänzungsmittel, Antidepressivum, eine andere Behandlung oder keine Behandlung einnahmen
42 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PiL-Clin-ROSADE-021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nahrungsergänzungsmittel

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