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Analyse der Arbeitsbelastung des medizinischen Notfallpersonals

12. April 2024 aktualisiert von: Krystyna Golonka, Jagiellonian University

Analyse der beruflichen Belastung von Ärzten und medizinischem Personal in Notfall- und lebensbedrohlichen Situationen

Ziel dieser Studie ist es, Trauma-Determinanten zu identifizieren und dieses Verständnis zu nutzen, um Lösungen zu entwickeln, die für die Prävention und Behandlung von PTBS bei medizinischem Notfallpersonal anwendbar sind. Durch die Kategorisierung von Reizen, die mit traumatischen Berufserfahrungen verbunden sind, zielt die Studie darauf ab, bestehende Therapieprotokolle durch Expositionstherapie zu verbessern. Die konkreten Ziele sind wie folgt:

  1. Analyse und Charakterisierung der beruflichen Arbeitsbelastung von Ärzten und Rettungssanitätern mit Schwerpunkt auf dem Ausmaß der Belastungen, die mit PTBS-Symptomen einhergehen.
  2. Entwicklung von Kategorien für erschwerende und potenziell traumatisierende Reize im medizinischen Personal von Rettungsteams.
  3. Prüfung der Machbarkeit der Einbeziehung der gewonnenen Ergebnisse in Protokolle der kognitiven Verhaltenstherapie.
  4. Einschätzung des Potenzials zur Umsetzung der Ergebnisse in Lösungen unter Einsatz der Virtual-Reality-Technologie.
  5. Bildung eines interdisziplinären internationalen Forschungsteams.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Daten zu den Auswirkungen von Arbeitsbelastungen deuten darauf hin, dass medizinisches Notfallpersonal, das plötzlichen Gefahren für Gesundheit oder Leben ausgesetzt ist, besonders anfällig für die Folgen von beruflichem Stress ist. Die Symptome einer posttraumatischen Belastungsstörung (PTSD) in dieser Berufsgruppe übertreffen die Häufigkeit in der Allgemeinbevölkerung deutlich. Traumatische Erfahrungen des medizinischen Personals können zu einer erheblichen Verschlechterung ihrer psychischen Gesundheit sowie ihrer sozialen und beruflichen Leistungsfähigkeit führen.

Teilnehmer: Mehrere hundert Ärzte und Notfallmediziner aus Polen, der Ukraine, Portugal und Spanien.

Forschungsmethodik: Analyse von Daten, die durch gezielte Interviews, psychologische Skalen und Fragebögen zu Burnout, Stress und psychischen Erkrankungen gesammelt wurden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Polen
    • Małopolska
      • Krakow, Małopolska, Polen, 30-348
        • Rekrutierung
        • Institute of Applied Psychology, Jagiellonian University in Krakow, Poland
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Krystyna Golonka, Prof
        • Unterermittler:
          • Katarzyna Sitnik-Warchulska, PhD
        • Unterermittler:
          • Dominika Fortuna, MS
  • Portugal
      • Coimbra, Portugal
        • Rekrutierung
        • University of Coimbra
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • João Ferreira, PhD
  • Ukraine
      • Kyiv, Ukraine
        • Rekrutierung
        • Bogomolets National Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Borys Palamar, Prof
        • Hauptermittler:
          • Sergii Tukaiev, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Medizinisches Personal, das an der Behandlung lebensbedrohlicher Erkrankungen beteiligt ist

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • abgeschlossenes Medizinstudium oder Notfallmedizinkurs
  • Hilfe bei lebensbedrohlichen Zuständen

Ausschlusskriterien:

  • Beschränkter Intellekt
  • Unfähigkeit, die Forschungsfragebögen selbst auszufüllen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Polnisches medizinisches Personal
Ärzte und Notfallpersonal (Sanitäter), die an der Behandlung lebensbedrohlicher Erkrankungen beteiligt sind
Diagnosetest: Qualitative und quantitative Forschung
  1. Fokussierte Interviews – durchgeführt von Mitgliedern des ernannten Forschungsteams, um die Probleme zu erkennen, mit denen das medizinische Notfallpersonal in Polen, der Ukraine, Portugal und Spanien konfrontiert ist, mit dem Ziel, den Messrahmen vorzubereiten.
  2. Online-Fragebogenumfragen – durchgeführt mit der Qualtrics-Plattform (verfügbar in verschiedenen Sprachversionen – Polnisch, Ukrainisch, Portugiesisch und Spanisch).
Ukrainisches medizinisches Personal
Ärzte und Notfallpersonal (Sanitäter), die an der Behandlung lebensbedrohlicher Erkrankungen beteiligt sind
Diagnosetest: Qualitative und quantitative Forschung
  1. Fokussierte Interviews – durchgeführt von Mitgliedern des ernannten Forschungsteams, um die Probleme zu erkennen, mit denen das medizinische Notfallpersonal in Polen, der Ukraine, Portugal und Spanien konfrontiert ist, mit dem Ziel, den Messrahmen vorzubereiten.
  2. Online-Fragebogenumfragen – durchgeführt mit der Qualtrics-Plattform (verfügbar in verschiedenen Sprachversionen – Polnisch, Ukrainisch, Portugiesisch und Spanisch).
Portugiesisches medizinisches Personal
Ärzte und Notfallpersonal (Sanitäter), die an der Behandlung lebensbedrohlicher Erkrankungen beteiligt sind
Diagnosetest: Qualitative und quantitative Forschung
  1. Fokussierte Interviews – durchgeführt von Mitgliedern des ernannten Forschungsteams, um die Probleme zu erkennen, mit denen das medizinische Notfallpersonal in Polen, der Ukraine, Portugal und Spanien konfrontiert ist, mit dem Ziel, den Messrahmen vorzubereiten.
  2. Online-Fragebogenumfragen – durchgeführt mit der Qualtrics-Plattform (verfügbar in verschiedenen Sprachversionen – Polnisch, Ukrainisch, Portugiesisch und Spanisch).
Spanisches medizinisches Personal
Ärzte und Notfallpersonal (Sanitäter), die an der Behandlung lebensbedrohlicher Erkrankungen beteiligt sind
Diagnosetest: Qualitative und quantitative Forschung
  1. Fokussierte Interviews – durchgeführt von Mitgliedern des ernannten Forschungsteams, um die Probleme zu erkennen, mit denen das medizinische Notfallpersonal in Polen, der Ukraine, Portugal und Spanien konfrontiert ist, mit dem Ziel, den Messrahmen vorzubereiten.
  2. Online-Fragebogenumfragen – durchgeführt mit der Qualtrics-Plattform (verfügbar in verschiedenen Sprachversionen – Polnisch, Ukrainisch, Portugiesisch und Spanisch).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fokussiertes Interview
Zeitfenster: Oktober 2023 bis November 2023
Interviews zu körperlichen Verletzungsrisiken, psychosozialen Faktoren und persönlichen Indikatoren
Oktober 2023 bis November 2023
Checkliste für posttraumatische Belastungsstörungen (PCL-5)
Zeitfenster: Dezember 2023 bis März 2024
Checkliste für posttraumatische Belastungsstörungen – Selbstberichtsmaßnahme mit 20 Punkten zur Beurteilung der Symptome einer posttraumatischen Belastungsstörung. Die Items werden auf einer 5-stufigen Likert-Skala bewertet, die von 0 (überhaupt nicht) bis 4 (extrem) reicht. Ein allgemeiner Wert reicht von 0 bis 80, wobei ein höherer Wert auf stärkere Symptome einer posttraumatischen Belastungsstörung hinweist.
Dezember 2023 bis März 2024
Fragebogen zur Patientengesundheit (PHQ-9)
Zeitfenster: Dezember 2023 bis März 2024
Fragebogen zur Patientengesundheit – 9-Punkte-Selbstbericht zur Beurteilung des Schweregrads einer Depression. Die Artikel werden auf einer 4-stufigen Likert-Skala bewertet, die von 0 (überhaupt nicht) bis 3 (fast jeden Tag) reicht. Ein allgemeiner Wert reicht von 0 bis 27, wobei ein höherer Wert auf eine höhere Schwere der depressiven Symptome hinweist.
Dezember 2023 bis März 2024
Depersonalisierungsmechanismus-Skala (DMS)
Zeitfenster: Dezember 2023 bis März 2024
Depersonalisierungsmechanismus-Skala – ein 20-Punkte-Selbstberichtsmaß zur Beurteilung der Tendenz zur Depersonalisierung. Die Items werden auf einer 5-stufigen Likert-Skala bewertet, die von 0 (nie) bis 4 (sehr oft) reicht. Ein allgemeiner Wert reicht von 0 bis 80, wobei ein höherer Wert auf eine stärkere Tendenz zur Depersonalisierung hinweist.
Dezember 2023 bis März 2024

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jagiellonian University

Ermittler

  • Hauptermittler: Krystyna Golonka, Prof, Jagiellonian University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. April 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • WZiKS.4.1.2023.2
  • WZiKS.4.1.2023 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Jagiellonian University in Kraków)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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