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Hochintensives Intervalltraining und Fettabbau (RIESLING)

22. Februar 2023 aktualisiert von: Laboratoire des Adaptations Métaboliques à l'Exercice en conditions Physiologiques et Pathologiques

Wirkung von zwei isoenergetischen Modi des hochintensiven Intervalltrainings auf den Gesamt- und Bauchfettmasseverlust bei Männern mit Übergewicht oder Adipositas.

Das Ziel dieser Studie war es, zwei isoenergetische HIIT-Programme (Hochintensives Intervalltraining) (Radfahren vs. Laufen) auf Körperzusammensetzung, Substratoxidation in Ruhe und während einer moderaten Belastung, Muskelfunktionalität, glykämische Kontrolle, Lipidprofil, Entzündung, maximale aerobe Kapazität (VO2max) und Zusammensetzung der Darmmikrobiota bei Männern mit Übergewicht oder Adipositas.

Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass beide Programme die gesamte, abdominale und viszerale Fettmasse verringern könnten, jedoch aufgrund von Unterschieden in der Muskelerregung, Stoffwechselanpassung und Durchblutung, und dass Laufen größere Fettmasseverluste begünstigen könnte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das erste Ziel dieser Studie war es, zwei isoenergetische HIIT-Programme (Radfahren vs. Laufen) auf die Körperzusammensetzung bei Männern mit Übergewicht oder Adipositas zu vergleichen.

20 Männer mit Übergewicht oder Adipositas sollten das HIIT-Programm dreimal pro Woche während zwölf Wochen absolvieren.

i) Hochintensives Intervalltraining – BIKE (HIIE BIKE) 10 Beschleunigungszyklen für 45 s bei 80 thPHR, gefolgt von langsamem Treten (40 % thPHR) für 1:30 s (37:30 s) ii) Hochintensives Intervalltraining – RUN (HIIE RUN) 9 Beschleunigungszyklen für 45 s bei 80 thPHR, gefolgt von langsamem Treten (40 % thPHR) für 1:30 s (35:15 min)

Die Körperzusammensetzung wird vor und nach dem HIIT-Programm durch Dual-Energy-Röntgen-Absorptiometrie (DXA) gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
    • Allier
      • Bellerive-sur-Allier, Allier, Frankreich, 03321
        • CREPS Auvergne Rhône-Alpes / Vichy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer (18 bis 65 Jahre)
  • mit Übergewicht oder Adipositas (BMI > 25 kg/m2 und ≤ 40 kg/m2)

Ausschlusskriterien:

  • medizinische Kontraindikationen für intensive körperliche Aktivität,
  • schmerzende Gelenke,
  • Einnahme von ß-Blockern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hochintensives Intervalltraining - BIKE (HIIE BIKE)
10 Beschleunigungszyklen für 45 s bei 80 thPHR, gefolgt von langsamem Treten (40 % thPHR) für 1:30 s (37:30 min)
Sonstiges: Physische Aktivität
Vergleich des HIIT-Modus (Laufen vs. Radfahren)
Experimental: Hochintensives Intervalltraining – LAUFEN (HIIE RUN)
9 Beschleunigungszyklen für 45 s bei 80 thPHR, gefolgt von langsamem Treten (40 % thPHR) für 1:30 s (35:15 min)
Sonstiges: Physische Aktivität
Vergleich des HIIT-Modus (Laufen vs. Radfahren)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
HIIT-Modus und Fettmasseänderung (g)
Zeitfenster: Beim ersten und letzten Training - Woche 1 und 12
Veränderung der Gesamtfettmasse (in Gramm aus der DXA-Analyse) nach 3 Monaten Trainings-HIIT-Modus-Vergleich
Beim ersten und letzten Training - Woche 1 und 12
HIIT-Modus und Veränderung der Bauchfettmasse (g)
Zeitfenster: Beim ersten und letzten Training - Woche 1 und 12
Veränderung der abdominalen Fettmasse (in Gramm aus der DXA-Analyse) nach 3 Monaten Trainings-HIIT-Modus-Vergleich
Beim ersten und letzten Training - Woche 1 und 12

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate der Kohlenhydrat- und Lipidoxidation (g.min-1) während einer submaximalen Belastung durch Messung des Gasaustauschs.
Zeitfenster: Beim ersten und letzten Training - Woche 1 und 12
Kohlenhydrat- und Lipidoxidationsrate (g.min-1) während einer submaximalen Übung vor und nach dem HIIT-Protokoll. HIIT-Modus-Vergleich.
Beim ersten und letzten Training - Woche 1 und 12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Laboratoire des Adaptations Métaboliques à l'Exercice en conditions Physiologiques et Pathologiques

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ID-RCB 2019-A02999-48

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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